MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

8 639 публикаций

Поиск: 39 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 621 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Mitochondrial calcium shapes B cell signaling and mitochondrial function.

INTRODUCTION: Calcium (Ca2+) signaling plays a pivotal role in determining B cell fate, shaping processes such as activation, differentiation, anergy or apoptosis. Upon B cell antigen receptor activation, Ca2+ is rapidly mobilized from the endoplasmic reticulum and supplemented by Ca2+ influx from the extracellular space, ultimately driving activation of various signaling pathways required for appropriate B cell responses. Although mitochondria also harbor significant levels of Ca2+, how mitochondrial Ca2+ dynamics are regulated in B cells in response to activation or other cues remains unknow

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41459530Открыть статью

Mitochondrial heteroplasmy as a transitional state in the evolution of fungicide resistance.

UNLABELLED: Mitochondrial DNA (mtDNA) can exist in homoplasmic or heteroplasmic states, but the dynamics and stability of heteroplasmy remain poorly understood in fungal plant pathogens. Because a key fungicide target (cytochrome b) is encoded in the mitochondrial genome, understanding these mtDNA dynamics is crucial for predicting resistance development and evolution in agricultural pathosystems. In Zymoseptoria tritici, mutations G143A and Y132C in the quinone outside inhibitor-binding site of the cytochrome b subunit confer a high level of resistance to the fungicides pyraclostrobin and met

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42904651Открыть статью

Inhibition of cAMP/PKA Pathway Protects Optic Nerve Head Astrocytes against Oxidative Stress by Akt/Bax Phosphorylation-Mediated Mfn1/2 Oligomerization.

Glaucoma is characterized by a progressive optic nerve degeneration and retinal ganglion cell loss, but the underlying biological basis for the accompanying neurodegeneration is not known. Accumulating evidence indicates that structural and functional abnormalities of astrocytes within the optic nerve head (ONH) have a role in glaucomatous neurodegeneration. Here, we investigate the impact of activation of cyclic adenosine 3',5'-monophosphate (cAMP)/protein kinase A (PKA) pathway on mitochondrial dynamics of ONH astrocytes exposed to oxidative stress. ONH astrocytes showed a significant loss o…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31781352Открыть статью

Targeting Ferroptosis via Mitochondria Dynamics in Myocardial Ischemia/Reperfusion Injury.

Myocardial infarction remains a significant worldwide public health issue, primarily owing to its mortality and morbidity rates. This condit … uch as proteins, lipids, DNA, or carbohydrates and with organelles such as mitochondria, activating mitochondrial dynamics. These oxidative conditions may also trigger ferroptosis, cell death linked to cellular oxidation. While ferroptosis induction is desirable in certain diseases like cancer, it is not beneficial in situations such as myocardial IRI. Although consider …

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40415357Открыть статью

SIRT4 Protects Retina Against Excitotoxic Injury by Promoting OPA1-Mediated Müller Glial Cell Mitochondrial Fusion and GLAST Expression.

PURPOSE: This study aimed to investigate the role of SIRT4 in retinal protection, specifically its ability to mitigate excitotoxic damage to Müller glial cells through the regulation of mitochondrial dynamics and glutamate transporters (GLASTs). METHODS: A model of retinal excitatory neurotoxicity was established in mice. Proteins related to mitochondrial dynamics, GLAST, and SIRT4 were analyzed on days 0, 1, 3, and 5 following toxic injury. The influence of SIRT4 on mitochondrial dynamics-related proteins and GLAST was examined by inducing SIRT4 overexpression through intraperitoneal injecti…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39873651Открыть статью

c/EBPβ-driven Uchl3-mediated deubiquitination of TRPV1 promotes neuropathic pain by inducing mitochondrial fission in male rats.

This study investigates the mechanism of the TRPV1 channel in neuropathic pain (NP), focusing on the c/EBPβ/Uchl3/TRPV1 axis and mitochondrial dynamics. Using male rats chronic constriction injury (CCI) model and an LPS-induced dorsal root ganglion (DRG) cell model, we measured paw withdrawal mechanical threshold (PWMT) and paw withdrawal thermal latency (PWTL), assessed expression changes of related molecules via Real-time quantitative reverse transcription PCR (RT-qPCR) and Western blot, observed mitochondrial fission via transmission electron microscopy (TEM) and Tomm20 immunofluorescence, …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41864557Открыть статью

Mitochondrial dysfunction underlying sporadic inclusion body myositis is ameliorated by the mitochondrial homing drug MA-5.

Sporadic inclusion body myositis (sIBM) is the most common idiopathic inflammatory myopathy, and several reports have suggested that mitochondrial abnormalities are involved in its etiology. We recruited 9 sIBM patients and found significant histological changes and an elevation of growth differential factor 15 (GDF15), a marker of mitochondrial disease, strongly suggesting the involvement of mitochondrial dysfunction. Bioenergetic analysis of sIBM patient myoblasts revealed impaired mitochondrial function. Decreased ATP production, reduced mitochondrial size and reduced mitochondrial dynamics…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33264289Открыть статью

Placental mitochondrial metabolic adaptation maintains cellular energy balance in pregnancy complicated by gestational hypoxia.

The mechanisms that drive placental dysfunction in pregnancies complicated by hypoxia and fetal growth restriction remain poorly understood. Changes to mitochondrial respiration contribute to cellular dysfunction in conditions of hypoxia and have been implicated in the pathoaetiology of pregnancy complications, such as pre-eclampsia. We used bespoke isobaric hypoxic chambers and a combination of functional, molecular and imaging techniques to study cellular metabolism and mitochondrial dynamics in sheep undergoing hypoxic pregnancy. We show that hypoxic pregnancy in sheep triggers a shift in c…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39868991Открыть статью

Critical role of mitochondrial dysfunction and impaired mitophagy in diabetic nephropathy.

Mitochondrial dynamics play a critical role in deciding the fate of a cell under normal and diseased condition. Recent surge of studies indicate their regulatory role in meeting energy demands in renal cells making them critical entities in the progression of diabetic nephropathy. Diabetes is remarkably associated with abnormal fuel metabolism, a basis for free radical generation, which if left unchecked may devastate the mitochondria structurally and functionally. Impaired mitochondrial function and their aberrant accumulation have been known to be involved in the manifestation of diabetic ne…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31032918Открыть статью

Altered mitochondrial fusion drives defensive glutathione synthesis in cells able to switch to glycolytic ATP production.

Mitochondria are highly dynamic organelles. Alterations in mitochondrial dynamics are causal or are linked to numerous neurodegenerative, neuromuscular, and metabolic diseases. It is generally thought that cells with altered mitochondrial structure are prone to mitochondrial dysfunction, increased reactive oxygen species generation and widespread oxidative damage. The objective of the current study was to investigate the relationship between mitochondrial dynamics and the master cellular antioxidant, glutathione (GSH). We reveal that mouse embryonic fibroblasts (MEFs) lacking the mitochondrial…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32926942Открыть статью

Mitochondrial Fission in Nickel Nanoparticle-Induced Reproductive Toxicity: An In Vitro GC-1 Cell Study.

Reproductive disorders and declining fertility rates are significant public health concerns affecting birth rates and future populations. Ma … n these cells could mitigate the toxic effects induced by Ni NPs, pointing to the potential role of mitochondrial dynamics in Ni NP-induced reproductive toxicity. Collectively, our work contributes to the understanding of the mechanisms by which Ni NPs can impact male reproductive function and identifies mitochondrial division as a potential target for intervention.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38668183Открыть статью

Mitochondrial dysfunction in iPSC-derived neurons of subjects with chronic mountain sickness.

Patients with chronic mountain sickness (CMS) suffer from hypoxemia, erythrocytosis, and numerous neurologic deficits. Here we used induced … y and function in CMS neurons, and reveal increased cell death under hypoxia due in part to altered mitochondrial dynamics. NEW & NOTEWORTHY Induced pluripotent stem cell-derived neurons from chronic mountain sickness (CMS) subjects have altered mitochondrial morphology and dynamics, and increased sensitivity to hypoxic stress. Modification of OPA1 can attenuate cell de …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29357502Открыть статью

Mitochondrial quality control in health and disease: mechanisms and therapeutic targets.

Mitochondria are essential for cellular homeostasis, integrating various signals to control key cellular functions such as metabolism, apopt … folding and degradation; mitochondrial biogenesis, which governs the synthesis of new mitochondria; mitochondrial dynamics, encompassing fusion and fission processes; and mitophagy, the selective autophagic removal of damaged mitochondria. Additionally, these core systems are intricately connected to other crucial mitochondrial processes, such as the maintenance of mito …

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42521674Открыть статью

The identification of Drp1 patient mutations that limit interactions with Mff.

Patient mutations within Drp1, the master regulator of mitochondrial fission, lead to severe neurological defects and poor patient outcomes. Many of these mutations have been characterized as causing functional or assembly defects in Drp1, but our study highlights three mutations (G362S, E379K, and E410K) that do not have an apparent defect in core Drp1 functions. We investigated the possibility that these mutations impact interactions with Mff, a pro-fission partner protein of Drp1. Negative stain electron microscopy and mass photometry were used to visualize and quantify assembly properties,

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42555829Открыть статью

Integrative structural modelling reveals the human Mic60-Mic19 subcomplex as a diffusion barrier in mitochondria.

Mitochondrial crista junctions (CJs) operate as regulated gateways into the cristae microenvironment, whose protein, metabolite, and ion compositions are finely tuned for mitochondrial function. The Mic60-Mic19 complex of the mitochondrial contact site and cristae organizing system (MICOS) complex was suggested to span across CJs and act as a diffusion barrier, but little is known of how its dynamic architecture facilitates this task. To address this question, we determine the crystal structure of an amino-terminal dimeric helical bundle of human Mic60. These and previous structural and bioche

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42800801Открыть статью

Japanese Encephalitis Virus Infection Causes an Imbalance in the Activation of Mitochondrial Fusion/Fission Genes and Triggers the Activation of NOX2-mediated Oxidative Stress and Neuronal Cell Death.

Mitochondria dysfunction may be an important contributor to Japanese encephalitis (JE) viral infection disease pathogenesis. In the current … ivation and promotes NOX2-mediated oxidative stress and cell death, suggesting that intervention in mitochondrial dynamics might be a potential therapeutic strategy for combating oxidative stress and inflammatory process in JE viral infection.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36856962Открыть статью

Cdk5 Promotes Mitochondrial Fission via Drp1 Phosphorylation at S616 in Chronic Ethanol Exposure-Induced Cognitive Impairment.

Excessive alcohol consumption can lead to alterations in brain structure and function, even causing irreversible learning and memory disorde … dynamin-related protein 1 (Drp1) and upregulating Drp1 receptors, such as fission protein 1 (Fis1), mitochondrial dynamics protein of 49 kDa (Mid49), and mitochondrial fission factor (Mff), combined with decreasing optic atrophy 1 (Opa1) and mitochondrial fusion protein mitofusin 1 (Mfn1) levels. In addition, mitochondrial division inhibitor 1 (mdivi-1) abrogated ethano …

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36083519Открыть статью

AMPK-dependent phosphorylation of MTFR1L regulates mitochondrial morphology.

Mitochondria are dynamic organelles that undergo membrane remodeling events in response to metabolic alterations to generate an adequate mit … a critical mitochondrial protein transducing AMPK-dependent metabolic changes through regulation of mitochondrial dynamics.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36367943Открыть статью

Triplication of HSA21 on alterations in structure and function of mitochondria.

Triplication of genes encoded in human chromosome 21 (HSA21) is responsible for the phenotypes of Down syndrome (DS). The dosage-imbalance o … ergy production and respiratory capacity via the impaired OXPHOS, and damaged redox homeostasis and mitochondrial dynamics in all types of cells in DS. The context is highly complex and affects the functioning of all organs. The effect in brain and heart tissues promotes myriads of neurodegenerative diseases and cardiac complexities in individuals with DS. Crosstalk bet …

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35623559Открыть статью

CMT2A-linked mitochondrial hyperfusion-driving mutant MFN2 perturbs ER-mitochondrial associations and Ca2+ homeostasis.

BACKGROUND INFORMATION: Mitofusin2 (MFN2), an important molecular player that regulates mitochondrial fusion, also helps maintain the inter-organellar contact sites, referred as mitochondria associated membranes (MAMs) that exist between the ER and mitochondria. The study deals with a mutant of MFN2, R364W-MFN2, linked with the neuropathy, Charcot Marie Tooth (CMT) disease. Previous studies show that this mutant promotes mitochondrial hyperfusion. Here, we try to decipher the role of R364W-MFN2 in affecting the ER mitochondrial associations at the MAM junctions and inter-organellar calcium sig

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35924634Открыть статью