ASD etiology may be influenced by non-coding single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in 3' untranslated regions (3'UTRs). These variations ca … including loss of neurodevelopmental miR-129 sites, high conservation (PhyloP = 2.24), and altered RNA stability), while rs739442 showed moderate impact, and rs2809244 minimal predicted functional significance. For mutant alleles, RNA structure modeling showed slight decreases in mRNA stability, which might affect transcript accessibility to regulatory factors …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Крымско-конголезский вирус геморрагической лихорадки (CSFV) является высокопатогенным членом Найровириды и вызывает серьезные заболевания с высокой смертностью. В настоящее время не существует утвержденных антивирусов для CSFV, однако решение вопроса о структуре зависящей от RNA полимеразы, известной как L-белок, может помочь развитию наркотиков. Здесь мы сообщаем о криогенных электронных микроскопических структурах белка CFV L как в апо-, так и в привязке к RNA в 2,62 А и 2,53 А, соответственно. Эти структуры определяют молекулярную архитектуру таких областей, как PA-, PB1- и PB2-, в ядре пол
СтатьяПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
METTL1 is the human RNA methyltransferase that catalyzes the methylation of N7-guanosine in RNA. Overexpression of METTL1 has been linked to cancer, and increasing evidence supports the therapeutic potential of METTL1 inhibition in oncology. In this study, we have optimized a series of adenosine 5'-carboxamide derivatives as METTL1 inhibitors through structure-guided modifications of a previously discovered hit compound. The advanced inhibitor B22 shows an IC50 of 1 μM in an enzymatic assay, which is a 178-fold improvement with respect to the initial hit. The crystal structure of the des-methy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular carcinoma (HCC) exhibits poor prognosis and rapid resistance to sorafenib, particularly involving p53 loss and Nrf2 hyperactivation. Here, we employ machine learning (ML)-assisted structure-activity relationship (SAR) analysis to guide the engineering of a library of 120 degradable ionizable lipids, enabling the rational design of fluorinated aromatic lipid nanoparticles (LNPs) optimized for combinatorial RNA delivery. ML-based feature-importance analysis prioritizes -CF3 aromatic tails, and molecular dynamics simulations confirm that these tails enhance RNA binding and nanopart
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In metabolic dysfunction-associated fatty liver disease (MAFLD) research, reference genes for qPCR are crucial but often unvalidated.
METHODS: RNA-seq was performed in control and free fatty acid (FFA) treated AML12 cells, and the candidates for reference gene were selected by previous literatures and filtered by dual-index ranking via normalization of coefficient variation and Log2FoldChange in the RNA-seq library. qPCR data was further analyzed via NormFinder, BestKeeper, geNorm, ΔCt and RefFinder to assess reference gene expression stability.
RESULTS: FFA treated cells showed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleic acid detection is conducive to preventing the spread of COVID-19 pandemic. In this work, we successfully designed a soft interface confined DNA walker by anchoring hairpin reporter probes on cell membranes for the detection of SARS-CoV-2 variants. In the presence of target RNA, the cyclic self-assembly reaction occurred between hairpin probes H1 and H2, and the continuous walking of target RNA on cell membranes led to the gradual amplification of fluorescence signal. The enrichment of H1 on membranes and the unique fluidity of membranes promoted the collision efficiency between DNA str
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Host cell metabolism can be modulated by viral infection, affecting viral survival or clearance. Yet the cellular metabolism rewiring mediated by the N 6-methyladenosine (m6A) modification in interactions between virus and host remains largely unknown. Here we report that in response to viral infection, host cells impair the enzymatic activity of the RNA m6A demethylase ALKBH5. This behavior increases the m6A methylation on α-ketoglutarate dehydrogenase (OGDH) messenger RNA (mRNA) to reduce its mRNA stability and protein expression. Reduced OGDH decreases the production of the metabolite itaco…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Estimating time since death, or Post-Mortem Interval (PMI), is a critical component of forensic veterinary pathology. Although many variables are implicated in the decomposition timescale, environmental temperature and its fluctuations significantly affect its progression and the accuracy of PMI estimates. Accumulated Degree Days (ADDs) assist in PMI determination by summing the daily average environmental temperatures. Biomolecular techniques, especially RNA-based analysis, offer promising applications due to the intrinsic instability of RNA after death. In this study, 54 deceased cats collec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haploinsufficiency resulting from the degradation of mutant Collagen Type X Alpha 1 Chain (COL10A1) mRNA by nonsense-mediated decay (NMD) has been attributed to the pathogenesis of Schmid-type metaphyseal chondrodysplasia (SMCD) in cases involving nonsense mutations. However, this mechanism does not fully explain the complexity of SMCD. In this study, we identified a c.1951_1952 InsT (p.W651 fsX666) mutation in exon 3 of COL10A1 that is associated with chondrodysplasia phenotypes in a two-generation family with SMCD. The mRNA decay of the mutant COL10A1 (named as affected E666X-COL10A1) is cau
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The zinc finger protein 36-like (ZFP36L) family is a CCCH-type group consisting of RNA-binding proteins, i.e., ZFP36L1 and ZFP36L2, which regulate cellular mRNA through the RNA decay pathway. ZFP36L1 combats flavivirus infections through the 5'-3' XRN1 and 3'-5' RNA exosome decay pathways. The present study clarified the role of human ZFP36L2 in the defense response of the host against flavivirus infection.
METHODS: Cell lines with overexpression or knockdown of ZFP36L2 were established using lentiviral vectors carrying genes for overexpression and short-hairpin RNA targeting spec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although extensive studies have identified large number of microRNAs (miRNAs) and long noncoding RNAs (lncRNAs) in ischemic stroke, the RNA regulation network response to focal ischemia remains poorly understood. In this study, we simultaneously interrogate the expression profiles of lncRNAs, miRNAs, and mRNAs changes during focal ischemia induced by transient middle cerebral artery occlusion. A set of 1924 novel lncRNAs were identified and may involve brain injury and DNA repair as revealed by coexpression network analysis. Furthermore, many short interspersed elements (SINE) mediated lncRNA:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We improved, evaluated, and used Sanger sequencing for quantification of single nucleotide polymorphism (SNP) variants in transcripts and gDNA samples. This improved assay resulted in highly reproducible relative allele frequencies (e.g., for a heterozygous gDNA 50.0+/-1.4%, and for a missense mutation-bearing transcript 46.9+/-3.7%) with a lower detection limit of 3-9%. It provided excellent accuracy and linear correlation between expected and observed relative allele frequencies. This sequencing assay, which can also be used for the quantification of copy number variations (CNVs), methylatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormalities in rates of mRNA decay can lead to changes in steady-state levels of transcripts, which in turn can result in changes in protein production and abnormal phenotypes. For example, mice deficient in the gene encoding tristetraprolin (TTP), a tandem CCCH zinc finger domain protein, develop a complex syndrome that includes wasting, arthritis, and myeloid hyperplasia, all secondary to elevated levels of tumor necrosis factor (TNF). This in turn reflects elevated levels of TNF mRNA, which is a direct "target" of TTP binding and TTP-promoted deadenylation and decay. Three TTP-like protei
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The RNA modification N6-methyladenosine (m6A) precisely regulates eukaryotic gene expression. The deposition of m6A is governed by chromatin environment, transcription and RNA processing. m6A modifications influence chromatin function and RNA splicing, stability, localization and translation, and enable cellular adaptation to environmental changes. Dysregulation of m6A has been implicated in pathological processes, including neurodegenerative diseases and cancer. In this Review, we dissect the m6A machinery by describing how writers and erasers coordinate m6A deposition and reader proteins tra
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CC-chemokine ligand 2 (CCL2) is involved in the pathogenesis of several diseases associated with monocyte/macrophage recruitment, such as HIV-associated neurocognitive disorder (HAND), tuberculosis, and atherosclerosis. The rs1024611 (alleles: A>G; G is the risk allele) polymorphism in the CCL2 cis-regulatory region is associated with increased CCL2 expression in vitro and ex vivo, leukocyte mobilization in vivo, and deleterious disease outcomes. However, the molecular basis for the rs1024611-associated differential CCL2 expression remains poorly characterized. It is conceivable that genetic v
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: cAMP-induced intestinal chloride secretion plays a pivotal role in the pathogenesis of secretory diarrheas.
OBJECTIVE: In this study, we investigated the antisecretory effects of α,β-dehydromonacolin K, a derivative of lovastatin from Aspergillus sclerotiorum, on cAMP-induced chloride secretion in human T84 cells and fluid secretion in human colonoids.
MATERIALS AND METHODS: Short-circuit current analyses and swelling assays were used to investigate the effects of α,β-dehydromonacolin K on chloride transport and fluid secretion, respectively. Proteomic analyses were performed to det
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the genotype-phenotype relationship in a child with Opitz G/BBB syndrome (OS) with mild clinical phenotype.
METHODS: A child with motor developmental delay as the initial symptom admitted to Xi'an Children's Hospital on June 10, 2021 was selected for this study. Clinical data were collected, and peripheral blood samples were obtained from the child and his mother. Whole exome sequencing (WES) was performed to identify genetic variant in the child. Candidate variant were verified by Sanger sequencing to assess inheritance patterns and pathogenicity. Real-time fluorescence
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is an autosomal recessive thrombosis disorder, caused by loss-of-function mutations in ADAMTS13. Mutations in the CUB domains of ADAMTS13 are rare, and the exact mechanisms through which these mutations result in the development of TTP have not yet been fully elucidated. In this study, we identified two novel mutations in the CUB domains in a TTP family with an acceptor splice-site mutation (c.3569-1, G>A, intron 25) and a point missense mutation (c.3923, G>A, exon 28), resulting in a glycine to aspartic acid substitution (p.G1308D). In vitr
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultraviolet-C (UVC) electromagnetic radiation is the most damaging type of the UV radiation and causes many cellular and physiological responses. UVC has been using for sterilization and disinfection, and the risk of exposure to the UVC is increasing. Here, we determined the effect of the UVC on the cellular circadian clock system. UVC irradiation synchronized the biological clock system and induced time-dependent expression of clock genes including Clock, Cry1, and Per1. The rhythmic expression of clock genes is also followed by time-dependent mRNA degradation or non-canonical translation ini
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malignant hyperthermia (MH) is a dominantly inherited skeletal muscle disorder that can cause a fatal hypermetabolic reaction to … tion times with actinomycin D. This suggests that there are no allele-specific differences in RyR1 mRNA stability, at least in these cells.
CONCLUSION: The data presented here revealed for the first time allele-specific differences in RYR1 mRNA expression levels in heterozygous MHS samples, and can at least in part contribute to the observed variable penetranc …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования