BACKGROUND: The premortem diagnosis of invasive pulmonary aspergillosis (IPA) is difficult to make and often missed. Several retrospective studies have suggested that Aspergillus polymerase chain reaction (PCR) performed on serum or whole blood is useful in diagnosing IPA. Two prospective studies confirmed this finding but included a small number of IPA cases.
METHODS: The current study was performed to determine the diagnostic role of Aspergillus PCR performed on whole blood specimens from 54 patients with cancer and pulmonary infiltrates for which bronchoscopy with fungal stains and culture…
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To highlight the importance of nested polymerase chain reaction (PCR) in the detection of Mycobacterium tuberculosis in a case of subconjunctival tuberculosis.
METHODS: We report a case of a 60-year-old man with subconjunctival nodule in the right eye for duration of 6 weeks. Biopsy of the nodule showed a granuloma with extensive caseation necrosis. Ziehl Neelsen staining for acid-fast bacilli (AFB) was negative. However, because of a strong suspicion of Mycobacterium infection, PCR for M. tuberculosis genome was done, using the nested PCR technique.
RESULTS: Polymerase chain reacti…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A flock of 810 pheasants experienced 6.2% mortality over 6 days. Affected birds were weak and lethargic for up to 24 hr before death. Examin … for pathogenic bacteria. Erysipelas septicemia was diagnosed by an Erysipelothrix species-specific polymerase chain reaction method with the substrate DNA isolated from formalin-fixed, paraffin-embedded liver.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: meningitis due to Streptococcus pneumoniae is common among children and adults. In this study a polymerase chain reaction (PCR) for diagnosis of pneumococcal meningitis was evaluated prospectively.
METHODS: a total of 61 cerebrospinal fluid specimens were included prospectively using defined inclusion and exclusion criteria. These samples were studied by PCR-EIA and results compared with conventional microbiological procedures and antigen detection techniques. Primers were used against the conserved region of the pneumococcal autolysin gene and the amplified product…
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Outbreaks of Legionnaire's disease present a public health challenge especially because fatal outcomes still remain frequent. The aim of this study was to describe the abundance and epidemiology of Legionellaceae in the human-made environment. Water was sampled from hot-water taps in private and public buildings across the area of Göttingen, Germany, including distant suburbs. Following isolation, we used polymerase chain reaction in order to generate strain specific banding profiles of legionella isolates. In total, 70 buildings were examined. Of these 18 (26%) had the bacterium in at least o…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To develop and evaluate a one day in-house polymerase chain reaction (PCR) assay for the detection of Neisseria gonorrhoeae DNA in urogenital samples.
METHODS: 429 urogenital specimens were tested for the presence of N gonorrhoeae by in-house PCR and by Gen-Probe. The PCR assay amplifies target sequences within the N gonorrhoeae cppB gene on the 4.2 kb cryptic plasmid, after which amplicons are detected by a streptavidinbiotin based enzyme immunoassay using an internal probe. Discordant specimens were further evaluated by repeating the PCR and the Gen-Probe assay, and by an additional PC…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the utility of a polymerase chain reaction (PCR)-based assay for identifying pneumococcal DNA in the blood of pediatric patients with suspected bacteremia.
METHODS: Children evaluated at the Children's Hospital of Pittsburgh who were having blood drawn for culture had an additional 2 to 3 mL of blood (from the same sampling) obtained and placed in a sodium citrate tube for PCR processing (study group). The control group for this study consisted of children having blood drawn for biochemical analysis who were afebrile, well-appearing, and had no recent illnesses. Specime…
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of polymerase chain reaction (UP-PCR with universal primers for the genetic typing of 85 C. diphtheriae strains, isolated from patients and carriers at the period of the epidemic, has shown that a single natural clone of biovar gravis seems to prevail in North Western Russia. UP-PCR is an effective too for the rapid intraspecific typing of strains on the molecular-genetic level and for the study of the circulation of C.diphtheriae epidemic clones.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Infectious uveitis entities are usually rapidly progressive blinding diseases that can be prevented by prompt administration of spe … tinal necrosis, and 22 immunocompetent patients with toxoplasmic retinochoroiditis were analyzed by polymerase chain reaction for the presence of herpesviruses and Toxoplasma gondii DNA and for local antibody production against these microorganisms.
RESULTS: In patients with AIDS and retinitis, polymerase chain reaction was positive for cytomegalovirus DNA in 21 (91%) of …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One hundred fifty-three blood samples from patients positive for the human immunodeficiency virus (HIV) were analyzed by polymerase chain reaction (PCR) to detect the presence of Mycobacterium avium. Samples were collected from patients who also had blood cultures performed by a radiometric method. Blood samples were centrifuged on a Ficoll-Hypaque gradient to purify peripheral blood mononuclear cells. The purified cells were washed and incubated with a resin, boiled to release mycobacterial DNA, and then amplified. Polymerase chain reaction products were detected by a nonisotopic method. A 12…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A nested polymerase chain reaction (PCR) has been used for the rapid detection of tubercule bacilli in respiratory specimens from 287 patients suspected of tuberculosis. The results of PCR testing were compared with isolation methods (conventional culture and Bactec system) in 110 smear-positive and 177 smear-negative patients. There were only 4 false negative results by PCR in the 171 specimens that were M. tuberculosis complex culture-positive. Of 92 PCR-positive samples prepared from the smear-positive specimens 90 (97.8%) were confirmed by culture. However, a poor correlation was obtained …
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To diagnose symptomatic visceral leishmaniasis (kala-azar) using peripheral blood rather than tissue aspirates, a polymerase chain reaction (PCR) technique was developed for which the detection limit is 1 Leishmania-infected macrophage in 8 mL of blood. For Indian, Kenyan, or Brazilian patients with parasitologically confirmed kala-azar, 57 of 63 cases before treatment had blood that was PCR-positive (90% sensitivity). None of 40 clinically healthy persons had PCR-positive blood (100% specificity). Twelve (92%) of 13 clinically cured Indian patients had negative PCR reactions 1-6 months after …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To develop a sensitive and specific laboratory assay for the diagnosis of cytomegalovirus retinitis.
METHOD: We used a polymerase chain reaction-based assay for detection of cytomegalovirus DNA in vitreous samples. We attempted to detect cytomegalovirus DNA in 19 vitreous samples from patients with the acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) who had untreated cytomegalovirus retinitis and in 40 vitreous samples from patients with AIDS who had been treated with systemic ganciclovir or foscarnet, or both. We also attempted to detect cytomegalovirus DNA in vitreous samples from 54 imm…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A polymerase chain reaction (PCR) assay based on the penicillin-binding protein gene PBP2B identified the presence of DNA specific for Streptococcus pneumoniae in the serum and CSF of a patient with culture-proven bacteremia and meningitis. Positive signals were seen to dilutions of 1:125 and 1:390,625 for the blood and CSF specimens, respectively. Potential advantages of PCR over conventional culture include exquisite sensitivity, faster results and the ability to identify the organisms by the presence of species-specific DNA even in patients pretreated with antibiotics.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the application of polymerase chain reaction (PCR) methodology as a potential diagnostic tool for the detection of adenovirus DNA in ocular swab samples.
METHODS: Oligonucleotides derived from the adenovirus hexon gene were used to amplify a 306-base pair (bp) product by PCR. Radiolabeled oligonucleotides derived from sequences within the amplified product were used as specific probes. Specificity was determined against DNA of 13 adenovirus serotypes (types 1 to 11, inclusive, and types 19 and 37) and from nonadenoviral DNAs. Limits of detection were determined by PCR amp…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the clinical utility of the polymerase chain reaction (PCR) in the diagnosis of infections due to Mycobacterium tuberculosis.
DESIGN: Clinical specimens were assayed by PCR for the presence of the insertion element IS6110, a DNA sequence unique to the M tuberculosis complex of organisms. The PCR results were then correlated with acid-fast bacilli (AFB) smears, cultures, pathology, and clinical histories.
SETTING: Bellevue Hospital, a large municipal teaching hospital.
PATIENTS: Inpatients on the Bellevue Chest Service.
MEASUREMENTS AND RESULTS: Sixty-five patients we…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A polymerase chain reaction (PCR) for amplifying ribosomal DNA of Rickettsia rickettsii was performed on blood clots and urine samples from 10 patients with suspected Rocky Mountain spotted fever (RMSF) and five controls with nonrickettsial diseases. The results of this PCR-based procedure were positive in four of the five patients with probable RMSF, but reamplification was required in three patients. Rickettsia rickettsii was grown from the blood of two of these four patients. The urine from one patient was also PCR-positive. These results confirm earlier findings that the PCR can detect R. …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method for identification of genomic polymorphism of strains belonging to different biovars Corynebacterium diphtheriae has been described. The method is based on the polymerase chain reaction (PCR) using universal inter-species oligonucleotide primer N 45. Using this method 17 strains of C. diphtheria, isolated in the western region of Ukraine during epidemic activity in 1992, were studied. The study has shown high similarity of PCR patterns of toxicogenic and non-toxicogenic strains of both mitis and gravis biovars. It is supposed that the method will be used in molecular epidemiology to i…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The polymerase chain reaction (PCR) was used as the basis for the development of highly sensitive and specific diagnostic tests for organisms harboring botulinum neurotoxin type A through E genes. Synthetic DNA primers were selected from nucleic acid sequence data for Clostridium botulinum neurotoxins. Individual components of the PCR for each serotype (serotypes A through E) were adjusted for optimal amplification of the target fragment. Each PCR assay was tested with organisms expressing each of the botulinum neurotoxin types (types A through G), Clostridium tetani, genetically related nonto…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two sets of oligonucleotide primers, one derived from a repetitive sequence and the other from the gene encoding a 67 kDa sporozoite antigen of Theileria parva, were used to amplify parasite DNA from the blood of T. parva-infected carrier cattle using the polymerase chain reaction (PCR). PCR amplification products were obtained from 15 carrier cattle infected with one of 4 different T. parva stocks. Successful amplifications were performed using DNA from 2 cattle infected with T. p. parva Pemba Mnarani, 10 cattle infected with T. p. parva Marikebuni, 2 cattle infected with T. p. bovis Boleni a…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования