Herein, we report two newly synthesized silver cluster-assembled materials (SCAMs), [Ag14(StBu)10(CF3COO)4(bpa)2]n (bpa = 1,2-bis(4-pyridyl)acetylene) and [Ag12(StBu)6(CF3COO)6(bpeb)3]n (bpeb = 1,4-bis(pyridin-4-ylethynyl)benzene) composed of Ag14 and Ag12 chalcogenolate cluster cores, respectively, bridged by acetylenic bispyridine linkers. The linker structures and electrostatic interaction between positively charged SCAMs and negatively charged DNA confer the SCAMs with the ability to suppress the high background fluorescence of single-stranded (ss) DNA probes with SYBR Green I nucleic acid…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with HBsAg-positive chronic aggressive hepatitis and HBeAg and hepatitis B virus DNA (HBV DNA) developed fatal Creutzfeldt-Jakob disease. The investigation of cerebrospinal fluid and a temporal lobe brain tissue post mortem sample with radioactive probes of previously cloned HBV DNA showed the unquestionable presence of viral nucleotide sequences in the nervous tissue (about 9 viral genomes per cell). Although a pathogenetic role in the underlying neurologic disease cannot be attributed to HBV, our observation widens the spectrum of tissues where HBV has been detected, and supports t
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The omp-31 gene, encoding a major outer-membrane protein in Brucella melitensis, was PCR-amplified from Brucella strains representing all species and known biovars by using primers selected according to the B. melitensis 16M omp-31 published sequence. Amplification of omp-31 was achieved from DNA of all Brucella species with the exception of Brucella abortus, the only Brucella species where expression of omp-31 was not detected by reactivity with an mAb specific for an epitope located in Omp-31. Southern blot hybridization of plasmid probes, bearing inserts (4.4-17 kb) containing B. melitensis
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, we propose an innovative electrochemical DNA biosensor for the early, rapid, selective, and sensitive detection of the human immunodeficiency virus (HIV) based on its genetic code. This platform is based on the integration of few-layer bismuthene (FLB) which provides a nanostructured surface and facilitates the anchoring of the DNA dendrimer which incorporates the biorecognition element (a capture probe complementary to the HIV-specific DNA sequence). The hybridization between the capture probe and the specific HIV target sequence is detected using Azure A (AA) as a redox indicat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a patient with Neisseria meningitidis endophthalmitis without associated meningitis with full visual recovery, with early detection of the microorganism using polymerase chain reaction (PCR) analysis.
DESIGN: Retrospective, observational case report.
PARTICIPANTS: One patient with endogenous endophthalmitis.
METHODS: Polymerase chain reaction analysis and culture of the intraocular fluid sample. Polymerase chain reaction analysis was performed with a universal (16S rRNA) primer set to detect bacterial DNA, and subsequently a specific probe was used to detect Neisseria spe
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximately 80% of hematopoietic malignancies of the B-cell lineage carry only one or two immunoglobulin heavy chain gene rearrangements indicating their clonal origin. These rearrangements due to the recombination of various variable, diversity, and joining regions of the heavy-chain gene segments during B-cell commitment result in a region called complementarity-determining region III (CDR-III). This region, which encompasses the diversity region of the heavy-chain segment, because of extensive somatic mutations, provides a DNA-encoded signature specific for each B-cell clone. CDR-III sequ
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dot blot hybridization was used to screen 820 staphylococci for the presence of the gene coding for TSST-1. The DNA of 33 strains among 70 Staph. aureus strains isolated from suspected toxic shock syndrome (TSS) cases hybridized with the probe. These results agreed perfectly with those obtained with a phenotypic method (immunodiffusion). Among 608 Staph. aureus strains isolated over a period of one month from hospitalized patients, 66 (11%) hybridized with the probe; of these strains, 64 (97%) were found to produce TSST-1 in vitro. None of 145 coagulase-negative staphylococcal strains harboure
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Use of an intragenic BamHI restriction fragment length polymorphism within the 5' end of the retinoblastoma gene (RB1) provided improved genetic counselling for five familial and ten non-familial retinoblastoma patients and their relatives. All other polymorphic probes within RB1 were uninformative in three families, and accuracy of diagnosis was improved by use of this polymorphism in two families. In 10/14 informative constitutional DNA-RB tumor DNA pairs, a reduction to homozygosity allowed identification of the RB1 allele at risk to carry a germline RB1 mutation.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe here the development of a sensitive and convenient electronic sensor for the detection of antibodies in human serums. The sensor is constructed by self-assembly formation of a mixed monolayer containing the small molecule epitope conjugated double stranded DNA probes on gold electrode. The target antibody binds the epitope on the dsDNA probe and lowers the melting temperature of the duplex, which facilitates the displacement of the antibody-linked strand of the duplex probe by an invading methylene blue-tagged single stranded DNA (MB-ssDNA) through the strand displacement reaction …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To obtain mouse Polycystic kidney disease 1(PKD1) gene by plagues in situ hybridization from a genomic library.
METHODS: With the use of partial mouse PKD1 genomic DNA fragments amplified by PCR as probes, a genomic library of 129SvTer mouse in bacteriophage vector was screened by plagues in situ hybridization. The inserts of genomic DNA fragments were analyzed by Southern blot, subclone and verified by sequencing.
RESULTS: A positive phage clone was obtained after four-round screening. The sequence of the genomic DNA fragments inserted in the positive clone was in accordance with
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A denitrifying microbial consortium was enriched in an anoxically operated, methanol-fed sequencing batch reactor (SBR) fed with a mineral salts medium containing methanol as the sole carbon source and nitrate as the electron acceptor. The SBR was inoculated with sludge from a biological nutrient removal activated sludge plant exhibiting good denitrification. The SBR denitrification rate improved from less than 0.02 mg of NO(3)(-)-N mg of mixed-liquor volatile suspended solids (MLVSS)(-1) h(-1) to a steady-state value of 0.06 mg of NO(3)(-)-N mg of MLVSS(-1) h(-1) over a 7-month operational pe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Restriction site polymorphisms are normal inherited variations in DNA that can be readily detected by restriction endonuclease analysis. Currently, 17 such polymorphisms are recognized within a 60 kb (kilobase) stretch of DNA which includes the beta-globin gene complex. Because of their proximity to the beta-globin gene, often these restriction site polymorphisms can be used to predict inheritance of beta-globin variants that produce disease. For example, restriction site polymorphisms can be used for prenatal diagnosis for the large majority of couples at risk of having a child with beta-thal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied an aberrant culture of Histoplasma capsulatum var. capsulatum isolated from synovial fluid collected from the right elbow of a patient from Kansas. Colonies on Sabouraud glucose agar and other routine mycological media were glabrous to soft, moist, heaped, deeply folded or convoluted, and orange-brown with a white, irregular margin. Microscopically, hyphae were hyaline, septate, and branched and remained totally devoid of conidiation over a period of 2 years on all mycological media. Conversion to the yeast form was achieved on Pine's medium at 37 degrees C. Colonies at early stages
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 8.35 kb BamHI fragment was cloned from the plasmid R714a. It encoded resistances to chloramphenicol, streptomycin, spectinomycin and tetracycline. Tetracycline resistance was determined by a locus without homology to the known enterobacterial gene classes, TetA-TetE. Further subcloning of the fragment located an unusual tetracycline resistance gene on a 4.7 kb BamHI-BglII fragment. A physical-genetic map of this fragment indicated that the gene was bisected by a PstI site. Deletion analysis and insertion mutagenesis were used to define a suitable probe. An intragenic PstI-AvaI fragment of 1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Yersinia pestis, the causative agent of the zoonotic infection plague, is a major concern as a potential bioweapon. Current real-time PCR assays used for Y. pestis detection are based on plasmid targets, some of which may generate false-positive results.
METHODS: Using the yp48 gene of Y. pestis, we designed and tested 2 real-time TaqMan minor groove binder (MGB) assays that allowed us to use chromosomal genes as both confirmatory and differential targets for Y. pestis. We also designed several additional assays using both Simple-Probe and MGB Eclipse probe technologies for the se
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian cancer is the deadliest gynecological cancer. With non-specific symptoms of the disease and the lack of effective diagnostic methods, late diagnosis remains the crucial hurdle of the poor prognosis. Therefore, development of novel diagnostic approaches are needed. The purpose of this study is to develop DNA-based aptamers as potential diagnostic probes to detect ovarian cancer biomarker Human epididymis protein 4 (HE4) in urine. HE4 is a protein overexpressed in ovarian cancer, but not in healthy or benign conditions. With high stability and diagnostic value for detection of ovarian ca
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple and rapid genotyping method with less-instrumentation is essential for realizing point-of-care detection of personalized medicine-related gene biomarkers. Herein, we developed a rapid and visualized genotyping method by coupling recombinase polymerase amplification (RPA) with allele-specific invader reaction assisted gold nanoparticle probes assembling. In the method, the DNA targets were firstly amplified by using RPA, which is a rapid isothermal amplification technology. Then an allele-specific invasion reaction was performed to recognize the single nucleotide polymorphisms (SNPs) s
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic infection is associated with an increased risk of atherothrombotic disease and direct bacterial infection of arteries has been suggested to contribute to the development of unstable atherosclerotic plaques. In this study, we examined coronary thrombi obtained in vivo from patients with ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI) for the presence of bacterial DNA and bacteria. Aspirated coronary thrombi from 22 patients with STEMI were collected during primary percutaneous coronary intervention and arterial blood control samples were drawn from radial or femoral artery sheaths. A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A procedure for rapid detection of JC virus (JCV) using the polymerase chain reaction is described. The procedure was tested in eight HIV-1-seropositive patients with progressive multifocal leukoencephalopathy. One-step DNA extraction using a chelating resin was carried out on clinical samples of cerebrospinal fluid (CSF), urine and brain tissue. After amplification, PCR products were detected by a DNA hybridization method. Microplates were coated with a specific probe and hybridized PCR products were revealed by a commercial colorimetric immunoassay. Using this procedure JC virus DNA was dete
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA:DNA in situ hybridization using a cloned JC virus (JCV) DNA probe labeled with biotin confirmed the presence of JCV DNA in formalin-fixed, paraffin-embedded brain biopsies from four cases of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). Only small pieces of tissue were available in each case. Detection of the JC DNA:DNA hybrids was carried out by affinity cytochemistry. JCV DNA was identified predominantly in the nuclei of interfascicular oligodendrocytes in demyelinated areas of the biopsies. JC virus was isolated from one case, and the diagnosis of PML was substantiated in all cases
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования