Short stature is a common presentation to pediatricians with a significant overlap between physiology and pathology. Thus, while most short children have a physiological cause, growth failure may be the only manifestation of severe underlying disease. Growth failure evaluation aims to avoid unnecessary investigations in children with a physiological cause without missing pathology. Guidelines for the evaluation of short stature allow stepwise evaluation but are limited by their resource-intense nature. An objective application of anthropometric indices and careful clinical evaluation allows ra
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the data from the Greek cohort of the Genetics and Neuroendocrinology of Short Stature International Study (GeNeSIS).
METHODS: GeNeSIS was a prospective, open-label, multinational, observational study collecting information on clinical outcomes and treatment safety of children with growth disorders treated with growth hormone (GH), according to national indications. After informed consent, 305 patients (143 females), including 255 patients with growth hormone deficiency (GHD) and 30 with Turner syndrome (TS), from eight investigational sites, were enrolled in Greece. Demo…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Short stature, which is defined as height below 2 standard deviations of the mean height for the age and sex, is one of the most frequent reasons for medical consultations in children. Short stature may occur due to a constitutional delay in growth, familial short stature or chronic diseases, including many genetic syndromes, metabolic and endocrine disorders. In this article the authors provide a mini-review of the most frequent genetic syndromes associated with short stature that should be taken into account in the differential diagnosis process. Syndromes caused by chromosomal aberrations a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated Growth hormone deficiency is an important and treatable cause of short stature. However, it is often difficult to diagnose the condition with certainty due to the lack of a single robust diagnostic test. Short children, other than those with the classical phenotype of immature chubby facies, truncal obesity and micropenis in boys, or those with history of cranial lesions with known association with hypopituitarism, should be evaluated for growth hormone deficiency only after excluding the other more common conditions. These children typically have height markedly below that expected f
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growth hormone (GH) is a polypeptide hormone produced by the cells of pituitary. Production of growth hormone is carried out in a pulsating manner, and the frequency and intensity of the pulses is dependent on age and gender. Growth hormone deficiency (GHD) is characterized by, among others, slow growth process often from early childhood, delayed bone age. The aim of the study was to describe dental problems of children with short stature with a special attention on disorders at the craniofacial region such as decreased growth of maxilla and mandible, gnathic and bite dysfunctions, delayed tee
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growth in precocious puberty is a subject of concern to families and clinicians alike. The definition of precocious puberty and the role of obesity in the age of onset have also been areas of debate since the Lawson Wilkins Society recommended a lowering of the age of onset of precocious puberty in US girls. An understanding of growth patterns in normal children with earlier or later onset of puberty and the variable rate of progression between individuals with central precocious puberty as well as the imprecision in available height prediction methods are important in assessing height outcome
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many children with chronic renal insufficiency (CRI) show growth retardation and severely delayed pubertal development. Successful renal transplantation (RTx) also rarely results in full growth rehabilitation. Pubertal height gain in CRI patients is only 58% and 48% of that observed in late-maturing boys and girls, respectively. Growth retardation in both CRI and RTx patients is not the result of abnormal GH secretion or decreased levels of IGF-I, but rather of elevated levels of IGFBPs inhibiting the bioavailability of the IGFs. In RTx patients prednisone may also inhibit growth directly via
РекомендацииСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Treatment with growth hormone (GH) restores the natural growth rate in children with growth hormone deficiency (GHD). This is, however, achieved only after daily injections extending over many years and therefore daily short-term hypersomatotropinaemia. Stimulation of endogenous secretion of GH e.g. by oral administration of growth hormone-releasing peptide (GHRP) may help in future to eliminate these adverse aspects. This treatment could be beneficial in patients with a stimulable endogenous GH secretion.
METHODS AND RESULTS: In order to find potential candidates for spontaneous
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surgical correction of angular deformities caused by premature closure of the distal ulnar growth plate in dogs. Correction of angular deformities in 14 cases of premature closure of the distal ulnar growth plate is described. Angular deformities were most frequently seen in large breeds during the most active phase of growth at 3-5 months of age. Preoperative axial deviations measured on radius were from 7 to 38 degrees in valgus and 0 to 35 degrees in antecurvation compared with the contralateral leg. According to the kind of treatment, the dogs were divided into two groups: In group I which
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The hGH response to an ornithin or an insulin test was measured in 105 children from 11-18 yr old with delay of growth more than 2 SD. Besides 74 subjects with normal values and 7 with complete lack of response, 24 subjects exhibited a partial rise of GH. Most of the latter had decreasing growth rate and no sign of puberty. Out of 15 assessed for GH function after onset of puberty, 14 showed a normal response accompanying a markedly increased growth velocity. Four other subjects with partial response who were receiving sexual hormones for 48 hr before the second test showed a norma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several genetic disorders are characterized by normal head size at birth, followed by deceleration in head growth resulting in postnatal microcephaly. Among these are classic disorders such as Angelman syndrome and MECP2-related disorder (formerly Rett syndrome), as well as more recently described clinical entities associated with mutations in CASK, CDKL5, CREBBP, and EP300 (Rubinstein-Taybi syndrome), FOXG1, SLC9A6 (Christianson syndrome), and TCF4 (Pitt-Hopkins syndrome). These disorders can be identified clinically by phenotyping across multiple neurodevelopmental and neurobehavioral realms
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this meta-analysis is to evaluate whether the combination therapy with gonadotrophin-releasing hormone agonist (GnRHa) and recombinant human growth hormone (rhGH) are effective in the treatment of children with idiopathic short stature (ISS) and normal timed puberty by interrogating data from clinical controlled trials.
METHODS: Literature retrieval, trail selection, data abstraction and quality assessment were completed independently by two authors. STATA software (version 14.1) was used for data analyses.
RESULTS: This meta-analysis was conducted based on 8 (4 randomize
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Serum uric acid (UA) within appropriate levels is reported to be beneficial in patients with idiopathic short stature (ISS). This study aimed to evaluate the association between serum UA levels and height standard deviation scores (SDS) in patients with ISS during growth hormone (GH) therapy.
METHODS: A longitudinal study (LG Growth Study) of 182 children (mean age: 7.29±2.60 years) with ISS was performed. All participants were in the prepubertal stage and treated with GH, and the data within a treatment period of 30 months were analyzed.
RESULTS: In the adjusted Pearson's correl
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To evaluate the effectiveness of individualized-dose polyethylene glycol recombinant human growth hormone (PEG-rhGH) for short stature.
METHODS: This real-world study enrolled children with short stature in 19 hospitals throughout China. They were treated with PEG-rhGH for 6 months. The starting dosage ranged from 0.10 to 0.20 mg/kg/week. The primary outcome was the change in height standard deviation score (ΔHt SDS).
RESULTS: Five hundred and ten patients were included and grouped based on dosage as A (0.10-0.14 mg/kg/week), B (0.15-0.16 mg/kg/week), C (0.17-0.19 mg/kg/week), an
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this chapter, we want to give an overview on what we have learned from more than 30 years ago on the use of recombinant human growth horm … n a child obtained by a year-long treatment until final height remains controversial in some of the growth disorders that have been treated with rhGH or IGF-1. Today the first studies on the long-term safety of rhGH treatment have been published and raising some questions whether this treatment is similarly safe for all the patient groups treated with rhGH. Althou …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic short stature (ISS) comprises a wide range of conditions associated with short stature that elude the conventional diagnostic work-up and are often caused by still largely unknown genetic variants. In the last decade, the improvement of diagnostic techniques has led to the discovery of causal mutations in genes involved in the function of the growth hormone (GH)/insulin-like growth factor-I (IGF-I) axis as well as in growth plate physiology. However, many cases of ISS remain idiopathic. In the future, the more frequent identification of the underlying causes will allow a better stra
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования