INTRODUCTION: Most neurodegenerative diseases, including Alzheimer's disease (AD) and multiple sclerosis (MS), feature abnormal tau phosphorylation (p-tau) in the brain. Prior immunostaining studies have shown p-tau accumulation in the AD retina, suggesting it may mirror brain tau pathology.
METHODS: We used mass spectrometry to quantify p-tau peptides in matched retinal and hippocampal samples from non-demented controls (NC, n = 8), AD (n = 12), and MS (n = 4). We compared p-tau levels across diagnoses and analysed correlations between retinal p-tau variants, hippocampal p-tau, and neuropath
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegenerative diseases are an increasingly common group of diseases that occur late in life with a significant impact on personal, family, and economic life. Among these, Alzheimer's disease (AD) and Parkinson's disease (PD) are the major disorders that lead to mild to severe cognitive and physical impairment and dementia. Interestingly, those diseases may show onset of prodromal symptoms early after middle age. Commonly, the evaluation of these neurodegenerative diseases is based on the detection of biomarkers, where functional and structural magnetic resonance imaging (MRI) have shown a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Müller cells are the most abundant glial cells in the mammalian retina. Their morphology and metabolism enable them to be in close contact and interact biochemically and physically with almost all retinal cell types, including neurons, pericytes, endothelial cells, and other glial cells, influencing their physiology by releasing bioactive molecules. Studies indicate that Müller glial cells are the primary source of angiogenic growth factor secretion in the neuroretina. Because of this, over the past decade, it has been postulated that Müller glial cells play a significant role in maintaining r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinal thickness may serve as a biomarker in Parkinson's disease (PD). In this prospective longitudinal study, we aimed to determine if PD patients present accelerated thinning rate in the parafoveal ganglion cell-inner plexiform layer (pfGCIPL) and peripapillary retinal nerve fiber layer (pRNFL) compared to controls. Additionally, we evaluated the relationship between retinal neurodegeneration and clinical progression in PD. A cohort of 156 PD patients and 72 controls underwent retinal optical coherence tomography, visual, and cognitive assessments between February 2015 and December 2021 in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leading causes of blindness worldwide include neurodegenerative diseases of the retina, which cause irreversible loss of retinal pigment epithelium (RPE) and photoreceptors, and optic neuropathies, which result in retinal ganglion cell (RGC) death. Because photoreceptor and RGCs do not spontaneously regenerate in mammals, including humans, vision loss from these conditions is, at present, permanent. Recent advances in gene and cell-based therapies have provided new hope to patients affected by these conditions. This chapter reviews the current state and future of these approaches to treating o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the last decades, many publicly available large fundus image datasets have been collected for diabetic retinopathy, glaucoma, and age-related macular degeneration, and a few other frequent pathologies. These publicly available datasets were used to develop a computer-aided disease diagnosis system by training deep learning models to detect these frequent pathologies. One challenge limiting the adoption of a such system by the ophthalmologist is, computer-aided disease diagnosis system ignores sight-threatening rare pathologies such as central retinal artery occlusion or anterior ischemic op
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytomegalovirus (CMV) infection is a significant clinical concern in newborns, immunocompromised patients with acquired immunodeficiency syndrome (AIDS), and patients undergoing immunosuppressive therapy or chemotherapy. CMV infection affects many organs, such as the lungs, digestive organs, the central nerve system, and eyes. In addition, CMV infection sometimes occurs in immunocompetent individuals. CMV ocular diseases includes retinitis, corneal endotheliitis, and iridocyclitis. CMV retinitis often develops in infected newborns and immunocompromised patients. CMV corneal endotheliitis and i
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhodopsin is a light-sensitive G protein-coupled receptor that initiates the phototransduction cascade in rod photoreceptors. Mutations in the rhodopsin-encoding gene RHO are the leading cause of autosomal dominant retinitis pigmentosa (ADRP). To date, more than 200 mutations have been identified in RHO. The high allelic heterogeneity of RHO mutations suggests complicated pathogenic mechanisms. Here, we discuss representative RHO mutations as examples to briefly summarize the mechanisms underlying rhodopsin-related retinal dystrophy, which include but are not limited to endoplasmic reticulum s
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Progressive supranuclear palsy (PSP) involves a variety of visual symptoms that are thought to be partially caused by structural abnormalities of the retina. However, the relationship between retinal structural changes, disease severity, and intracranial alterations remains unknown. We investigated distinct retinal thinning patterns and their relationship with clinical severity and intracranial alterations in a PSP cohort.
METHODS: We enrolled 19 patients with PSP (38 eyes) and 20 age-matched healthy controls (40 eyes). All of the participants underwent peripapillary and macular op
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Optical coherence tomography angiography (OCT-A) allowed visualization of capillary level of retina; however, the relationship between coronary vascular status and retinal microvascular changes in patients with apnea is not known well. Our aim was to assess the retinal OCT-A parameters in patients with ischemia and angiographically proven microvascular disease and compare them with obstructive coronary disease in patients with apnea.
METHODS: Our observational study included 185 eyes of 185 patients, 123 eyes of patients with apnea (72 eyes from mild OSAS, 51 eyes from moderate to
Наблюдательное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ma, Y., Li., T. Monitoring dynamic growth of retinal vessels in oxygen-induced retinopathy mouse model. Journal of Visualized Experiments. (170), e62410 (2021). Guan, Y., Xie, B. Zhong, X. Retinal organoid induction system for derivation of 3D retinal tissues from human pluripotent stem cells. Journal of Visualized Experiments. (170), e62435 (2021). Rose, K., Lokappa, S. Chen, J. Two peeling methods for the isolation of photoreceptor cell compartments in the mouse retina for protein analysis. Journal of Visualized Experiments. (178), e62977 (2021). Ye., Q. et al. In vivo methods to assess reti
Video-Audio MediaРедакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The literature on retinal vascular occlusions in Behçet disease (BD) patients is limited. The aim of this study is to thoroughly investigate retinal vascular occlusions among ocular BD patients.
METHODS: Retrospective, multicentre case-control study. Three-hundred and three eyes of 175 patients with ocular BD, from 13 hospitals in Israel and Palestine, were included. Patients were assigned into two groups according to the presence of retinal vascular occlusion. Epidemiology, systemic and ocular manifestations, treatments and outcomes were compared between the groups and risk factors
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson disease (PD) is a progressive disorder characterized by dopaminergic neurodegeneration in the brain. The development of parkinsonism is preceded by a long prodromal phase, and >50% of dopaminergic neurons can be lost from the substantia nigra by the time of the initial diagnosis. Therefore, validation of in vivo imaging biomarkers for early diagnosis and monitoring of disease progression is essential for future therapeutic developments. PET and single-photon emission CT targeting the presynaptic terminals of dopaminergic neurons can be used for early diagnosis by detecting axonal deg
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a case of focal retinitis as the initial manifestation of cat-scratch disease. A 56-year-old Hispanic woman presented for a routine follow-up examination. A fundus examination of the right eye revealed a white retinal lesion along the inferotemporal artery; this lesion was noted to have progressed after one week of observation. On further inquiry, the patient reported she had seven cats at home, some of which were less than six months old and had recently scratched her. She received empirical treatment for focal retinitis with azithromycin (500 mg daily) and valacyclovir (1 g thre
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinal imaging technology is rapidly advancing and can provide ever-increasing amounts of information about the structure, function and molecular composition of retinal tissue in humans in vivo. Most importantly, this information can be obtained rapidly, non-invasively and in many cases using Food and Drug Administration-approved devices that are commercially available. Technologies such as optical coherence tomography have dramatically changed our understanding of retinal disease and in many cases have significantly improved their clinical management. Since the retina is an extension of the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited retinal degenerations (IRDs) are a diverse group of conditions that are often characterized by the loss of photoreceptors and blindness. Recent innovations in molecular biology and genomics have allowed us to identify the causative defects behind these dystrophies and to design therapeutics that target specific mechanisms of retinal disease. Recently, the FDA approved the first in vivo gene therapy for one of these hereditary blinding conditions. Current clinical trials are exploring new therapies that could provide treatment for a growing number of retinal dystrophies. While the fie
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We aimed to determine whether there are retinal microvascular changes in patients with celiac disease (CD).
METHODS: A total of 30 patients with CD (group 1) and 30 healthy controls (group 2) were included in this study. AngioVue optical coherence tomography angiography (OCTA) device was used to evaluate the retinal microvascular structure.
RESULTS: Some of the values of both optic nerve head (ONH) vessel density (VD) and radial peripapillary capillary VDs were found to be significantly lower in group 1 than in group 2. These 2 groups were similar except for one of the parameters of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Noninvasive retinal imaging may detect structural changes associated with Parkinson disease (PD) and may represent a novel biomarker for disease detection.
OBJECTIVE: To characterize alterations in the structure and microvasculature of the retina and choroid in eyes of individuals with PD and compare them with eyes of age- and sex-matched cognitively healthy control individuals using optical coherence tomography (OCT) and OCT angiography (OCTA).
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This cross-sectional study was conducted at the Duke Neurological Disorders Clinic in Durham, North C
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The article describes a clinical case of bilateral occlusion of retinal vessels in a patient with Waldenstrom's disease - a rare lymphoplasmocytic tumor of the bone marrow characterized by a complex of syndromes, among which the syndrome of blood hyperviscosity dominates. Comprehensive clinical, instrumental and laboratory examinations revealed that besides the syndrome of blood hyperviscosity the patient also had loci of cerebral ischemia (according to magnetic resonance imaging), ocular hypoperfusion with severe deficiency of retinal and choroidal blood flow (according to Doppler methods) in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited retinal diseases (IRDs) represent a diverse array of conditions characterized by dysfunction or loss of 1 or more retinal cell types. Next-generation sequencing has enabled rapid and relatively inexpensive genotyping, with more than 250 genes identified as responsible for IRDs. This expansion in molecular diagnostic accuracy, in combination with the retina's relative accessibility and immune privilege, has fostered the development of precision therapies to treat these myriad conditions. Novel techniques are being used in early trials. Precision molecular therapies for IRDs hold great…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования