AIM: To analyze the clinical features of lupus-like tuberculosis (TB).
METHODS: Three cases of TB imitating systemic lupus erythematosus (SLE) flare were collected in our hospital. Based on literature review, there are only 3 reports of TB resembling lupus flare rather than SLE per se.
RESULTS: The 3 cases of lupus mimickers, with a mean age of 30.3 years, ranging from 27 to 32 years, had atypical features of SLE, namely no typical butterfly erythema, lupus hair, alopecia or proteinuria, similar to the patients reported in the 3 previously mentioned studies. Emergence of different autoantibo
Клинический случайОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital anomalies of the spine are associated with substantial morbidity in the perinatal period and may affect the rest of the patient's life. Accurate early diagnosis of spinal abnormalities during fetal imaging allows prenatal, perinatal, and postnatal treatment planning, which can substantially affect functional outcomes. The most common and clinically relevant congenital anomalies of the spine fall into three broad categories: spinal dysraphism, segmentation and fusion anomalies of the vertebral column, and sacrococcygeal teratomas. Spinal dysraphism is further categorized into one of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Scoliosis is a complex three-dimensional deformity of spine and one of the common complications of collagen VI-related myopathy, caused by mutations in collagen type VI alpha 1 chain (COL6A1), COL6A2, and COL6A3 genes. The typical clinical presentations of collagen VI-related myopathy include weakness, hypotonia, laxity of distal joints, contractures of proximal joints, and skeletal deformities.
CASE SUMMARY: A 28-year-old female presented with scoliosis for 28 years without weakness, hypotonia, laxity of distal joints, and contracture of proximal joints. Computed tomography and m
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among the various kinds of actuators, photoactuators with the advantages of wireless and remote manipulation have attracted the interest of many researchers. However, it is challenging to develop transparent photoactuators for camouflage soft robots, because most of the current photoactuators use colored or even black light-absorbing agents. Here, we fabricate a series of transparent actuators by employing localized-surface-plasmon-resonant semiconductor nanocrystals, which mainly respond to infrared light. In this way, we introduce the advantages of wireless and remote manipulation into the c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We record Raorchestes parvulus (Boulenger, 1893) for the first time from China based on six specimens collected from southern Yunnan. Phylogenetically these individuals were placed in a clade with R. parvulus from Southeast Asia and pairwise genetic distances in DNA sequences of the mitochondrial 16S rRNA gene ranged from 0 to 3.1% within the clade. Morphologically these specimens agree with R. parvulus in a series of characters including body size small, a large external vocal sac, vomerine teeth absent, snout slightly shorter than the diameter of the orbit, canthus rostralis indistinct, inte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Timely availability of blood sample results for interpretation affects planning and delivery of patient care from initial assessment in Accident and Emergency (A&E) departments.
MATERIALS AND METHODS: Rates of, and reasons for, rejected blood samples submitted from all clinical areas over one month were evaluated. Haemoglobin (Hb) represented haematology and potassium (K+), biochemistry. A prospective observational study evaluated the methodology of sample collection and impact on utility.
RESULTS: 16,061 haematology and 16,209 biochemistry samples were evaluated; 1.4% (n = 229,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus (SLE) remains a challenging medical problem. The integral approach to the analysis of underlying pathogenetic processes allows identifying main symptom complexes of SLE and establishing relationship between skin lesions and activity of the disease. We examined 84 patients with SLE (84% women), their mean age was 42.3 +/- 2.3 yr duration of SLE 6.5 +/- 1.2 yr. The subacute and chronic SLE variants were diagnosed in 30 (36%) and 54 (64%) patients respectively. Grade 1 and 2-3 inflammatory process occurred in 53 (63%) and 31 (37%) patients respectively. Symptom comple
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Horizontal gaze palsy with progressive scoliosis (HGPPS) is a rare, inherited disorder characterized by a congenital absence of conjugate horizontal eye movement with progressive scoliosis developing in childhood in patients who are otherwise neurologically intact. Detailed structural neuroimaging studies demonstrated abducens nerves and the absence of fibrosis in the extraocular muscles, and a remarkably dysmorphic hindbrain, with hypoplasia and flattened, butterfly-like medulla with deep midline cleft. Diffusion tensor imaging further demonstrated a widespread lack of crossing fibres in the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Depression is a state of depressed mood characterized by feelings of sadness, despair, and discouragement. Depression ranges from normal feelings of "the blues" through dysthymia to major depression. Endogenous depression has been identified with a specific symptom complex: psychomotor retardation, early morning awakening, weight loss, excessive guilt, and lack of reactivity to the environment. Reactive depression is precipitated by a stressful life event. In the field of depression, we found an overlapping activity between psychiatry and neurootology. Our sample comprises 134 patients (53 [39
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in Jagged1 cause Alagille syndrome (AGS), a pleiotropic disorder with involvement of the liver, heart, skeleton, eyes, and facial structures. Cardiac defects are seen in more than 95% of AGS patients. Most commonly these are right-sided defects ranging from mild peripheral pulmonic stenosis to severe forms of tetralogy of Fallot. AGS demonstrates highly variable expressivity with respect to all of the involved systems. This leads us to hypothesize that defects in Jagged1 can be found in patients with presumably isolated heart defects, such as tetralogy of Fallot or pulmonic stenosis.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE AND OBJECTIVES: A new vascular occlusion device was tested in canine femoral and iliac arteries and in an animal model of a patent ductus arteriosus (PDA).
METHODS: Four variations of the vascular plug were placed into 18 iliac or femoral arteries of 17 mongrel dogs. Follow-up angiography was performed 1 hour and, if necessary, 2 hours after placement in all animals, 14 of which were then killed. Three dogs were followed angiographically for 2 weeks to 3 months. The "butterfly" plug was then tested in a canine model of a PDA.
RESULTS: All plugs contained thrombi, and 12 of the 18 d
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Competitive swimming is a sport that places a high level of repetitive load on the shoulder complex and requires intensive use of upper extremity movements. Different swimming strokes may demonstrate distinct differences in shoulder joint biomechanics and muscle activation patterns, which may lead to stroke-specific adaptations in shoulder joint range of motion and the neuromechanical properties of muscles. However, studies examining shoulder joint range of motion together with the biomechanical properties of shoulder girdle muscles assessed by myotonometry according to swimming st
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mammalian rixosome complex is a large multi-subunit complex that plays essential roles in ribosome assembly and heterochromatin maintenance. Three structural proteins form the stable core of the rixosome to which three enzymatic modules are flexibly tethered including an RNA processing module, AAA-ATPase, and SUMO protease. The RNA processing module is formed by RNase PNK, a tetrameric assembly comprising two copies each of the LAS1L endoribonuclease (RNase) and the NOL9 polynucleotide kinase (PNK). Using single particle cryo-EM, we determined ATPγS and AMP-PNP/RNA-bound structures of huma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Length-weight relationships (LWR) were calculated for five freshwater ornamental fish species from the middle Negro River basin in the Brazilian Amazon. Samplings were carried out from October 2011 to February 2012, and the specimens were found close to stream margins and submersed tree trunks and captured with hand nets. This study provides the LWR and condition factor (Kn) parameters for <italic>Carnegiella strigata </italic>butterfly fish, <italic>Dekeyseria brachyura </italic>jaguar fish, <italic>Dicrossus maculatus </italic>chess fish, <italic>Paracheirodon axelrodi</italic> cardinal and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a streamlined methodology that integrates regioselective tetrahalogen-BODIPY and o-hydroxyphenylboronic acid in a one-pot process, leveraging SNAr nucleophilic substitution in conjunction with Suzuki coupling to afford diarenofuran [b]-fused BODIPYs (DBFB1-9) with commendable yields (85-95%) and short reaction times (0.5-1.0 h). X-ray structure analyses of DBFB5,7-9 elucidate that these diarenofuran[b]-fused BODIPYs adopt a "butterfly" conformation, maintaining a highly rigid planarity. A comprehensive examination of the spectroscopic and electrochemical properties of these diarenof
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work reports on the structural characteristics of the respiratory gas bladder of the osteoglossiform fish Heterotis niloticus. The bladder-vertebrae relationships are also analyzed. A slit-shaped orifice in the mediodorsal pharyngeal wall is surrounded by a muscle sphincter and serves as a glottis-like opening to the gas bladder. The dorsolateral internal surface of the gas bladder is lined by a parenchyma of highly vascularized trabeculae and septa displaying an alveolar-like structure. The trabeculae contain, in addition to vessels, numerous eosinophils probably involved in immune respo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spondylocostal dysplasia (SCD) is a rare costovertebral malformation characterised by short-trunk short stature. It is a recessively inherited disorder, and commonly identified disease-causing mutations are in DLL3 gene. The reported prevalence is 1 : 200,000 worldwide, and none was reported from Sri Lanka. We report a 7-year-old Sri Lankan girl with spondylocostal dysplasia presenting with short stature and scoliosis. Disproportionate short stature was noted with short upper segment and small thoracic cavity. Skeletal survey revealed fused vertebra involving T5-T6, T9-T10, and L3-L4. Butterfl
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiotherapy plays an important role in the treatment of early-stage Hodgkin lymphoma, but late toxicities such as cardiovascular disease and second malignancy are a major concern. Our aim was to evaluate the potential of deep inspiration breath-hold (DIBH) and intensity-modulated radiotherapy (IMRT) to reduce cardiac dose from mediastinal radiotherapy. A 24 year-old male with early-stage bulky mediastinal Hodgkin lymphoma received involved-site radiotherapy as part of a combined modality programme. Simulation was performed in free breathing (FB) and DIBH. The target and organs at risk were co
Клинический случайОценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a 0.73 Mb duplication of chromosome 22q11.21 between LCR-B and LCR-D and a missense mutation in a conserved C2H2 zinc finger domain of SALL4 in a cognitively normal patient with multiple skeletal anomalies including radioulnar synostosis, thumb aplasia, butterfly vertebrae, rib abnormalities, and hypoplasia of the humeral and femoral epiphyses. 22q11.21 is a common site for microdeletions and their reciprocal microduplications as a result of non-allelic homologous recombination between its multiple low copy repeat regions (LCR). DiGeorge /Velocardiofacial syndrome (DG/VCFS) is clas
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica (NMO) is usually a relapsing demyelinating disease of the central nervous system associated with optic neuritis, transverse myelitis involving three or more contiguous spinal cord segments, and seropositivity for NMO-IgG antibody. NMO is often mistaken for multiple sclerosis and there are relatively sporadic publications about NMO and overlapping systemic or organ-specific autoimmune diseases, such as systemic lupus erythematosus (SLE). We described a unique case of a 25-year-old Arab young woman who was diagnosed with SLE, depending on clinical, laboratory investigations
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования