Three novel numerical methods were developed for the spectrophotometric multi-component analysis of capsules and synthetic mixtures of aspirin, atorvastatin and clopedogrel without any chemical separation. The subtraction method is based on the relationship between the difference in absorbance at four wavelengths and corresponding concentration of analyte. In this method, the linear determination ranges were 0.8-40 μg mL(-1) aspirin, 0.8-30 μg mL(-1) atorvastatin and 0.5-30 μg mL(-1) clopedogrel. In the quotient method, 0.8-40 μg mL(-1) aspirin, 0.8-30 μg mL(-1) atorvastatin and 1.0-30 μg mL(-
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel multicomponent reaction of isocyanides with thiophenols and gem-diactivated olefins has been discovered. Depending on the choice of isocyanides, substituted 2-aminopyrroles or thioimidates have been prepared. The obtained scaffolds bearing four points of diversity can directly be used in combinatorial syntheses.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel 1-pyrroline fatty acid ester isomer (viz. 8-5-hexyl-1-pyrrolin-2-yl) octanoate) has been synthesized from methyl ricinoleate by two routes with an overall yield of 42 and 30%, respectively. Most of the reactions are carried out under concomitant ultrasonic irradiation (20 KHz, ca. 53 watts/cm2). Under such a reaction condition, the reaction time is considerably shortened, and product yields are high. Dehydrobromination under concomitant ultrasonic irradiation of methyl 9, 10-dibromo-12-hydroxyoctadecanoate with KOH in EtOH furnishes methyl 12-hydroxy-9-octadecynoate (66%) within 15 min
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastroesophageal reflux disease (GERD) is a chronic disorder affecting a significant proportion of the global population, characterized by heartburn and regurgitation, and potentially associated with serious complications such as esophagitis, Barrett's esophagus, and adenocarcinoma. Its multifactorial pathophysiology includes alterations in the lower esophageal sphincter, motility, or visceral sensitivity. Diagnosis is based on a combination of clinical criteria and complementary tests such as endoscopy, pH monitoring, and impedance testing. Management includes non-pharmacological strategies l
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Potassium-competitive acid blockers (P-CABs) are a new class of acid-suppressing drugs; to date, only one of them (vonoprazan) has been approved for use in the United States. The authors of this article review how P-CABs (and vonoprazan in particular) differ from proton pump inhibitors (PPIs), evidence supporting their effectiveness, indications for vonoprazan, and ongoing and future studies.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tofacitinib, an oral Janus kinase (JAK) inhibitor, has established efficacy in the management of several autoimmune and inflammatory disorders, including rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, dermatitis, and ulcerative colitis. By inhibiting JAK phosphorylation, tofacitinib modulates cytokine-mediated inflammatory responses through interference with the JAK-STAT signaling pathway. In recent years, accumulating real-world evidence from India has suggested a beneficial role for tofacitinib in the management of ocular inflammatory diseases, particularly in patients with refractory disease wh
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conjugated polymers have attracted extensive attention as semiconducting materials in wearable and flexible electronics. In this study, we utilize atom-economical Knoevenagel reaction to construct two conjugated polymers, PTDPP-CNTT and PFDPP-CNTT, based on dialdehyde-thiophene/furan-flanked diketopyrrolopyrrole (DPP) and 2,2'-(thieno[3,2-b]thiophene-2,5-diyl)diacetonitrile (CNTT). The resulting polymers exhibited suitable highest occupied molecular orbital/lowest unoccupied molecular orbital (HOMO/LUMO) energy levels, small bandgaps, and broad UV-vis-NIR absorptions (≈400-1000 nm), endowing t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conjugated polymer design via random terpolymerization with irregular backbones has emerged as a strategy for stretchable organic electronics, requiring diverse molecular architectures to balance charge carrier mobility (μ) and stretchability. In this study, diketopyrrolopyrrole (DPP)-based conjugated polymers with 0%, 5%, and 10% Pechmann dye (PDy) units, denoted as DP-T0, DP-T5, and DP-T10, respectively, are introduced, and explore the impact of PDy on structural mobility and stretchability through experimental and computational analyses. Electrical measurements reveal hole mobilities rangin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vonoprazan, a novel acid suppressant, has recently emerged as a regimen for eradicating Helicobacter pylori. However, uncertainties exist about the effectiveness and safety of VPZ-based regimens compared with those of bismuth-based quadruple therapy in eradicating H. pylori. The present meta-analysis was performed to compare the effectiveness and safety of vonoprazan-based regimens with those of bismuth quadruple therapy in eradicating H. pylori.
MATERIALS AND METHODS: All randomized controlled trials and non-randomized controlled trials comparing the vonoprazan-based therapy with
МетаанализСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Saroglitazar magnesium, a dual peroxisome proliferator-activated receptor agonist, is under evaluation for treating various liver conditions. While the pharmacokinetics (PK) of saroglitazar have been extensively studied in diverse preclinical models and healthy subjects, a comprehensive assessment of its PK behavior under conditions of hepatic impairment is lacking. In this Phase 1, open-label, parallel-group study, the PK of a single dose of 4-mg saroglitazar magnesium was investigated in subjects having varying degrees of hepatic impairment with and without portal hypertension compared with
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Alopecia areata is an inflammatory hair loss and a common autoimmune disease. Conducting treatment studies on alopecia areata is difficult due to unpredictable periods and even spontaneous recovery from the disease. In this study, the effectiveness of tofacitinib in treating alopecia areata was investigated.
MATERIALS AND METHODS: The severity of the disease was evaluated using the Alopecia Severity Tool (SALT), and based on the medical history and patient's documents and photos, the score before and after the treatment was obtained. The patients were prescribed tofacitinib tabl
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: vonoprazan, a novel potassium-competitive acid blocking agent, has better clinical outcomes in the treatment of acid-related diseases. However, some adverse events have been associated with vonoprazan for the treatment of acid-associated diseases. Therefore, this systematic review and meta-analysis aimed to explore the safety and tolerability of vonoprazan for acid-associated diseases.
METHODS: electronic databases were retrieved to determine randomized controlled trials (RCTs) of vonoprazan for acid-associated diseases with any adverse effects and discontinuation.
RESUL
МетаанализСистематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective The use of a proton pump inhibitor (PPI) reduces rebleeding and mortality in patients with upper gastrointestinal bleeding (UGIB). Vonoprazan is a novel oral agent with strong and sustained acid-inhibitory activity. We clarified the effect of vonoprazan compared with oral PPIs in such patients. Methods We analyzed the Diagnosis Procedure Combination database. The primary outcome was rebleeding, and secondary outcomes were in-hospital mortality and in-hospital mortality after rebleeding. Propensity score matching was performed to balance the comparison groups, and logistic regression
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously reported that repeated oral administration of vonoprazan (VPZ) followed by oral administration of proguanil (PG) in healthy adults increased blood concentration of PG and decreased blood concentration of its metabolite cycloguanil (CG) compared with administration of PG alone. In this study, we investigated whether this interaction can be quantitatively explained by VPZ inhibition of PG metabolism. In an in vitro study using human liver microsomes, VPZ inhibited CG formation from PG in a concentration-dependent manner, and the inhibition was enhanced depending on preincubation ti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ubrogepant is an oral calcitonin gene-related peptide receptor antagonist approved for the treatment of acute migraine headaches. Ubrogepant demonstrated efficacy and safety in 2 pivotal phase 3 studies (N = 2240) that led to its approval. Here, we report the pharmacokinetics and safety results from a phase 1 study in which participants with severe (n = 4), moderate (n = 8), or mild (n = 8) hepatic impairment and matched participants with normal hepatic function (n = 8) were administered a single dose of 100 mg of ubrogepant. Twenty-eight participants aged 36 to 70 years were enrolled and comp
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: This research aimed to compare the relative efficacy of avapritinib versus midostaurin for patients with advanced systemic mastocytosis. Method: A systematic literature review was performed to identify relevant evidence. Unanchored matching-adjusted indirect comparisons were conducted for overall survival (OS), overall response rate (ORR) and complete remission (CR). Results: The systematic literature review identified the clinical trials EXPLORER and PATHFINDER (investigating avapritinib) and D2201 and A2213 (investigating midostaurin). The avapritinib versus midostaurin adjusted h
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования