Extracellular vesicles (EVs) are membrane-bound vesicles produced by cells which promote intercellular communication by delivering different contents such as DNA, RNA, and proteins. These vesicles, nano-sized and released into the extracellular space, are present everywhere under both normal and pathological conditions. Probiotic-derived EVs can serve as nanocarriers for therapeutic cargo, particularly in enzyme replacement therapy (ERT). Traditional ERT for lysosomal storage diseases (LSDs) faces significant challenges, including the inability of enzymes to cross the blood-brain barrier (BBB)
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Previous results showed that combined treatment of biologics and exclusive enteral nutrition (EEN) brought moderate-to-severe Crohn's disease patients significant improvements in clinical and endoscopic outcomes. Despite its essential role and favorable safety profile, EEN in the treatment of adult Crohn's disease is frequently underestimated because of lower compliance and several side effects, including EEN-related diarrhea (EEND).
METHODS: In this prospective, single-center randomized clinical trial, 147 eligible patients with actively moderate-to-severe Crohn's disease
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammation-targeted delivery of anticolitic drugs remains a key challenge due to premature enzymatic activation and poor tissue specificity. Here, we report hydrogel microparticles from azo-linked 5-aminosalicylic acid covalently grafted onto partially oxidized sodium alginate (SA-AP). Ca2+-induced cross-linking formed spherical microparticles with tunable interfaces for physical and electrostatic protection. These exhibited high stability in simulated gastric and intestinal fluids, preventing premature 5-ASA release. Colonic bacterial reductase triggered sustained release after a 4 h lag, l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Concomitant use of cytochrome P-450 and P-glycoprotein (CYP 3A4/P-gp) inducing antiseizure medications and direct oral anticoagulants (DOAC) may result in reduced DOAC effectiveness, but study results are inconsistent and of variable quality. The purpose of this study was to assess the safety of concomitant CYP 3A4/P-gp inducing antiseizure medications and DOAC use.
METHODS: This was a retrospective cohort study of adult patients who were newly, concomitantly receiving a DOAC (apixaban, dabigatran, or rivaroxaban) and either a CYP 3A4/P-gp inducer (carbamazepine, phenytoin, phenob
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Utilization of yeast cytosine deaminase (yCD) to activate the prodrug 5-fluorocytosine (5-FC) to 5-fluorouracil (5-FU) at the target site is an attractive strategy for overcoming the narrow therapeutic index of 5-FU. Nevertheless, protein delivery of yCD is challenging in part due to its thermal instability. Herein, we have rationally engineered a mutant yCD by replacing Met100 situated at the active site entry with the bulkier histidine to hinder potential oxidation of the active site Cys91. The engineered yCD-Met100His exhibits significantly enhanced activity and thermal stability. yCD-M100H
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Krabbe disease (KD) is a fatal lysosomal storage disorder caused by a deficiency in the enzyme galactosylceramidase (GALC), leading to toxic accumulation of psychosine. This results in widespread demyelination, inflammation, and neuronal damage. Early intervention is critical to mitigate disease progression and limit neurological injury.
METHODS: To assess the therapeutic potential of early enzyme replacement therapy (ERT), HeLa cells were genetically engineered to overexpress GALC, and extracellular vesicles (EVs) containing GALC were isolated. A single intrathecal injection of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lysosomal acid lipase deficiency (LAL-D) is a rare autosomal recessive disorder caused by pathogenic variants in the LIPA gene. The clinical spectrum ranges from early-onset Wolman disease to later presentations in childhood and adulthood, formerly known as cholesteryl ester storage disease (CESD). Impaired lysosomal acid lipase (LAL) activity leads to the accumulation of cholesteryl esters and triglycerides, causing progressive hepatic and metabolic dysfunction.
CASE PRESENTATION: We describe a 17-year-old Mexican female diagnosed with CESD at age 13 after evaluation for short st
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immune checkpoint inhibitors (ICI) are considered standard-of-care in the systemic treatment of melanoma. However, management of certain ICI-associated adverse events (AE) can be challenging. Incidence, course and management of immune checkpoint inhibitor-induced pancreatic injury (ICIPI) are not well-documented and specific diagnostic and therapeutic algorithms are lacking. Current management includes serological monitoring of pancreatic enzymes, radiographic imaging and corticosteroid or further immunosuppressive treatment.
OBJECTIVES: Based on previous data regarding adjuvant I
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enzymopathy disorders are the result of missing or defective enzymes. Among these enzymopathies, mucopolysaccharidosis type I is a rare genetic lysosomal storage disorder caused by mutations in the gene encoding alpha-L-iduronidase (IDUA), which ultimately causes toxic buildup of glycosaminoglycans (GAGs). There is currently no cure and standard treatments provide insufficient relief to the skeletal structure and central nervous system (CNS). Human memory T (Tm) cells migrate throughout the body's tissues and can persist for years, making them an attractive approach for cellular-based, systemi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lysosomal storage diseases (LSDs) can be treated with intravenous enzyme replacement therapy (ERT). ERT is being administered either in specialized clinics or in the home care setting. Studies indicate that home-based ERT can be considered safe and positively effects patient reported outcomes. Due to the higher level of individual care required by nurses when administering ERT at home, questions arise whether this will result in additional costs for health care systems. Since cost data to the German health care system are currently unavailable, this study aims to assess home care E
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The acidosis anti-tumor therapy, based on the altered energy metabolism pathway of tumor cells, has been proposed as an attractive method for cancer selective treatment. However, the strategy of inducing tumor acidosis by using a single drug to simultaneously inhibit both lactate efflux and consumption has not been reported yet. Herein, an in situ enzyme-instructed self-assembly (EISA) system was rationally fabricated to induce tumor acidosis apoptosis for cancer selective therapy. Depending on the sequential effect of the in situ EISA system, the targeted drug was successively distributed on
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A multicenter, open-label, expanded-access study followed the safety of taliglucerase alfa, a plant cell-expressed recombinant enzyme replacement therapy (ERT), in adults with Gaucher disease previously treated with imiglucerase. Patients received taliglucerase alfa every 2 weeks for 9 months at a dose equivalent to their previous imiglucerase dose (Part A); patients were offered treatment for up to 33 months (Part B), and a later amendment allowed treatment-naïve patients. Fifty-eight patients received taliglucerase alfa (55.2% male; mean age, 46.1 years; mean bi-weekly dose, 35.2 U/kg; mean
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiovascular abnormalities have been observed in patients with mucopolysaccharidosis (MPS) of any type, with the most documented abnormalities being valvular regurgitation and stenosis and cardiac hypertrophy. Only a few studies have focused on aortic root dilatation and the long-term effects of enzyme replacement therapy (ERT) in these patients.
METHODS: We reviewed echocardiograms of 125 Taiwanese MPS patients (age range, 0.1 to 19.1 years; 11 with MPS I, 49 with MPS II, 25 with MPS III, 29 with MPS IVA, and 11 with MPS VI). The aortic root diameter was measured at the sinus o
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Drawn by tumor synthesis of chemo-attractive factors, macrophages are frequently found in and around glioblastomas and play an important role both in augmenting as well as inhibiting tumor growth. Patient-derived macrophages have the potential, therefore, to act as targeted delivery vectors for a variety of anti-cancer treatments. Among these is ex vivo gene transfection and re-injection back into the patient of macrophages to target residual tumors. In this study, photochemical internalization (PCI) is investigated as a technique for the non-viral transfection of the cytosine deam
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is currently no cure or effective treatment available for mucopolysaccharidosis type IIID (MPS IIID, Sanfilippo syndrome type D), a lysosomal storage disorder (LSD) caused by the deficiency of α-N-acetylglucosamine-6-sulfatase (GNS). The clinical symptoms of MPS IIID, like other subtypes of Sanfilippo syndrome, are largely localized to the central nervous system (CNS), and any treatments aiming to ameliorate or reverse the catastrophic and fatal neurologic decline caused by this disease need to be delivered across the blood-brain barrier. Here, we report a proof-of-concept enzyme replace
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lysosomal acid lipase deficiency (LAL-D) is an autosomal recessive disorder that can present as a severe, infantile form also known as Wolman disease. We sought to determine the outcomes and clinical needs of infants diagnosed with LAL-D, treated with enzyme replacement therapy (ERT).
METHODS: A chart review was conducted on two infantile-onset LAL-D patients to determine clinical outcomes based on laboratory results, abdominal imaging, growth and dietary records, cardiology, endocrinology, ophthalmology, hematology, and neurocognitive evaluations.
RESULTS: Two patients, both dia
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Classic homocystinuria (HCU) is an inherited disorder characterized by elevated homocysteine (Hcy) in plasma and tissues resulting from cystathionine β-synthase (CBS) deficiency. There is no cure, and patients are predominantly managed by methionine-restricted diet (MRD) to limit the production of Hcy. In this study, we used the I278T mouse model of HCU to evaluate the long-term impact of a novel enzyme replacement therapy [truncated human CBS C15S mutant modified with linear 20-kDa N-hydroxysuccinimide ester polyethylene glycol (OT-58)] on clinical end points relevant to human patients with H
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intravenous enzyme replacement therapy is a first-line therapy for Gaucher disease type 1, and substrate reduction therapy represents an oral treatment alternative. Both enzyme replacement therapy and substrate reduction therapy are generally used as monotherapies in Gaucher disease. However, one randomized study and several case reports have described combination therapy over short time periods.
CASE PRESENTATION: We report two female Gaucher disease type 1 patients of mainly Anglo-Saxon descent, where combined enzyme replacement therapy and miglustat substrate reduction therapy
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования