MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 937 публикаций

Поиск: 37 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 104 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Activation of virilizing adrenal rest tissues by excessive ACTH production. An unusual presentation of Nelson's syndrome.

Nelson's syndrome occurs in 10 to 35 percent of patients treated for Cushing's disease by bilateral adrenalectomy and features an ACTH-producing pituitary tumor and hyperpigmentation. Cortisol-producing testicular tumors activated by markedly elevated ACTH levels have been described in male patients with Nelson's syndrome. We now describe a female patient with Nelson's syndrome who presented with virilization. Abdominal exploration revealed adrenal rest tumors in the paraovarian tissues and adrenal beds. Iodocholesterol scanning gave negative results. This case illustrates the need for follow-

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7124773Открыть статью

Adrenocortical tumour in untreated congenital adrenocortical hyperplasia associated with inadequate ACTH suppressibility.

Data are presented concerning a 60-year-old woman with untreated congenital adrenocortical hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency, who presented with a tumour of the left adrenal gland. Steroid excretion was partly suppressed with dexamethasone. After removal of the tumour, the excretion of several steroid fractions decreased substantially, but suppression by dexamethasone remained inadequate. Preoperatively, plasma ACTh was elevated in the afternoon and decreased only slightly after dexamethasone administration. After surgery, cortisol secretion decreased markedly, whereas ACTH dysregul

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6266701Открыть статью

Recovery of adrenal function after stopping mitotane in patients with adrenocortical carcinoma.

OBJECTIVE: Mitotane is the standard therapy of adrenocortical carcinoma (ACC) due to its relative selectivity of its cytotoxic effects toward adrenocortical cells. Therefore, it virtually always leads to adrenal insufficiency. Frequency and characteristics of hypothalamic-pituitary-adrenal axis recovery after discontinuation are ill-defined. METHODS: This was a retrospective study of patients with ACC adjuvantly treated with mitotane for ≥12 months who were disease-free at mitotane stop and had a minimum follow-up ≥1 year. Primary endpoint was adrenal recovery. Cox regression analyses were us

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38244214Открыть статью

Adrenal collision tumour comprised of adrenocortical carcinoma and myelolipoma in a patient with congenital adrenal hyperplasia.

Adrenal myelolipoma is a benign tumour characterized by the presence of macroscopic fat. Further workup is not necessary if a diagnosis of adrenal myelolipoma is obtained via imaging. We report the first case of adrenal collision tumour comprised of adrenocortical carcinoma and myelolipoma in a patient with bilateral myelolipomas and congenital adrenal hyperplasia. Computed tomography showed a large right adrenal mass consisting of two different components: soft tissue with peripheral heterogeneous enhancement and macroscopic fat. Imaging findings reflected features of both adrenocortical carc

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31571425Открыть статью

[Not Available].

The 2017 Endocrine Society annual meeting included several communications and debates on the conservative adrenal surgery in bilateral hereditary pheochromocytomas (BHP), bilateral adrenal macronodular hyperplasia (BAMH) and primary hyperaldosteronism (PHA). The general principle is to preserve a part of the adrenal cortex to prevent the occurrence of a definitive adrenal insufficiency. In BHP, cortical sparing surgery allows more than 50% of patients to maintain normal corticotropic function at 10 years with a low recurrence rate (~ 10%). Since the adrenal medulla cannot be removed entirely,

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29157485Открыть статью

The complex of myxomas, spotty pigmentation, and endocrine overactivity.

Of 40 patients (16 males and 24 females), 29 had cardiac myxoma(s), 14 had skin pigmentation (lentigo and several types of nevi) which also commonly affected the lips, 6 had skin myxoma(s), and 12 had both pigmentation and myxoma(s); 18 had primary pigmented nodular adrenocortical disease (Cushing syndrome was present in 11); 10 had myxoid mammary fibroadenomas; 9 had testicular tumor(s) (large-cell calcifying Sertoli cell tumor, Leydig cell tumor, or adrenocortical rest tumor, or a combination); and 4 had pituitary adenoma with gigantism or acromegaly. The maximum number of conditions present

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4010501Открыть статью

[Regression under the influence of OP'DDD of a malignant cortico-adrenaloma and of its metastases (author's transl)].

Report of a case of metastatic adrenal cortical carcinoma with Cushing's syndrome treated with OP'DDD, 15 g per day. This therapy was followed by the regression of the adrenal tumour and of its metastases since three years.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7383883Открыть статью

Hypoglycemia by adrenocortical carcinoma with Cushing's syndrome.

A case of adrenocortical carcinoma, a 18-year-old female with Cushing's syndrome and later hypoglycemia, was reported. Cushing's syndrome was corroborated by clinical signs of moon face, obesity, hirsutism and amenorrhea as well as by elevated urinary steroid levels. A huge tumor in the right adrenal region weighing 171 g was removed and histologically diagnosed as adrenocortical carcinoma. Shortly after the surgery, urinary levels of steroid excretion became within normal ranges. However, hypoglycemia with elevated levels of urinary steroid appeared in 6 months postoperatively. She died of ma

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7209968Открыть статью

Immunohistochemical evaluation of apelin and VEGF expression in cortisol-producing adrenal adenomas.

PURPOSE: In this study, we aimed to investigate the immunohistochemical expression of apelin in tissue samples obtained from patients with Cushing's syndrome (CS) due to cortisol-producing adrenal adenoma (CPA) and to compare these findings with normal adrenal cortex tissue. Additionally, we sought to evaluate the association of apelin expression with clinical, hormonal, and histopathological parameters. The expression profile of vascular endothelial growth factor (VEGF) was also assessed to explore potential angiogenic interactions. METHODS: This retrospective, single-center study included 1

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42750037Открыть статью

[Mitotane in the treatment of adrenal carcinoma].

Mitotane has been used for 50 years as the first-line drug in the treatment of disseminated adrenocortical carcinoma. It reduces local recurrence of the disease and development of metastases even after a seemingly total surgical removal of the tumor. The use of mitotane has been hampered by its copious adverse effects. Its use requires knowledge of the properties and biological effects of the product. Determination of plasma levels of mitotane will help in carrying out the treatment. The dosage can be optimized and the drug's adverse effects avoided by monitoring the plasma level.

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21053521Открыть статью

Metastatic adrenocortical carcinoma treated by repeated resection: a case report of long-term survival over 18 years.

A case of recurrent and metastatic nonfunctioning adrenocortical carcinoma in a 40-year-old woman is reported. The patient received 4 laparotomies and 1 thoracotomy for recurrent and metastatic disease after removal of the primary adrenal tumor. She has been alive for over 18 years following multiple surgery for diseases after the first adrenalectomy. In selected patients with recurrence and/or metastasis, repeated surgical resection offers the possibility of a cure or extended palliation.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7614407Открыть статью

Incidentaloma: from general practice to specific endocrine frame.

Perinatal hypoxic ischaemic encephalopathy (HIE) has a high mortality rate with neuropsychological impairment. This study investigated the neuroprotective effects of argon against neonatal hypoxic-ischaemic brain injury.In vitro cortical neuronal cell cultures derived from rat foetuses were subjected to an oxygen and glucose deprivation (OGD) challenge for 90 minutes and then exposed to 70% argon or nitrogen with 5% carbon dioxide and balanced with oxygen for 2 hours.In vivo, seven-day-old rats were subjected to unilateral common carotid artery ligation followed by hypoxic (8% oxygen balanced

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28585593Открыть статью

A exceptional collision tumor of primary adrenal angiosarcoma and non-functioning adrenocortical adenoma.

Primary adrenal angiosarcoma is an extremely rare vascular tumor. We report a case of a 63-year-old man with a collision tumor of epithelioid angiosarcoma and adrenocortical adenoma of the right adrenal gland. The adrenal tumor was incidentally observed by a preoperative computed tomography (CT) scan of penis squamous cell carcinoma. The patient underwent a right laparoscopic adrenalectomy, and the tumor size measured 34×34×15mm. Histological examination revealed two different tumor cell proliferations, namely epithelioid angiosarcoma and adrenocortical adenoma. He had no symptoms or abnormali

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28551383Открыть статью