The authors report on the first case of OAVS (Oculo-Auriculo- Vertebral-Spectrum), with hemifacial microsomy, hydrocephalus, pubertas precox, thelarche at 4 years of age, vaginal bleeding at 5 years, and left ovary of adult type on echography (right ovary initially not visualized). FISH and CGH-ARRAYS methods were negative. By GnRH therapy the delay of onset puberty was obtained. The authors ascribe facial and ovary asymmetry to a derangement of blastogenesis, during which axial right-left structures begin the develop with consequent migration or interation with surrounding tissues of neural c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVES: We analyzed the potential predictive factors for precocious puberty, observed in some cases of childhood narcolepsy with cataplexy (NC) and for obesity, a much more common feature of NC, through a systematic assessment of pubertal staging, body mass index (BMI), and metabolic/endocrine biochemical analyses.
DESIGN: Cross-sectional on consecutive recruitment.
SETTING: Hospital sleep center and pediatric unit.
PATIENTS: Forty-three children and adolescents with NC versus 52 age-matched obese children as controls.
INTERVENTIONS: N/A.
MEASUREMENTS AND RESULTS: Patients under
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: McCune-Albright Syndrome (MAS) is usually characterized by the triad of precocious puberty (PP), fibrous dysplasia, and café au lait spots. Previous treatments investigated for PP have included aromatase inhibitors and the estrogen receptor modulator, tamoxifen. Although some agents have been partially effective, the optimal pharmacologic treatment of PP in girls with MAS has not been identified. The objective of this study was to evaluate the safety and efficacy of fulvestrant (FaslodexTM), a pure estrogen receptor antagonist, in girls with progressive precocious puberty (PP) asso
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Van Wyk-Grumbach syndrome is a rare cause of precocious puberty due to hypothyroidism. We report a case of Van Wyk-Grumbach syndrome in a 4.3-year-old female patient with Down syndrome. She was investigated for hematuria for three months before she was referred to our clinic. Physical examination revealed typical morphologic features of Down syndrome and hypothyroidism. Pubertal development stages were: breast at stage III and pubic hair at stage I. In luteinizing hormone releasing hormone (LHRH) stimulation test, peak LH level remained less than 0.1 mIU/ml. Serum estradiol level was 117.7 pg/
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Symptoms of precocious puberty (PP) in children always arouse anxiety in their parents. Many children with PP are being hospitalized for the detailed diagnostic work-up. The aim of our study was to analyze the frequency of the variants of PP in children referred to our department.
MATERIAL: Retrospective analysis of 119 children (103 girls and 16 boys) referred for hospitalization in the years 2003-2005 due to signs of precocious puberty was performed.
RESULTS: Premature thelarche, benign variant of puberty, was diagnosed in 62 (53%) girls, in the mean age of 3.39 (+/- 2.33) ye
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macroprolactinemia was recognized more than a decade ago as a cause of hyperprolactinemia and the prevalence of macroprolactinemia is thought to be 10%-26% of patients with hyperprolactinemia. However, there are few published reports about macroprolactinemia in childhood. We report a 7-year-and-1-month-old girl with hyperprolactinemia due to macroprolactinemia with the complication of transient idiopathic central precocious puberty (ICPP). At the age of 6 years and 9 months, she was diagnosed with ICPP at another clinic, on the basis of isolated mammary development and increased height velocit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central precocious puberty in girls is uncommon and tends to be idiopathic in most cases. In about 20 to 30% of cases there is an intracranial mass lesion. The common lesions are hypothalamic hamartomas, optic nerve gliomas, suprasellar arachnoid cysts, hydrocephalus, germinomas, and other sellar/suprasellar lesions. Central precocious puberty secondary to a cerebellar astrocytoma is extremely rare. The authors report the first case in a girl who presented with several episodes of bleeding per vaginum. There was no clinical or radiological evidence of raised intracranial pressure.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growth hormone when used in precocious puberty in combination with Gonadotropin releasing hormone analogue (GnRHa) instead of using GnRHa alone has been shown to improve final height prognosis. We report here a two-year follow-up of three cases of precocious puberty, two of whom were treated with a combination of GH and GnRHa and the third treated with GnRHa alone.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is controversy over the age of onset of puberty in normal children and the risk of missing pathology if the recently proposed revised age guidelines for referring patients are followed. However, there is little recently published information on the frequency of different diagnoses in children referred for signs of early puberty. The purposes of this study were 1) to analyze the spectrum of diagnoses made in a consecutive group of children referred to a single clinician for signs of early puberty; 2) to see whether certain patient groups were more likely to be obese; and 3) to estimate th
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We review the etiology and age incidence of precocious puberty in 438 girls examined between 1988-1998; 428 (97.7%) had central precocious puberty (CPP), the remaining 10 (2.3%) gonadotropin-independent precocious puberty (GIPP) of ovarian origin. The majority of CPP girls (59.6%) were aged between 7-7.9 yr, 22.4% were 6 year olds, and only 18% were under 6 years old. Cranial CT and/or MRI performed in 304/428 girls, showed neurogenic abnormalities in 56/304 (18.4%) CPP girls; 30 (9.9%) were due to previously diagnosed intracranial abnormalities and the remaining 26 (8.5%) were detected at the
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A boy aged 6 years presented with genital precocity, enlarged testes and advanced linear growth. An ovoid mass 3-4 cm in diameter was identified by MRI scan in the right adrenal gland. Serum concentrations of LH, testosterone, alpha-subnuit, dehydroepiandrosterone sulphate, androstenedione and oestradiol were persistently elevated. LH was unresponsive to bolus i.v. injection of GnRH or to GnRH analogue therapy. Serum FSH was normal. After removal of the adrenal tumour, serum LH, alpha-subunit, testosterone and adrenal androgen levels fell to normal. In incubation medium of cultured disaggregat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a 14 year-old boy with a pineal germ cell tumor which secreted beta HCG. Serum testosterone levels were markedly elevated with concomitant decreased LH secretion. 24-h serum melatonin levels were suppressed and lacked the normal nocturnal rise. Pineal radiation therapy was followed by tumor regression and the diminution of beta HCG stimulated testosterone, which in turn inhibited melatonin and LH. When beta HCG and testosterone were normalized after tumor radiation, a recovery of normal melatonin and LH secretory pattern occurred. These results indicate that circulating testosteron
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a boy who developed precocious puberty resulting from chorionic gonadotropin produced by a mediastinal germ cell tumor. Following tumor removal he began spontaneous precocious sexual development which was treated and then arrested spontaneously. Investigation of this arrested puberty established that he had Klinefelter syndrome (KS) mosaicism. He represents the first instance of KS mosaicism reported with a mediastinal germ cell tumor, a neoplasm commonly reported in males with a 47,XXY karyotype. We recommend that all males with KS and early sexual development or with "normal" tes
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combined antiandrogen (spironolactone) and aromatase inhibitor (testolactone) are effective for the short term treatment of familial male precocious puberty. During this therapy, plasma testosterone levels remain in the adult range, since spironolactone blocks the testosterone receptor without significantly affecting plasma testosterone levels. After our initial 18-month pilot study, we continued to treat eight boys with the combined therapy for 2.0-4.2 yr. During this time all boys exhibited a pubertal rise in gonadotropin secretion and a diminishing response to treatment, which was manifeste
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The real-time pelvic sonograms of 32 girls under 8 years old with true isosexual precocity (23 cases), pseudosexual precocity (four cases), premature adrenarche (four cases), and an undetermined problem (one case) were evaluated retrospectively for ovarian volume and presence and size of cysts. Sonographic findings were compared to those of 181 age-matched controls to determine the best sonographic indicator of precocious puberty. Ovarian volume was 4.6 cm3 in girls with true isosexual precocity, 4.1 cm3 in girls with pseudosexual precocity, and less than 1 cm3 in the other patients as well as
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A female Kenyan child with pseudoprecocious puberty due to juvenile granulosa cell tumour is presented. Clinical features in this patient included a mass in the lower abdomen, a growth spurt and appearance of pubic hairs as well as enlargements of the breasts. No similar case has been reported in a Kenyan child. The management and review of literature are discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 6 year 9 month old boy with rapidly progressing precocious puberty was immunohistochemically and histologically diagnosed as having an hCG-producing mixed tumor consisting of choriocarcinoma and teratoma in the septum pellucidum. His serum hCG was elevated, but the serum LH was low as determined by LH immunoradiometric assay (IRMA). He did not exhibit a characteristic endocrinological pattern, e.g., high basal levels of LH and failure to respond with high LH levels to the LH-RH stimulation test using the conventional LH RIA method.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования