Although neuroepithelial tubules (NET) often are a component of immature teratoma (IT), they are not always required for diagnosis. Other somatic elements are sufficient and often verified with immunohistochemical stain. This study was designed to determine the definition of immaturity versus fetal ontogeny, using several molecular markers in IT. It is our contention that IT is equivalent to an embryonic stage less than a fertilization age (FA) of 8 weeks, and a mature teratoma (MT) to a fetal stage later than a FA of 8 weeks, whereas an embryonal carcinoma (Eca) matches a pre-embryonic stage
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transient receptor potential vanilloid-superfamily member 3 (TRPV3) channel is implicated in a variety of physiological processes, including temperature sensing, nociception and itch, maintenance of the skin barrier, wound healing, hair growth, and embryonic development. TRPV3 is also associated with various skin diseases, including Olmsted syndrome, atopic dermatitis, and rosacea. Studies of TRPV3 are of fundamental importance for structural pharmacology aimed at the design of drugs targeting this channel and for understanding the molecular basis of temperature sensing. Here we describe a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrulation is the process in which the three germ layers are formed that contribute to the formation of all major tissues in the developing embryo. We here review mouse genetic models in which defective gastrulation leads to mesoderm insufficiencies in the embryo. Depending on severity of the abnormalities, the outcomes range from incompatible with embryonic survival to structural birth defects, such as heart defects, spina bifida, or caudal dysgenesis. The combined evidence from the mutant models supports the notion that these congenital anomalies can originate from perturbations of mesoder
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Primary ciliary dyskinesia (PCD) is a genetically heterogeneous disorder characterized by impaired ciliary function, leading to chronic airway disease. Loss-of-function mutations in ODAD3 (CCDC151) represent an established cause in patients, and Odad3-deficient mice recapitulate key disease traits. However, the impact of Odad3 ablation on upper airway development and function remains unexplored. This study investigated the consequences of Odad3 disruption on upper airway structures during development and in adult animals.
METHODS: Constitutive (Odad3-/-) and inducible c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the use of lasers in medical diagnosis and therapies, as well as in fundamental biomedical research is now almost routine, advanced laser sources and new laser-based methods continue to emerge. Due to the unique ability of ultrashort laser pulses to deposit energy into a microscopic volume in the bulk of a transparent material without disrupting the surrounding tissues, the ultrashort laser-based microsurgery of cells and subcellular components within structurally complex and fragile specimens such as embryos is becoming an important tool in developmental biology and reproductive medi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SPONASTRIME dysplasia is a rare, recessive skeletal dysplasia characterized by short stature, facial dysmorphism, and aberrant radiographic findings of the spine and long bone metaphysis. No causative genetic alterations for SPONASTRIME dysplasia have yet been determined. Using whole-exome sequencing (WES), we identified bi-allelic TONSL mutations in 10 of 13 individuals with SPONASTRIME dysplasia. TONSL is a multi-domain scaffold protein that interacts with DNA replication and repair factors and which plays critical roles in resistance to replication stress and the maintenance of genome integ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human parvovirus B19 (B19) infection during pregnancy is associated with the adverse foetal outcome known as non-immune hydrops fetalis (NIHF). Although B19 is known to infect erythroid-lineage cells in vivo as well as in vitro, the mechanism leading to the occurrence of NIHF is not clear. To investigate the possible involvement of the B19 non-structural protein NS1 in NIHF, three independent lines of transgenic mice were generated that expressed NS1 under the control of the Cre-loxP system and the GATA1 promoter. Two of the three lines expressed NS1 in erythroid-lineage cells. Most of the tra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of rhabdomyosarcoma arising in a 34-year-old woman with a 16-year history of oral contraceptive use. This is the first reported case of hepatic rhabdomyosarcoma associated with oral contraception. The tumor did not grossly or microscopically involve biliary structures or gall bladder. It was mostly comprised of undifferentiated spindle cells that were histologically similar to embryonal sarcoma. Foci of cells showing rhabdomyoblastic differentiation blended into poorly formed muscle bundles. No epithelial neoplasm was identified by either morphologic or immunohistochemical ana
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The assembly of tau protein into amyloid filaments through templated seeding is believed to underlie the propagation of pathology in neurodegenerative diseases, such as Alzheimer's disease (AD) and other tauopathies. A commonly used model system for studying this process is through the induction of tau filament formation in cultured cells following the addition of tau seeds isolated from the human brain. However, little is known about the structures of seeded filaments; some biosensor cell lines are unable to reproduce the tau filament structures from AD, because they overexpress tau fragments
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The typical abnormalities observed in the brain of Alzheimer's disease (AD) patients include synaptic alterations, neuronal death, brain inflammation, and the accumulation of protein aggregates in the form of amyloid plaques and neurofibrillary tangles. Despite the development of many animal and in vitro models for AD, there is a lack of an experimental approach that fully recapitulates essential aspects of the disease in human cells. Here, we report the generation of a new model to study AD, consisting of cerebral organoids (COs) produced from human-induced pluripotent stem cells (iPSCs). Und
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the pituitary gland, S100β-positive cells localize in the neurohypophysis and adenohypophysis but the lineage of the two groups remains obscure. S100β is often observed in many neural crest-derived cell types. Therefore, in this study, we investigate the origin of pituitary S100β-positive cells by immunohistochemistry for SOX10, a potent neural crest cell marker, using S100β-green fluorescence protein-transgenic rats. On embryonic day 21.5, a SOX10-positive cell population, which was also positive for the stem/progenitor cell marker SOX2, emerged in the pituitary stalk and posterior lobe an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After patients suffer severe full-thickness burn injuries, the current treatments cannot lead to the complete self-regeneration of the sweat gland structure and function. Therefore, it is important to identify new methods for acquiring sufficient functional sweat gland cells to restore skin function. In this study, we induced CD117+ human amniotic fluid stem (hAFS) cells to differentiate into sweat glandlike (hAFS-SG) cells based on the use of conditioned medium (CM) from the human sweat gland (hSG) cells. Real-time PCR and immunofluorescent staining were used to confirm the expression of the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to evaluate the incidence of abnormal muscular bands of the anterior compartment of the arm that may compress the median, the ulnar, and the medial antebrachial cutaneous nerve as well as the brachial artery and vein, thus causing entrapment at and above the elbow. A total of 56 adult cadavers were studied during routine dissections that occurred in our laboratory. In the 112 upper limbs studied, we found three variant muscles of the flexor compartment of the arm (2.68%) entrapping nerves and vessels. The first muscle was emerging from the tendon of long head of bicep
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mesentery has been defined as a double fold of the peritoneum connecting some regions of the intestine to the posterior abdominal wall. It emerges from the superior mesenteric root region and fans out to span the intestine from the duodenum to the rectum. The mesorectal is a continuation of the intraperitoneal mesentery in the pelvic cavity. The lateral structure of the rectum is complex and the traditional view calls it the lateral ligament of the rectal. However, this structure could be called the lateral mesorectum from the perspective of embryonic development and membrane anatomy. The
СтатьяАннотация на английскомОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetic basis of the triple comb in chickens remains unknown. Here, we integrated population genomics, genome-wide association studies, structural variant analysis, long-read sequencing, and embryonic transcriptomics in Wuhua Yellow chickens. We identified a 15.7-kb tandem duplication upstream of HSF5 on chromosome 19 as the primary candidate. At embryonic day 8, overall HSF5 expression was unchanged, yet we observed localized exon upregulation within the duplicated region, a dosage-dependent expression gradient, and extensive non-canonical splicing. Public epigenomic data further indicate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central functions of histone modifications in germ cell and embryonic development have been documented. Accumulating evidence suggests that oocytes possess unique profiles of histone modifications, among which histone H3 lysine 4 trimethylation (H3K4me3) is broadly spread on the mouse oocyte chromosomes at the metaphase II (MII) stage, unlike later embryonic stages. However, the characteristics and developmental roles of H3K4me3 on MII chromosomes are unclear. Here, we discovered that H3K4me3 was abundantly localized on some of the MII oocyte chromosomes facing the cortical side. Using multico
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cellular mechanisms driving cardiac tissue formation remain poorly understood, largely due to the structural and functional complexity of the heart. It is unclear whether newly generated myocytes originate from cardiac stem/progenitor cells or from pre-existing cardiomyocytes that re-enter the cell cycle. Here, we identify the source of new cardiomyocytes during mouse development and after injury. Our findings suggest that cardiac progenitors maintain proliferative potential and are the main source of cardiomyocytes during development; however, the onset of αMHC expression leads to reduced
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Centrioles are key structural elements of centrosomes and primary cilia. In mammals, only a few proteins including PLK4, CPAP (CENPJ), SAS6, CEP192, CEP152 and CEP135 have thus far been identified to be required for centriole duplication. STIL (SCL/TAL1 interrupting locus, also known as SIL) is a centrosomal protein that is essential for mouse and zebrafish embryonic development and mutated in primary microcephaly. Here, we show that STIL localizes to the pericentriolar material surrounding parental centrioles. Its overexpression results in excess centriole formation. siRNA-mediated depletion
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies on the development of aggregated, isolated and rearranged blastomeres have engendered the view that in mammals, unlike most other animals, egg organization has no role in the genesis of asymmetries that are essential for cellular diversification and the specification of embryonic axes. Such asymmetries are assumed to arise post-zygotically through interactions between initially naive cells. However, various findings are difficult to reconcile with this view. Here, a consistent relationship between the structure of the blastocyst and the two-cell stage in the mouse has been found using
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymosins beta 4 and beta 10 are 2 structurally related polypeptides originally defined in the rat immune system. To date, no truly unambiguous functions have been formally ascribed to these small (less than 4.9 kDa) acidic proteins. Previous research has demonstrated relationships between expression of these genes and cell growth/differentiation. These observations prompted the present study which has used cDNA and synthetic oligonucleotide probes in combination with high-performance liquid chromatography (HPLC) to examine the differential expression of these 2 genes in normal and neoplastic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования