MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

7 869 публикаций

Поиск: 37 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 343 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Heterozygosity for long-chain 3-hydroxyacyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency and deterioration in liver function in a newborn infant infected with human immunodeficiency virus.

A child with perinatally acquired human immunodeficiency virus infection had rapidly progressive hepatic dysfunction, as had her older sibling who died. Urinary organic acid studies revealed 3-hydroxydicarboxylic aciduria, and cultured skin fibroblasts had reduced activity of 3-hydroxy-coenzyme A dehydrogenase. The introduction of a low fat diet resulted in marked improvement in clinical status and reversal of the liver disease. This case illustrates the necessity of metabolic evaluation in patients with liver dysfunction, even when other causes of liver dysfunction are present.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7562284Открыть статью

Inhibitors of Stearoyl-Coenzyme A Desaturase 1 and 5 May Provide a Novel Therapeutic Strategy for the Treatment of Neurological Disorders and Brain Cancer.

The invention in this patent application relates to heterocyclic compounds represented herein generally by formula 1. These compounds are inhibitors of stearoyl-coenzyme A desaturases (SCD1 and/or SCD5) and may provide a useful treatment for neurological disorders such as Alzheimer's disease (AD) and Parkinson's disease (PD) as well as primary brain cancer such as glioblastoma (GBM).

Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41257022Открыть статью

Atypical Metastases from Prostate Cancer: Alpha-Methylacyl-Coenzyme A Racemase (AMACR) as a Potential Molecular Target in Prostate-Specific Membrane Antigen-Negative Prostate Adenocarcinoma.

Prostate cancer (PCa) is a high-prevalence disease usually characterized by metastatic spread to the pelvic lymph nodes and bones and the de … SMA expression and high [18F]FDG avidity. The patient showed diffuse positivity to alpha-methylacyl-coenzyme A racemase (AMACR). Moreover, a literature review was performed by collecting cases of PCa patients with atypical metastatic spread detected via PET imaging, with the aim of highlighting the relationship between atypical sites of metastases, imaging p …

СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39858412Открыть статью

Case report: A novel 5'-UTR-exon1-intron1 deletion in MLYCD in an IVF child with malonyl coenzyme A decarboxylase deficiency and literature review.

The subject of the study is an 11-month old IVF baby girl with the typical clinical manifestation of malonyl coenzyme A decarboxylase deficiency, including developmental delay, limb weakness, cardiomyopathy, and excessive excretion of malonic acid and methylmalonic acid. Whole genome sequencing (WGS) revealed a novel heterozygous nonsense mutation (c.672delG, p.Trp224Ter) in the MLYCD gene of the proband and her father and a novel heterozygous deletion in 5'-UTR-exon1-intron1 of the MLYCD gene of the proband and her mother. The patient's cardiac function and limb weakness improved considerably…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37206471Открыть статью

A Comparative Study on the Efficacy of Coenzyme Q10 and Amitriptyline in the Prophylactic Treatment of Migraine Headaches in Children: A Randomized Controlled Trial.

BACKGROUND: Migraine, one of the most common headaches in children, has a significant impact on children and their family's quality of life (QoL). There are two approaches for controlling migraine headaches preventative and controlling acute attacks. Several drugs have been used for this purpose, and tricyclic antidepressants were at the top. Amitriptyline has shown not only a desirable effect on controlling the headaches but also some adverse side effects. Recently, finding effective drugs with fewer side effects, become more critical. Among them, nutraceuticals were one of the promising ones

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35814300Открыть статью

Coenzyme Q10 ameliorates obesity by promoting white adipose tissue browning and preserving mitochondrial dynamics in ovariectomized rats fed a high-fat diet.

Estrogen deficiency caused by menopause leads to obesity in women. In obesity, excessive visceral fat accumulation induces a chronic, low-grade inflammatory response, thereby increasing the risk of cardiovascular disease, insulin resistance, and type 2 diabetes mellitus. Browning of white adipose tissue (WAT) has emerged as a promising strategy to counteract obesity and related metabolic disorders. Coenzyme Q10 (CoQ10) has been reported to reduce oxidative stress, enhance mitochondria function and improve metabolic syndrome in obese and diabetic animals and patients. In this study, we evaluate

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41275978Открыть статью

Increased plasma concentrations of acyl-coenzyme A binding protein (ACBP) predict future lung cancer development in smokers at risk of cardiovascular disease.

BACKGROUND: Acyl-coenzyme A binding protein (ACBP), encoded by the diazepam binding inhibitor (DBI) gene, is a tissue stress hormone the circulating concentrations of which increase with age, obesity and cardiometabolic risk factors. Elevated plasma ACBP/DBI levels have recently been associated with future cardiovascular and cancer risk, particularly lung cancer (LC), independent of smoking status. METHODS: To validate ACBP/DBI as a biomarker of LC risk, we analyzed plasma samples from four independent cohorts within the PREVALUNG EU consortium: healthy volunteers, the FLEMENGHO cohort of smo…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41291789Открыть статью

Ring Finger Protein 146-mediated Long-chain Fatty-acid-Coenzyme a Ligase 4 Ubiquitination Regulates Ferroptosis-induced Neuronal Damage in Ischemic Stroke.

Ischemic stroke (IS) is one of the leading causes of disability and death worldwide. Long-chain fatty-acid-coenzyme A ligase 4 (ACSL4) is a critical isozyme for ferroptosis that participates in the progression of IS. RING finger protein 146 (RNF146) is an E3 ligase predicted to interact with ACSL4 and regulated by activating transcription factor 3 (ATF3). The molecular mechanism of the RNF146/ACSL4 axis in IS is still unclear. Oxygen-glucose deprivation/reperfusion (OGD/R) treatment was used as the in vitro model, and middle cerebral artery occlusion (MCAO) mice were established for the in viv…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37591333Открыть статью

The Effects of Coenzyme Q10 Supplementation on Oxidative Status and Lipid Profile in Migraine Patients: A Randomized Double-Blinded Controlled Clinical Trial.

UNLABELLED: Migraine is a common neurological disease correlated with oxidative stress and lipid profile disorders. The present study was designed to determine the effects of Coenzyme Q10 (Co-Q10) supplementation on oxidative status and lipid profile in migraine individuals. This clinical trial was conducted on 84 females aged 18-50 years, diagnosed for episodic migraine according to the International Headache Society. Subjects were randomized to receive either Co-Q10 supplement (400 mg/day) or placebo for 12 weeks. Lipid profile and oxidative stress indices including malondialdehyde (MDA) and

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37969937Открыть статью

Valproate-coenzyme A conjugate blocks opening of receptor binding domains in the spike trimer of SARS-CoV-2 through an allosteric mechanism.

The receptor-binding domains (RBDs) of the SARS-CoV-2 spike trimer exhibit "up" and "down" conformations often targeted by neutralizing antibodies. Only in the "up" configuration can RBDs bind to the ACE2 receptor of the host cell and initiate the process of viral multiplication. Here, we identify a lead compound (3-oxo-valproate-coenzyme A conjugate or Val-CoA) that stabilizes the spike trimer with RBDs in the down conformation. Val-CoA interacts with three R408 residues, one from each RBD, which significantly reduces the inter-subunit R408-R408 distance by ∼ 13 Å and closes the central pore …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36688026Открыть статью

Evaluation of oxidative stress and mitochondrial function in a type II mucopolysaccharidosis cellular model: in vitro effects of genistein and coenzyme Q10.

Mucopolysaccharidosis type II (MPS II or Hunter Syndrome) is a lysosomal disease caused by deficient degradation of glycosaminoglycans (GAGs) heparan sulfate and dermatan sulfate due to the deficiency of the enzyme iduronate-2-sulfatase. The main treatment for MPS II is the administration of the recombinant form of the enzyme, in a process known as enzyme replacement therapy (ERT). Oxidative damage can contribute to the pathophysiology of MPS II and treatment with ERT can reduce the effects of oxidative stress. For a better understanding of pathophysiology of MPS II, we evaluated biomarkers of

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36029429Открыть статью

Biochemical characterization and redesign of the coenzyme specificity of a novel monofunctional NAD+-dependent homoserine dehydrogenase from the human pathogen Neisseria gonorrhoeae.

Gonorrhoea, caused by Neisseria gonorrhoeae, is a major global public health concern. Homoserine dehydrogenase (HSD), a key enzyme in the aspartate pathway, is a promising metabolic target against pathogenic infections. In this study, a monofunctional HSD from N. gonorrhoeae (NgHSD) was overexpressed in Escherichia coli and purified to >95% homogeneity for biochemical characterization. Unlike the classic dimeric structure, the purified recombinant NgHSD exists as a tetramer in solution. We determined the enzymatic activity of recombinant NgHSD for l-homoserine oxidation, which revealed that th

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34022392Открыть статью

Association of Anti-3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-Coenzyme A Reductase Autoantibodies With DRB1*07:01 and Severe Myositis in Juvenile Myositis Patients.

OBJECTIVE: Autoantibodies recognizing 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase (HMGCR) are associated with statin exposure, the HLA allele DRB1*11:01, and necrotizing muscle biopsies in adult myositis patients. The aim of this study was to characterize the features of juvenile anti-HMGCR-positive myositis patients. METHODS: The sera of 440 juvenile myositis patients were screened for anti-HMGCR autoantibodies. Demographic and clinical features, responses to therapy, and HLA alleles were assessed. The features of anti-HMGCR-positive patients were compared to those of previously describe…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28129483Открыть статью

Modification of the Host Cell Lipid Metabolism Induced by Hypolipidemic Drugs Targeting the Acetyl Coenzyme A Carboxylase Impairs West Nile Virus Replication.

West Nile virus (WNV) is a neurotropic flavivirus transmitted by the bite of mosquitoes that causes meningitis and encephalitis in humans, horses, and birds. Several studies have highlighted that flavivirus infection is highly dependent on cellular lipids for virus replication and infectious particle biogenesis. The first steps of lipid synthesis involve the carboxylation of acetyl coenzyme A (acetyl-CoA) to malonyl-CoA that is catalyzed by the acetyl-CoA carboxylase (ACC). This makes ACC a key enzyme of lipid synthesis that is currently being evaluated as a therapeutic target for different di…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26503654Открыть статью

Effects of carnitine and coenzyme Q10 on lipid profile and serum levels of lipoprotein(a) in maintenance hemodialysis patients on statin therapy.

INTRODUCTION: Dyslipidemia and high serum lipoprotein(a) are among the risk factors for cardiovascular diseases in hemodialysis patients. Statins as a first line of therapy in hyperlipidemia does not always reduce the serum lipoprotein(a) level. Several studies have reported the lipid-lowering effects of carnitine and coenzyme Q10 in hemodialysis patients. This study was designed to investigate the effects of carnitine and coenzyme Q10 on serum lipid profile and lipoprotein(a) level in maintenance hemodialysis patients. MATERIALS AND METHODS: This was a randomized placebo-controlled trial. We

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21368390Открыть статью

Coenzyme Q10, rosuvastatin, and clinical outcomes in heart failure: a pre-specified substudy of CORONA (controlled rosuvastatin multinational study in heart failure).

OBJECTIVES: The purpose of this study was to determine whether coenzyme Q₁₀ is an independent predictor of prognosis in heart failure. BACKGROUND: Blood and tissue concentrations of the essential cofactor coenzyme Q₁₀ are decreased by statins, and this could be harmful in patients with heart failure. METHODS: We measured serum coenzyme Q₁₀ in 1,191 patients with ischemic systolic heart failure enrolled in CORONA (Controlled Rosuvastatin Multinational Study in Heart Failure) and related this to clinical outcomes. RESULTS: Patients with lower coenzyme Q₁₀ concentrations were older and had mor

Сравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20883926Открыть статью

Expression and regulation of delta5-desaturase, delta6-desaturase, stearoyl-coenzyme A (CoA) desaturase 1, and stearoyl-CoA desaturase 2 in rat testis.

In mammalian cells, essential polyunsaturated fatty acids (PUFAs) are converted to longer PUFAs by alternating steps of elongation and desaturation. In contrast to other PUFA-rich tissues, the testis is continuously drained of these fatty acids as spermatozoa are transported to the epididymis. Alteration of the germ cell lipid profile from spermatogonia to condensing spermatids and mature spermatozoa has been described, but the male gonadal gene expression of the desaturases, responsible for the PUFA-metabolism, is still not established. The focus of this study was to characterize the expressi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12606372Открыть статью

Acute fatty liver of pregnancy, hemolysis, elevated liver enzymes, and low platelets syndrome, and long chain 3-hydroxyacyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency.

BACKGROUND: The similarity of the hepatic pathology in acute fatty liver of pregnancy (AFLP) to that seen in children with inherited disorders of intramitochondrial fatty acid oxidation (FAO) suggests that there may be a genetic basis for some cases of AFLP. OBJECTIVE: The purpose of this study was to examine patients with AFLP and their offspring to determine if there were women with AFLP who were heterozygous for the FAO defect, long chain 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase (LCHAD) deficiency. METHODS: We evaluated 12 women previously diagnosed with AFLP. Provocative fasting studies and skin

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8931405Открыть статью

In vitro myotoxicity of the 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase inhibitors, pravastatin, lovastatin, and simvastatin, using neonatal rat skeletal myocytes.

Pravastatin, lovastatin, and simvastatin, drugs which lower cholesterol by inhibiting 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMG CoA) reductase, have been linked to skeletal myopathies in humans and rats. The myotoxicity of these three drugs was compared, after 48 hr exposure, in cultures of primary neonatal rat skeletal myotubes. Measurements included HMG CoA reductase activity ([14C]acetate incorporation into cholesterol), indicators of membrane damage (CPK, LDH, and AST), cell viability (mitochondrial dehydrogenase metabolism of MTT), protein synthesis ([3H]leucine incorporation), and energ…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7878672Открыть статью

[A case of motor and sensory neuropathy with elevated serum lactate and pyruvate which responded to large dose of coenzyme Q10 therapy].

A 16-year-old high school male student was admitted to our hospital with complaints of difficulty in walking and muscle atrophy of the lower legs. He noticed his gait disturbance when he was about 12 years old and his symptoms had gradually increased. On examination, he was unable to walk on his heels and on his toes. He had mild pes cavus and marked muscle wastes of the lower legs. The weakness was limited to the feet, lower legs, and hands. Mild sensory losses were demonstrated inside of the feet. Autonomic dysfunction was not present. The deep tendon reflexes were diminished. Nerves were no

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2805512Открыть статью