An elderly man, with no comorbidity, presented with rapidly accumulating left pleural effusion. He also had generalized adenopathy. Pleural fluid cytology showed exudative pleural effusion with eosinophilia. Supraclavicular lymph node biopsy was reported as amyloid. On further investigation he was found to have kappa-light chain multiple myeloma. The final diagnosis was eosinophilic pleural effusion in a patient with multiple myeloma.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired or secondary hemophagocytic lymphohistiocytosis (sHLH) is a life-threatening hyperinflammation syndrome caused mostly by various infectious agents, autoimmune disorders or malignancy. So far, only anecdotal cases of sHLH associated with multiple myeloma have been published. We provide a review of all these reports and include a previously not published case of myeloma-associated sHLH in a 59-year-old male with complex partial epilepsy. Due to aggressive course of sHLH, increased awareness is indicated in all patients with malignancies which develop unremitting fever, cytopenia and spl…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-secretory multiple myeloma (NSMM) is a rare variant of the classic form of multiple myeloma (MM). In NSMM, no monoclonal gammopathy can be detected in serum or urine by conventional techniques, making the diagnosis more difficult. We describe a 71-year-old man who had been diagnosed and treated for granulocytic sarcoma one year prior to his recent problems of progressive low-back pain of two months duration. Skeletal X-rays showed diffuse osteolytic lesions with multiple pathological fractures but there was no monoclonal gammopathy in the serum or urine. The biopsy of the lytic lesion on t…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple myeloma (MM) is a commonly encountered hematological malignancy with significant renal involvement and often presents as renal failure. The aim of the present study is to analyze clinical spectrum of acute renal failure (ARF) in patients with MM.
MATERIAL AND METHODS: We analyzed 26 (males 24; females 2) patients of multiple myeloma who were referred for evaluation of ARF between July 1994 - June 2007. The referral diagnosis did not include MM in majority 23 (88%) of the patients. Multiple myeloma was diagnosed by at least two of the four features; (1) lytic bone lesions,…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN AND OBJECTIVE: The aim of this study was to assess the effectiveness and safety of percutaneous vertebroplasty, a new technique for the treatment of vertebral pain deriving from fracture or gross osteolytic lesion due to multiple myeloma spinal involvement.
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: Spinal osteolytic lesions are frequently associated with hematologic malignancies due to primary localization of disease (multiple myeloma and rarely lymphoma) or secondary effect of intensive corticosteroid therapy.
METHODS: We treated 64 patients (34 males, 30 females; mean age 71.4+/-9.6 y) with…
Оценочное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is an incurable clonal B-cell malignancy with terminally differentiated plasma cells. It afflicts approximately 55,000 people in the United States. Over the past 5 years, significant progress has been made in the diagnosis and assessment of patients with MM. Significant advances include a simplified staging system, which has replaced the more cumbersome Durie-Salmon staging system; an updated uniform international response criteria; the development of a sensitive new serum test to detect free light chain production (free light chain assay); the recognition of specific adv…
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 80-year-old man was admitted because of acute-onset thrombocytopenia and renal failure. He was diagnosed with Bence Jones (lambda) -type multiple myeloma associated with sepsis with methicillin-resistant Staphylococcus aureus. On admission, serum amylase activity was elevated to 1,814 IU/l (98% salivary type; S-amylase). Several days after admission, he developed bilateral myelomatous pleuritis. The activity of S-amylase in the effusion was 5,495 IU/l. Myeloma cells in the pleural effusion were positive for cytoplasmic amylase with an antibody against human amylase. High S-amylase activity w…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma is now the most common indication for autologous stem cell transplantation (ASCT) in North America, with over 5,000 transplants performed yearly (Center for International Blood and Marrow Transplant Research [CIBMTR] data). While the role of ASCT as initial therapy in multiple myeloma has been established by randomized studies, newer therapies are challenging the traditional paradigm. The availability of novel induction agents and newer risk stratification tools, and the increasing recognition of durability of remissions are changing the treatment paradigm. However, even with …
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diagnostic procedures performed on patients with multiple myeloma typically reveal lytic bone lesions, osteopenia or osteoporosis, bone marrow infiltration by plasma cells as well as overproduction of immunoglobulin or light chains in the serum or urine. Skeletal manifestations are extremely variable and the unusual forms have been described extensively. Extramedullary plasma-cell tumours (plasmocytoma) are found in about 5% of newly diagnosed patients with multiple myelomas. In this paper we present eight patients with atypical forms of multiple myeloma.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The most common presenting features of multiple myeloma are bone pain, anemia, renal failure or hypercalcemia. Bacterial infection as the initial presentation of this desease is rare.
CLINICAL CASE: We report the case of a 62-year-old man with pneumococcal septic arthritis of the knee revealing a multiple myeloma.
DISCUSSION: Pneumococcal infection should lead to a suspicion of underlying illness and especially the multiple myeloma.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is characterized by the production of monoclonal immunoglobulin and is associated with suppressed uninvolved immunoglobulins and dysfunctional T-cell responses. The biologic basis of this dysfunction remains ill defined. Because T regulatory (T(reg)) cells play an important role in suppressing normal immune responses, we evaluated the potential role of T(reg) cells in immune dysfunction in MM. We observed a significant increase in CD4+ CD25+ T cells in patients with monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) and in patients with MM compared with healthy don…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypophosphatemic osteomalacia is a rare but important complication of multiple myeloma. In these cases, the pathophysiology of the phosphate renal wasting notably differs from oncogenic osteomalacia and is due to light-chain nephropathy, resulting in proximal tubular dysfunction which is not restricted to phosphate handling. These patients seems to have a distinct type of plasma cell disorder characterized by a slow progression of the tumor and by an early phase dominated by the metabolic complications of the renal proximal tubular dysfunction. For this reason hypophosphatemic osteomalacia is …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although multiple myeloma is sensitive to both chemotherapy and radiation therapy, it remains incurable at present. However, treatment algorithms (based on published data and clinical experience) can be developed to optimize therapy, which include not only therapy for the underlying disease but also supportive therapy to enhance quality of life. Because myeloma is incurable, these guidelines prominently identify the clinical settings appropriate for treatment of patients on clinical research protocols.
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is characterized by infiltration of bone marrow with a clone of neoplastic plasma cells. Impaired hematopoiesis and reduced production of functional immunoglobulins, as well as the induction of pathognomonic osteolytic lesions primarily contribute to the morbidity of patients with MM. Conventional chemotherapy is the treatment of choice for older patients, whereas those under 60 years benefit significantly from high-dose therapy followed by stem-cell rescue. The use of tandem transplantation, developed to further escalate the conditioning dose, has achieved additional imp…
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extramedullary plsmocytoma (plasmocytic lymphoma) is very rare, it seems to have an indolent course and the progression to a multiple myeloma is very rare (about 30 cases are reported in the literature). We report the case of 68-old-woman who presented in 1997 with an axillary left node. Physical examination, biologic and radiologic tests were normal. The histologic examination (of this mass) revealed a primary extramedullary plasmocytoma. She was treated with the combination of chemiotherapy and radiotherapy. 18 months later, at the follow up, the patient developed an Ig A lambda multiple mye…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenteric panniculitis is a rare disease of the bowel mesentery, characterized by tumor-like infiltration by chronic inflammatory cells, fat necrosis, and fibrosis. Reported cases cited clinical presentation ranging from abdominal pain to fever of unknown origin, the majority of which were idiopathic and associated with a benign prognosis. We report the case of a 43-yr-old male who presented with malaise, weight loss, microcytic anemia, and a high erythrocyte sedimentation rate. Radiographic and histological investigations revealed typical features of mesenteric panniculitis. Initial treatmen
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the diagnosis of multiple myeloma (MM), the clinician must exclude other disorders in which a plasma cell reaction may occur such as rheumatoid arthritis and connective tissue disorders, or metastatic carcinoma where the patient may have osteolytic lesions associated with bone metastases. Patients with smoldering multiple myeloma (SMM) or monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) have none of the complicating features of MM and do not require treatment with potentially toxic agents. The plasma cell labeling index can help make a differential diagnosis of MM from SMM. Patient…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review discusses the evolution of novel diagnostic and treatment strategies for multiple myeloma based upon increased understanding of basic disease pathogenesis. Although myeloma has remained an incurable illness to date, these new developments will derive treatments to improve outcome and achieve eventual cure. In Section I, Dr. Kyle reviews the results of current therapy for multiple myeloma, including high dose therapy and stem cell transplantation which have proven to achieve improved response rates, event-free, and overall survival. Supportive therapy, such as erythropoietin to trea…
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association of mast cell diseases and some hematologic malignancies, usually myeloproliferative disorders, myelodysplastic syndromes, and acute leukemia is well recognized. We report the case of a patient with telangiectasia macularis eruptiva perstans, a rare form of cutaneous mastocytosis, and multiple myeloma, an association that has been described only twice in the literature. Parallel improvement of both conditions was observed under chemotherapy regimens for multiple myeloma. Pathogenesis remains unclear, although the abnormalities in the c-kit pathway may play a role in the prolifer…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 64-year-old woman with multiple myeloma, IgG lambda type Durie-Salmon Stage II, was admitted because of gradually developing anemia and increased blasts with abnormal karyotype in her bone marrow after 10 years of treatment. The chromosomal analysis showed 44, XX, del(5q), del(7q), -9, add(12p), -21, typical of secondary MDS due to the cumulative alkylating agents. Thrombocytosis concomitantly occurred with emergence of chromosomal abnormality, but the serum interleukin 6 level was not elevated, which suggested that it was related to development of secondary MDS.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования