BACKGROUND: Although, sickle cell trait (SCT) was considered a benign condition with most patients being asymptomatic, however, there is an impressive increase in the number of sudden deaths in the military recruits and athletes, which has led to SCT as a rapidly emerging medical issue. Genetic factors have been extensively investigated in the etiopathogenesis of SCT but, environmental factors have not been studied in depth.
AIMS: The main aim of this study was to investigate the effect of high temperature on the red blood cells (RBCs) in those with SCT and compare this to a control group lac…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the case of a 37-year-old normally fit and well man who presented to hospital with fever, lethargy and myalgia. He was found to have a creatine kinase level of over 1 million IU.l-1. He initially underwent fluid resuscitation, but despite this his renal function declined and he required continuous veno-venous haemodiafiltration. Subsequent testing revealed a positive viral swab for influenza A and that he was a carrier of sickle cell trait. We review the literature for previous reports describing this association and demonstrate the rarity of such a presentation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In sickle cell trait (SCT), hemoglobin A (HbA) and S (HbS) are co-expressed in each red blood cell (RBC). While homozygous expression of HbS (HbSS) leads to polymerization and sickling of RBCs resulting in sickle cell disease (SCD) characterized by hemolytic anemia, painful vaso-occlusive episodes and shortened life-span, SCT is considered a benign condition usually with minor or no complications related to sickling. However, physical activities that cause increased tissue oxygen demand, dehydration and/or metabolic acidosis leads to increased HbS polymerization and life-threatening complicati…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell trait (SCT) is largely understood to be a clinically silent disease that typically does not require intensive clinical monitoring or counseling of patients. In fact, many patients with SCT are unaware that they have this genetic condition. However, emerging studies, case reports, and reviews increasingly demonstrate that severe clinical pathology can be associated with SCT, showcasing the need for improved counseling and education. We present the case of a healthy young male patient who was admitted to the hospital with rhabdomyolysis, acute liver injury, extreme electrolyte distur…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell trait (SCT) may increase the risk of chronic kidney disease (CKD). We aimed to determine the pooled statistics of the association between SCT and CKD. Studies published up to May 2024 that were available on PubMed, Embase, Global Health Library, and Web of Science were screened. We included studies that reported odds ratios or hazard ratios (HRs) of CKD and/or end-stage renal disease (ESRD) and that compared adults with SCT to those without SCT. The risk of bias was evaluated using the Risk Of Bias In Nonrandomized Studies-of Exposures tool. The pooled SCT prevalence was calculated…
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell trait is typically thought to be an asymptomatic carrier state, but it is rarely associated with exertional rhabdomyolysis in cases termed Exercise Collapse Associated with Sickle Cell Trait (ECAST). In a subset of these cases, underlying disease contributes to the development and/or severity of the ensuing medical complications. We describe the first ever case of ECAST reported in a previously asymptomatic, multiply deployed, highly physically active service member with an underlying heterozygous LAMA2 mutation. Moreover, the mutation identified via whole exome sequencing is a nov…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 13-year-old Black male patient with a history of Kikuchi-Fujimoto disease (KFD) and sickle cell trait presented with acute painless vision loss and no light perception vision (NLP) in his left eye. The examination was indicative of occlusive retinal vasculitis with near total central retinal artery occlusion (CRAO). He was started on oral steroids with dramatic reperfusion and improvement of the retinal hemorrhages. However, his vision remained at NLP. Oral steroids were tapered, and rituximab infusion was initiated. While ocular involvement is uncommon in KFD, vision-limiting complications,…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell trait is considered a benign condition. Ophthalmic manifestations are infrequent but can result in significant visual deterioration. We present a case of a 33-year-old male, not known to have any medical illnesses, who presented to the ophthalmological emergency room complaining of a sudden onset of painless and profound left eye vision loss for 12 hours. The patient denied any medication use, past eye trauma, or surgery. On detailed ophthalmologic examination, the best-corrected visual acuity (BCVA) was 20/20 in the right eye and hand movement in the left eye. Dilated fundus exami…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sickle cell trait (SCT) refers to the carriage of one abnormal copy of the β-globin gene, the HbS allele. SCT offers protection against malaria, controlling parasite density and preventing progression to symptomatic malaria. However, it remains unclear whether SCT also affects transmission stages and mosquito infection parameters. Deciphering the impact of the SCT on human to mosquito malaria transmission is key to understanding mechanisms that maintain the trait in malaria endemic areas.
METHODS: The study was conducted from June to July 2017 among asymptomatic children living in…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this case report, we examine the increased risk of venous thromboembolism (VTE) in patients with sickle-cell trait (SCT), illustrated by a patient with SCT who developed pulmonary embolism (PE) despite low scores on conventional risk assessment tools. The case prompts both a discussion of risk assessment and management strategies in this population.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deep venous thrombosis is a hitherto under-recognized complication occurring in patients with polysplenia syndrome, despite the high prevalence of venous anomalies such as interrupted inferior vena cava (IVC) with azygos/hemiazygos continuation. Here we report the first case of concurrent polysplenia (as evidenced by interrupted IVC with azygos/hemiazygos continuation, multiple left-sided spleens, bowel malrotation with inverted mesenteric veins, preduodenal portal vein, and pancreatic hypoplasia/partial agenesis of the dorsal pancreas) and sickle cell trait, complicated by extensive deep veno…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To report a case of a pregnant woman with sickle cell trait (SCT) who presented with unilateral proliferative sickle cell retinopathy. Case Presentation. A 26-year-old otherwise healthy pregnant woman presented with the complaint of visual loss in her left eye. The funduscopic examination showed vitreous hemorrhage, sea fan neovascularization, and pale optic disc. Optical coherence tomography revealed macular inner retinal layer thinning and foveal splaying (saucerization of the foveal pit). The investigations, including hemoglobin electrophoresis, verified the diagnosis of sickle …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) pandemic is a rapidly evolving public health problem. The severity of COVID-19 cases reported hitherto h … cans. This article underscores the putative risks that may be associated with COVID-19 pneumonia in sickle cell trait as well as potential opportunities for individualized medical care in the burgeoning era of personalized medicine.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования