MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 112 публикаций

Поиск: 27 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 64 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Preventing Depression in Adolescents With Depressed Parents: Insights From Randomized Controlled Trials and Parenting Interventions.

Childhood abuse in adolescents has long been linked to an elevated likelihood of harmful consequences in both adolescence and adulthood. Externalizing behavior disorders, such as attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), are among the most common reasons children and adolescents are referred for mental health care. Another common illness among children and teenagers is depression. Among the principal risk factors for young people acquiring depression is parental depression. Besides genetic heredity, a variety of changeable psychological and social variables, such as a negative thinking …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40765602Открыть статью

Familial Congenital Ossicular Anomaly: A Case Report.

Middle ear anomalies are uncommon in persons with intact auricles and external auditory canals. Most reported cases have been sporadic, and … eus, and the body of the incus. Postoperatively, hearing levels improved in both ears. Although the heredity pattern is unclear, we identified four individuals in the same family with the same bilateral anomalies, suggesting a hereditary origin.

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40128970Открыть статью

Toward a Cardio-Environmental Risk Model: Environmental Determinants of Cardiovascular Disease.

It is increasingly recognized that strong geographic variations in cardiovascular risk cannot be explained using traditional cardiovascular risk factors alone. Indeed, it is highly unlikely that heredity and classic risk factors such as hypertension, diabetes, dyslipidemia, and tobacco use can explain the tenfold variation observed in cardiovascular mortality among men in Russia and those in Switzerland. Since the advent of industrialization and resultant changes to our climate, it is now clear that environmental stressors also influence cardiovascular health and our thinking around cardiovasc…

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37380103Открыть статью

Non-Syndromic Familial Mesiodens: Presentation of Three Cases.

Mesiodens are the most common supernumerary teeth and are detected incidentally during routine radiographic examination, so late diagnosis complications are very common. The dentist must make a timely diagnosis and thus avoid clinical complications. Despite advances in knowledge of dental morphogenesis and differentiation, the etiology of mesiodens remains unclear. Therefore, several theories have been postulated to explain how and why they develop. It was described in the literature that heredity could play an important role in the appearance of supernumerary teeth, with a higher rate of appe…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36010219Открыть статью

Long Noncoding RNAs in Neurodegenerative Diseases: Pathogenesis and Potential Implications as Clinical Biomarkers.

Neurodegenerative diseases (NDDs), including Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD), Huntington's disease (HD), and amyotrophic lateral sclerosis (ALS), are progressive and ultimately fatal. NDD onset is influenced by several factors including heredity and environmental cues. Long noncoding RNAs (lncRNAs) are a class of noncoding RNA molecules with: (i) lengths greater than 200 nucleotides, (ii) diverse biological functions, and (iii) highly conserved structures. They directly interact with molecules such as proteins and microRNAs and subsequently regulate the expression of their t…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34421536Открыть статью

The effects of drug transporters on the efficacy of methotrexate in the treatment of rheumatoid arthritis.

The ATP-binding cassette (ABC) and solute carrier (SLC) transporter families consist of common drug transporters that mediate the efflux and … stance to MTX, greatly affecting the efficacy of MTX. Many factors, such as irrational drug use and heredity, are associated with drug resistance. Considering the effect of drug transporters on drugs, many studies have compared the expression of drug transporters in drug-resistant and drug-sensitive patients, and abnormal transporter expression and transpo …

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33428880Открыть статью

Immunology of alopecia areata.

Alopecia areata is a condition that affects hair follicles and leads to hair loss ranging from small well-defined patches to complete loss o … mechanisms. High frequency of a positive family history up to 42% may reflects the contribution of heredity factors. In addition, no specific target autoantigen has been identified so far, and autoantibodies to hair follicle-associated antigens are detectable in normal individuals.

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33437185Открыть статью

Identification of a Nuclear Respiratory Factor 1 Recognition Motif in the Apolipoprotein E Variant APOE4 linked to Alzheimer's Disease.

Alzheimer's disease affects tens of millions of people worldwide and its prevalence continues to rise. It is caused by a combination of a subject's heredity, environment, lifestyle, and medical condition. The most significant genetic risk factor for late onset Alzheimer's disease is a variant of the apolipoprotein E gene, APOE4. Here we show that the single nucleotide polymorphism rs429358 that defines APOE4 is located in a short sequence motif repeated several times within exon 4 of apolipoprotein E, reminiscent of the structure of transcriptional enhancers. A JASPAR database search predicts …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28094792Открыть статью

The Role of Human Herpesvirus 8 in Diabetes Mellitus Type 2: State of the Art and a Medical Hypothesis.

Diabetes is a common chronic disease due to an altered glucose metabolism, caused by the quantitative and/or qualitative dysfunction of the insulin hormone. Two types of diabetes are recognized: juvenile diabetes, or type 1, which has an autoimmune origin, and adult diabetes, or type 2 (DMT2), which covers 90-95 % of all diabetic patients.The causes of DMT2 are not yet clear: heredity, life style, nutrition, and environment are considered the main risk factors. Several viral infections, namely cytomegalovirus, coxsackie and other enteroviruses, rubella and hepatitis C virus, have been claimed …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26542602Открыть статью

Malaria and quinine resistance: a medical and scientific issue between Brazil and Germany (1907-19).

This article addresses the discussion about quinine-resistant malaria plasmodium in the early decades of the twentieth century. Observed by … especially by the physician Ernst Rodenwaldt, who explored the topic by applying modern theories on heredity. The present article offers a preliminary survey and analysis of pronouncements about quinine resistance, shedding new light on the circulation of knowledge in the field of tropical medicine.

Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24331212Открыть статью

Cell biology solves mysteries of reproduction.

Reproduction and fertility have been objects of keen inquiry since the dawn of humanity. Medieval anatomists provided the first accurate depictions of the female reproductive system, and early microscopists were fascinated by the magnified sight of sperm cells. Initial successes were achieved in the in vitro fertilization of frogs and the artificial insemination of dogs. Gamete and embryo research was in the cradle of modern cell biology, providing the first evidence of the multi-cellular composition of living beings and pointing out the importance of chromosomes for heredity. In the 20th cent…

Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22864985Открыть статью

Predicting dyslexia at age 11 from a risk index questionnaire at age 5.

This study focused on predicting dyslexia in children ahead of formal literacy training. Because dyslexia is a constitutional impairment, risk factors should be seen in preschool. It was hypothesized that data gathered at age 5 using questions targeting the dyslexia endophenotype should be reliable and valid predictors of dyslexia at age 11. A questionnaire was given to caretakers of 120 5-year-old children, and a risk index score was calculated based on questions regarding health, laterality, motor skills, language, special needs education and heredity. An at-risk group (n = 25) and matched c…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21793119Открыть статью

[Affective respiratory and reflex paroxysms--evaluation of anamnestic data, clinical manifestations and therapy].

The authors elaborated data, using the retrospective method, of a group of 146 patients with affective respiratory and reflex paroxysms. They focused attention on clinical manifestations of the disease, anamnestic data suggesting possible damage or immaturity of stem structures, the influence of heredity and the family environment. They found that in 63.7% the disease was manifested before the age of 1 year, most frequently at the age of 9-12 months. The cyanotic type of paroxysms was found in 67.5% of the patients, the pallid type in 21% and 3.5% of the patients suffered from both types of pa…

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8403045Открыть статью

An estimate of the heritable fraction of childhood cancer.

We have reviewed the records of the 16,564 cases of childhood cancer diagnosed from 1971 to 1983 which were reported to the National Registr … hnic variation and the lack of known environmental determinants suggest that the total influence of heredity may be higher.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2069856Открыть статью

Development of atopic disease in babies whose mothers were receiving exclusion diet during pregnancy--a randomized study.

In a prospective, randomized study, we have monitored the effect of maternal abstention from cow's milk and egg on the development of atopy … thers received the "diet" or the "nondiet." Other factors known to influence the risk of atopy like heredity, sex, month of birth, breast-feeding, and exposure to tobacco smoke, animal dandruff, and solid food did not differ between the groups. The mothers receiving the exclusion diet, by their own choice, had diminished their intake of milk and egg during …

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3693764Открыть статью

[Detection of endocrine pathology in children in a rural locale and the organization of their care].

As a result of the examination of 14500 children, living in the Rostov Region, data have been obtained, characterizing the level and nature … cose tolerance test, performed in the children at a high risk of diabetes mellitus (with aggravated heredity in regard to diabetes mellitus and obesity of the II, III and IV stages) has revealed intolerance in 59% of the children, of whom 2.2% had diabetic type curves. Based on the data on endocrine abnormalities, a mode of the organization structure for t …

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6232595Открыть статью

Severe hypersensitivity or intolerance reactions to measles vaccine in six children. Clinical and immunological studies.

Six reported cases of anaphylactic reactions due to measles vaccinations of children were investigated. The reactions appeared to be immedia … ne may occur independent of allergy to egg and even in children without any known allergy or atopic heredity.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7468944Открыть статью

[Hirsutism].

Hirsutism (increased masculine-type sexual hair growth) is to be distinguished from hypertrichosis (generalized increase of body hair) and from virilism (organ changes tending towards masculinity) in which marked hormonal changes are alwasy observable. Hirsutism depends on age, race, heredity, hairfolicle sensitivity to testosterone, and on circulating testosterone and its precursors. The main source of testosterone and androstanedione formation is not the adrenal cortex, as previously assumed, but, as catheterization has demonstrated, the ovary. Mild forms can best be treated externally by pl…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 996530Открыть статью

Heritable aspects of anomalous myelinated fibre tracts in the forebrain of the laboratory mouse.

Serial coronal or sagittal sections were stained for myelin and examined in 6 inbred, 4 hybrid, and 2 outbred mouse strains. Absent corpus c … sis that a single, incompletely dominant gene was acting, but further study of both the anatomy and heredity of the defect was deemed necessary.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4470444Открыть статью

The Role of Regulatory Cell Death in Vitiligo.

Vitiligo is one of the common chronic autoimmune skin diseases in clinic, which is characterized by localized or generalized depigmentation and seriously affects the physical and mental health of patients. At present, the pathogenesis of vitiligo is not clear; mainly, heredity, autoimmunity, oxidative stress, melanocyte (MC) self-destruction, and the destruction, death, or dysfunction of MCs caused by various reasons are always the core of vitiligo. Regulatory cell death (RCD) is an active and orderly death mode of cells regulated by genes, which widely exists in various life activities, plays…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38153369Открыть статью