We herein present the clinicopathological features of an atypical cellular unguioblastic fibroma, a rare onychomatrical tumor, in an adult woman of Southeast Asian origin. The tumor displayed both diffuse hypercellularity and atypia in the mesenchymal component and the presence of large multinucleated cells with a ring-/floret-like arrangement of irregular and hyperchromatic nuclei. The mesenchymal cells displayed a patchy weak positive immunereactivity for CD34 (including atypical and wreath-like multinucleated cells) and for CD10 but were negative for low molecular weight cytokeratins, epith…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-ossifying fibroma of bone (NOF) is a common entity, more frequently found in male children and consisting of a solitary eccentric, lytic expanded lesion in the metaphysis of a long bone. The disorder is benign and most often asymptomatic but may result in a fracture requiring therapy. Of some importance is to distinguish NOF from another very similar but smaller lesion, fibrous cortical defect, which is almost always asymptomatic and eccentrically located. Even more striking is a very rarely encountered lesion known as Jaffe-Campanacci syndrome, which also occurs in children who present wi…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study is based on 51 observations of fibromas of diameter 3 cm or more associated with pregnancy. The authors report the characteristics of this pathology, which occurs at a frequency of one in two in women over 35 years of age, half of whom are primiparae. The frequency varies with the size of the fibroma and falls between 0.3 and 2%. The circumstances of detection vary but echography both improves detection and allows the development of the fibroma to be monitored. The only frequent complication is aseptic necrobiosis (25% of cases), but it is usually latent or moderate. Abortions, low i…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ameloblastic fibroma is a rare, benign, biphasic odontogenic tumour that typically presents in young patients and is treated conservatively with an excellent prognosis. An important differential is ameloblastoma, a more common odontogenic neoplasm that shares many of the clinical, radiological, and histological features, but requires more extensive surgery due to its potentially destructive nature. Both tumours demonstrate BRAF V600E mutations. While epithelial staining with BRAF V600E-specific immunohistochemistry is considered a surrogate marker for mutation and is supportive of the diagnosi…
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sclerosing odontogenic carcinoma (SOC) was first described by Koutlas et al. in 2008. Despite its inclusion in the World Health Organization (WHO) as a distinct entity, it is a tumour that remains poorly defined in the literature, with only 10 reported cases to date. The mandibular premolar and molar region is more commonly affected compared to the maxilla. In the maxilla, the anterior and the molar regions are most commonly affected. This article describes a case report of a Sclerosing Odontogenic Carcinoma in a 50 year old male patient in the mandibular region. The radiograph showed a well-d
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the value of magnetic resonance imaging (MRI) and clinical features in identifying ovarian thecoma-fibroma (OTF) with cystic degeneration and ovary adenofibroma (OAF).
METHODS: A total of 40 patients with OTF (OTF group) and 28 patients with OAF (OAF group) were included in this retrospective study. Univariable and multivariable analyses were performed on clinical features and MRI between the two groups, and the receiver operating characteristic (ROC) curve was plotted to estimate the optimal threshold and predictive performance.
RESULTS: The OTF group had smaller cyst …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The most common causes of scrotal enlargement in patients include primary tumor of the scrotum, inflammation, hydrocele of the tunica vaginalis, and indirect inguinal hernia; scrotal enlargement caused by external tumors of the scrotum is rare. The patient had both a greater omentum tumor and an inguinal hernia, and the tumor protruded into the scrotum through the hernia sac, which is even rarer. Moreover, omental tumors are mostly metastatic, and primary omental fibroma is rare.
CASE SUMMARY: Here, we report a rare case of a 25-year-old young man with scrotal enlargement and pain…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Desmoplastic fibroma of the calcaneum is a rare, locally aggressive tumour. A 24-year-old female presented with long-standing heel pain, with the collapse of the calcaneum (hindfoot) that was untreated for 7 years. Eradication of this locally aggressive lesion by adjuvant therapy and restoration of calcaneal bony morphology by allograft was an arduous and challenging task. At the final follow-up, the heel was painless, and the patient could walk normally without support.
CONCLUSION: Restoration of calcaneal height is challenging in young patients, and using structural allograft re…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ossifying fibroma (OF) and fibrous dysplasia (FD) are two fibro-osseous lesions with overlapping clinicopathological features, making diagnosis challenging. In this study, we applied a whole-genome shallow sequencing approach to facilitate differential diagnosis via precise profiling of copy number alterations (CNAs) using minute amounts of DNA extracted from morphologically correlated microdissected tissue samples. Freshly frozen tissue specimens from OF (n = 29) and FD (n = 28) patients were obtained for analysis. Lesion fibrous tissues and surrounding normal tissues were obtained by laser c…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 12-yr-old girl presented with lordosis and an intraperitoneal mass that revealed a tumor attached to the uterine fundus. The fallopian tub … eroidogenic factor 1. Thus, the patient was diagnosed with a sex cord-stromal tumor, specifically a fibroma, arising from the uterine corpus. The pathogenesis of this tumor is unclear. An ovarian origin in the context of adherence or a tumor arising from sex cord-stromal ectopic tissues cannot be excluded, but seem unlikely. The tumor might appear as a pa …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iliotibial band (ITB) friction syndrome is a common overuse injury typically seen in the active athlete population. A nodular lesion on the inner side of the ITB as an etiology or an accompanying lesion from friction syndrome has been rarely reported. A 45-year-old male presented with recurrent pain and a movable nodule at the lateral joint area, diagnosed as ITB friction syndrome. The nodule was confirmed as a rare intra-articular fibroma of the tendon sheath (FTS) on the basis of histopathologic findings. We describe the MRI findings, arthroscopic and pathologic features, in this case of int…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the case of a patient 4 months old transferred to our hospital for evaluation of occasionally detected cardiac alterations: ecg … e conduction disturbances or arrhythmias. Histological examination demonstrated that the mass was a fibroma. At post-op echocardiographic and angiographic evaluation the left ventricle appeared abnormally dilated with a large aneurysm of the lateral wall and very poor pump function. Nevertheless the patient did well in the following months until a ventric …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Chondromyxoid fibroma (CMF) is a rare benign cartilaginous bone tumor, accounting for less than 1% of all primary bone tumors. Although CMF most commonly arises in the metaphysis of long bones, involvement of the phalanges of the toes is uncommon. We report a pediatric case of CMF arising in the distal phalanx of the second toe that recurred four years after initial surgical treatment and discuss its management. Methods: A 10-year-old girl presented with a painless mass in the distal phalanx of the second toe. Imaging studies demonstrated an expansile osteolytic lesion w…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Veterinary radiology & ultrasound : the official journal of the American College of Veterinary Radiology and the International Veterinary Radiology Association2026eng
This case report describes a 6-year-old female neutered Boxer dog diagnosed with calvarial ossifying fibroma presenting with left-sided periocular swelling, nasal discharge, epistaxis, and subtle exophthalmos. Diagnostic investigations included serial computed tomography (CT; five studies over 14 months), ultrasound-guided needle aspiration, surgical biopsy, and CT-guided core biopsy. CT identified a well-delineated, non-mineralized, strongly enhancing expansile lesion within the orbital portion of the left frontal bone with retrobulbar tissue displacement and a lobular sinonasal mass causing …
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Denture-related irritation fibroma is a common reactive lesion of the oral mucosa caused by chronic mechanical irritation; however, cases arising on the anterior hard palate and exhibiting prominent myxoid stromal change are rare. A 54-year-old man presented with a long-standing, pedunculated mass (16 × 20 × 11 mm) on the right anterior hard palate in the setting of long-term maxillary complete denture use. After an incisional biopsy revealed moderate epithelial dysplasia, the lesion was excised under local anesthesia with a 2 mm safety margin at the stalk and subperiosteal dissection. Histopa…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Juvenile ossifying fibroma (JOF) is a rare, benign, fibro-osseous lesion characterized by aggressive growth and potential for recurrence. It primarily affects children and adolescents, with two histopathological subtypes: trabecular JOF (TrJOF) and psammomatoid JOF (PsJOF). TrJOF typically presents in the jaws of younger individuals, often before the age of 15.
CASE PRESENTATION: A 24-year-old female with chronic kidney disease (CKD) and hypertension presented with progressive teeth displacement, mobility, and facial asymmetry. Radiographic evaluation revealed a well-defined rad…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper reported a case of juvenile trabecular ossifying fibroma（JTOF） originating from the uncinate process. The main clinical manifestation was nasal obstruction and epiphora. Contrast-enhanced sinus CT revealed an irregular heterogeneous soft tissue mass centered in the right uncinate process, with involvement of the right anterior ethmoid sinus, maxillary sinus ostium, frontal process of the maxilla, and partial nasolacrimal duct. The solid components of the tumor demonstrated enhancement on contrast imaging. The patient underwent endoscopic resection of the right sinonasal tumor under …
СтатьяКлинический случайОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sex cord-stromal tumors are rare ovarian neoplasms, with fibromas comprising approximately 4% and thecomas accounting for 0.5-1% of all ovarian tumors. The occurrence of these tumors outside the ovaries is exceptionally rare and diagnostically challenging, often mimicking malignancy when associated with ascites, elevated CA-125 levels, or Meigs-like syndrome. This review aims to synthesize current knowledge on the histopathological, immunohistochemical, radiological, and molecular features of ovarian fibroma-thecoma group tumors and highlight their clinical relevance. We report two postmenopau…
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования