BACKGROUND AND OBJECTIVE: Propofol is a phenol derivative (2,6 di-isopropylphenol) with a unique effect profile including activating effects on GABA(A) and blocking effects on voltage-operated sodium channels. If the substituents in the 2- and the 6-positions are replaced by tert-butyl groups, the resulting phenol derivative, 2,6 di-tert-butylphenol, despite being a close structural propofol analogue, completely lacks GABA(A) receptor effects. The aim of this in vitro study was to investigate the effects of 2,6 di-tert-butylphenol on voltage-operated neuronal sodium channels in order to determ…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the presence of diazepam, [3H]phenytoin binds with high affinity to brain membranes. The present experiments examined whether this high a … binding eluted in column fractions that were distinct from [3H]saxitoxin-defined voltage-dependent sodium channels. To examine whether diazepam-potentiated [3H]phenytoin binding might be associated with other 'classic' benzodiazepine receptor sites, we tested whether specific ligands for benzodiazepine receptors would either produce or block potentiated [3H]phen …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reconstitution of purified sodium channels into phospholipid vesicles restores many aspects of sodium channel function including high-affinity neurotoxin binding and action at neurotoxin receptor sites 1-3 and 5, but neurotoxin binding and action at receptor site 4 has not previously been demonstrated in purified and reconstituted preparations. Toxin IV from the venom of the American scorpion Centruroides suffusus suffusus (Css IV), a beta-scorpion toxin, shifts the voltage dependence of sodium channel activation by binding with high affinity to neurotoxin receptor site 4. Sodium channels were…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At least six topologically separated neurotoxin receptor sites have been identified on sodium channels that reveal strong allosteric interactions among them. We have studied the allosteric modulation induced by veratridine, binding to receptor site 2, and brevetoxin PbTx-1, occupying receptor site 5, on the binding of alpha-scorpion toxins at receptor site 3, on three different neuronal sodium channels: rat brain, locust, and cockroach synaptosomes. We used 125I-AaH II, the most active alpha-scorpion toxin on vertebrates, and 125I-Lqh alpha IT, shown to have high activity on insects, as specif…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electrophysiological and biochemical evidence suggests that the voltage-dependent sodium channel is the site of local anesthetic action, and that there is pharmacological similarity between alpha-adrenoceptors and Na+-channels. Yohimbine, a non-selective alpha 2-adrenoceptor antagonist, with a structure similar to that of cocaine affects the sodium channel by a mechanism different from that of other local anesthetics including cocaine. Some structural analogues of yohimbine -berbane compounds- were found to be potent and selective alpha 2-adrenoceptor antagonists. In this work the local anesth
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Voltage clamp studies were carried out of the effects of chloramine-T(CT) and external Ca++ on the blocking interactions of local anaesthetics (LAs) and antiarrhythmic drugs (lidocaine, tetracaine, N-propyl ajmaline, compound KC 3791) with Na+ channels in frog Ranvier nodes. The results obtained provided direct evidence for the notion that: LAs interact preferentially with inactivated Na+ channels and stabilize their inactivated conformation ("drug-induced slow inactivation": SI); and SI underlies the cumulative inhibition of INa during repetitive membrane stimulation. Normal inactivation is n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effects of some naturally occurring steroids and synthetic analogues on the cation flux through the cation channel of the 5-HT3 receptor and the voltage-gated and tetrodotoxin-sensitive sodium channel were studied in N1E-115 mouse neuroblastoma cells by measuring the 2-min influx of the organic cation [14C]-guanidinium. The cation fluxes in intact cells were either induced by 2 min exposure of the cells to 5-hydroxytryptamine (5-HT, 100microM) or to veratridine (1 mM). Influx of [14C]-guanidinium through both channels was concentration-dependently inhibited by all compounds studied. The rank o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influence of local and general anaesthetics on cation influx through the fast, voltage-dependent sodium channel and the 5-HT3 receptor cation channel was studied in N1E-115 mouse neuroblastoma cells by measuring 2-min influx of the organic cation 14C-guanidinium induced by either veratridine (1 mmol/l) or 5-HT (100 mumol/l). The veratridine-induced influx of 14C-guanidinium was potentiated by scorpion toxin and inhibited by tetrodotoxin. The 5-HT-induced 14C-guanidinium influx was not affected by tetrodotoxin but it was inhibited by nanomolar concentrations of the selective 5-HT3 receptor
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hard carbon (HC) stands as the most commercially promising anode material for sodium-ion batteries; however, its limited closed-pore content and inherently sluggish ion diffusion severely restrict its plateau capacity and rate performance. Herein, we propose a chain rigidity engineering strategy to promote the formation of closed pores and inter-graphitic domain channels in resin-derived HC, enabling synergistic optimization plateau capacity and rate capability. The chain rigidity of 3-aminophenol-formaldehyde resin was enhanced by utilizing the weak coordination between Zn2+ and the amino gro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have shown that high salt induces artery stiffness by causing endothelial dysfunction via increased sodium influx. We used our unique split-open artery technique combined with protein biochemistry and in vitro measurement of vascular tone to test a hypothesis that bone morphogenetic protein 4 (BMP4) mediates high salt-induced loss of vascular relaxation by stimulating the epithelial sodium channel (ENaC) in endothelial cells. The data show that high salt intake increased BMP4 both in endothelial cells and in the serum and that exogenous BMP4 stimulated ENaC in endothelial cell
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methylmercury, a potent environmental pollutant responsible for fatal food poisoning, blocked calcium channels of bovine chromaffin cells in … the left of about 10 mV. Intracellular dialysis with methylmercury caused no blockade of calcium or sodium channels. Voltage-dependent potassium current was not affected by methylmercury. Calcium- and voltage-dependent potassium current was also drastically depressed. This blockade was related to the prevention of Ca(2+) influx through voltage-dependent calcium c …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Our goal was to evaluate the expression patterns for voltage gated sodium channels in odontoblasts of developing and mature rat teeth.
DESIGN: We analysed immunoreactivity (IR) of the alpha subunit for all nine voltage gated sodium channels (Nav1.1-1.9) in teeth of immature (4 weeks), young adult (7 weeks), fully mature adult (3 months), and old rats (6-12 months). We were interested in developmental changes, crown/root differences, tetrodotoxin sensitivity or resistance, co-localization with nerve regions, occurrence in periodontium, and coincidence with other expression patterns …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A role of nitric oxide (NO) in the regulation of sodium transporters and water channels in the salivary gland was investigated. Male Sprague-Dawley rats were treated with N(G) -nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME, 100 mg/L drinking water) for 1 week. The control group was supplied with normal tap water. The expression of Na(+),K(+)-ATPase, type 2 Na(+)/K(+)/2Cl(-) cotransporter (NKCC2), type 1 Na(+)/H(+) exchanger (NHE1), α-subunit of epithelial sodium transporter (ENaC), and aquaporin-5 (AQP5) and aquaporin-1 (AQP1) proteins were determined in the submandibular gland by Western blot analysi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, BmK alphaIV, a novel modulator of sodium channels, was cloned from venomous glands of the Chinese scorpion (Buthus martensi Karsch) and expressed successfully in Escherichia coli. The BmK alphaIV gene is composed of two exons separated by a 503 bp intron. The mature polypeptide contains 66 amino acids. BmK alphaIV has potent toxicity in mice and cockroaches. Surface-plasmon-resonance analysis found that BmK alphaIV could bind to both rat cerebrocortical synaptosomes and cockroach neuronal membranes, and shared similar binding sites on sodium channels with classical AaH II…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Although nerve growth factor plays a role in augmenting sodium channel expression in small dorsal root ganglion (DRG) cells, the cytochemical mediators responsible for enhanced expression in large DRG neurons are unknown. To narrow the search for mediators involved in the increased production of sodium channels in large DRG neurons, we examined the effect of cyclooxygenase inhibition on sodium channel production during inflammation. Thirty minutes before the subcutaneous injection of complete Freund's adjuvant (CFA), rats received ibuprofen (nonselective, cyclooxygenase inhibitor),…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In cultured bovine adrenal chromaffin cells, NS-7 [4-(4-fluorophenyl)-2-methyl-6-(5-piperidinopentyloxy) pyrimidine hydrochloride], a newly-synthesized neuroprotective drug, inhibited veratridine-induced (22)Na(+) influx via voltage-dependent Na(+) channels (IC(50)=11.4 microM). The inhibition by NS-7 occurred in the presence of ouabain, an inhibitor of Na(+),K(+) ATPase, but disappeared at higher concentration of veratridine, and upon the washout of NS-7. NS-7 attenuated veratridine-induced (45)Ca(2+) influx via voltage-dependent Ca(2+) channels (IC(50)=20.0 microM) and catecholamine secretio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The distribution of sodium and potassium channel proteins and the myelin associated glycoprotein (MAG) was studied by immunofluorescence during the early stages of Wallerian degeneration. Routine electron microscopy was also performed in order to investigate the success of the lesion in producing degeneration and also to evaluate the integrity of the axolemma and cytoskeleton. Sural nerves from Sprague-Dawley rats were submitted to surgical crush and analyzed after 30, 36 and 48 h. The preparations were observed by light microscopy and the amount of labeled and unlabeled sites was quantified u
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two new toxins were purified from Leiurus quinquestriatus hebraeus (Lqh) scorpion venom, Lqh II and Lqh III. Lqh II sequence reveals only tw … erminal substitution, and competes at low concentration for binding on both mammalian and cockroach sodium channels. Lqh II thus binds to receptor site 3 on sodium channels. Lqh III is active on both insects and mammals but competes for binding only on cockroach. The latter indicates that Lqh III binds to a distinct receptor site. Thus, Lqh II and Lqh III represe …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposure of rat cerebellar granule cell cultures to neurotoxins that specifically enhance the open state probability of voltage-dependent Na+ channels, resulted in neuronal death as estimated by a cell viability assay based on fluorescent staining and 51Cr-uptake. Toxicity was detected within 1 h after addition of 100 microM veratridine and was complete within 10-18 h; it was dose-dependent and was found to be completely abolished by tetrodotoxin, an Na+ channel blocker. When veratridine was replaced by an alpha-scorpion toxin, similar observations were done. In contrast, when cultured neurons
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Propofol (2,6 di-isopropylphenol), an intravenous general anaesthetic, blocks voltage-dependent Na+ channels (Na+ channels). In this study the interaction between propofol and Na+ channels was analysed by examining its effects on neurotoxin binding to various receptor sites of the Na+ channel in rat cerebrocortical synaptosomes. 2. Propofol (10-200 microM) exhibited concentration-dependent inhibition of equilibrium binding of [3H]-batrachotoxinin-A 20-alpha-benzoate ([3H]-BTX-B) to receptor site 2 of the Na+ channel (mean IC50 = 26 microM; 6.5 microM free). Scatchard analysis revealed that
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования