BackgroundSex differences in the magnitude or direction of mutational effect may be important to a variety of population processes, shaping … nclusionsOur data helps fill a gap in our understanding of the consequences of sexual selection for genetic load, and suggests that stronger selection on males may indeed purge deleterious mutations affecting female fitness.
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The epsilon4 haplotype of APOE is the only undisputed genetic risk factor for late-onset Alzheimer's disease (LOAD). It has been proposed that at least two other polymorphisms in the promoter of the APOE gene (-219G>T and -491A>T) might also contribute to disease susceptibility, and modulate the impact of structural changes in the ApoE protein, by altering its expression. In order to assess the extent of cis-acting influences on APOE expression in human brain, highly quantitative measures of allele discrimination were applied to cortical RNA from individuals heterozygous for the epsilon allele
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mammalian artificial chromosomes (MACs) are safe, stable, non-integrating genetic vectors with almost unlimited therapeutic transgene-carrying capacity. The combination of MAC and stem cell technologies offers a new strategy for stem cell-based therapy, the efficacy of which was confirmed and validated by using a mouse model of a devastating monogenic disease, galactocerebrosidase deficiency (Krabbe's disease). Therapeutic MACs were generated by sequence-specific loading of galactocerebrosidase transgenes into a platform MAC, and stable, pluripotent mouse embryonic stem cell lines were establi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The interferon (IFN) is known to bridge innate and adaptive immune responses, and to play a critical role particularly against hepatitis B virus (HBV) infection. Defects in IFN signals may result, therefore, in attenuated responses against HBV. Accordingly, polymorphisms in genes coding for immune response effectors may affect the clinical outcome of HBV infection. We analyzed the putative association between IFNL4 rs12979860 polymorphism and the outcome of HBV infection in Moroccan patients.
METHODS: In this study, 237 chronic HBV (CHB) patients and 129 spontaneously resolved HBV
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apolipoprotein L1 (APOL1) has broad innate immune functions and has been shown to restrict HIV replication in vitro by multiple mechanisms. Coding variants in APOL1 are strongly associated with HIV-associated nephropathy (HIVAN) in persons with untreated HIV infection; however, the mechanism by which APOL1 variant protein potentiates renal injury in the presence of high viral load is not resolved. Little is known about the association of APOL1 genotypes with HIV viral load, HIV acquisition, or progression to AIDS. We assessed the role of APOL1 coding variants on HIV-1 acquisition using the con
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using a rapid and reliable system based on Tn7-mediated site-specific transposition, we have successfully constructed a recombinant Oka varicella vaccine (vOka) expressing the mumps virus (MuV) fusion protein (F). The backbone of the vector was our previously reported vOka-BAC (bacterial artificial chromosome) genome. We inserted the transposon Tn7 attachment sequence, LacZalpha-mini-attTn7, into the region between ORF12 and ORF13 to generate a vOka-BAC-Tn genome. The MuV-F expressing cassette was transposed into the vOka-BAC genome at the mini-attTn7 transposition site. MuV-F protein was expr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this opinion article, there is an analysis and discussion regarding the effects of growth on the spinal and rib cage deformities, the role of the rib cage in scoliogeny, the lateral spinal profile in adolescent idiopathic scoliosis (AIS), the genetics and epigenetics of AIS, and the interesting and novel field investigating the sleep impact at nighttime on AIS in relation to the sequence of the scoliogenetic changes in scoliotics. The expressed opinions are mainly based on the published peer-reviewed research of the author and his team of co-authors. Based on the analysis noted above, it ca
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifty-six (56) pigs were immunized against Taenia solium cysticercosis with antigens from Taenia crassiceps metacestodes, in a variety of protocols, and then challenged orally with Taenia solium proglottids or eggs. Results of immunization (expressed as individual parasite loads) ranged from significant reduction of parasite loads (host protection) to clear increase (parasite facilitation) in apparent relation to the immunogen dose, adjuvant employed and genetic background of the pigs. In all trials, however, immunized pigs harboured more damaged cysticerci than controls, indicating that immun
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Periodontitis is an inflammatory disease that results from an interaction between dental biofilm agents and the host immune-inflammatory res … lyses revealed that the periodontal therapy was equally effective, independent of the subject's IL4 genetic load. The TCI/CCI IL4 haplotype, previously associated with genetic susceptibility to CP, was also associated with increased levels of periodontopathogenic bacteria, but this genetic background did not influence the response to non-surgical periodontal t …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In genetic counselling a detailed history including the family tree and the collection of old and new data lead to a comprehensive knowledge of the illness of the patient. Nevertheless it is important that the metabolic disease is defined as exactly as possible. Enzymatic examinations and genetic diagnosis at the molecular level should be performed for optimal counselling. In descendants of consanguinic pairs the incidence of inborn errors of metabolism is increased. Although in most cases autosomal recessive inheritance gives a clear picture of the well-known risks for the offspring, the indi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Calvarial Blooming Model (CBM) describes cranial vault growth as a Class III lever system in which patterned brain expansion supplies the effort, dural tethers act as fulcra, and sutures serve as load-transfer zones. In contrast to models emphasizing muscular loading or genetic determinism, CBM frames the cranium as a compliant, tension-sensitive structure shaped by cerebral growth, cerebrospinal fluid (CSF) buoyancy, and intracranial pulsations. Evidence from multiple sources was used to illustrate the framework. Bolton Standards cephalometric superimpositions (ages 6-18) provided conserv
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the relationship between duodenal mucosal mRNA levels of the transcription factor, NF-E2, H-ferritin (a putative NF-E2 regulated gene) and iron absorption in mice. CD1-strain mice with normal and altered iron metabolism (hypoxic, iron-deficient, iron-loaded) and animals with genetic defects of iron metabolism (hypotransferrinaemia, beta-thalassaemia) were studied. Tissue RNA from these mouse models was subjected to reverse transcription and PCR amplification for NF-E2 and a stable ribosomal protein (S14) and the products analysed with an automated laser fluorescent sequ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apolipoprotein E (APOE) genetic variation is the strongest genetic risk factor for late onset Alzheimer's disease (LOAD). Studies on APOE genotype dependent changes have largely focused on amyloid beta (Aβ) aggregation, disease pathology, and lipid metabolism. Recently, there has been increased interest in the relationship between metabolic function and APOE genetic variation. In this study, we examined how APOE genotype can alter metabolism in the brains of young male and female APOE3 and APOE4 targeted replacement (TR) mice. In combination with this, we also examined cell type-specific diffe
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aging is a risk factor for a number of "age-related diseases", including Alzheimer's disease (AD). AD affects more than a third of all people over the age of 85, and is the leading cause of dementia worldwide. Symptoms include forgetfulness, memory loss, and cognitive decline, ultimately resulting in the need for full-time care. While there is no cure for AD, pharmacological approaches to alleviate symptoms and target underlying causes of the disease have been developed, albeit with limited success. This review presents the age-related, genetic, and environmental risk factors for AD and propos
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One potential strategy for the control of malaria and other vector-borne diseases is the introduction into wild vector populations of genetic constructs that reduce vectorial capacity. An important caveat of this approach is that the genetic construct should have minimal fitness cost to the transformed vector. Previously, we produced transgenic Anopheles stephensi expressing either of two effector genes, a tetramer of the SM1 dodecapeptide or the phospholipase A2 gene (PLA2) from honeybee venom. Mosquitoes carrying either of these transgenes were impaired for Plasmodium berghei transmission. W
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Karst tiankengs-giant enclosed sinkholes-harbor humid, shaded forests that may buffer climate stress yet isolate populations. Here, we generated a near telomere-to-telomere genome assembly for the endangered karst tree Magnolia aromatica and resequenced 26 populations across tiankeng interiors and surrounding habitats in southwest China. Population genomics resolved four lineages and indicated a history of divergence with gene flow constrained by strong dispersal barriers. At the lineage scale, tiankeng-associated populations exhibited intermediate genomic diversity and mutation load relative
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Antiretroviral drug resistance poses a challenge to therapy efficacy. Although Integrase Strand Transfer Inhibitors (INSTIs) have a high genetic barrier to resistance, few studies in Brazil have focused on INSTI resistance. This study aimed to assess HIV mutations associated with INSTI resistance in vertically infected children in Maranhão and Pernambuco, Brazil.
METHODS: We conducted a retrospective analysis of antiretroviral resistance profiles in paediatric patients with virological failure receiving care through the Brazilian Unified Health System. Data on viral load, CD4+/C
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Humanized APOE mouse models are widely used to study late-onset Alzheimer's disease (LOAD) risk, yet it remains unclear whether they reproduce the macrostructural brain changes observed in human aging and disease.
METHODS: We performed ex vivo magnetic resonance imaging to quantify total and voxelwise brain volumes in male and female mice across APOE genotypes (ε3/ε3, ε3/ε4, ε4/ε4) and ages spanning 6-25 months.
RESULTS: Total brain volume increased with age (cross-sectional estimate: 2.12 mm3/month) and was greater in APOE-ε4 carriers, with no effect of sex. Voxelwise analyses r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Down syndrome, caused by an extra copy of Chromosome 21, causes lifelong problems. One of the most common phenotypes among people with Down syndrome is premature aging, including early tissue decline, neurodegeneration, and shortened life span. Yet the reasons for premature systemic aging are a mystery and difficult to study in humans. Here we show that chromosome amplification in wild yeast also produces premature aging and shortens life span. Chromosome duplication disrupts nutrient-induced cell-cycle arrest, entry into quiescence, and cellular health during chronological aging, across genet
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association between attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) and tuberous sclerosis complex (TSC) is widely reported, with support for the role of epilepsy, yet the mechanisms underlying the association across development are unclear. The Tuberous Sclerosis 2000 Study is a prospective longitudinal study of TSC. In Phase 1 of the study, baseline measures of epilepsy, cortical tuber load, and mutation were obtained with 125 children ages 0-16 years. In Phase 2, at an average of 8 years later, ADHD symptoms were measured for 81 of the participants. Structural equation modeling revealed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования