We present nine cases of primary adrenocortical carcinoma, collected in our department of medicine and endocrinology over 25 years. In our patients, the most dependable tumor marker was urinary excretion of tetra-hydro-ll-deoxycortisol (THS), and elevated values were found in all cases where it was determined. In addition to surgical treatment, medication with o,p'-DDD was found to be of value for some of the patients. Median tumor weight was 487 g (118-2,085 g). Prognosis is difficult to predict. Median survival time after diagnosis was 34 months, but varied from three to 266 months.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The experience with adrenocortical neoplasms in childhood is reviewed. During three decades, ten children with adrenocortical neoplasms were seen at the authors' institution. The literature was reviewed, and 209 patients 16.5 years or younger were found. All ten patients at Vanderbilt University Hospital (VUH) presented with endocrine manifestations of the tumor. Three patients had Cushing's, two patients had virilization, and five patients had features of both. In the literature, virilization, alone or with Cushing's, was the most common mode of presentation. Feminizing tumors were uncommon a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antepartum pituitary infarction occurs only in insulin-dependent diabetic patients. It is manifested by severe headache, followed by decreasing insulin requirements. Delivery is frequently premature, with high fetal wastage and increased maternal mortality. During the puerperium, the first manifestation of pituitary deficiency, other than a lower insulin requirement than would be expected, is failure to lactate. Subsequent evaluation of pituitary function reveals variable deficiencies with loss of growth hormone and gonadotropins being most frequent. This case is the eighth report of this enti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 17 year old female patient with hypertension, amenorrhoea and hirsutism was found to have subnormal levels of plasma and urinary cortisol, significant plasma levels of Reichstein's compound S and 21-deoxycortisol, high urinary levels of THS and pregnanetriolone as well as elevated levels of plasma and urinary testosterone. Treatment with 0.5 mg/day of dexamethasone or 25 mg/day cortisone reduced her hypertension and restored her menstrual cycles, but also resulted in the development of moon face, body striae and a gain in weight. Lower doses of cortisone were without effect. The deficient co
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования