MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

11 939 публикаций

Поиск: 21 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 224 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

[Ultrastructure of skeletal muscles in children with dermatomyositis].

The ultrastructure of skeletal muscles was studied on 6 bioptates collected from children with the idiopathic form of dermatomyositis. The main type of the affection of muscle fibers was myolysis the intensity of which correlated with the degree of activity of the disease. In focal myolysis, signs of intracellular regeneration were found in fibers. Diffuse myolysis was characterized by retained hypertrophic nuclei and basal membranes of sarcolemma against the background of complete degeneration of myofibrillae and a sharp decrease in the fiber diameter. Considerable hyperplastic changes in myo…

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 646665Открыть статью

[Scintigraphic findings of liver and spleen in dermatomyositis].

In 3 patients with dermatomyositis scintigraphic examination of liver and spleen revealed in every case diseases of the liver such as hepatoma, hepatomegaly and damage of the liver parenchyma. Therefore scintigraphic examination of liver and spleen in patients with dermatomyositis is suggested to exclude primary or secondary affections of these organs.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 186442Открыть статью

Dermatomyositis in childhood. Review of eight cases.

Eight cases of dermatomyositis in children admitted to Scottish hospitals between 1962 and 1972 have been reviewed. 6 of the 8 were currently in complete remission. In the other 2 cases the disease remained active in 1 and 1 had died of cardiac failure 6 years after the onset of disease. 5 had developed extensive soft tissue calcification for which 2 were treated with ethanehydroxydiphosphonate, one showing definite improvement and the other no change. All had been treated with corticosteroids and two in addition had had cytotoxic agents (methotrexate or cyclophosphamide). The overal prognosis…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 822785Открыть статью

Fallopian tube cancer associated with paraneoplastic dermatomyositis -- asymptomatic multivisceral exacerbated dermatomyositis mimicking recurrent widespread malignant disease: case report.

OBJECTIVE: To report an uncommon case of a recurrent episode of primarily paraneoplastic dermatomyositis which was completely disconnected from the initially triggering malignancy and manifested as a silent pure multivisceral exacerbation. CASE: A 70-year-old woman presented with a pure multivisceral episode of dermatomyositis without characteristic musculo-cutaneous symptoms one year after successful treatment of fallopian tube carcinoma with complete resolvement of a concomittant paraneoplastic dermatomyositis. The uncommon manifestation of recurrent dermatomyositis involving the lungs, spl…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18459555Открыть статью

Autoantibodies as biomarkers of cancer risk in dermatomyositis.

Dermatomyositis (DM) is a cardinal example of an autoimmune rheumatic disease associated with an increased risk of cancer. Research over the past 2 decades highlights that specific DM autoantibodies are associated with overall risk of cancer emergence, with recent research identifying co-occurring "add-on" autoantibodies that appear to attenuate malignancy risk. Although the mechanism of this association remains unclear, a leading hypothesis is cancer-induced autoimmunity in which physiologic cancer immunosurveillance leads to autoimmune disease in the appropriate host. This review synthesizes…

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41884625Открыть статью

A Phase 3 Trial of Brepocitinib in Dermatomyositis.

BACKGROUND: Brepocitinib is a first-in-class, oral, selective TYK2-JAK1 inhibitor that blocks cytokine signaling, which has been implicated in dermatomyositis. METHODS: In this phase 3, double-blind, randomized, placebo-controlled trial, adults with dermatomyositis were assigned in a 1:1:1 ratio to receive once-daily oral brepocitinib at a dose of 30 mg, brepocitinib at a dose of 15 mg, or placebo for 52 weeks. Standard therapies were continued, and glucocorticoids were tapered. The primary end point was the Total Improvement Score, a validated composite myositis index (with scores ranging fr…

СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41910335Открыть статью

Unmasking dermatomyositis in a patient with hypothyroid myopathy.

Dermatomyositis (DM) and hypothyroid myopathy are both treatable causes of muscle weakness and can present with overlapping clinical and laboratory features, posing a diagnostic challenge. We report the case of a young male who presented with proximal upper and lower limb muscle weakness, calf muscle hypertrophy and elevated serum creatine kinase (CK) and was found to have hypothyroidism. Muscle weakness and hyperCKemia persisted despite normalisation of thyroid function, prompting a muscle biopsy and extended autoantibody testing, which revealed anti-Ku-positive DM characterised by perivascul…

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42557000Открыть статью