Diffuse myositis with progression to rhabdomyolysis has been reported in association with wide range of viral infections. We report a case of polymyositis-like syndrome complicated by rhabdomyolysis secondary to brucellosis. This case report thus contributes yet another atypical presentation to a disease already infamous for its protean manifestations.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myopathies (IMs) often have distinct histopathologic features suggesting humorally mediated involvement of the microcirculation in dermatomyositis (DM), including early capillary deposition of the complement C5b-9 membranolytic attack complex (MAC) and secondary ischaemic changes; and CD8 T-cell-mediated and MHC1-restricted autoimmune attack of myofibers in polymyositis (PM) and inclusion body myositis. Novel insights in these specific diseases include emerging evidence that capillary loss involves whole microvascular units in DM, and that regulatory T-cells strongly protect myofi…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymyositis as a paraneoplastic syndrome associated with hepatocellular carcinoma is quite rare; only a few cases have been reported. We report a case of a 50-year-old female who presented with subacute quadriparesis, neck muscle weakness, elevated creatinine phosphokinase, a myogenic pattern on the EMG and was diagnosed as having polymyositis, a paraneoplastic syndrome associated with hepatocellular carcinoma with negative hepatic viral markers and a positive ANA. Improvement in patient symptoms and areduction in creatinine phosphokinase, which occurred after lobectomy, supports this rare as…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Colorectal cancer most often presents with a change in bowel habit, weight loss or with bleeding per rectum. Much less commonly, colorectal cancer may present as part of a paraneoplastic syndrome. Polymyositis is a rare disease most often considered a complement-mediated idiopathic inflammatory myopathy manifested by proximal muscle weakness. However, polymyositis may also be part of a paraneoplastic syndrome associated with an underlying malignancy. The relationship between polymyositis and malignancy is well known, but it has been suggested that tumours of the large bowel are r…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatomyositis (DM) and polymyositis (PM) are autoimmune myopathies characterized clinically by proximal muscle weakness, muscle inflammation, extramuscular manifestations, and frequently, the presence of autoantibodies. Although there is some overlap, DM and PM are separate diseases with different pathophysiological mechanisms. Furthermore, unique clinical phenotypes are associated with each of the myositis-specific autoantibodies (MSAs) associated with these disorders. This review will focus on the clinical features, pathology, and immunogenetics of PM and DM with an emphasis on the importa…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To estimate the incidence, characteristics and predictors of infections in patients with PM and DM.
METHODS: The medical records of 192 PM/DM patients followed up in a tertiary teaching medical centre from 1999 to 2008 were retrospectively reviewed.
RESULTS: Seventy-six episodes of major infection, defined as infections requiring>1 week of treatment with anti-microbial agents, occurred in 53 (27.6%) patients, and 15 (7.8%) patients had two or more episodes. The incidence rate of major infections was 11.1 episodes per 100 patient-years in PM/DM patients. Aspiration pneumonia [n (%
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To describe the feasibility and safety of subcutaneous immunoglobulin (SCIg) in polymyositis (PM) and dermatomyositis (DM).
METHODS: Since 2009, we used SCIg to treat patients with severe idiopathic myositis (4 with DM, 3 with PM), diagnosed according to the Bohan and Peter's criteria. SCIg (Vivaglobin®; CSL Behring) was administered by a programmable pump at the patient's usual IVIg monthly dose fractioned into equal doses given subcutaneously at weekly intervals. A standardized protocol was used to evaluate patients and to assess disease activity, treatment response and quality …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 47-year-old woman patient who presented with weakness in the proximal parts of the upper and lower limbs and difficulty in swallowing was given a diagnosis of advanced esophageal cancer complicated with polymyositis. Steroid therapy was initiated for the polymyositis, but the CK level remained high. Chemotherapy was then selected as the preferred treatment option for the esophageal cancer, however, the treatment was ineffective and the patient died of respiratory failure. There is currently no consensus on the safety of therapy for malignant carcinoma complicated with collagen diseases, ther…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: To study the clinical features and the outcome of polymyositis (PM) and dermatomyositis (DM) in Tunisia.
METHODS: Retrospective multicentre study conducted by the Tunisian Society of Internal Medicine. Adult patients with confirmed and probable PM and DM, according to the Bohan and Peter's criteria, were included in the study and followed-up between 1987 and 2005.
RESULTS: Twenty cases of PM and 50 cases of DM were included. Female/male sex-ratio was 2.5. The mean age at diagnosis was 40.7 years. Muscle weakness concerned girdle muscles in 94.3% and pharyngeal muscles in 42.8% …
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to investigate the expressions of Toll-like receptor (TLR) 2, TLR4, TLR9, and their correlations with the expression of cytokines that are associated with activation of CD4(+) T cells and inflammation including interferon gamma (IFNgamma), interleukin 4 (IL4), interleukin 17 (IL17), and tumor necrosis factor alpha (TNFalpha) in muscle tissues of patients with dermatomyositis (DM) and polymyositis (PM). The expressions of TLR2, TLR4, TLR9, IFNgamma, IL4, IL17, and TNFalpha were measured by real-time reverse transcription-polymerase chain reaction in muscle tissues from…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association between malignancy and autoimmune myositis has been largely described and confirmed by numerous epidemiological studies. The … gic features common to cancer and myositis, we screened muscle biopsies from patients affected with polymyositis, dermatomyositis, myositis in association to cancer, and from patients affected with newly diagnosed cancer, but without myositis. Similarly to the histopatologic features that were observed in the muscle from myositis patients, especially in those …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymyositis is an inflammation of muscle tissue of unknown etiology. It is characterized by symmetric, mainly proximal muscle weakness, muscle fiber damage proved on biopsy, increased enzymes and myoglobin, and has corresponding electromyography findings. Other systems such as joints, lungs, heart, and gastrointestinal system are involved. Lung involvement is rather common. The most frequent symptom represents shortness of breath caused by muscle weakness. We report a case of a 66 year old woman with primary idiopathic polymyositis. The clinical state of the patient was complicated by progres…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Anti TNF-alpha agents may represent a possibility of treatment in cases of refractory polymyositis.
CASE REPORT: We report a case of polymyositis refractory to corticosteroids and immunosuppressive agents in whom adjunction of infliximab led to a mild and transient improvement, and a secondary improvement after discontinuation of the treatment.
DISCUSSION: In the reported cases of polymyositis treated with infliximab or etanercept a short-term response was seen in 9 out of 11 cases. Adverse events of the treatment are mentioned, and should be taken into account in the decision …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Granulysin, a recently defined cytolytic molecule, is expressed in cytotoxic T cells and natural killer cells in a similar way to perforin, which is reported to have a major role in the pathogenesis of polymyositis and inclusion-body myositis (IBM).
OBJECTIVE: To clarify the role of granulysin in polymyositis and IBM.
METHODS: The expression of granulysin and perforin was examined by double staining with CD8, CD4 and CD56 in endomysial infiltrating cells and autoinvasive cells in muscle biopsy specimens of 17 patients with polymyositis (6 steroid resistant and 11 steroid responsi…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatomyositis/polymyositis (DM/PM), which is often accompanied by various immunological abnormalities, was reported to be associated with an increased incidence of malignancies. In this study, we analyzed serum levels of anti-p53 antibody (anti-p53 Ab) in DM/PM patients and in normal controls. Serum levels of anti-p53 Abs were significantly higher in DM/PM patients than those in healthy controls. However, there was no significant difference between serum levels in patients with malignancies and those in patients without malignancies. Anti-p53 Abs were positive in 13% (4 out of 31) of the DM/…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since its first description more than a century ago, there has been much debate about the diagnostic entity polymyositis. Because initial observations were of individuals with dermatomyositis, it appeared that polymyositis was not possible without skin lesions. Distinctive clinical and histologic features of polymyositis were not established until the late 20th century. The identification of inclusion body myositis as a distinct entity has further refined nosographic classification.
Историческая статьяСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunohistochemical stainings for protectin (CD59) and for the macrophage/monocyte antigen were performed in muscle specimens of polymyositis (PM) and dermatomyositis (DM) patients. In control muscles, a granular immunostaining of CD59 at the surface of 10-15% from among muscle fibers and an intense reaction in endothelia of blood vessels were noted. Strong immunostaining appeared inside vacuoles of vacuolar degeneration changes of muscle fibers, and in regenerating muscle fibers in PM and DM. No macrophages were found next to the CD59 positive muscle regions. The results seem to strongly supp…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования