Through insights into the molecular genetics of neuroendocrine tumors (NETs), the genes predisposing to multiple endocrine neoplasia (MEN) syndromes were identified. In MEN1, tumors occur in the parathyroids, endocrine pancreas, anterior pituitary, adrenal glands and thymic neuroendocrine tissues. The MEN1 gene encodes a putative growth-suppressor protein, menin, binding JunD, a transcriptional factor belonging to the AP-1 complex. However, new partners binding menin remain to be found. The MEN1 gene might be involved in 1-50% of sporadic NETs. Another critical mechanism involved in NETs is th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The RET proto-oncogene is often activated through somatic rearrangements in papillary thyroid carcinomas (PTCs). Three main rearranged forms of RET have been described: RET/PTC1 and RET/PTC3, which arise from a paracentric inversion and RET/PTC2, which originates from a 10 : 17 translocation. We previously developed a dual-color FISH test to detect these RET rearrangements in interphase nuclei of thyroid lesions. This approach allowed us to detect a novel translocation involving the RET region, which was not detectable by RT - PCR with specific primers for known rearrangements. A combination o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The central neurocytoma, a recently identified rare supratentorial brain tumor in young adults, is characterized by intraventricular location and a usually benign clinical course. In order to elucidate the histogenesis and differentiation potential of this neoplasm, we have undertaken an immunocytochemical and molecular biological study of four central neurocytomas. It was found by immunocytochemistry and immunoblotting that all tumors express neuron-specific enolase and synaptophysin. Western blots also revealed expression of the synaptic vesicle protein, synapsin I, neurofilament protein and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenesis of non-Hodgkin's lymphoma (NHL) with a large cell component (DLLC, including diffuse large cell, DLCL; diffuse mixed cell, MX-D; and immunoblastic, IMB) is unknown. A novel candidate proto-oncogene, BCL6, that is involved in chromosome band 3q27 aberrations in NHL has been recently identified. We have investigated the incidence and disease-specificity of BCL6 rearrangements in a large panel of lymphoid tumors, including acute and chronic lymphoid leukemias (96 cases), various NHL types (125 cases), and multiple myelomas (23 cases). BCL6 rearrangements were found in 16/45 (35.5
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The v-Raf murine sarcoma viral oncogene homolog B (BRAF) gene is one of the most critical proto-oncogenes and functions as a key regulator in the mitogen-activated protein kinase (MAPK)/extracellular signal-regulated kinase (ERK) signaling pathway. The incidence of BRAF mutations in non-small cell lung cancer (NSCLC) patients ranges from 1.5% to 5.5%, with BRAF V600 mutations accounting for approximately 30%-50% of all BRAF mutations, among which BRAF V600E represents the most prevalent mutation type. Currently, the combination of Dabrafenib and Trametinib has been recommended as first-line th…
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-Raf Proto-Oncogene ( BRAF ) fusions are rare in melanomas. We present a case of cutaneous melanoma with a Ring Finger Protein 11 ( RNF11 ) ::BRAF fusion in a 63-year-old man with a history of stage IB melanoma on the right upper back (pT2apN0cM0; nonulcerated with a Breslow thickness of 1.2 mm). Despite initial treatment, the melanoma progressed to multiple metastases. Histopathologically, the tumor cells exhibited epithelioid and rhabdoid morphologies, with occasional giant pleomorphic cells and multinucleation, and were positive for antimelanocytic cocktail (HMB45, Melan-A, tyrosinase) and
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteolysis-targeting chimera (PROTAC) that specifically targets harmful proteins for destruction by hijacking the ubiquitin-proteasome system is emerging as a potent anticancer strategy. How to efficiently modulate the target degradation remains a challenging issue. In this study, we employ a single amino acid-based PROTAC, which uses the shortest degradation signal sequence as the ligand of the N-end rule E3 ubiquitin ligases to degrade the fusion protein BCR (breakpoint cluster region)-ABL (Abelson proto-oncogene), an oncogenic kinase that drives the progression of chronic myeloid leukemia.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene fusion events have been linked to oncogenesis in many cancers. However, gene fusions in meningioma are understudied compared to somatic mutations, chromosomal gains/losses, and epigenetic changes. Fusions involving B-raf proto-oncogene, serine/threonine kinase (BRAF) are subtypes of oncogenic BRAF genetic abnormalities that have been reported in certain cases of brain tumors, such as pilocytic astrocytomas. However, BRAF fusions have not been recognized in meningioma. We present the case of an adult female presenting with episodic partial seizures characterized by déjà vu, confusion, and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small intestine adenocarcinoma is a rare intestinal malignancy with distinct clinical, pathological, and molecular characteristics. Recently, a fusion of the intestinal stem-cell marker olfactomedin 4 (OLFM4) and the proto-oncogene RET has been identified in a small intestine adenocarcinoma patient. Here we investigated the biological effects of OLFM4-RET fusion and whether it can initiate tumorigenesis in small intestine. OLFM4 expression was found to be frequently lost or reduced in human small intestine adenocarcinoma, and its downregulation correlated with high tumor grade and advanced tum
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Essential thrombocythemia is one of the famous diseases under the category of myeloproliferative disorder. It is an end result of a genetic mutation of one or more of the most frequent oncogenes such as Janos kinase 2 (JAK2), MPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor (MPL), and calreticulin (CALR). However, negative genetic markers, so-called (triple negative disease), can happen in the presence of other uncommon types of mutation. TET2 (ten-eleven translocation 2) positive as isolated genetic marker in triple negative essential thrombocythemia is uncommon genetic presentation. For that, we
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse intrinsic pontine gliomas (DIPG) are incurable brain tumors with an aggressive onset. Apart from irradiation, there are currently no effective therapies available for patients with DIPG, who have a median survival time of less than one year. Most DIPG cells harbor mutations in genes encoding histone H3 (H3K27M) proteins, resulting in a global reduction of H3K27 trimethylation and activation of oncogenic signaling pathways. Here we show that the H3K27M mutations contribute to RAS pathway signaling, which is augmented by additional RAS activators including PDGFRA. H3K27M mutation led to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although hundreds of genes have been linked to chronic myelogenous leukemia (CML), many of the results lack reproducibility. In the present study, data across multiple modalities were integrated to evaluate 579 CML candidate genes, including literature‑based CML‑gene relation data, Gene Expression Omnibus RNA expression data and pathway‑based gene‑gene interaction data. The expression data included samples from 76 patients with CML and 73 healthy controls. For each target gene, four metrics were proposed and tested with case/control classification. The effectiveness of the four metrics present
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MYC, a member of the helix-loop-helix leucine zipper family of nuclear transcription factors, is a potent proto-oncogene primarily identified as the target of the t(8;14)(q24;q32) chromosome translocation in Burkitt lymphoma. Activation of the MYC gene in normal cells both results in enhanced cellular proliferation and up-regulation of pro-apoptotic pathways, reflecting the tight regulation of the molecule in the normal cellular system. In the process of transformation, these secondary inhibitory functions of the MYC molecule have to be overcome through secondary mutations of the MYC gene itse
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The RET proto-oncogene encodes a functional receptor tyrosine kinase (Ret) for the Glial cell line Derived Neurotrophic Factor (GDNF). RET is involved in several neoplastic and non-neoplastic human diseases. Oncogenic activation of RET is detected in human papillary thyroid tumours and in multiple endocrine neoplasia type 2 syndromes. Inactivating mutations of RET have been associated to the congenital megacolon, i.e. Hirschprung's disease. In order to identify pathways that are relevant for Ret signalling to the nucleus, we have investigated its ability to induce the c-Jun NH2-terminal protei
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prototypic mammalian regulator of cell death is bcl-2, the oncogene implicated in the development of human follicular lymphoma. Several homologues of bcl-2 are now known. Using a PCR-based strategy we cloned a novel member of this gene family, denoted bcl-w. The gene, which is highly conserved between mouse and human, resides near the T-cell antigen receptor alpha gene within the central portion of mouse chromosome 14 and on human chromosome 14 at band q11. Enforced expression of bcl-w rendered lymphoid and myeloid cells refractory to several (but not all) cytotoxic conditions. Thus, like
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
"Knockout" of the src proto-oncogene in mice resulted in the unexpected development of osteopetrosis which was shown subsequently in 4-6 week old src-mutants to be due to failure of src-mutant osteoclasts to form ruffled borders. Histomorphometric analysis of vertebrae and humeri from 9-10 month old src-mutant mice has revealed that the osteopetrosis persists and that osteoclasts from these older mice also fail to form ruffled borders. Deficiency of src, however, does not impair formation of other complex cytoplasm extensions, such as respiratory cilia or intestinal villi. Immunocytochemistry
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the KIT and PDGFRA proto-oncogenes are key drivers in gastrointestinal stromal tumors (GIST) and guide targeted therapy. While DNA-based next-generation sequencing (NGS) is standard for mutation detection, RNA sequencing (RNA-Seq) may offer complementary advantages. This study evaluates RNA-Seq performance and presents molecular epidemiologic data from a large DNA-sequenced GIST cohort. RNA-Seq was performed on 24 GIST cases previously analyzed by DNA-based NGS (16 KIT mutants, 5 PDGFRA mutants, 3 wild-type) using the Agilent SureSelectXT RNA Direct Library Prep Kit and an in-hous…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer is a major global health concern with limited treatment options for advanced disease. Its heterogeneity challenges the identification of crucial driver genes implicated in disease progression. Activating protein-1 (AP-1) transcription factor is associated with cancer since the first identification of its subunits, the proto-oncogenes JUN and FOS. Whereas both JUN and FOS have been implicated in prostate cancer, this study provides the first functional evidence that FOS acts as a tumor suppressor during prostate cancer progression and invasion. Data mining revealed decreased FOS…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regulation of the serum calcium level in humans is achieved by the endocrine action of parathyroid glands working in concert with vitamin D … veloped HPT as a manifestation of an inherited syndrome. Somatic and inherited mutations in certain proto-oncogenes can also result in the development of parathyroid tumors. The clinical and genetic investigation of familial HPT in kindreds found to lack germline variants in the already known HPT-predisposition genes represents a promising future direction for th …
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie2020eng
INTRODUCTION: In patients with choledochal cysts (CDC), a hyperplasia-dysplasia-carcinoma sequence can lead to biliary tract malignancy. The limited data available suggest that the risk decreases considerably after excision in childhood. We analyzed samples of resected CDC from pediatric patients histologically and performed mutational analysis of the proto-oncogenes KRAS and BRAF as early markers of malignant alteration in cholangiocytes.
MATERIALS AND METHODS: After institutional review board approval, patients undergoing resection for CDC in our center from 2011 to 2019 were retrospectivel…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования