Restrictive cardiomyopathy is a rare heart muscle disease in childhood. By presenting a case report of a 15 year old adolescent, the aim of this article is to describe diagnosis, pathogenesis and therapy of restrictive cardiomyopathy. A review of the literature comprising pediatric studies on restrictive cardiomyopathy serves as a basis to discuss recommendations for therapeutic strategies in pediatric patients with this rare disease.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The evaluation of the clinical aspects of the dilated cardiomyopathy (DCM) in infants and children regarding, mainly, to the evolut … . In the A group the clinical diagnostic hypothesis was inspecific myocarditis (IM) in 12 (52.17%), endocardial fibroelastosis (EFE), in 8 (34.79%), and "idiopathic" dilated cardiomyopathy (IDCM) in 3 (13.04%). In the B group to the diagnostic conclusion of myocarditis was made in 10 patients (66.67%)--5 of them IM--EFE in 3 (20%); and IDCM in 2 (13.33%). The average time o …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a certain area of Szolnok county, 5,978 live births occurring in the period 1963-1965 were studied by the optimal epidemiological model. Of the study population, 5,433 children (91%), were identified. It was completed by 211 children, thus the total material involved 5,644 cases, and 67 congenital cardiovascular malformations were detected among them. Seven, being part of multiple congenital abnormalities, were excluded. Thus the birth prevalence of congenital cardiovascular malformations was 10.6 per 1000 live births.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An examination technique is described, including catheterizational endomyocardial biopsy of the left ventricle, used in 10 patients with cardiomyopathy, aged 9 months to 10 years. On the basis of the obtained data it was concluded that the most frequently encountered form of cardiomyopathy in children above 1year of age is infectious-allergic myocarditis. Endocardial thickening is secondary to myocardial changes.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have identified three examples of female Wistar rats exhibiting the tremor and seizures characteristic of the X-linked myelin deficiency … han normal, were histologically indistinguishable from those in a normal female rat. No evidence of endocardial fibroelastosis was detected, nor was there any anomaly of the aorta. The myelin deficiency in the central nervous system was comparable to that in hemizygous mutant male rats. XO monosomy in the Wistar rat thus has little effect on phenotype and is more comparable …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a unique case of an infant with a severe dilated cardiomyopathy as the clinical presentation of sialidosis type II (OMIM 256550), … sis type 2 or I-cell disease only three cases were presented with severe dilated cardiomyopathy and endocardial fibroelastosis in infancy, as opposed to sialidosis type II, by which to the best of our knowledge no presentation of dilated cardiomyopathy was previously reported in literature.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune congenital heart block (ACHB) is an immune-mediated cardiac disease included among the manifestations collectively referred to as neonatal lupus. The placental transference of maternal Ro/La autoantibodies may damage the conduction tissues during fetal development leading to blocking of signal conduction at the atrioventricular (AV) node in an otherwise structurally normal heart. Irreversible complete AV block is the main cardiac manifestation of ACHB, but some babies may develop endocardial fibroelastosis, valvular insufficiency, and/or frank cardiomyopathies with significantly red…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The data of clinical, macro- and micrometric, histological, and immunohistochemical studies of the heart were analyzed in patients with left ventricular noncompaction (LVNC). Materials from 7 patients: 5 hearts of recipients after heart transplantation, one heart of a dead patient, and one endomyocardial biopsy specimen were investigated. The investigations showed that this disease was accompanied by a preponderance of a noncompact layer with its ratio to a compact layer (2.4:6.6) in the left ventricle and by myocardial hypertrophy and fibrosis in all cases, by endocardial fibroelastosis and d…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The morphological features of a series of 37 specimens of pulmonary atresia with intact ventricular septum were reviewed with particular emp … by severe tricuspid stenosis or regurgitation in an additional 4. Severe right or left ventricular endocardial fibroelastosis may have adversely affected ventricular function in several others. Ten specimens displayed convex bulging of the left ventricular septal surface. If these these anatomical findings are representative for the condition as a whole, they provide a goo …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования