Anaplastic large-cell lymphoma (ALCL) comprises approximately 25% of all non-Hodgkin lymphomas (NHL) in children and young adults, and up to 15% of high-grade NHL in older patients. Over 50% of these tumours carry the translocation t(2;5)(p23;q35). The result of this translocation is the fusion of the nucleophosmin (NPM) gene to the anaplastic lymphoma kinase (ALK) gene. The resulting hybrid protein contains the ALK catalytic domain that consequently confers transforming potential, which contributes to the pathogenesis of ALCL. To further analyse the transforming activity in an animal model, a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tophaceous gout of the patella and extensor apparatus of the knee can mimic a musculoskeletal neoplasm. Considering gout, correlation with clinical history and presentation, and meticulous analysis of imaging semiology are key to a correct diagnosis. The most useful signs are periarticular erosion with overhanging edges, increased soft tissue on radiography and computed tomography, the "snowstorm sign" on ultrasound, variable signal and enhancement, bandlike infiltration of tendons, and osseous erosions with no or little bone marrow edema on magnetic resonance imaging. Dual-energy computed tom
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myelomonocytic leukemia (CMML) is a myelodysplastic/myeloproliferative neoplasm characterized by the infiltration of blood and bone marrow by immature monocytes, in which extra-hematopoietic localization is uncommon. We report the case of a 69-year-old-man with highly likely ectopic brain CMML involvement by MRI. Without the possibility of cerebral biopsy and with a negative infectious disease assessment, high-dose cytarabine-based chemotherapy was successfully administered. The favorable evolution in this case highlights the potential benefit of such treatment, even without a cerebral
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report a case of transudative pleural effusion associated with extramedullary hematopoiesis due to the presence of a myeloproliferative neoplasm, which was unclassified. A 71-year-old man presented with right pleural effusion during an exacerbation of thrombocytosis. The pleural effusion was transudative, although there was no history of cardiac failure or hypoalbuminemia, and treatment with diuretics failed. Extramedullary hematopoiesis was diagnosed in bilateral paravertebral soft tissue and the liver on 111In bone marrow scintigraphy. The administration of hydroxyurea simultaneo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycythemia vera (PV) is a chronic myeloproliferative neoplasm that leads to hyperviscosity and the risk of thrombosis. We encountered the case of a young male Filipino patient diagnosed with PV after the rupture of esophageal varices. The complete blood cell count showed a slight increase in white blood cells. An abdominal computed tomography scan disclosed splenomegaly and occlusion of the portal vein and collateral vessels. A blood examination demonstrated an increase in all three blood cell lines within three months. Based on the presence of severe hypercellularity of the bone marrow and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma remains an incurable plasma cell neoplasm. New insights into its pathogenesis have identified signaling pathways that have become potential therapeutic targets. It has clearly been established that intracellular regulatory proteins and interactions between malignant plasma cells and the bone marrow microenvironment play an important role in their survival and drug resistance. Several new agents associated with molecular targets are currently being investigated to design new treatment strategies aimed at prolonging survival and improving quality of life. This review illustrates
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary myelofibrosis (PMF) is a myeloproliferative neoplasm with splenomegaly as the major clinical manifestation, which is commonly considered to be linked to splenic extramedullary hematopoiesis. Alteration of CXCL12/CXCR4 pathway can lead to the migration of hematopoietic stem cells and hematopoietic progenitor cells from bone marrow to spleen which results in splenic extramedullary hematopoiesis. In addition, low GATA1 expression and the abnormal secretion of cytokines were found to be significantly associated with splenomegaly. With the application of JAK1/2 inhibitors in clinical, the s
ОбзорАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic mastocytosis (SM) is a rare hematologic disorder characterized by clonal proliferation of mast cells in the bone marrow and/or other organs. SM-associated hematologic neoplasm (SM-AHN) is one of the advanced SM variants that usually confer a poor prognosis. We present a case of a 75-year-old female patient with SM-AHN, specifically myelodysplastic syndrome (MDS), that harbored a unique KIT mutation KIT V560D, not previously described in the literature in this setting. We describe the clinical course and the outcome with the use of avapritinib, midostaurin, and decitabine-cedazuridine.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 84-year-old Japanese man was diagnosed with blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN). We administered combination therapy using venetoclax and azacytidine. We observed neutropenia (Grade 4), thrombocytopenia (Grade 2), and stomatitis (Grade 3). After six cycles of treatment, the BPDCN abnormal cells in the bone marrow specimen almost disappeared, and atypical cells were not detected in a skin biopsy. We propose venetoclax combined with azacytidine as a useful treatment approach in elderly patients, although clinicians should be mindful that therapeutic modifications may be essen
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extramedullary plasmacytoma (EMP) is a rare plasma cell neoplasm of soft tissue without bone marrow involvement or other systemic characteristics of multiple myeloma
CASE PRESENTATION: A 42 year-old woman presented with intermittent dry cough of 10 months duration. Her breathing sound was slightly coarse without rales or rhonchi on auscultation. CT scan revealed a right anterior mediastinal shadow with multiple pulmonary nodular lesions. A video-assisted thoracoscopic surgery (VATS) was performed. Histopathology showed it to be a myeloma.
CONCLUSION: This is the first presentatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reactive hemophagocytic syndrome or hemophagocytic lymphohistiocytosis, is characterized by the proliferation of benign histiocytes showing phagocytosis of blood cells in hematopoietic organs including bone marrow, spleen, or lymph nodes, accompanied by fever, hepatosplenomegaly, hepatic dysfunction, pancytopenia, and hypertriglyceridemia. The pathogenesis of reactive hemophagocytic syndrome is unknown. It is often associated with infection, malignant neoplasm, autoimmune disease, drugs and various immunodeficiencies. The prognosis of this syndrome is poor and the causes of death are hemorrhag
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mediastinal lipomatosis has been described in adults and is a well recognized cause of mediastinal enlargement. Fatty accumulation in the mediastinum has been observed following extended usage of large doses of steroids, generally greater than 60 mg daily. Little documentation of this entity exists in pediatric patients. A 9-year-old male who received large doses of steroids for graft-versus-host disease following bone marrow transplantation for acute myelogenous leukemia developed mediastinal lipomatosis. Early qualification of this diagnosis is especially important in this group of patients,
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematologic alterations unrelated to neoplastic bone marrow involvement include polycythemia, anemia, leukocytosis, leukopenia, thrombocytosis, thrombocytopenia and coagulopathies. Serum globulin levels may be increased or decreased, depending on the type of neoplasm. Plasma fibrinogen and fibrin degradation product concentrations are usually elevated in cancer patients, whereas cancer patients with DIC have low plasma fibrinogen concentrations. Hypercalcemia can be a sequel of osseous metastases. Neoplasia may cause the nephrotic syndrome in some patients. Effusions should be examined microsc
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mature plasmacytoid dendritic cell proliferation (MPDCP) is a rare, clonal but nonmalignant entity often associated with myeloid neoplasms such as chronic myelomonocytic leukemia (CMML), myelodysplastic syndromes, and acute myeloid leukemia. While typically confined to the bone marrow, nodal MPDCP is exceedingly rare and may mimic blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN), posing diagnostic challenges. We report a 78-year-old male with CMML-1 and progressive cervical lymphadenopathy. Workup revealed monocytosis, ASXL1 and CBL mutations, and CMML. Lymph node biopsy showed paracortica
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Individuals who are exposed to cytotoxic agents are at risk of developing therapyrelated myeloid neoplasms (t-MN). Cytogenetic findings of a neoplasm play an important role in stratifying patients into different risk groups and thus predict the response to treatment and overall survival.
CASE REPORT: A 59-year-old man was diagnosed with acute promyelocytic leukaemia. Following this, he underwent all-trans retinoic acid (ATRA) based chemotherapy and achieved remission. Four years later, the disease relapsed and he was given idarubicin, mitoxantrone and ATRA followed by maintenanc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
More than 80% of children with acute lymphoblastic leukemia can now be cured. Relapses are rare after five years of remission. The most frequent sites of relapse are bone marrow, the central nervous system, and the testicles. Long-term follow-up is needed to detect late adverse effects of treatment. This includes regular cardiac examination, owing to the cumulative-dose-dependent cardiotoxicity of anthracyclines. Endocrine disorders (early puberty, growth hormone deficiency, gonad and thyroid dysfunction) are mainly due to irradiation of the brain or testicles, which is now less widely used. G
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Stem cells of adult origin have been used clinically for 40 years in the treatment of haematological neoplasms such as leukaemia. These cells were originally obtained from bone marrow, but are now also being derived from umbilical cord blood.
OBJECTIVE: With the increasing public awareness of stem cell use, general practitioners need to be aware for which disorders these cells can, and are, being used.
DISCUSSION: Recent clinical trials with stem cells have been for ischaemic heart disease and to assist nonunion of bone. Other adult stem cells used in clinical trials include olfa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary lymphomas of the breast are rare, accounting for 1.7% to 2.2% of extranodal lymphomas and 0.38% to 0.7% of all non-Hodgkin lymphomas. Although secondary breast lymphomas are also rare, they represent the largest group of metastatic tumors of the breast.
OBJECTIVES: To investigate the clinicopathologic and immunophenotypic characteristics of breast lymphomas, the relative frequency of primary and secondary mammary lymphomas, and in selected cases, the role of gene rearrangement analysis in diagnosis and staging of these lymphomas.
RESULTS: We conducted a retrospective revi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical characteristicsDDX41-associated familial myelodysplastic syndrome and acute myeloid leukemia (MDS/AML) is characterized by an increased risk of myeloid neoplasms, lymphoid neoplasms, adult-onset single- or multiple-lineage cytopenias (including aplastic anemia), and red blood cell macrocytosis. The most common myeloid neoplasms include MDS, AML, and therapy-related myeloid neoplasms. Chronic myelomonocytic leukemia, chronic myeloid leukemia, and myeloproliferative neoplasms are less common. Lymphoid neoplasms include non-Hodgkin lymphoma, Hodgkin lymphoma, multiple myeloma, chronic ly
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a unique case of a primary ovarian neoplasm with morphological and immunohistochemical features identical to a pleomorphic salivary adenoma in a 56-year-old female. Morphologically the tumour was composed of cellular nodules of bland glands lined by a double cell layer of epithelial and myoepithelial cells; cartilaginous elements were also present with focal osseous and bone marrow metaplasia. No teratomatous elements were present. Immunohistochemistry confirmed the presence of a double layer of epithelial and myoepithelial cells (S100, p40, p63, SOX10, calponin and smooth muscle act
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования