Bacterial infection of Salmonella enterica serotype Typhi is rare in the United States but endemic in many developing countries. Approximately 3-5% of patients become chronic asymptomatic carriers. We describe an atypical presentation of S. enterica serotype Typhi infection in a 10-year-old male, whose cholecystechtomy and bile culture revealed chronic carrier status despite negative stool tests and the absence of gallstones. The gallbladder showed marked thickening of the wall with an intense suppurative granulomatous reaction.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Alzheimer's disease (AD) is known to impact semantic access, which is frequently evaluated using the Category Fluency (Animals) test. Recent studies have suggested that in addition to overall category fluency scores (total number of words produced over time), poor clustering could signal AD-related cognitive difficulties. In this study, we examined the association between category fluency clustering performance (i.e., stating words sequentially that are all contained within a subcategory, such as domestic animals) and brain pathology in individuals with autosomal dominant Alzheimer
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The apolipoprotein E (APOE) ε4 allele constitutes the major genetic risk for the development of late onset Alzheimer's disease (AD). However, its influence on the neurodegeneration that occurs in early AD remains unresolved. In this study, the resting state magnetoencephalography(MEG) recordings were obtained from 27 aged healthy controls and 36 mild cognitive impairment (MCI) patients. All participants were divided into carriers and non-carriers of the ε4 allele. We have calculated the functional connectivity (FC) in the source space along brain regions estimated using the Harvard-Oxford atla
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesoporous carriers have gained significant attention for enhancing the solubility and bioavailability of Biopharmaceutics Classification System (BCS) Class II drugs. However, the contribution of mesoporous carriers with varying morphologies to the physical stability of these drugs is not well-defined. In this work, mesoporous carbon nanoparticles (MCN) and hollow carbon mesoporous nanoparticles (HMC) were prepared, while the weakly acidic Indomethacin (IMC) and alkaline Celecoxib (CXB) were incorporated into these carriers in the amorphous state by the solvent evaporation method. Notably, HMC
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To present results from a large cohort of individuals receiving expanded carrier screening (CS) in the United States.
METHODS: Single-gene disorder carrier status for 381,014 individuals was determined using next-generation sequencing (NGS) based CS for up to 274 genes. Detection rates were compared with literature-reported values derived from disease prevalence and carrier frequencies. Combined theoretical affected pregnancy rates for the 274 screened disorders were calculated.
RESULTS: For Ashkenazi Jewish (AJ) diseases, 81.6% (4434/5435) of carriers identified did not report AJ a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case study discusses the question of whether or not the information that a female foetus is a carrier of Duchene Muscular Dystrophy (DMD) should be conveyed to expecting parents. As only a female foetus can be a carrier of DMD, conveying the information of its carrier status would effectively disclose the sex of the foetus, which is against the provisions of the Pre-conception and Pre-natal Diagnostic Techniques Act (PC-PNDT Act), 1994. The Act states that the gender of the foetus may not be conveyed except in those cases where the foetus (itself) has genetic or metabolic disorders, chrom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To discern presymptomatic changes in brain structure or function using advanced MRI in carriers of mutations predisposing to amyotrophic lateral sclerosis (ALS).
METHODS: T1-weighted, diffusion weighted and resting state functional MRI data were acquired at 3 T for 12 asymptomatic mutation carriers (psALS), 12 age-matched controls and affected patients with ALS. Cortical thickness analysis, voxel-based morphometry, volumetric and shape analyses of subcortical structures, tract-based spatial statistics of metrics derived from the diffusion tensor, and resting state functional connec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: We have investigated the influence of Ca2+ ions on the basic biophysical properties of T-type calcium channels.
METHODS: The Cav3.1 calcium channel was transiently expressed in HEK 293 cells. Current was measured using the whole cell patch clamp technique. Ca2+ or Na+ ions were used as charge carriers. The intracellular Ca2+ was either decreased by the addition of 10 mm ethyleneglycoltetraacetic acid (EGTA) or increased by the addition of 200 microm Ca2+ into the non-buffered intracellular solution. Various combinations of extra- and intracellular solutions yielded high, intermediate or
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Parkinson's Disease (PD) is the most common movement disorder, and remains a major cause of mortality and morbidity worldwide. Studies have uncovered the potential role of the Apolipoprotein (APOE) gene in PD, although results have been conflicting. This study aimed to characterize the APOE ε4 status of Indonesian PD subjects and perform a meta-analysis to elucidate it's role in PD onset age, disease severity, and cognition.
METHODS: APOE ε4 genotyping was performed on PD patients and their respective healthy families. Clinical parameters were obtained from PD patients. Secondly
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Layered van der Waals magnetic materials exhibiting half-metallicity represent promising platforms for spintronic applications. The transition-metal phosphorus trichalcogenide MnPSe3 has been theoretically predicted to host an intrinsic ferromagnetic half-metallic state in its monolayer under sufficient carrier doping. However, realizing experimentally accessible half-metallicity in this system poses a great challenge, as the controversy over the magnetic state of organic-ion-intercalated MnPSe3 crystals, which are commonly regarded as doped monolayers, remains unresolved. Here, we resolve thi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of transplantation : official journal of the American Society of Transplantation and the American Society of Transplant Surgeons2008eng
Increased use of serial EBV-PCR monitoring after pediatric transplantation has led to the identification of asymptomatic patients who carry … 0.001 absent/low vs. high load) developed late PTLD/lymphoma. By multivariable analysis, high-load carrier state (OR = 12.4, 95% CI 2.1-74.4) and prior history of PTLD (OR = 10.7, 95% CI 1.9-60.6) independently predicted late PTLD. A chronic high EBV-load state is not benign and is a predictor of de novo or recurrent PTLD.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The strongest genetic risk factor for Alzheimer's disease (AD) is the ε4 allele of apolipoprotein E (ApoE ε4). A high fat diet also adds to the risk of dementia and AD. In addition, there are sex differences as women carriers have a higher risk of an earlier onset and rapid decline in memory than men. The present study looked at the effect of the genetic risk of ApoE ε4 together with a high fat/high sucrose diet (HFD/HSD) on brain function in male and female rats using magnetic resonance imaging. We hypothesized female carriers would present with deficits in cognitive behavior together with ch
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although previous studies have investigated the effects of the apolipoprotein E (APOE) ɛ4 genotype on the default mode network (DMN) in the Alzheimer's disease (AD) spectrum, it is still unclear how the APOE genotype regulates the DMN and subsequently affects cognitive decline in the AD spectrum. One hundred sixty-nine subjects with resting-state functional magnetic resonance imaging data and neuropsychological test scores were selected from the Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative. The main effects and interaction of the APOE genotype and disease status on the DMN were explored. A mode
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PSEN1 mutations are the most frequent cause of familial Alzheimer's disease and show nearly full penetrance. Here we studied alterations in brain function in a cohort of 19 PSEN1 mutation carriers: 8 symptomatic (SMC) and 11 asymptomatic (AMC). Asymptomatic carriers were, on average, 12 years younger than the predicted age of disease onset. Thirteen healthy subjects were used as a control group (CTR). Subjects underwent a 10-min resting-state functional magnetic resonance imaging (fMRI) scan and also performed a visual encoding task. The analysis of resting-state fMRI data revealed alterations
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Density functional theory (DFT) calculations were utilized to assess the drug delivery efficiency of phosphorene carrier for nebivolol drug to treat cardiovascular diseases. The optimized structures, excited state, and electronic properties of nebivolol, phosphorene, and nebivolol-phosphorene (nebivolol-PH) complex were considered to determine the drug delivery ability of phosphorene at the target site. The increased dipole moment (6.08 D) results in the higher solubility of the complex in polar solvents (water). Weak interactive forces between nebivolol and phosphorene were demonstrated by th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Aim of this study was to investigate whether a potential association exists between several single nucleotide polymorphisms (SNPs) of the IL-28B gene (rs12979860, rs1188122, rs8099917, rs8105790, rs12980275) and HBsAg persistence. Further, a potential effect on the development of HBeAg-negative CHB vs. inactive HBsAg carrier state was assessed in a genotype D HBV cohort. A cohort of chronic HDV patients was also used to see if they behave differently compared to chronic HBV patients.
METHODS: This study was conducted in three main patient cohorts: Group 1 consisted of 482 p…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patient-derived induced pluripotent stem cells (hiPSC) are a valuable approach to model cardiovascular diseases. We nucleofected non-integrating episomal vectors in skin fibroblasts of four family members. Two of them carried the single nucleotide variant (SNV) SCN5A_c.287 T > C, leading to NaV1.5_p.L96P, and two were non-carrier family members. The resulting hiPSC cell lines differentiate into cells of the 3 germ layers, display normal karyotypes and express markers of the undifferentiated hPSC state. Thus, they are a reliable source to study the effect of the identified mutation in a physiol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Equine skin diseases are common, causing increased costs and reduced welfare of affected horses.Genetic testing, if available, can complement early detection, disease diagnosis, and clinical treatment and offers horse breeders the possibility to rule out carrier status. The mechanisms of complex disease can be investigated by using the latest state-of-the-art genomic technologies. Genome-based strategies may also serve as an efficient and cost-effective strategy for the management of the disease severity levels, with particular interest in complex traits such as insect bite hypersensitivity, c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Level of vitamin A increased in plasma and liver in hypervitaminotic A albino rats fed normal quantity of protein in diet. In low protein fed state vitamin A level in liver increased due to accumulation of vitamin A and lack of carrier protein with an associated decrease of plasma vitamin A. In high protein fed rats the level of vitamin A in plasma increased due to enhanced transport while in liver it decreased. The results indicate that for normal transport of vitamin A adequate plasma protein level is essential.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sexually transmitted human papillomaviruses (HPV) are linked to both benign and malignant lesions of the genitourinary tract. Evidence links oncogenic HPV types with carcinomas of the penis and urethra. An association with other common sites of urologic malignancies (prostate, bladder) is controversial. Whereas the screening of sexually active females for HPV has received substantial attention, the presence of a potential male carrier state has received little scrutiny. Systemic immunotherapies based on expression of HPV-related proteins by infected or transformed human epithelia, however, may…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования