MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2 838 публикаций

Поиск: 26 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 347 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Structural genes, not the LTRs, are the primary determinants of reticuloendotheliosis virus A-induced runting and bursal atrophy.

Reticuloendotheliosis virus strain A (REV-A) and chicken syncytial virus (CSV), two replication competent avian retroviruses, differ in the extent to which they induce a runting syndrome that includes anemia, lymphoid organ atrophy, and reduced body size. We have isolated an infectious clone of CSV, the less pathogenic of the two viruses, and compared it to REV-A. Partial DNA sequence analysis suggests that it differs from REV-A by no more than 1 to 2% at the nucleotide level. Analysis of viral interference indicates that these two viruses use the same cell receptor for infection of both fibro

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8009826Открыть статью

The N17 domain mitigates nuclear toxicity in a novel zebrafish Huntington's disease model.

BACKGROUND: Although the genetic cause for Huntington's disease (HD) has been known for over 20 years, the mechanisms that cause the neurotoxicity and behavioral symptoms of this disease are not well understood. One hypothesis is that N-terminal fragments of the HTT protein are the causative agents in HD and that peptide sequences adjacent to the poly-glutamine (Q) repeats modify its toxicity. Here we test the function of the N-terminal 17 amino acids (N17) in the context of the exon 1 fragment of HTT in a novel, inducible zebrafish model of HD. RESULTS: Deletion of N17 coupled with 97Q expan

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26645399Открыть статью

The effect of alcoholic extract from Eucalyptus camaldulensis leaves on HTLV-1 Tax activities.

HTLV-1 is a human retrovirus responsible for adult T-cell leukemia (ATL) and certain other clinical disorders. The viral Tax oncoprotein plays a central role in HTLV-1 pathogenicity, mainly due to its capacity of inducing the transcriptional activity of various transcriptional factors like NFқB. Eucalyptus camaldulensis (Ec) is considered as a traditional medicinal plant with valuable therapeutic effects. Here we evaluated the activity of its ethanolic leave extract on different Tax activities by testing its influence on Tax-induced activity of NFқB and HTLV-1 LTR in Jurkat cells. Our results

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32564665Открыть статью

HSF1 inhibition attenuates HIV-1 latency reversal mediated by several candidate LRAs In Vitro and Ex Vivo.

HIV-1 latency is a major barrier to cure. Identification of small molecules that destabilize latency and allow immune clearance of infected cells could lead to treatment-free remission. In vitro models of HIV-1 latency involving cell lines or primary cells have been developed for characterization of HIV-1 latency and high-throughput screening for latency-reversing agents (LRAs). We have shown that the majority of LRAs identified to date are relatively ineffective in cells from infected individuals despite activity in model systems. We show here that, for diverse LRAs, latency reversal observed

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32571938Открыть статью

Prevalence and phylogenetic analysis of HTLV-1 in a segregated population in Iran.

Human T-lymphotropic virus type 1 (HTLV-1) infection is an important health issue that affects a variety of endemic areas. The Khorasan province, mainly its capital Mashhad in northeastern Iran, was reported to be as one of these endemic regions. Torbat-e Heydarieh, a large city Southwest border to Mashhad with a segregated population was investigated for the prevalence and associated risk factors of HTLV-1 infection in 400 randomly selected individuals. Blood samples were tested for the presence of HTLV-1 antibodies via the ELISA method and then were confirmed by an Immunoblot test. For the p

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26680556Открыть статью

Mutational origin of Machado-Joseph disease in the Australian Aboriginal communities of Groote Eylandt and Yirrkala.

OBJECTIVE: To determine whether the presence of Machado-Joseph disease (MJD, also spinocerebellar ataxia type 3 [SCA3]) among Australian aborigines was caused by a new mutational event or by the introduction of expanded alleles from other populations. DESIGN: We sequenced a region of 4 kilobases (kb), encompassing the CAG repeat within the ATXN3 gene, in 2 affected Australian aboriginal families and compared them with the Joseph and Machado lineages described before. Full-extended haplotypes (including also more distant single-nucleotide polymorphisms and flanking short tandem repeats) were a

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22351852Открыть статью

Transcription regulatory complexes bind the human T-cell leukemia virus 5' and 3' long terminal repeats to control gene expression.

The human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1) is a retrovirus that integrates randomly into the T-cell genome. Two long terminal repeats (LTRs) flank the integrated provirus. The upstream and downstream LTRs carry identical promoter sequences. Studies with other retroviruses suggest that the downstream promoter is silent and that RNA polymerases initiating at the upstream promoter proceed through the 3' LTR. In this study, we used the chromatin immunoprecipitation assay to compare the binding of transcription regulatory proteins at both the upstream and downstream promoters in HTLV-1-infecte

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15226416Открыть статью

Reciprocal interactions between human T-lymphotropic virus type 1 and prostaglandins: implications for viral transmission.

Human T-lymphotropic virus type 1 (HTLV-1), the etiologic agent of adult T-cell leukemia/lymphoma, is transmitted through breast milk and seminal fluid, which are rich in prostaglandins (PGs). We demonstrate that PGE(2) upregulates the HTLV-1 long terminal repeat promoter through the protein kinase A pathway, induces replication of HTLV-1 in peripheral blood mononuclear cells (PBMC) derived from asymptomatic carriers, and enhances transmission of HTLV-1 to cord blood mononuclear cells (CBMC). Furthermore, HTLV-1 Tax transactivates a promoter for cyclooxygenase 2, a PG synthetase, and induces P

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11119588Открыть статью

Exosome-mediated stable epigenetic repression of HIV-1.

Human Immunodeficiency Virus (HIV-1) produces a persistent latent infection. Control of HIV-1 using combination antiretroviral therapy (cART) comes at the cost of life-shortening side effects and development of drug-resistant HIV-1. An ideal and safer therapy should be deliverable in vivo and target the stable epigenetic repression of the virus, inducing a stable "block and lock" of virus expression. Towards this goal, we developed an HIV-1 promoter-targeting Zinc Finger Protein (ZFP-362) fused to active domains of DNA methyltransferase 3 A to induce long-term stable epigenetic repression of H

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34545097Открыть статью

Functional Domains of ZFP809 Essential for Nuclear Localization and Gene Silencing.

Zinc finger protein 809 (ZFP809) is a member of the Kruppel-associated box-containing zinc finger protein (KRAB-ZFP) family, and is highly expressed in mouse immature cells. ZFP809 is known to inhibit the expression of transduced genes driven by Moloney murine leukemia virus (MoMLV)-typed retroviral vectors by binding to the primer binding site (PBS) located downstream of the MLV-long terminal repeat (LTR) of the vectors and recruiting protein complexes that introduce epigenetic silencing marks such as histone modifications and DNA methylation at the MLV-LTR. However, it remains undetermined w

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26417948Открыть статью

Human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1) bZIP factor requires cellular transcription factor JunD to upregulate HTLV-1 antisense transcription from the 3' long terminal repeat.

Infection with the human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1) results in a variety of diseases including adult T-cell leukemia (ATL), a fatal malignancy characterized by the uncontrolled proliferation of virally infected CD4(+) T cells. The HTLV-1 basic leucine zipper factor (HBZ) is believed to contribute to development and maintenance of ATL. Unlike the other HTLV-1 genes, the hbz gene is encoded on the complementary strand of the provirus and therefore is not under direct control of the promoter within the 5' long terminal repeat (LTR) of the provirus. This promoter can undergo inactivatin

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22696638Открыть статью

Molecular biology and pathogenesis of the human T-cell leukaemia/lymphotropic virus Type-1 (HTLV-1).

Retroviruses are associated with a variety of diseases, including immunological and neurological disorders, and various forms of cancer. In humans, the Human T-cell Leukaemia/Lymphotropic virus type 1 (HTLV-1), which belongs to the Oncovirus family, is the aetiological agent of two diverse diseases: Adult T-cell leukaemia/lymphoma (ATLL) (Poiesz et al. 1980; Hinuma et al. 1981; Yoshida et al. 1982), as well as the neurological disorder tropical spastic paraparesis/HTLV-1-associated myelopathy (TSP/HAM) (Gessain et al. 1985; Rodgers-Johnson et al. 1985; Osame et al. 1986). HTLV-1 is the only hu

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11488989Открыть статью

Deep sequencing reveals abundant noncanonical retroviral microRNAs in B-cell leukemia/lymphoma.

Viral tumor models have significantly contributed to our understanding of oncogenic mechanisms. How transforming delta-retroviruses induce malignancy, however, remains poorly understood, especially as viral mRNA/protein are tightly silenced in tumors. Here, using deep sequencing of broad windows of small RNA sizes in the bovine leukemia virus ovine model of leukemia/lymphoma, we provide in vivo evidence of the production of noncanonical RNA polymerase III (Pol III)-transcribed viral microRNAs in leukemic B cells in the complete absence of Pol II 5'-LTR-driven transcriptional activity. Processe

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23345446Открыть статью

Mechanistic insights on spider neurotoxins.

In physiology research, animal neurotoxins historically have served as valuable tools for identification, purification, and functional characterization of voltage-dependent ion channels. In particular, toxins from scorpions, sea anemones and cone snails were at the forefront of work aimed at illuminating the three-dimensional architecture of sodium channels. To date, at least six different receptor binding sites have been identified and--most of them--structurally assigned in terms of protein sequence and spatial disposition. Recent work on Australian funnel-web spiders identified certain pept

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20358687Открыть статью

Structure, function, and pathology of protein O-glucosyltransferases.

Protein O-glucosylation is a crucial form of O-glycosylation, which involves glucose (Glc) addition to a serine residue within a consensus sequence of epidermal growth factor epidermal growth factor (EGF)-like repeats found in several proteins, including Notch. Glc provides stability to EGF-like repeats, is required for S2 cleavage of Notch, and serves to regulate the trafficking of Notch, crumbs2, and Eyes shut proteins to the cell surface. Genetic and biochemical studies have shown a link between aberrant protein O-glucosylation and human diseases. The main players of protein O-glucosylation

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33436558Открыть статью

How will genomic testing impact a clinician's choice for managing chronic myeloid leukemia?

INTRODUCTION: Chronic myeloid leukemia (CML) is a disease characterized by a single diagnostic molecular abnormality and epitomizes a genetically based diagnosis and management. Targeted therapy with tyrosine kinase inhibitors has revolutionized treatment and prognosis of this disease; however, a proportion of patients will experience resistance to therapy and progress to blast phase, the terminal phase of this disease. Emerging genomic profiling in CML reveals a genetically heterogenous landscape which may permit further risk stratification, personalization of treatment, and the potential for

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40638099Открыть статью

Legionella effector LegA15/AnkH contains an unrecognized cysteine protease-like domain and displays structural similarity to LegA3/AnkD, but differs in host cell localization.

Legionella pneumophila is a human pathogen that causes Legionnaires' disease, a severe form of pneumonia. It can be found in various aquatic environments ranging from cooling towers to ponds. In addition to causing disease in humans, it can also infect free-living amoebae commonly found in various aquatic environments. Once inside a human lung macrophage, it creates a niche called the Legionella-containing vacuole where it can evade phagolysosomal degradation and replicate. During infection, normal cellular functions are hijacked by proteins that are secreted by the pathogen, called bacterial

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34866609Открыть статью

Detection of Schistosoma mansoni long non-coding RNAs in the infected C57BL/6 mouse liver.

Long non-coding RNAs (lncRNAs) perform several types of regulatory functions and have been recently explored in the genus Schistosoma. Although sequencing and bioinformatics approaches have demonstrated the presence of hundreds of lncRNAs and microRNAs (miRNAs) in this genus, information regarding their abundance, characteristics, and potential functions linked to Schistosoma mansoni biology and parasite-host interaction is limited. Our objectives in the present study were to verify whether 15 previously identified S. mansoni lncRNAs are detectable in the host liver. In addition, we assess whe

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33383024Открыть статью

A Novel High-Resolving Method for Genomic PCR-Fingerprinting of Enterobacteria.

We developed a novel PCR-fingerprinting system for differentiation of enterobacterial strains using a single oligonucleotide primer IS1tr that matches the inverted terminal repeats of the IS1 insertion element. Compared to widely used BOX-PCR and ribotyping methods, our system features higher resolution allowing differentiation of closely related isolates that appear identical in BOX-PCR and ribotyping but differ in their phage sensitivity. The IS1-profiling system is less sensitive to the quality of the material and equipment used. At the same time, BOX-PCR is more universal and suitable for

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22649631Открыть статью

Liver glycogenosis due to phosphorylase kinase deficiency: PHKG2 gene structure and mutations associated with cirrhosis.

Mutations in three different genes of phosphorylase kinase (Phk) subunits, PHKA2, PHKB and PHKG2, can give rise to glycogen storage disease of the liver. The autosomal-recessive, liver-specific variant of Phk deficiency is caused by mutations in the gene encoding the testis/liver isoform of the catalytic gamma subunit, PHKG2. To facilitate mutation detection and to improve our understanding of the molecular evolution of Phk subunit isoforms, we have determined the structure of the human PHKG2 gene. The gene extends over 9.5 kilonucleotides and is divided into 10 exons; positions of introns are

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9384616Открыть статью