A pigmented variant of lichen planus (LP) was first reported from India in 1974 by Bhutani et al. who coined the term LP pigmentosus (LPP) to give a descriptive nomenclature to it. LP has a number of variants, one of which is LPP. This disease has also later been reported from the Middle East, Latin America, Korea, and Japan, especially in people with darker skin. It has an insidious onset. Initially, small, black or brown macules appear on sun-exposed areas. They later merge to form large hyperpigmented patches. The disease principally affects the sun-exposed areas of the body such as the fac
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lichen planus (LP) is an incompletely understood T-cell mediated auto-immune dermatosis. When LP involves the genitalia it may present as painful, pruritic erosions that can be exquisitely tender, causing distress and genitourinary and sexual dysfunction. Management of erosive genital LP is often suboptimal. Despite higher order evidence demonstrating the efficacy of oral acitretin in the management of cutaneous and oral LP, it still features below other immunosuppressive and immunomodulatory therapies in many clinicians' therapeutic ladder. We present a case of severe erosive penile LP, succe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lichen planus (LP) is an autoimmune inflammatory condition of the skin and mucous membranes, of unknown aetiology, that infrequently involves the eye. Ocular LP has not been described in children. We present the case of an 8-year-old girl with severe, filamentous dry eyes and persistent conjunctival hyperemia with bilateral progressive conjunctival symblepharon. Her conjunctival biopsy showed heavy linear fibrinogen deposits along the basement membrane without IgG, IgA, IgM, or C3 deposition, consistent with LP. No skin or other mucosal lesions were present, suggesting a diagnosis of isolated
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lichen planopilaris failed to respond to ustekinumab after 10 months of treatment.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The classic histopathologic features of lichen sclerosus et atrophicus (LS) include lymphoplasmacytic inflammation below a zone of dermal edema and sclerosis. The presence of eosinophils in LS has received little attention, but the finding of tissue eosinophils, particularly eosinophilic spongiosis in LS, has been suggested as a marker for the coexistence of autoimmune bullous disease or allergic contact dermatitis (or both). We sought to determine whether the histopathologic presence of dermal eosinophils or eosinophilic spongiosis (or both) in biopsies from patients with LS is as
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lichen sclerosus (LS) is a lymphocyte-mediated inflammatory dermatosis with a characteristic location (85-98%) in the anogenital region. The authors point out the main features in the epidemiology and clinical presentation of the disease and the possible approach to neoplastic development. Expanded differential diagnosis of LS sparked not only dermatologists but also gynecologists, urologists and GPs. Points are the chronic course of the disease and resistance to therapy. Discuss the results of the treatment of LS with less potent topical corticosteroids, calcineurin inhibitors, phototherapy a
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Lichen sclerosus (LS) is a chronic skin disease of the vulva which affects mostly women in the postmenopausal period. The disease affects also men and children. Its frequency is from 1/70 up to 1/1000, whereas for women it is 10 times more frequently. The disease has unknown etiology. Due to the high frequency of accompanying, autoimmune diseases, it is presumed that this disease is a result of immunological processes. Some of patients diagnosed with LS have vulvar intraepithelial neoplasia, while 0.3% - 4.9% of them have squamous cell carcinoma. The aim of this review is to summar
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 35-year-old man presented with asymptomatic eruption on both forearms and lower aspects of the legs for 6 months. The lesions first appeared on his inner aspects of the wrist, the dorsal surface of the hands, and legs and progressed to involve proximal aspects of the extremities. There was no significant past history. On examination, multiple pearly white papules and depigmented atrophic plaques were found bilaterally on the flexors of the arms and the extensors of the legs. The lesions were arranged in a linear manner, following the lines of Blaschko (Figures 1 and 2). The surface of the at
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lichen sclerosus is a chronic inflammatory condition affecting the anogenital region that may present in the prepubertal or adolescent patient. Clinical presentations include significant pruritus, labial adhesions, and loss of pigmentation. Treatment includes topical anti-inflammatory agents and long-term follow-up as there is a high risk of recurrence and an increased risk of vulvar cancer in adult women with history of lichen sclerosus. These recommendations are intended for pediatricians, gynecologists, nurse practitioners and others who care for pediatric/adolescent girls in order to facil
СтатьяКлинические рекомендацииПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this study was to examine the clinical behavior and response to topical methyl 5-aminolevulinate (MAL) photodynamic therapy (PDT) of oral lichen planus and to describe the buildup and biodistribution of photoactive porphyrins in normal and lichen planus-affected oral mucosa after MAL application.
STUDY DESIGN: The difference in clinical expression in 14 patients with buccal oral lichen planus was compared before and after treatment. MAL-induced photoactive porphyrins were monitored using noninvasive in situ fluorescence measurements. Microfluorometry was used to study t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lichen planus is a chronic mucocutaneous inflammatory disease, which frequently affects the oral mucosa of white females over 40 years old. Its aetiology remains uncertain and the pathogenesis is still the object of much speculation. The present paper presents the most well known antigens, and describes the action of different cells and proteins associated with the development of that disease, as well as the possible agents involved with its malignant transformation. Different external agents, especially virus, and internal agents, like stress, and the heat shock protein antigen expression, as
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lichen planus is a chronic mucucutaneous disease affecting the oral cavity in up to 2% of the population. It has variable oral manifestations, may be asymptomatic or accompanied by severe pain. It has features which are similar to autoimmune diseases although its pathogenesis is not fully understood. Stress is associated with exacerbations and dental materials and/or medications can cause lichenoid reactions. Some reports link hepatitis C with the condition. The chronic nature of the disease, its occasional severity, the fact it is considered a pre-malignant condition, together with its preval
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Linear lichen planus (LP) is commonly seen as an effect of the koebner phenomenon and can occur in any site. However, LP in a whorl pattern along Blaschko lines is rarely mentioned in the literature. We highlight this rare form in a 32-year-old female with multiple hyperpigmented lesions with various patterns along the lines of Blaschko on the left side of the trunk. The clinical and histological findings were suggestive of LP.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lichen planus (LP) is a common idiopathic inflammatory disorder that affects the flexor aspect of the wrists, the legs, and the oral and genital mucosa. Depending upon the site of involvement, LP can be divided into mucosal, nail, scalp, or palmoplantar types. Palmoplantar LP can pose a diagnostic problem to the clinician as it resembles common dermatoses like psoriasis, verruca, corn, calluses, lichenoid drug eruption, and papular syphilide of secondary syphilis. In this case report, we describe a 4-year-old male child who presented with highly pruritic erythematous to violaceous hyperkeratot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования