An unusual case of hepatosplenic gamma delta T-cell lymphoma with leukemic phase in a 39-year-old woman is reported. At the first presentation she had splenomegaly and pancytopenia diagnosed as hypersplenia treated by splenectomy. Subsequently, she developed hepatomegaly and progressive neoplastic lymphocytosis. The bone marrow showed a sinusoidal infiltrate of medium-sized cells. Flowcytometric analysis of peripheral blood mononuclear cells demonstrated expression of CD3, CD7, CD16, CD56 antigens and T-cell receptor gamma delta. A monoclonal TCR gamma- and beta-chain gene rearrangement were d
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The article describes a relatively rare congenital anomaly that was difficult to diagnose in a 10-year-old child with acute nonlymphoblastic leukemia. Just at diagnosis of leukemia, the patient showed a pathologic chest radiograph because of a parenchymal thickening at the right lung apex. The presence of bronchopneumonia was suspected, and broad-spectrum antibiotic therapy was started with subsequent antifungal treatment for persistent fever and concurrent chemotherapy-induced marrow aplasia, which did not favor pulmonary infiltrate recovery. Continuous culture tests, including bronchial swab
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Murine myelogenous leukemias can be classified into several distinct subgroups based on morphology, cytochemical staining, and immunoreactivity. The leukemias invariably involve the spleen and the extent of infiltration into other tissues is variable. The myelogenous nature of the leukemia is readily apparent in well-differentiated leukemias on the basis of morphology; with poorly differentiated leukemias, positive staining with chloroacetate esterase, nonspecific esterase, and certain monoclonal antibodies such as Mac-1, is helpful to establish myelogenous differentiation. Subgrouping of myel
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We assessed the value of 41 skin biopsy specimens obtained from 32 immunocompromised patients with fever and neutropenia. Fifty-six percent (23/41) of these biopsy specimens resulted in a specific diagnosis. These diagnoses included infection in 12 cases, graft-vs-host disease in nine, leukemic infiltrate in one, and drug reaction in one. The remaining 18 biopsy specimens showed either nonspecific changes or normal tissue. The infectious agents identified included Aspergillus in nine patients, Candida in three patients, and Staphylococcus aureus in one patient. As a result of the biopsy findin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three cases of presumed respiratory syncytial virus (RSV) pneumonia in immunocompromised adults are described. Two patients had symptoms of cough, fever, and malaise, following completion of a course of combination chemotherapy for the treatment of acute lymphoblastic leukemia. The third patient, a juvenile onset diabetic, developed similar symptoms while hospitalized for severe hyperglycemia. Chest roentgenograms showed lower lobe infiltrates in both leukemic patients and a bilateral non-confluent bronchopneumonia in the diabetic patient. All patients had a marked rise in complement-fixing an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The results of a prospective study of 58 patients with refractory anemia and partial blastic infiltration of the bone marrow lead to the following conclusions. The median survival (12 months from diagnosis) is shorter and the rate of acute leukemia as cause of death (60%) higher than in other retrospective series. This group of patients, however, appears to be a "continuum" of preleukemic states with more or less rapid evolution, so that the exclusion of the most severe cases appears unjustified. Based on the degree of bone marrow blastosis, and also on the degree of blood cytopenias, the anom
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complications which occur in a child with acute leukemia depend on the stage of the disease and the therapeutic regiman. Most children will present with some manifestation of marrow failure. An occasional child will have marked leukocytosis and disturbance of organ function due to massive leukemic infiltrates. Metabolic disturbances such as hyperuricemia and hyperphosphatemia-hypocalcemia may develop, expecially after therapy is initiated. The myelosuppression and immunosuppression due to drug toxicity may result in opportunistic infections. Other toxicities which can occur with a chemothe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 59 year old woman with a history of acute lymphoblastic leukemia in remission presented with right flank pain. An abdominal ultrasound showed mild to moderate right hydronephrosis due to obstruction, and computed tomography scan showed a bulky mass near the cervix, concerning for cervical or uterine malignancy. A Papanicolaou smear was suspicious for malignancy, and immunocytochemical stains were positive for terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT) and cluster of differentiation (CD)-10, focally positive for CD34 and CD79a, and negative for CD3, CD20, and paired box protein-5 (PAX-5). Ce
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aleukemic cutaneous myeloid sarcoma (CMS) represents an important yet rare entity denoting the presence of a cutaneous myeloid leukemic infiltrate without concurrent peripheral blood or bone marrow disease. The clinicopathologic diagnosis remains elusive due to isolated skin findings and variable immunostaining. Cytogenetic and molecular findings have infrequently been reported.
METHODS: Twenty-five patients with CMS were identified in the Massachusetts General Hospital pathology database between 2004 and 2012. Patients were excluded if concurrent blood or marrow acute myeloid leu
Клинический случайКлиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty patients with acute respiratory failure underwent fiberoptic bronchoscopy for evaluation of diffuse pulmonary infiltrates. Immunohematological diseases were the commonest underlying conditions; they were present in 48% of patients. Twenty-five percent of patients had pulmonary disease. Fiberoptic bronchoscopy was done 2.2 days after confirmation of the pulmonary lesion. Seventy-three percent of patients had already received antibiotics and 28% required mechanical ventilation at the time of fiberoptic bronchoscopy. Arterial blood gas analysis done just before fiberoptic bronchoscopy revea
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent literature on the rheumatic manifestations of neoplasia has again focused on the increased association of Sjögren's syndrome and rheumatoid arthritis with lymphoproliferative malignancies and leukemias. A series of 13 patients with monocytoid B-cell lymphoma, a recently described variant of low-grade B-cell lymphoma, and Sjögren's syndrome was reported. The skeletal manifestations of leukemias are extensively reviewed emphasizing that osteoarticular manifestations may predate the hematologic disease. A case of monoarthritis of the knee as a manifestation of chronic leukemia is presented
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 48 year old Caucasian man with cutaneous T-cell lymphoma, stage IVB is described. Initially he presented with an ichthyosis-like dermatosis and developed lymphadenopathy, hypercalcaemia, hepatosplenomegaly and lymphomatoid papulosis over a period of 7 years. Following splenectomy he developed a leukemic phase which was refractory to polychemotherapy. Therapy with cyclosporin A initially caused deterioration of the skin infiltrations and the peripheral blood T-helper lymphocytosis. However after 3 weeks an improvement of the patient's general condition was noted including decreased skin invol
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tumor microenvironment (TME) represents the key factor inducing leukemia development. As stromal cells within the leukemia microenvironment, Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells (BM-MSCs) can trigger leukemia progression under certain conditions. As a critical transcription factor, nuclear factor erythroid related factor 2 (Nrf2) can modulate antioxidant response and antioxidant enzyme gene expression, and prevent various oxidative changes. We previously identified a novel mechanism by which Nrf2 promotes leukemia resistance, providing a potential therapeutic target for the treatment
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hairy cell leukemia (HCL) is a chronic B-cell lymphoproliferative disorder that is characterized by pancytopenia, splenomegaly, and hepatomegaly, resulting from the organ-specific infiltration of "hairy" leukemic cells. Despite tremendous therapeutic advances with purine analogs and interferon, approximately half of patients with HCL relapse after initial treatment. The discovery of valine-to-glutamic acid mutation at amino acid 600 on B-rapidly accelerated fibrosarcoma [BRAF(V600E)] in HCL, revealed an aberrant MAPK signaling pathway that drives the proliferation and survival of HCL B cells,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extramedullary relapse (EMR) of acute myeloid leukemia (AML) after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is rare and cha … e prompted repeated evaluations and, ultimately, led to the diagnosis of a bilateral extramedullary leukemic infiltration. The patient was treated with venetoclax combined with high-dose cytarabine and idarubicin, achieving complete resolution of the EMR and also first-ever molecular remission of the disease, further consolidated with a second HSCT. This case underscor …
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although bone destruction and hypercalcemia without acute peripheral blast BCR-ABL-positive acute lymphoblastic leukemia (ALL) have been rep … graphy and whole-body bone scan showed extensive bone destruction. Additionally, bone biopsy showed leukemic infiltration. After treatment with dasatinib and VMCP, leukemia recurred with positive BCR-ABL. The T315I mutation occurred. The patient was surgically diagnosed with calculous cholecystitis and achieved CR2 by postoperative orebatinib and VP regimens. Later, th …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The processes leading from disturbed B-cell development to adult B-cell progenitor acute lymphoblastic leukemia (BCP-ALL) remain poorly understood. Here, we describe Irf4-/- mice as prone to developing BCP-ALL with age. Irf4-/- preB-I cells exhibited impaired differentiation but enhanced proliferation in response to IL-7, along with reduced retention in the IL-7 providing bone marrow niche due to decreased CXCL12 responsiveness. Thus selected, preB-I cells acquired Jak3 mutations, probably following irregular AID activity, resulting in malignant transformation. We demonstrate heightened IL-7 s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a case of unilateral exudative retinal detachment as the sole presentation of relapsing B-type lymphoblastic leukemia in a 35-year-old man after 3 years of remission.
METHODS: Case report.
RESULTS: A 35-year-old man in complete remission of high-risk type B acute lymphoblastic leukemia (ALL-B) presented with acute vision loss in his left eye. Exudative retinal detachment was diagnosed at initial evaluation. Hematological and ocular studies were performed. Although there was no evidence of blood, cerebrospinal fluid, or bone marrow disease relapse, transvitreal retinochoroi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although central nervous system (CNS) involvement in acute myeloid leukemia has been described in about 2 to 4%, it still represents a major … ollowed by peripheral and bone marrow relapse. The magnetic resonance image (MRI) findings revealed leukemic infiltration at S1-S5 of the spinal cord canal with associated soft tissue component at presacral area encasing bilateral S1-S5 exiting root with heterogeneous enhancement in bone marrow of S2-S4. The therapeutic and prognosis implications of spinal cord involve …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central nervous system (CNS) complications during treatment of childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL) remain a challenging clinical problem. Outcome improvement with more intensive chemotherapy has significantly increased the incidence and severity of adverse events. This study analyzed the incidence of neurological complications during ALL treatment in a single pediatric institution, focusing on clinical, radiological, and electrophysiological findings. Exclusion criteria included CNS leukemic infiltration at diagnosis, therapy-related peripheral neuropathy, late-onset encephalopathy, o…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования