OBJECTIVE: To analyze the clinical features of facial nerve neuroma about its diagnosis and management.
METHODS: Ten patients with facial nerve neuroma were analyzed retrospectively from February 1993 to August 2005. The period of follow-up varied from 1.5 years to 10 years (mean 5 years). Facial nerve function was evaluated with House-Brackmann grading system.
RESULTS: The patients complained of facial paralysis in 7 cases, otitis media in 1 case, a mass in parotid gland in 1 case and a mass on the side of the orbital on face in 1 case. Seven patients were undergone either CT scan or MRI or
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Facial pain attributed to lung cancer (FPLC) is frequently misclassified as persistent idiopathic facial pain (PIFP). This study reviewed published cases, retrospectively applied existing criteria for PIFP to evaluate misclassification, characterized clinical features of FPLC, and proposed a diagnostic framework.
METHODS: A structured search of MEDLINE, Embase, and Web of Science through December 13, 2025, identified 51 English-language case reports of orofacial or pharyngeal pain secondary to lung cancer. Thirty-three cases contained sufficient detail to allow retrospective applic
СтатьяОбзорСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple angiofibromas are commonly found in patients with tuberous sclerosis complex. We report a rare presentation of multiple congenital fibrous papules occurring only on the lips with no syndromic associations.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Periorbital cavernous hemangiomas involving other facial structures usually occur in young adults. We now report a case with multifocal involvement of the eyelid, orbit, conjunctiva, cheek, palate, and temporal fossa, simultaneously, which is quite rare. These lesions are slow-growing and may be associated with systemic abnormalities. Clinical and imaging parameters are employed to differentiate them from other vascular malformations. Depending on the site and severity of the tumor, appropriate treatment modalities are initiated to minimize cosmetic disfigurement and functional deficit in the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cartilaginous nevus usually occurs in front of the auricle as an accessory auricle and much less frequently on the cheek or anterior part of the neck. We report a case of cartilaginous nevus found on an unusual location, The glabella of the face, in an otherwise normal newborn girl. We think that it was a remnant of the branchial cartilage derived from the first pharyngeal arch of embryonic life.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mohs micrographic surgery (MMS) has become the standard of treatment for skin malignancies of the head and neck. However, there is a paucity of literature describing facial distributions of MMS. Anatomical location of skin cancer is an important feature to study as it can affect prognosis as well as pathogenesis of skin cancers. This study aims to analyze consistency in head and neck MMS anatomical distributions and compare differences between multiple centers. The study retrospectively reviews 5871 MMS cases performed at a single center in Chevy Chase, Maryland from January 2014 through Decem
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Facial angiofibromas are hamartomatous growths that are closely associated with tuberous sclerosis complex and, in fact, they constitute one of the main diagnostic criteria for that disease. These lesions composed of blood vessels and fibrous tissue appear on the face at an early age. Since they have important physical and psychological repercussions for patients, several treatment options have been used to remove them or improve their appearance. However, the lack of treatment guidelines prevents us from developing a common protocol for patients with this condition. The present article aims t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 54-year-old man sought medical attention for a growth on his right cheek that had been present for three months. The growth began as a small, brown “pimple” that gradually increased in size over time. Physical examination revealed a 9 mm well-circumscribed erythematous nodule with a hemorrhagic crust. On dermoscopy, the lesion was completely vascular appearing, with no pigment visualized. A clinical diagnosis of pyogenic granuloma was made. The lesion was biopsied and histopathologic examination revealed a 2.8 mm thick, Clark level IV, ulcerated, amelanotic nodular melanoma. Because the lite
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Multiple familial trichoepitheliomas are rare autosomal dominant skin disease that is rarely reported from this part of the world. The lesions resemble other types of skin diseases that present with papules and nodules.
PATIENT AND METHOD: This is case report of a patient who presented with multiple facial papules and nodules. He wanted treatment to improve his facial (cosmetic) appearance.
RESULTS: A 36 year old single male with a 25 years history of multiple facial papules and nodules. Similar lesions were present in other members of the family. He had several treatments includi
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bilateral facial angiofibromas are common cutaneous manifestations of tuberous sclerosis, an autosomal-dominant disease characterized by hamartomas of multiple organs. Papules in patients with tuberous sclerosis typically appear between 4 and 10 years of age, becoming more extensive during puberty before stabilizing. We present a 28-year-old man with unilateral facial angiofibromas, which may represent a segmental form of tuberous sclerosis.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are several syndromes in which neurological and cutaneous alterations of vascular origin, among other symptoms, occur. The key point of this fact is that these cutaneous signs permit early diagnosis, thus helping in further recognition of more complex syndromes and preventing unnecessary, harmful and costly diagnostic procedures or having to wait until the appearance of neurological signs. Therefore, these diseases should be classified attending to the most notorious vascular lesions they show, though they may show other less frequent cutaneous vascular lesions. In this way, these syndro
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of eccrine hidrocystoma, one of which is a "classic" Robinson type and the other a Smith type, were reported. The walls of both cysts consisted mainly of two layers of flat or low cuboidal epithelial cells with eosinophilic cytoplasm. Immunostaining for S-100 protein was negative in the cells of the cyst wall of the Robinson type and only weakly positive in the inner luminal layer of the Smith type. Electron microscopically, the Smith type showed double-layered cuboidal lining and cell membrane interdigitations as junctions of neighboring cells without any characteristics of the secr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования