MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

188 869 публикаций

Поиск: 93 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6 227 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Interaction of riboflavin binding protein with riboflavin, quinacrine, chlorpromazine and daunomycin.

1. circular dichroism and fluorescence measurements were used to study the reversible unfolding of riboflavin-riboflavin binding protein complex. Both methods showed that the complex was unfolded according to the two-state model. 2. The results suggest that riboflavin was strongly bound in the hydrophobic cleft of the protein and that it could not be dislodged by TFE, MeOH or SDS without major unfolding of the unique tertiary structure of the protein. 3. In addition, it has been also shown that quinacrine, chlorpromazine and daunomycin did not form stereospecific complexes with riboflavin bind

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3197906Открыть статью

A complete complementary DNA for the oncodevelopmental calcium-binding protein, oncomodulin.

RNA from a rat liver tumor (Morris hepatoma 5123tc) was used to construct cDNAs together comprising the complete coding sequence of rat oncomodulin mRNA. Information obtained from these cDNAs as well as from primer extension analysis gave a deduced length for the complete oncomodulin mRNA of approximately 680 nucleotides (excluding the poly(A) tail) including a 5'-untranslated region of 97 +/- 2 nucleotides, a 324-nucleotide-coding sequence and a 259-nucleotide 3'-noncoding region. Comparison of the oncomodulin cDNA sequence with those coding for other members of the calcium-binding protein fa

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3558395Открыть статью

Identification and characterization of a major early cytomegalovirus DNA-binding protein.

We characterized a DNA-binding protein with an approximate molecular weight of 129,000 (DB129) which is present in the nuclei of cytomegalovirus- (strain Colburn) infected cells, but not in virus particles. Results of two types of experiments demonstrated that DB129 is a member of the early class of herpesviral proteins. First, time course pulse-labeling experiments showed that its synthesis begins after that of the immediate-early protein IE94, but prior to the appearance of late viral proteins, and was reduced at late times. Second, in the presence of inhibitors of viral DNA replication, DB1

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3009843Открыть статью

Expression and characterization of the human c-myc DNA-binding protein.

In an effort to study in detail the nature of the protein product of the human protooncogene c-myc, we have expressed the gene at high levels in Escherichia coli. The c-myc coding region was taken from a full-length cDNA clone and inserted into a vector designed to express foreign gene products efficiently in E. coli. Pulse-labeling experiments indicated that the rate of expression of c-myc in this thermoinducible expression system is very efficient. The product was relatively stable and accumulated to approximately 10% of total cellular protein. A purification protocol was devised which allow

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3887132Открыть статью

Immunocytochemical localization of cellular retinol binding protein in the rat retina.

Cellular retinol binding protein (CRBP) was localized in the rat retina by means of light and electron microscopic immunocytochemistry. The peroxidase-antiperoxidase (PAP) method employed at the light microscopic level showed that CRBP is sharply localized to the retinal pigment epithelium (RPE). None was detectable in the epithelium of the pars plana or pars plicata of the ciliary body. Likewise, the photoreceptors were negative. Within the neural retina, the PAP method revealed a bilaminar staining pattern in the inner plexiform layer and staining within elements near the vitreal surface. In

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6746230Открыть статью

Serum retinol-binding protein and vitamin A levels in malnourished children.

Serum levels of vitamin A and retinol-binding protein (RBP) were measured in children with vitamin A deficiency, in children with protein-energy malnutrition (PEM) and in normal children, before and after administration of 100 000 IU of water-miscible vitamin A. Serum vitamin A and RBP levels were significantly low in children with vitamin A deficiency and in children with severe PEM, whereas the values in milder grades of PEM were similar to those of normal subjects. In severely malnourished children with corneal lesions, serum vitamin A concentration was reduced to a much greater extent than

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 103364Открыть статью

Electrophoretic Mobility Shift Assay (EMSA) for Assessing RNA-Protein Binding and Complex Formation Using Recombinant RNA-Binding Proteins and In Vitro-Transcribed RNA.

BACKGROUND: Multiple cranial neuropathies (MCN) are the dysfunction of 2 or more cranial nerves, simultaneously or sequentially. The most common causes are tumors, followed by vascular and traumatic causes, central nervous system infections and Guillain-Barré syndrome and its variants. OBJECTIVE: To identify the radiological clinical profile of MCN in patients of a tertiary-care hospital. MATERIAL AND METHODS: Observational, cross-sectional, retrospective and analytical study in patients of 18 years of age or older, with a diagnosis of MCN. It was used descriptive statistics, and normality c

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42367208Открыть статью

Inhibition of protein-protein interactions among tubulins in vitro and in cellulo using C-terminal-binding nanoparticles.

Protein-protein interactions (PPIs) are fundamental to cellular function, yet selectively inhibiting them remains a significant challenge. This difficulty arises because PPI interfaces involve surface areas (1000-5000 Å2) significantly larger than those involved in small-molecule ligand recognition. Here, we report the development of molecularly imprinted nanoparticles (MINPs) designed to target the disordered C-terminal tails (CTTs) of α- and β-tubulins. By modulating hydrogen-bonding functional monomers and cross-linkers, we tuned the MINP binding properties to achieve either dual α- and β-t

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42405052Открыть статью

Cell death-induced release of the pro-aging protein acyl CoA binding protein (ACBP) into the circulation.

Acyl-CoA-binding protein (ACBP, encoded by diazepam binding inhibitor, DBI) is an abundant intracellular regulator of lipid metabolism that also circulates systemically, yet the mechanisms governing its release and its relationship to organ injury remain unresolved. Herein, we combine human multi-omics, mechanistic mouse models and controlled cell death assays to identify cell death-driven liberation of intracellular ACBP/DBI as a unifying mechanism underlying its elevation in disease. In a cohort of 1198 hospitalized adults, among whom 75% were acutely infected by SARS-CoV-2, plasma ACBP/DBI

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42236908Открыть статью

Activation of GATA-binding protein 4 regulates monocyte chemoattractant protein-1 and chemotaxis in periodontal ligament cells.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Periodontitis is a chronic inflammatory disease of periodontal supporting tissues. The persistent inflammatory reaction depends on the release of chemokines to continuously recruit inflammation cells. GATA-binding protein 4 (GATA4) exerts effects on senescence and inflammation, while its role in periodontitis is far from clear. The present study aims to address the effect of GATA4 on regulating chemokines and the chemotaxis in periodontitis. MATERIAL AND METHODS: Periodontitis rat models were constructed to detect the expression of GATA4 and the chemokine monocyte c

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34773653Открыть статью

A Tail Fiber Protein and a Receptor-Binding Protein Mediate ICP2 Bacteriophage Interactions with Vibrio cholerae OmpU.

ICP2 is a virulent bacteriophage (phage) that preys on Vibrio cholerae. ICP2 was first isolated from cholera patient stool samples. Some of these stools also contained ICP2-resistant isogenic V. cholerae strains harboring missense mutations in the trimeric outer membrane porin protein OmpU, identifying it as the ICP2 receptor. In this study, we identify the ICP2 proteins that mediate interactions with OmpU by selecting for ICP2 host range mutants within infant rabbits infected with a mixture of wild-type and OmpU mutant strains. ICP2 host range mutants that can now infect OmpU mutant strains h

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33875544Открыть статью

GTPase Activating Protein (Sh3 Domain) Binding Protein 1 Regulates the Processing of MicroRNA-1 during Cardiac Hypertrophy.

BACKGROUND: MicroRNAs (miR) are small, posttranscriptional regulators, expressed as part of a longer primary transcript, following which they undergo nuclear and cytoplasmic processing by Drosha and Dicer, respectively, to form the functional mature ~20mer that gets incorporated into the silencing complex. Others and we have shown that mature miR-1 levels decrease with pressure-induced cardiac hypertrophy, however, there is little or no change in the primary transcript encompassing miR-1 stem-loop, suggesting critical regulatory step in microRNA processing. The objective of this study was to i

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26675618Открыть статью

Methyl-CpG-binding protein 2 is phosphorylated by homeodomain-interacting protein kinase 2 and contributes to apoptosis.

Mutations in the methyl-CpG-binding protein 2 (MeCP2) are associated with Rett syndrome and other neurological disorders. MeCP2 represses transcription mainly by recruiting various co-repressor complexes. Recently, MeCP2 phosphorylation at Ser 80, Ser 229 and Ser 421 was shown to occur in the brain and modulate MeCP2 silencing activities. However, the kinases directly responsible for this are largely unknown. Here, we identify the homeodomain-interacting protein kinase 2 (HIPK2) as a kinase that binds MeCP2 and phosphorylates it at Ser 80 in vitro and in vivo. HIPK2 modulates cell proliferatio

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19820693Открыть статью

Histamine induces the expression of uncoupling protein 2 (UCP2) and acid-binding protein (aP2) in white adipocytes.

BACKGROUND: The aim of the present study was to investigate whether histamine induces up-regulated expression of uncoupling protein 2 (UCP2) and fat acid-binding protein (aP2) in white adipocytes (differentiated 3T3-L1 cells). METHODS: Differentiation of 3T3-L1 preadipocytes to adipocytes was induced by the addition of 5 microg/mL insulin, 1 micromol/L dexamethasone, 10 mmol/L 1-isobutyl-3-methylxanthine, 1% dimethylsulfoxide, and 10% fetal bovine serum in Dulbecco's modification of Eagle's medium. Total RNA from differentiated 3T3-L1 cells was extracted and semi-quantitative RT-PCR was perfo

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17635071Открыть статью

Identification of cytosolic peroxisome proliferator binding protein as a member of the heat shock protein HSP70 family.

Clofibrate and many of its structural analogues induce proliferation of peroxisomes in the hepatic parenchymal cells of rodents and certain nonrodent species including primates. This induction is tissue specific, occurring mainly in the liver parenchymal cells and to a lesser extent in the kidney cortical epithelium. The induction of peroxisomes is associated with a predictable pleiotropic response, characterized by hepatomegaly, and increased activities and mRNA levels of certain peroxisomal enzymes. Using affinity chromatography, we had previously isolated a protein that binds to clofibric a

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2371272Открыть статью

Structures of Brucella ovis leucine-, isoleucine-, valine-, threonine- and alanine-binding protein reveal a conformationally flexible peptide-binding cavity.

Brucella ovis is an etiologic agent of ovine epididymitis and brucellosis that causes global devastation in sheep, rams, goats, small ruminants and deer. There are no cost-effective methods for the worldwide eradication of ovine brucellosis. B. ovis and other protein targets from various Brucella species are currently in the pipeline for high-throughput structural analysis at the Seattle Structural Genomics Center for Infectious Disease (SSGCID), with the aim of identifying new therapeutic targets. Furthermore, the wealth of structures generated are effective tools for teaching scientific comm

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39177244Открыть статью