Leiomyosarcoma, primarily a tumor of smooth muscle origin, frequently originates from the uterus, retroperitoneum, and intra-abdominal region. Rarely, the tumor may arise from the conjunctiva, inferior vena cava, or oral cavity. Here we report a case of a 65-year-old male patient who presented with a swelling in the posterior thigh for six months. The swelling was progressively increasing in size for the last two months. Examination of thigh showed a swelling of 20×30 cm in size, which was firm, non-compressible, immobile, and not transilluminating. CT scan showed no metastasis in the liver, l
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyomas though common benign tumors of smooth muscle cells are extremely rare in the male genitourinary tract. We present a case of an elderly male who presented with complaints suggestive of urinary bladder outlet obstruction since 1 year. His evaluation showed it due to a tumour arising from the left seminal vesicle. Excision of the tumor was done which was diagnosed on histopathology as leiomyoma. A brief case report and review of literature is being presented.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine leiomyoma is the most common benign gynecological tumor. Rarely, it has benign extra-uterine growth patterns, including benign metas … ignificant extra-thoracic sites of abnormal FDG uptake. A CT guided lung biopsy showed a low grade, smooth muscle tumor. Immunohistochemical staining was positive for smooth-muscle actin and desmin, estrogen and progesterone receptor and was negative for CD117, HMB-45, CD34, pan cytokeratin and EMA. She underwent wedge resection of one of the nodules which confirmed …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The unidentified presence of uterine smooth muscle malignancies poses a tremendous risk in women planning surgery for presumed benign leiomyomas. We sought to investigate whether preoperative FDG PET may be useful to identify leiomyosarcomas (LMS) and smooth muscle tumors of uncertain malignant potential (STUMP). Methods. We investigated patients with rapidly growing uterine masses which were suspected of being malignant on ultrasound or MRI. Among the 21 patients who underwent FDG PET, we identified 7 LMS, 1 STUMP, and 13 leiomyomas. PET-derived parameters and FDG uptake patterns were analyze…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary glomus tumors are rare, and synchronous endobronchial and pulmonary parenchymal lesions are particularly uncommon. A 72-year-old woman was admitted with a 20-day history of cough and blood-streaked sputum. Contrast-enhanced chest computed tomography demonstrated a 25 × 20 mm solid nodule in the apicoposterior segment of the left upper lobe and a 13 × 8 mm endobronchial nodule in the left upper-lobe bronchus. Both lesions had smooth margins, prominent vascularity, and persistent enhancement. Bronchoscopy showed complete obstruction of the left upper-lobe bronchus by a smooth intralumi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary pancreatic leiomyosarcoma is a rare pancreatic malignancy; the clinical presentation and treatment is not well-characterized. Further, the molecular mechanisms underlying its pathogenesis are not known. We report a patient with pancreatic stromal tumor that progressed to primary pancreatic leiomyosarcoma with hepatic and peritoneal metastases.
CASE PRESENTATION: A 54-year-old woman was found to have pancreatic and hepatic tumor masses on routine health checkup. Owing to the difficulty in performing biopsy, this patient underwent open operation. Histopathological examinatio
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe 2 cases of nasal glomus tumor that presented as nasal polyps. Grossly, each of the polypectomy specimens consisted of small fragments of polypoid soft tissue with glistening mucosa. Histopathological examination of each of the specimens showed sheets and nests of monomorphic round cells intimately associated with capillary-sized blood vessels. The tumor cells were strongly cytoplasmic positive for vimentin, smooth-muscle specific actin, muscle-specific actin, and CD34. Collagen IV showed pericellular positivity. Nasal glomus tumors are extremely rare and represent less than 0.5% of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of a leiomyosarcoma of the duodenum is reported. A 52-year-old man with a duodenal submucosal tumor underwent a pancreatico-duodenect … ally, the patient was diagnosed as having a metastatic leiomyosarcoma. This history suggests that a smooth muscle tumor of potential malignancy, as seen in this case, should be followed continuously, even though mitoses may not be recognized.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perivascular epithelioid cell tumors (PEComas) are rare mesenchymal neoplasms which can arise from almost any location in the body. Diagnosing them pre-operatively is difficult as they mimic features of other hepatic neoplasms including hepatocellular carcinoma (HCC), fibrolamellar HCC, and focal nodular hyperplasia (FNH) among others. The unique feature of these tumors is the coexpression of muscle and melanocytic markers. These are identified immunohistochemically by the expression of Human Melanin Black-45 (HMB-45), Melan-A and Smooth Muscle Antigen (SMA) which are seen in the majority of t
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meningiomas of the skin are rare tumors that can pose considerable diagnostic challenges to the pathologist. This study presents a case of primary cutaneous meningioma in a newly born baby girl that presents with a subcutaneous nodule on the left posterior occipital scalp. A Magnetic Resonance Imaging examination failed to detect any communication between the tumor site and the meninges. The mass was excised and intra -operatively, there was no evidence of connection between the tumor and the underlying tissues. Microscopically, the tumor was composed of banal looking, mitotically inactive spi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Appropriate classification of fusion-driven bone and soft tissue neoplasms continues to evolve, often relying on the careful integration of morphologic findings with immunohistochemical, molecular, and clinical data. Herein, we present 3 cases of a morphologically distinct myxoid mesenchymal neoplasm with myogenic differentiation and novel CRTC1::MRTFB (formerly MKL2) gene fusion. Three tumors occurred in 1 male and 2 female patients with a median age of 72 years (range: 28-78). Tumors involved the left iliac bone, the right thigh, and the left perianal region with a median size of 4.0 cm (4.0
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dedifferentiation is a histologic progression of a neoplasm from low grade to high grade histology. It occurs in tumors of the retroperitoneum and in those undergoing treatment. This usually occurs in the setting of radiation or chemotherapy or as a spontaneous process over a long period. The features of dedifferentiation can be toward any mesenchymal element of the underlying neoplastic process.
CASE: We report the cytologic features of a dedifferentiated liposarcoma arising in a 76-year-old man who had a history of well-differentiated liposarcoma. Papanicolaou- and Diff-Quik-sta
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intravenous leiomyomatosis is a benign smooth muscle tumor that often occurs in the internal iliac vein and is closely associated with a fibroid. Intravenous leiomyomatosis usually starts in the veins of the uterus. It can grow within the veins and extend into the inferior vena cava and ultimately extend into the right-sided heart chambers and pulmonary arteries. Other sites are less common, and a venous primary site is very rare. We report a case of subclavian vein tumor that was diagnosed as an unusual leiomyoma in a 21-year-old nulliparous woman.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glomangiopericytoma is a rare tumor arising from the pericytes surrounding capillaries, and accounts for less than 0.5% of all sinonasal tumors. A 60-year-old male patient presented with a glomangiopericytoma of the nasal cavity manifesting as nasal obstruction and epistaxis, which was treated successfully with endoscopic excision. Histological examination showed multiplication of spindle-shaped to oval cells which reacted strongly to immunostaining for α-smooth muscle actin. Glomangiopericytoma is categorized as a borderline low malignancy tumor, which tends to recurrence. Strict follow-up is
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case of a 33-year-old man with a primary leiomyosarcoma arising in a mature teratoma in the pineal area is presented. The tumor extended into the posterior part of the third ventricle and caused hydrocephalus. Its smooth muscle derivation was confirmed by immunohistochemistry and electron microscopy. The patient has been followed for more than 2 years after surgery and postoperative radiotherapy. He has full working capacity and there are no signs of tumor recurrence. To our knowledge this is the first presentation of a leiomyosarcoma derived from a teratoma in the pineal area.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eight tumors diagnosed as solitary fibrous tumor (SFT) of the oral cavity were studied. Histologic spectrum was entirely comparable with the extrapleural SFT of other sites. One tumor had glomus tumor-like foci. Immunohistochemical results confirmed most of the previous observations, indicating characteristic expression of vimentin, CD34, bcl-2, and CD99. Factor XIIIa and alpha-smooth muscle actin were less commonly reactive and a very few cells were faintly positive for factor VIII-related antigen and Ulex europaeus agglutinin 1. All were essentially negative for S-100 protein, desmin, CD31,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myoepithelial cells have important physical and paracrine roles in breast tissue development, maintenance, and tumor suppression. Recent molecular and immunohistochemical studies have demonstrated phenotypic alterations in ductal carcinoma in situ-associated myoepithelial cells. Although the relationship of lobular carcinoma in situ (LCIS) and myoepithelial cells was described in 1980, further characterization of LCIS-associated myoepithelial cells is lacking. We stained 27 breast specimens harboring abundant LCIS with antibodies to smooth muscle myosin heavy chain, smooth muscle actin, and ca
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Unstable carotid plaques cause cerebral emboli. Leptin promotes atherosclerosis and vessel wall remodeling. We hypothesized that carotid atherosclerotic lesion instability is associated with local leptin synthesis.
METHODS AND RESULTS: Carotid endarterectomy plaques from symptomatic (n=40) and asymptomatic patients with progressive stenosis (n=38) were analyzed for local expression of leptin, tumor necrosis factor (TNF)-α, and plasminogen activator inhibitor type 1. All lesions exhibited advanced atherosclerosis inclusive of thick- and thin-cap fibroatheromas or lesion rupture. Sy
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal angiomyolipoma is a benign and progressive tumor consisting of smooth muscle, fat, and vascular elements and is commonly associated with the tuberous sclerosis complex. Bilateral occurrence is rare and recent evidence suggest strong tumor positivity to female hormones with enlargement during pregnancy and oral contraceptive therapy. Treatment varies from a minimally invasive approach with selective embolization of the renal artery to partial nephrectomy or sometimes even radical nephrectomy. Presented here is a case of bilateral renal angiomyolipoma in 50-year-old lady who was successful
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyoma is a benign tumor originating from smooth muscle cell, Mostly from uterus. However, in men is a very rare entity. Scrotal leiomyoma is a very rare tumor. Here we presented a case of scrotal leiomyoma in a 71-year-old man. He presented with a slowly growing, painless mass and heaviness in the left testis for 10 years. Due to huge size, testicular attachment and preoperational diagnosis of atypical leiomyoma/leiomyosarcoma, orchiectomy was performed. Pathology report diagnosed leiomyoma. We suggest frozen section diagnosis as a useful tool, to prevent unnecessary procedure.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования