MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 709 публикаций

Поиск: 22 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 77 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Naltrexone, Naloxone, Morphine, and Fentanyl Pharmacologically Chaperone a Mutant μ-Opioid Receptor via an Endoplasmic Reticulum Exit Site-Dependent Pathway.

Opioid receptor antagonists increase the plasma membrane density of μ-opioid receptors (MOR) in vivo, thereby inducing "supersensitivity" to opioid agonists. This phenomenon increases the risk of overdose in patients that were being treated with naltrexone (Ntx), a popular MOR antagonist. Although there are many studies on the effects of ligands on the plasma membrane density of MORs, their effects on MOR trafficking from the endoplasmic reticulum (ER) via endoplasmic reticulum exit sites (ERES) have not been investigated. Using fluorescently tagged Sec24 to visualize ERES and a highly ER-reta…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42752995Открыть статью

Case Report: Dust Remover Inhalant Use Disorder in an Individual in Early Remission from Alcohol Use Disorder Treated with Naltrexone.

BACKGROUND: Inhalants are a very diverse class of substances with a highly prevalent recreational use. Difluroethane (DFE) is a psychoactive ingredient present in several propellants and dust remover products. Past reports have described the toxicological effects of this compound, but its addictive potential is poorly described in the literature. CASE: We present a case report (N = 1) of an adult man who very rapidly developed a severe inhalant use disorder (IUD), in the context of an early remission of an alcohol use disorder (AUD). He received treatment with naltrexone in a residential trea…

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39569599Открыть статью

Maintenance on extended-release naltrexone is associated with reduced injection opioid use among justice-involved persons with opioid use disorder.

INTRODUCTION: Opioid use disorder (OUD) and injection drug use (IDU) place justice-involved individuals at increased risk for acquiring or transmitting HIV or hepatitis C virus (HCV). Methadone and buprenorphine have been associated with reduced opioid IDU; however, the effect of extended-release naltrexone (XR-NTX) on this behavior is incompletely studied. METHODS: This study examined injection opioid use and shared injection equipment behavior from a completed double-blind placebo-controlled trial of XR-NTX among 88 justice-involved participants with HIV and OUD. Changes in participants' se…

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35988513Открыть статью

Efficacy and safety of low-dose naltrexone in painful diabetic neuropathy: A randomized, double-blind, active-control, crossover clinical trial.

BACKGROUND: There is a need for newer therapies for chronic painful diabetic neuropathy as the existing drugs have their own limitations. Clinical trials on low-dose naltrexone (1-5 mg/d) showed efficacy and safety in certain chronic painful conditions, but not in painful diabetic neuropathy. Hence the present study was planned. METHODS: Sixty-seven participants with painful diabetic neuropathy were randomized to receive either 2 mg naltrexone or 10 mg amitriptyline daily following a 2-week run-in period. The participants were followed up every 2 weeks for a total of 6 weeks. Up-titration was…

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34014028Открыть статью

Experimental autoimmune encephalopathy (EAE)-induced hippocampal neuroinflammation and memory deficits are prevented with the non-opioid TLR2/TLR4 antagonist (+)-naltrexone.

Multiple sclerosis (MS) is associated with burdensome memory impairments and preclinical literature suggests that these impairments are linked to neuroinflammation. Previously, we have shown that toll-like receptor 4 (TLR4) antagonists, such as (+)-naltrexone [(+)-NTX], block neuropathic pain and associated spinal inflammation in rats. Here we extend these findings to first demonstrate that (+)-NTX blocks TLR2 in addition to TLR4. Additionally, we examined in two rat strains whether (+)-NTX could attenuate learning and memory disturbances and associated neuroinflammation using a low-dose exper…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32905811Открыть статью

Lofexidine in Combination With Oral Naltrexone for Opioid Use Disorder Relapse Prevention: A Pilot Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Lofexidine (LFX), an α2A adrenergic receptor agonist, known to alleviate opioid withdrawal symptoms, was assessed in combination with oral naltrexone (NTX) for effects on opioid use outcomes and NTX treatment compliance. METHODS: Detoxified individuals (ages 18-55, 80% male) with opioid use disorder Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 4th edition were randomized to 2.4 mg/day of LFX (n = 26) or Placebo (PBO, n = 31) in a double-blind manner for 12 weeks of treatment. NTX compliance, opioid-free urine samples, opioid craving as well as vital signs,…

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31448846Открыть статью

Safety profile of extended-release morphine sulfate with sequestered naltrexone hydrochloride in older patients: pooled analysis of three clinical trials.

OBJECTIVE: Clinical trial safety data following chronic administration of extended-release opioids within an older population is limited. Embeda * is an extended-release formulation of morphine sulfate surrounding sequestered naltrexone hydrochloride (MSN) and is designed to deter opioid misuse and abuse. The present analysis compared pooled safety outcomes among patients aged ≥65 years and those aged <65 years from three phase 2/3 studies (ranging from 2 weeks to 12 months) in patients treated with MSN. RESEARCH DESIGN AND METHODS: Subgroup analysis of patients aged ≥65 years and <65 years w…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26695349Открыть статью

Mitigation of Oxidative Stress Pathways in the Diabetic Cornea and Lacrimal Glands Contributes to the Rapid Reversal of Diabetic Dry Eye by Naltrexone.

PURPOSE: To determine whether topical naltrexone (NTX) treatment can decrease the elevated reactive oxygen species pathways and select proinflammatory cytokines in the rat cornea and lacrimal glands that are elevated in diabetic dry eye. METHODS: Type 1 diabetic male and female Sprague-Dawley rats were rendered hyperglycemic for 6-8 weeks and then treated topically with NTX eyedrops twice daily for 15 days. Corneal epithelium and lacrimal glands were evaluated for expression of dihydroethidium, C/EBP homologous protein, and NADPH oxidase -2 (NOX-2) as well as the proinflammatory cytokines int…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41660942Открыть статью

Co-administration of low-dose-Naltrexone and Carbamazepine remarkedly ameliorate allodynia and cognitive deficit in a rat model of trigeminal neuralgia.

The aim of this study was to examine the pain-relieving effects of combining Carbamazepine (CBZ) and low-dose-Naltrexone (LDN) in trigeminal neuralgia (TN) to reduce the side effects of CBZ and the potential of synergistic antiallodynic interaction. Male Wistar rats were allocated randomly to 8 groups: Control, Sham, TN, TN (CBZ 100 mg), TN (CBZ 100 mg oral (p.o.) + LDN 0.5 mg, intraperitoneal (i.p.)), TN (CBZ 30 mg + LDN 0.5 mg), TN (CBZ 10 mg + LDN 0.5 mg), and TN (LDN 0.5 mg). TN was induced through chronic constriction injury of the infraorbital nerve (CCI-ION) . To evaluate hyperalgesia, …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40858720Открыть статью

Low-dose naltrexone for post-COVID fatigue syndrome: a study protocol for a double-blind, randomised trial in British Columbia.

INTRODUCTION: A significant proportion of individuals suffering from post COVID-19 condition (PCC, also known as long COVID) can present with persistent, disabling fatigue similar to myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS) and post-viral fatigue syndromes. There remains no clear pharmacological therapy for patients with this subtype of PCC, which can be referred to as post-COVID fatigue syndrome (PCFS). A low dose of the opioid antagonist naltrexone (ie, low-dose naltrexone (LDN)) has emerged as an off-label treatment for treating fatigue and other symptoms in PCC. However,…

СтатьяПротокол клинического исследованияПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38740499Открыть статью

Sexual orientation differences among men in a randomized clinical trial of extended-release naltrexone and bupropion for methamphetamine use disorder.

BACKGROUND: Methamphetamine use disorder (MethUD) disproportionately affects men who have sex exclusively with men or with men and women (collectively MSM/W), compared to men who have sex with women (MSW). This study is the first MethUD medication trial to compare treatment effect for these groups, hypothesizing that extended-release injectable naltrexone 380mg every 3 weeks plus oral extended-release bupropion 450mg daily would be less effective for MSM/W than MSW. METHODS: Data come from men (N = 246) in a multi-site, double-blind, randomized, placebo-controlled trial with sequential parall…

Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37478502Открыть статью

Case Report of Anal Fissures and Hemorrhoids Treated with Compounded Cromolyn Sodium and Naltrexone Hydrochloride in MEDISCA's SPG SUPPOSI-BASE.

The purpose of this case report is to evaluate and demonstrate the benefits of compounded therapy in treating chronic rectal fissures with hemorrhoids using a compounded suppository containing cromolyn sodium and naltrexone hydrochloride in MEDISCA's SPG SUPPOSI-BASE. The primary outcomes of symptomatic improvement and healed fissure were reported and confirmed by the practitioner and, via self-assessment, by the patient, which was observed after a long-troubled history of failed treatments. The case had no side effects or complications, and the patient reported a full recovery after using thi…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36720057Открыть статью

Trends in the Use of Naltrexone for Addiction Treatment among Alcohol Use Disorder Admissions in U.S. Substance Use Treatment Facilities.

BACKGROUND: Naltrexone, a medication for addiction treatment (MAT), is an FDA-approved medication recommended for the treatment of alcohol use disorder (AUD). Despite the high prevalence of AUD and efficacy of naltrexone, only a small percentage of individuals with AUD receive treatment. OBJECTIVES: To identify trends for the prescription of naltrexone in AUD admissions in substance use treatment centers across the U.S. METHODS: Data from the 2000-2018 U.S. Treatment Episode Data Set: Admissions (TEDS-A) were used in temporal trend analysis of naltrexone prescription in admissions that only …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34444639Открыть статью

Variants of opioid genes and response to treatment of opioid use disorder with buprenorphine-naloxone versus extended-release naltrexone in Caucasians.

Background: Sublingual buprenorphine-naloxone (BUP-NX), an FDA-approved treatment for opioid use disorder (OUD), combines buprenorphine (a partial mu/kappa agonist) with naloxone (a mu/ kappa antagonist). Extended-release injection naltrexone (XR-NTX; a mu receptor antagonist and kappa receptor partial agonist) is also an FDA-approved treatment for OUD. However, while some patients respond well to these medications, many others leave treatment and relapse. Objectives: Determine whether gene variants in the opioid gene system are associated with better or worse treatment response. Methods: In a…

Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32851876Открыть статью

Comparing Reasons for Starting and Stopping Methadone, Buprenorphine, and Naltrexone Treatment Among a Sample of White Individuals With Opioid Use Disorder.

OBJECTIVES: Despite their efficacy, medications for opioid use disorder (MOUD) are underutilized in the United States. Nonetheless, few studies have explored reasons why individuals choose to start MOUD or discontinue MOUD after starting, especially extended-release naltrexone. We sought to identify reasons why individuals start and stop MOUD, including the differences between starting and stopping the 3 most common formulations: methadone, sublingual buprenorphine, and extended-release naltrexone. METHODS: We conducted 31 semistructured interviews over the phone with a sample of white indivi…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31651562Открыть статью

The efficacy and safety of oral low dose naltrexone versus placebo in the patients with lichen planopilaris: a randomized controlled clinical trial.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Lichen planopilaris (LPP) is one of the important causes of cicatricial alopecia. We aimed to evaluate the efficacy and safety of low-dose naltrexone (LDN) in the setting of a clinical trial in patients with LPP. METHODS: We included patients with LPP between 2018 and 2020. Patients were allocated to two groups. The first group received topical clobetasol plus oral low dose naltrexone (3 mg) while the second received topical clobetasol plus placebo. The assessment was made for the disease severity by lichen planopilaris activity index (LPPAI) instrument and the safe…

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32449418Открыть статью

Exposure and response prevention therapy augmented with naltrexone in kleptomania: a controlled case study using galvanic skin response for monitoring.

BACKGROUND: Kleptomania is a disease that shares features with obsessive compulsive spectrum disorders (OCD) and with substance abuse disord … ETHOD: An ERP therapy under real-world conditions and later augmentation with the opioid antagonist naltrexone is described. Continuous measurements of galvanic skin response (GSR) before, during and after therapy sessions are reported in association with changes of the Kleptomania Symptom Assessment Scale (KSAS) self-questionnaire. RESULTS: While KSAS scor …

Клинический случайКлиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30894239Открыть статью

Investigation of the reinforcing potential of samidorphan and naltrexone by fixed and progressive ratio intravenous self-administration testing in heroin-maintained rats.

BACKGROUND: Samidorphan is a novel μ-opioid antagonist with low intrinsic activity at κ- and δ-opioid receptors. AIMS: Because samidorphan is central nervous system-active, we investigated whether samidorphan (13.6, 40.8, 68 μg/kg/injection) served as a positive reinforcer in rats trained to self-administer heroin on a fixed ratio-5 schedule. Samidorphan's relative reinforcing effect was evaluated by progressive ratio/break-point determination. Naltrexone (13.6, 40.8, 68 μg/kg/injection) and heroin (7.5, 15, 25 μg/kg/injection) were comparators. RESULTS: All heroin doses maintained self-admi…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30676189Открыть статью

The Effect of Low-Dose Naltrexone on Medication in Inflammatory Bowel Disease: A Quasi Experimental Before-and-After Prescription Database Study.

BACKGROUND AND AIMS: Low-dose naltrexone [LDN] is a controversial off-label treatment used by many Crohn's disease [CD] and ulcerative colitis [UC] patients. A small number of preliminary studies indicate that LDN might be beneficial in CD, but evidence is too scarce to demonstrate efficacy. We sought to examine whether initiation of LDN therapy by patients with inflammatory bowel disease [IBD] was followed by changes in dispensing of relevant medication. METHODS: We performed a quasi-experimental before-and-after study following a sudden increase in LDN use in the Norwegian population in 201…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29385430Открыть статью