The monkeypox virus (MPXV) is an emerging zoonotic pathogen responsible for mpox, a disease characterized by some smallpox-like symptoms, typically mild but occasionally fatal. The largest mpox recorded global outbreak began in May 2022, with over 162,000 cases across 140 countries. Herein, we have analyzed the intra-clonal diversity of MPXV obtained from a single skin lesion sample from a male patient (June 2022). Three viral clones were obtained following phenotypic evaluation of MPXV lysis plaque characteristics over a three-course infection in BSC-40 cells. Unlike the vaccinia virus Wester
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Bacillus anthracis pXO1 plasmid, encoding ~143 proteins, presents a compact model for exploring protein function and evolutionary patterns using protein language models. Due to the organism's slow evolutionary rate, its limited amino acid variation enhances detection of physiologically relevant patterns in plasmid protein composition. In this study, we applied embedding-based analyses and machine learning methods to characterize pXO1 protein modules across diverse B. anthracis lineages. We generated protein sequence embeddings, constructed phylogenies, and compared plasmid content with who
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mass-drug administration (MDA) of human populations using praziquantel monotherapy has become the primary strategy for controlling and potentially eliminating the major neglected tropical disease schistosomiasis. To understand how long-term MDA impacts schistosome populations, we analysed whole-genome sequence data of 570 Schistosoma mansoni samples (and the closely related outgroup species, S. rodhaini) from eight countries incorporating both publicly-available sequence data and new parasite material. This revealed broad-scale genetic structure across countries but with extensive transmission
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypomyelination is a rare consequence of in utero bovine viral diarrhoea virus (BVDV) infection. We describe a BVDV outbreak in a naïve Holstein dairy herd in northern Italy, with an unusually high prevalence of calves with neurological signs, generalised tremors and ataxia. Histological analysis showed that hypomyelination was the predominant lesion and that the most typical BVDV neuropathological findings (e.g. cerebellar hypoplasia) were absent. Virological and molecular analyses showed that non-cytopathic BVDV genotype 1b was associated with the calves' neurological signs and excluded othe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many invasive bacterial diseases are caused by organisms that are ordinarily harmless components of the human microbiome. Effective interventions against these microbes require an understanding of the processes whereby symbiotic or commensal relationships transition into pathology. Here, we describe bacterial genome-wide association studies (GWAS) of Neisseria meningitidis, a common commensal of the human respiratory tract that is nevertheless a leading cause of meningitis and sepsis. An initial GWAS discovered bacterial genetic variants, including single nucleotide polymorphisms (SNPs), assoc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human MUC6 gene, which is reported to be expressed in the stomach and gall bladder, is clustered on chromosome 11p15.5 with other secreted mucins. In this study, the genomic structure of MUC6 has been analyzed and five VNTR (minisatellites; MS1-MS5) were identified. These minisatellites were analyzed in genomic DNA extracted from 1,103 controls, 470 gastric cancer patients, and multigenerational families. Five novel minisatellites were found to be polymorphic and transmitted through meiosis by Mendelian inheritance in families. We evaluated allelic variation in these minisatellites to dete
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Whether and how conventional (CP) and biodegradable microplastics (BP) affect viral communities and virus-carried antibiotic resistance genes (ARGs) in agricultural soils remains largely unknown. Here, we established a soil microcosm incubation with addition of 1 % (w/w) microplastics (MPs) in maize-cultivated soil that had been treated with different fertilizers for over 10 years, and the dynamic variations of viral communities and ARG profiles were investigated using a combination of metagenomic and metatranscriptomic methods. Our results revealed that BP, but not CP, significantly decreased
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
State-of-the-art rare variant association testing methods aggregate the contribution of rare variants in biologically relevant genomic regions to boost statistical power. However, testing single genes separately does not consider the complex interaction landscape of genes, nor the downstream effects of non-synonymous variants on protein structure and function. Here we present the NETwork Propagation-based Assessment of Genetic Events (NETPAGE), an integrative approach aimed at investigating the biological pathways through which rare variation results in complex disease phenotypes. We applied N
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene flow has tremendous importance for local adaptation, by influencing the fate of de novo mutations, maintaining standing genetic variation and driving adaptive introgression. Furthermore, structural variation as chromosomal rearrangements may facilitate adaptation despite high gene flow. However, our understanding of the evolutionary mechanisms impending or favouring local adaptation in the presence of gene flow is still limited to a restricted number of study systems. In this study, we examined how demographic history, shared ancestral polymorphism, and gene flow among glacial lineages co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Public health agencies are increasingly relying on genomics during Legionnaires' disease investigations. However, the causative bacterium (Legionella pneumophila) has an unusual population structure, with extreme temporal and spatial genome sequence conservation. Furthermore, Legionnaires' disease outbreaks can be caused by multiple L. pneumophila genotypes in a single source. These factors can confound cluster identification using standard phylogenomic methods. Here, we show that a statistical learning approach based on L. pneumophila core genome single nucleotide polymorphism (SNP) compariso
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The highly complex structural genome variations chromothripsis, chromoanasynthesis, and chromoplexy are subsumed under the term chromoanagenesis, which means chromosome rebirth. Precipitated by numerous DNA double-strand breaks, they differ in number of and distances between breakpoints, associated copy number variations, order and orientation of segments, and flanking sequences at joining points. Results from patients with the autosomal dominant cancer susceptibility disorder Li-Fraumeni syndrome implicated somatic TP53 mutations in chromothripsis. TP53 participates in the G2/M phase checkpoi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The semi-dwarf high-yielding rice (Oryza sativa) variety IR8 was the major modern line that gave rise to the “Green Revolution” in Asia approximately 60 years ago. Although the sd1 mutation in IR8 responsible for semi-dwarfism is well known, the sequence variation, evolutionary origins, and functional impacts of SD1 haplotypes remain incompletely characterized. RESULTS: By analyzing whole-genome sequences from the 3K Rice Genomes Project, Taiwanese landraces, and Asian wild rice, we classified SD1 into 12 haplotypes, including two newly identified loss-of-function alleles: a 1,279-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 2 Diabetes (T2D) is a complex disease that has increased in prevalence in the last years affecting over 530 million people around the world. T2D increases mortality and morbidity by different mechanisms. As a complex disease, it is caused by many genetic changes and, consequently, T2D genetics has been analyzed from different points of view and using different strategies. Most studies have focused on inherited Single Nucleotide Variants (SNVs) present in genomic DNA, while other types of genetic variants have received less attention. The aim of the present review is to examine the limitat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic alterations of the short arm of chromosome 9 are frequent in acute lymphoblastic leukemia. We performed targeted sequencing of 9p region in 35 adolescent and adult acute lymphoblastic leukemia patients and sought to investigate the sensitivity of detecting copy number alterations in comparison with array comparative genomic hybridization (aCGH), and besides, to detect novel genetic anomalies. We found a high concordance of copy number variations (CNVs) as detected by next generation sequencing (NGS) and aCGH. By both methodologies, the recurrent deletion at CDKN2A/B locus was identifie
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brettanomyces bruxellensis is a unicellular fungus of increasing industrial and scientific interest over the past 15 years. Previous studies revealed high genotypic diversity amongst B. bruxellensis strains as well as strain-dependent phenotypic characteristics. Genomic assemblies revealed that some strains harbour triploid genomes and based upon prior genotyping it was inferred that a triploid population was widely dispersed across Australian wine regions. We performed an intraspecific diversity genotypic survey of 1488 B. bruxellensis isolates from 29 countries, 5 continents and 9 different
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In the 1970s Manfred Eigen and colleagues proposed a new model of molecular evolution to explain adaptability and rapid evolution of simple replicons, as those that probably populated the earth at the onset of life. This model of evolution placed emphasis on mutant generation, to the point of invalidating the concept of wild-type genomes as a defined sequence of nucleotides. In striking similarity with the proposals for such early replicons, present-day RNA viruses consist of complex distributions of nonidentical but closely related genomes termed quasispecies.
OBJECTIVES: To disc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
(1) Background: Optical genome mapping (OGM) is a novel approach to identifying genomic structural variations with high accuracy and resolution. We report a proband with severe short stature caused by 46, XY, der (16) ins (16;15) (q23; q21.3q14) that was detected by OGM combined with other tests and review the clinical features of patients with duplication within 15q14q21.3; (2) Methods: OGM, whole exon sequencing (WES), copy number variation sequencing (CNV-seq), and karyotyping were used; (3) Results: The proband was a 10.7-year-old boy with a complaint of severe short stature (-3.41SDS) and…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trypanosoma brucei causes debilitating human African trypanosomiasis. It undergoes antigenic variation and sequentially expresses distinct VSGs, its major surface antigen, thereby effectively evading the host's immune response. We have shown that many telomere proteins suppress VSG switching, as VSGs are expressed exclusively from subtelomeric loci. We have now identified the T. brucei TEL2 homolog based on its sequence and predicted structure similarities to those of known TEL2 homologs. TEL2 homologs have a conserved function of maintaining the protein stability of PI3K-related protein kinas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posttraumatic stress disorder (PTSD) is a heritable (h2 = 24-71%) psychiatric illness. Copy number variation (CNV) is a form of rare genetic variation that has been implicated in the etiology of psychiatric disorders, but no large-scale investigation of CNV in PTSD has been performed. We present an association study of CNV burden and PTSD symptoms in a sample of 114,383 participants (13,036 cases and 101,347 controls) of European ancestry. CNVs were called using two calling algorithms and intersected to a consensus set. Quality control was performed to remove strong outlier samples. CNVs were
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptococcus neoformans species complexes are recognized as environmental fungi responsible for lethal meningoencephalitis in immunocompromised individuals. Despite the vast knowledge about the epidemiology and genetic diversity of this fungus in different regions of the world, more studies are necessary to comprehend the genomic profiles across South America, including Colombia, considered to be the second country with the highest number of Cryptococcosis. Here, we sequenced and analyzed the genomic architecture of 29 Colombian C. neoformans isolates and evaluated the phylogenetic relationshi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования