Plant-parasitic nematodes rely on the perception of host-derived chemical cues released from plant roots to locate suitable hosts, representing a critical prerequisite for successful plant infection. In this study, we selected four representative tomato (Solanum lycopersicum L.) root-derived chemical signals and demonstrated their distinct effects on the host-seeking behavior of the southern root-knot nematode (Meloidogyne incognita). Among these compounds, the flavonoids quercetin and luteolin exhibited significant attractant effects, whereas the alkaloids dihydrocapsaicin and solasodine show…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The identification of new natural products is a critical step in the discovery of lead compounds, and is a prerequisite for the development of novel pharmaceuticals. Traditional Chinese medicines (TCMs) are renowned for their diverse pharmacological activities, and represent a valuable source of novel chemicals. The quinolizidine alkaloids are abundant in plants of the Fabaceae family and exhibit significant bioactivities, including anticancer and anti-inflammatory effects. However, the structural diversity of quinolizidine alkaloids and the chemical complexity associated with TCMs pose great …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fermentation of the deep-sea fungus Subuliphorum sp. SCSIO 41053 on rice medium yielded two novel metabolites, aspergiamide G (1) and palitantin D (6), along with 12 previously reported compounds (2-5 and 7-14). Comprehensive spectroscopic analyses, including nuclear magnetic resonance, mass spectrometry, and electronic circular dichroism, were used to establish the chemical structures and stereochemistry, which were corroborated by literature comparison. Biological evaluation revealed that compounds 4, 6, and 9 exhibited moderate cytotoxicity against the mouse melanoma cell line (B16F10), wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eleven new macrolide sesquiterpene pyridine alkaloids (1-8 and 10-12) and twelve known congeners (9 and 13-23) were isolated from Tripterygium regelii roots. Their structures were identified through NMR, HRESIMS, and X-ray crystallography. Additionally, their anti-inflammatory activity was evaluated using a dual luciferase screening system based on aryl hydrocarbon receptor (AHR) activation, as well as a lipopolysaccharide (LPS)-induced macrophage model. Compounds 7 and 13 were found to significantly activate AHR, inhibit nitric oxide production, suppress the JNK and NF-κB/NLRP3 signaling path…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six new N-alkylpyrrole alkaloids (1-6) were isolated from the marine-derived actinomycete Streptomyces xiamenensis 1310KO-148 from a sponge sample. The structures of xiapyrroles A-F (1-6) were elucidated by detailed analysis of extensive spectroscopic data, including 1D, 2D NMR, and HRESIMS data. The absolute configurations of 2, 3, 4, and 6 were determined by a comparison of their calculated and experimental electronic circular dichroism (ECD) spectra. The position of the hydroxamate group in 6 was confirmed through NO-methylation and NOESY data analysis. All compounds (1-6) were tested for t…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Benzylisoquinoline alkaloids (BIAs) are valuable plant metabolites whose structural diversity largely depends on O-/N-methyltransferases (OMTs/NMTs). Although the CYP450-mediated backbone formation of BIAs was previously elucidated in Menispermum dauricum DC., the specific OMTs/NMTs responsible for their functional methylation remain unknown. This study aims to systematically identify and characterize these methyltransferases to define their roles in BIA biosynthesis.
METHODS: Combining genomic and biochemical approaches, a genome-wide identification of methyltransferase (MT) genes…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ten new isosteroidal alkaloids, fritaipaines A - J (1-10), and six known congeners (11-16) were isolated from the bulbs of Fritillaria taipaiensis. The planar structure of these compounds as well as the absolute configuration, were fully elucidated based on spectroscopic and single-crystal X-ray diffraction data analysis and electronic circular dichroism (ECD) methods. Fritaipaines A (1) and B (2) are rare C26 cevanine-type alkaloids having C-18 nor carbon skeleton. Fritaipaines C - F (3-6) are the first examples of jervine-type alkaloids featuring an inversed E/F ring moiety. The characterist…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemical analysis of the fungus Pseudallescheria sp. SYSU-M4, isolated from mangrove sediments and grown on rice medium, yielded sixteen alkaloids (1-16), including two new compounds dihydroversimide B (1) and glulisine B (3), two new natural products 6S-dihydroversimide (2) and 2,3,6,7-tetrahydro-3-isobutylpyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione (5), along with twelve known alkaloids. 1D and 2D NMR data analysis established their structures. The absolute configurations of Compounds 1 and 2 were assigned using an integrated approach involving electronic circular dichroism (ECD) and 13C NMR calculatio…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gram-negative phytopathogenic bacteria pose a severe threat to global agriculture and food security, urgently requiring innovative bactericides. Although β-carboline alkaloids (βCs) have recently emerged as promising antimicrobial candidates, their structure-activity relationship (SAR) and mechanism of action remain poorly understood. To address these issues, 28 commercially available βCs and their analogues were evaluated for antibacterial activity. In vitro bioassays revealed that fully aromatic β-carboline (FAβC) derivatives exhibited broad-spectrum antibacterial activity, with optimal EC50…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The enzyme 3-hydroxykynurenine transaminase (3-HKT) is critical for the production of xanthurenic acid, a key metabolite required for Plasmodium falciparum gametogenesis in Anopheles mosquitoes. Recognizing the importance of disrupting this pathway, the study explores the potential of indole alkaloids as inhibitors of 3-HKT, leveraging their natural insecticidal properties. Computational methods, including virtual screening, molecular dynamics, and MMPBSA analyses, were applied to evaluate the binding affinity and stability of indole alkaloids. Virtual screening results revealed spiroindolone …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanoma represents a formidable challenge in dermatological oncology due to its resistance to conventional treatments. The Celandine Alkali Injection Formula (CAIF) offers benefits on clinical internal medicine treatments, within which chelidonine and tetrandrine are recognized as potential quality markers. However, their synergistic mechanisms facilitating their anti-melanoma action remain unveiled. This study embarked on an exploration of CAIF's therapeutic potential through a multifaceted research design, integrating system pharmacological predictions with empirical molecular biological ev
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In total, 16 undescribed steroidal alkaloids (1-16), along with nine known ones (17-25), were isolated from the bulbs of Fritillaria ussuriensis Maxim. Among the undescribed compounds mentioned, compounds 1-6, 8 bearing an 16β-hydroxy substituent, as well as compounds 13 and 14 exhibited an unusual seven-membered skeleton. Their structures were established based on extensive spectroscopic analyses, including HRESIMS and NMR (1D and 2D), and comparison with the data reported in the literature. Furthermore, all the compounds were evaluated for their anti-inflammatory effect on the NO production …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes is a major global health issue and as current treatments fail, the search for new antidiabetic drugs is crucial. This investigation, focusing on identifying potential antidiabetic compounds from the endangered plant species Vepris glandulosa, led to the isolation of two known alkaloids, choisyine acetate (1) and choisyine (2). The study established the in vitro inhibitory activities and in silico molecular interaction of the two alkaloids with α-amylase based on IC50 values, Linewaever-Burk/Dixon plot kinetic analyses and Molecular docking, respectively. The α-amylase inhibition assay…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, four franchetine-type diterpenoid alkaloids (1-4) were isolated from Aconitum sinoaxillare, and fourteen diverse franchetine analogs (5-18) were synthesized. Compounds 1, 2, 7 and 16 exhibited stronger inhibitory effects on NO production when compared to celecoxib. Among them, compound 1 had the best inhibitory effect on iNOS and COX-2 inflammatory proteins. The in vitro studies displayed that the anti-inflammatory effect of the most active compound 1 was ascribed to the inhibition of the TLR4-MyD88/NF-κB/MAPKs signalling pathway. Consequently, this led to a inhibition in the ex…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study aims to investigate the Isolation, Characterization & Antihypertensive Life of Natural Alkaloids out of certain Selected Plants. The Alstonia scholaris papers used in this study are generally available in the tropics and can be obtained in Asia. The plant sample was verified by the pharmacognosy and pharmacology department. The powdered leaves of Alstonia scholaris (500 gm) are macerated using 1% HCl (pH 2) at space temperature overnight. After that, the combination was produced alkaline by putting 25% NH4OH solution (pH 9). The combination's color changed from the red wine to the bl…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Piper sintenense Hatusima (PsH) is a member of the Piper genus used as food and folk medicine in China. However, the detailed chemical ingredients and potential pharmacological effects are still underexploited. In this study, we evaluated the anti-inflammatory and antigouty arthritis effect of the ethanolic extract of P. sintenense. Active compounds were isolated from the petroleum ether fraction resulting in six novel amide alkaloids (1-6) and 13 known analogues (7-19). All of the compounds exhibited excellent anti-inflammatory activities. Bioinformatics analysis and in vitro experiments show…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report for the first time that ephedrine alkaloids-free Ephedra Herb extract (EFE) directly inhibits the replication of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) in vitro and that the addition of EFE to the culture medium before viral infection reduces virus titers in the culture supernatant of SARS-CoV-2, including those of variant strains, by more than 99%, 24 h after infection. The addition of Ephedra Herb macromolecule condensed-tannin, which is the main active ingredient responsible for the anticancer, pain suppression, and anti-influenza effects of EFE, similarly su…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The traditional Chinese herbal medicine Eupatorium fortunei Turcz. (E. fortunei) has been widely adopted to treat nausea, diabetes, siriasis, and poor appetite. However, E. fortunei contains multiple pyrrolizidine alkaloids (PAs). This study aimed to investigate the hepatotoxicity of total alkaloids in E. fortunei (EFTAs) and identify the toxic mechanisms of EFTAs on hepatocytes. Liquid chromatography with a tandem mass spectrometry assay with reference standards indicated that EFTAs mainly consisted of eight PAs whose content accounted for 92.38% of EFTAs. EFTAs markedly decreased mouse body …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malaria, a disease known for thousands of years and caused by parasites of the Plasmodium genus, continues to cause many deaths throughout t … ies were implemented as metadata. The exploration of the molecular network revealed the presence of alkaloids still unknown, and potentially active against malaria, in particular alkaloids close to usambarensine and its derivatives. This study shows that the emergence of molecular networking offers new leads for identifications of alkaloids from the Strychn …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An efficient five steps, the protection-deprotection synthetic a novel synthetic routes to(±) noruleine (±)-uleine, are reported starting fr … veloped, which is accomplished in 4 and 5- steps synthesis of the ABCD tetracyclic of the strychnos alkaloids with an overall yield of 44% and 39%, respectively. The DFT computations were performed with B3LYP/6-311g(d,p) level to determine inter and intramolecular interactions and reactivity features of the compound 3-6. Also, TD-DFT computations were perfo …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования