INTRODUCTION: Paraneoplastic neurological syndromes (PNS) are uncommon and imperfectly understood and, therefore, are frequently underdiagno … sis of PNS and describe recent advances in treatment, focusing on paraneoplastic encephalomyelitis, limbic encephalitis, paraneoplastic cerebellar degeneration, opsoclonus-myoclonus syndrome, subacute sensory neuronopathy and Lambert-Eaton myasthenic syndrome
CONCLUSION: PNS often antedate the diagnosis of cancer, offering an opportunity for detecting cancer at an e …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The anti-Hu antibody are associated with central nervous system paraneoplastic syndromes such as sensory neuropathy, cerebellar ataxia or limbic encephalitis. The isolated autonomic dysfunction as the presenting manifestation of anti-Hu antibody-related paraneoplastic syndrome is extremely infrequent.
CASE REPORT: A 68 year-old male presented with a two-month history of severe constipation following of orthostatic hypotension, impotence, urinary retention and intestinal pseudo-obstruction as manifestations of progressive dysautonomia. Four months after the onset of these symptom…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: While we adhere to traditional misconceptions regarding the nature of age-associated neurodegenerative, and vascular and other brain changes, we will not re-design our research projects, and we will not reconsider and improve our pragmatic diagnostic and therapeutic approach.
RECENT FINDINGS: This review focuses (1) on the continuum of cognitive deficits from mild cognitive impairment to manifest dementia, (2) on the spectrum of neurodegenerative, vascular and other cerebral co-morbidity, and (3) on some reversible examples of the rare outliers (limbic encephalitis, Hashimo…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hodgkin lymphoma (HL) comprises a heterogeneous group of lymphoid neoplasms whose origin lies in B lymphocytes. The neurological manifestations of this pathology are infrequent, and may arise from direct invasion of neoplastic cells to the nervous system, or indirectly, through paraneoplastic syndromes or as a complication of treatment. Among the neurological paraneoplastic syndromes that affect patients with HL, paraneoplastic cerebellar degeneration is the most common. Other few cases include limbic encephalitis, sensory, motor, and autonomic neuronopathy. These syndromes can be the initial …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrahepatic cholangiocarcinomas or bile duct cancers comprise approximately 10-20% of all cholangiocarcinomas and may present with right up … rotic migratory erythema, erythema multiforme, bullous pemphigoid), hypercalcemia, leukocytosis and limbic encephalitis. We present a case of an 80-year-old man with intrahepatic cholangiocarcinoma associated with high procalcitonin levels in the absence of infection, paraneoplastic syndromes of hypercalcemia, polycythemia and leukocytosis in the same individual. Thi …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a 67-year-old man admitted from a mental health unit with an incidental finding of hyponatraemia on routine blood tests. Laboratory investigations were in keeping with syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion (SIADH). He had been recently commenced on mirtazapine. During his inpatient stay, he became increasingly confused. Review of a previous admission with hyponatraemia raised the possibility of voltage-gated potassium channel antibody-associated limbic encephalitis, although subsequent investigations deemed this unlikely as a cause of hyponatraemia. Although his …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibodies against glutamic acid decarboxylase (GAD), the rate-limiting enzyme for the synthesis of GABA, are associated with an array of distinct, mostly autoimmune, neurological conditions. In all associated syndromes, namely stiff person syndrome, cerebellar ataxia, epilepsy, limbic encephalitis or abnormal eye movements, anti-GAD antibodies are detected at high titers and play a fundamental role in diagnosis, but do not correlate with disease severity, diversity of symptomatology or response to therapies. Despite considerable efforts, including in vitro (enzymatic assays) and in vivo (anim…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 57-year-old female who presented with epilepsia partialis continua and rapidly progressed to refractory complex partial status epilepticus (CPSE) with brain magnetic resonance imaging revealing a focal cortical lesion on T2 sequences corresponding to the seizure focus on ictal electroencephalographic recordings. The patient underwent focal cortical resection of the seizure focus. Though clinical and electrographic seizure activity ceased, the patient remained unresponsive with repeat neuroimaging showing diffuse limbic and brainstem involvement. Serological tests revealed anti-Hu a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several neurologic paraneoplastic disorders are believed to be caused by an autoimmune reaction against antigen(s) co-expressed by tumour cells and neurons. Of the paraneoplastic syndromes, the evidence for an autoimmune etiology is strongest for the Lambert-Eaton myasthenic syndrome, in which autoantibodies downregulate voltage-gated calcium channels at the presynaptic nerve terminal. For other syndromes, including cerebellar degeneration, multifocal encephalomyelitis, sensory neuronopathy, limbic encephalitis, opsoclonus-myoclonus, stiff person syndrome, and retinal degeneration, the autoimm…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association of high levels of autoantibodies to glutamic acid decarboxylase (GAD-ab) and stiff-person syndrome (SPS) is well known. Howe … cerebellar ataxia, 11 (18%) other neurological disorders (epilepsy -- four, PNS -- four; idiopathic limbic encephalitis -- two; myasthenia gravis -- one), and 11 (18%) isolated DM1. Patients with SPS and cerebellar ataxia had the same frequency of female gender (86% vs 94%), DM1 (59% vs 53%), CSF oligoclonal bands (35% vs 69%). Three of the four PNS patients, with pa …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Autoantibodies (ABs) against intracellular proteins, including glutamate-decarboxylase 65 (anti-GAD65), are increasingly recognized in autoimmune and limbic encephalitis (AE/LE). Anti-GAD65 LE frequently progresses to severe temporal lobe epilepsy (TLE), neuropathologically characterized by hippocampal sclerosis (HS) and variable infiltration of cytotoxic T lymphocytes (CTLs). Recently, we have identified Drebrin (DBN) as a new intracellular target protein of ABs in index patients with suspected AE. Here, we aim to characterize key molecular and cellular signatures o…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to explore the frequency and distinct characteristics of adult patients with LGI1 antibody-associated encephalitis in the absence of inflammatory abnormalities in both routine CSF analysis and brain MRI.
METHODS: We conducted a retrospective study of adult patients with antibodies targeting LGI1 and then screened patients with no evidence of inflammation in brain MRI and normal results in routine CSF analysis, including white blood cell count, protein concentration, IgG, and oligoclonal bands.
RESULTS: Among 80 patients with LGI1 antibody-associated encephalitis i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, we identified a novel Purkinje cell-specific autoantibody (termed anti-Ca) targeting rhoGTPase-activating-protein-26 (ARHGAP26) in a patient with cerebellar ataxia. Here we describe a new case of anti-Ca/ARHGAP26 antibody-positive cerebellar ataxia. Cerebellar ataxia was associated with signs of possible limbic encephalitis in this case. The 24-year-old man presented with subacute pancerebellar ataxia, flattened affect, and cognitive decline. Neuropsychological testing revealed working memory deficits, compromised verbal learning and recall, attention deficits, slowed information pro…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In childhood, central nervous system (CNS) presentations associated with antibodies to voltage-gated potassium channel (VGKC) complex include limbic encephalitis, status epilepticus, epileptic encephalopathy, and autistic regression. We report the cases of two individuals (a 6-year-old male and an 11-year-old female) who presented with an acute-onset explosive seizure disorder with positive VGKC complex antibodies and bilateral basal ganglia changes on magnetic resonance imaging (MRI). Both patients made a complete clinical recovery, without immunotherapy, with resolution of the MRI changes an…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 50-year-old woman presented with confusion, fever and drowsiness following an episode of headache and dizziness. On admission, neurological examination found positive pyramidal tract signs, meningeal irritation, and bilateral myoclonus in her arms. Laboratory tests revealed liver dysfunction, positive inflammatory reaction, elevated serum IgM antibody against cytomegalovirus, and increased cerebrospinal fluid protein of 67 mg/dl. MRI of brain by diffusion weighted imaging showed a wide spread hyperintense lesion in white matter and limbic areas. We administered aciclovir, ganciclovir and ste
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Autoantibodies to leucine-rich glioma inactivated protein 1 (LGI1) cause an autoimmune limbic encephalitis with frequent focal seizures and anterograde memory dysfunction. LGI1 is a neuronal secreted linker protein with 2 functional domains: the leucine-rich repeat (LRR) and epitempin (EPTP) regions. LGI1 autoantibodies are known to interfere with presynaptic function and neuronal excitability; however, their epitope-specific mechanisms are incompletely understood.
METHODS: We used patient-derived monoclonal autoantibodies (mAbs), which target either LRR or EPTP dom…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Borna disease virus 1 (BoDV-1) encephalitis has a (sub)acute and mostly fatal course. Initial flu-like symptoms are typically followed by rapid progressive panencephalitis and death within weeks. No curative therapy exists so far. We present a long-term survivor with distinctive clinical, imaging, and pathophysiological features.
CASE PRESENTATION: A previously healthy male in his fifties was admitted in summer 2023 with (sub)acute encephalitis (cerebrospinal fluid, CSF: 132 cells/µl, no pathogen detection). Brain magnetic resonance imaging (MRI) demonstrated vasogenic edema aff
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anti-leucine-rich glioma-inactivated 1 (LGI1) encephalitis is typically characterized by limbic encephalitis, faciobrachial dystonic seizures and hyponatremia. The frequency with which milder forms of anti-LGI1 encephalitis mimic isolated psychiatric syndromes, such as psychoses, or may lead to dementia if untreated, is largely unknown.
CASE PRESENTATION: Here, the authors present a 50-year-old patient who had suffered from neurocognitive deficits and predominant delusions for over one and a half years. He reported a pronounced feeling of thirst, although he was drinking 10-20 lit…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования