Arrhythmogenic cardiomyopathy (ACM) is a primary myocardial disease. It is characterized by frequent ventricular arrhythmias and increased risk of sudden cardiac death typically arising as an early manifestation before the onset of significant myocardial remodelling. Myocardial degeneration, often confined to the right ventricular free wall, with replacement by fibrofatty scar tissue, develops in many patients. ACM is a familial disease but genetic penetrance can be low and disease expression is highly variable. Inflammation might promote disease progression. It also appears that exercise incr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tachycardia-induced cardiomyopathy (TIC) is a rare cause of dilated cardiomyopathy (DCMP). The diagnosis can be missed because tachycardia is a common symptom in DCMP.
CASE REPORT: We reviewed a case 5-year-old with palpitation and dyspnea with symptoms and signs of heart failure that diagnosed as DCMP initially. Then, in the evaluation for cause of tachycardia, atrial tachycardia was detected. Hence, treatment with flecainide was started and after 3 months, left ventricular (LV) systolic function and symptoms of the patient was relieved.
CONCLUSION: TIC should be suspected in al
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many case reports have been published of reversible left ventricular dysfunction precipitated by sudden emotional stress. We have evaluated 10 women hospitalized for acute chest pain and dyspnea, mimicking an acute coronary syndrome, after a severe emotional trigger. Those patients, postmenopausal women, presented ST segment alterations on the EKG, minor elevations of cardiac enzymes, and biomarkers levels. At the coronarography there was not coronary thrombosis or severe stenosis, but the ventriculography showed wall motion abnormalities involving the left ventricular apex and midventricle, i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is the second commonest form of heart muscle disease affecting children and adolescents and is a leading cause of sudden death in young athletes. The aetiology of HCM is heterogeneous in the paediatric population, and includes inborn errors of metabolism, neuromuscular disorders and malformation syndromes. However, most cases of apparently idiopathic HCM in childhood are caused by mutations in cardiac sarcomere protein genes. Patients with metabolic or syndromic HCM usually present in infancy or early childhood, whereas those with neuromuscular disorders are m
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tachycardia-induced cardiomyopathy (TIC) is an important cause of heart failure as it is potentially reversible after ventricular rate control. A 66-year-old hypertensive woman presented with a 15-day history of tachycardia, dyspnoea and oedema. ECG revealed atrial fibrillation with ventricular frequency of 130 beats per minute (bpm). Echocardiogram showed dilated left ventricle (LV) with 0.39 ejection fraction. Angiography revealed non-obstructed coronary arteries. Heart rate and cardiac failure were controlled with amiodarone, digoxine, captopril, metoprolol and furosemide. During follow-up,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prior studies suggest that the incidence of ventricular arrhythmias is high in patients with Fabry cardiomyopathy. This study evaluated the incidence of significant arrhythmias in a series of patients with Fabry cardiomyopathy.
HYPOTHESIS: Arrhythmias are important causes of morbidity and mortality in Fabry Cardiomyopathy.
METHODS: This study was a retrospective chart review of 19 patients with known Fabry cardiomyopathy. Device interrogation reports were reviewed for those who had implantable devices. Electrocardiogram, Holter monitor, and event monitors were reviewed in those w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripartum cardiomyopathy is idiopathic heart failure occurring in the absence of any determinable heart disease during the last month of pregnancy or the first 5 months postpartum. The incidence varies worldwide but is high in developing nations; the cause of the disease might be a combination of environmental and genetic factors. Diagnostic echocardiographic criteria include left ventricular ejection fraction <0.45 or M-mode fractional shortening <30% (or both) and end-diastolic dimension >2.7 cm/m(2). Electrocardiography, magnetic resonance imaging, endomyocardial biopsy, and cardiac cathet
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The observation of 26 years old patient with desminopathy declared itself by hypertrophied cardiomyopathy with its transformation into restrictive phenotype is presented. The features of pathologic course at the patient were a dominance and diversity of cardiac manifestations. Endomyocardiac biopsy allowed suspecting the desminopathy confirmed by genetic analysis. Morphological features of desmin-related cardiomyopathy were irregular desmin conglomerates mainly located under sarcolemma and an indirect histological signs of idiopathic cardiomyopathy as well nuclear polymorphism, perinuclear "ni
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alcohol abuse can cause cardiomyopathy indistinguishable from other types of dilated nonischemic cardiomyopathy. Most heavy drinkers remain asymptomatic in the earlier stages of disease progression, and many never develop the familiar clinical manifestations that typify heart failure. We review the current thinking on the pathophysiology, clinical characteristics, and treatments available for alcoholic cardiomyopathy. The relationship of alcohol to heart disease is complicated by the fact that in moderation, alcohol has been shown to afford a certain degree of protection against cardiovascular
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy has important differences in children compared with adults, particularly with regard to the range of causes and the outcomes in infants. Survival is highly dependent on etiology, particularly in the youngest patients, and pursuit of the specific cause is therefore necessary. The clinical utility of defining the genotype in children with familial hypertrophic cardiomyopathy exceeds that at other ages and has a highly favorable cost/benefit ratio. Although most of the available information concerning treatment and prevention of sudden death is derived in adults, manag
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tachycardia-mediated cardiomyopathy is a little appreciated but highly relevant disorder that is curable, unlike most other cardiomyopathies. This article describes the symptoms, testing, and treatment used in the case of a 35-year-old woman who presented with progressive congestive heart failure. An electrophysiologist determined that this was most likely a non-reentrant 1:2 tachycardia. Success was achieved without transplant.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilated forms of cardiomyopathy are characterized by ventricular chamber enlargement and systolic dysfunction with normal LV wall thickness. Among other causes, chronic excessive consumption of alcohol has a very important presence. We present a case of a dilated alcoholic cardiomyopathy in a 65-year-old man. Also this case focuses attention on dilated alcoholic cardiomyopathy.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Coronary artery disease is the most common cause of heart failure and is referred to as 'ischaemic cardiomyopathy'. There are no established guidelines for the role of revascularization in patients with heart failure in the absence of angina. This review evaluates the current state of knowledge on revascularization for the treatment of ischaemic cardiomyopathy.
RECENT FINDINGS: A large body of literature has supported the theoretical benefit of revascularization in recruiting hibernating or stunned myocardium. This has been supported by recent registry and population-based
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripartum cardiomyopathy (PPCM) is a form of heart failure that occurs in women within 1 month of predelivery and 5 months postdelivery. Echocardiography demonstrates features of cardiomyopathy with impaired ejection fraction; global dilatation and thinned-out walls are sometimes present. The symptoms and signs of PPCM are similar to those in patients with idiopathic dilated cardiomyopathy. The acute form of PPCM is a clinical syndrome, with reduced cardiac output, tissue hypoperfusion, and increase in the pulmonary capillary wedge pressure. Monitoring of the patient with the acute form of PP
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prolactin, a hormone fundamental for lactation, was recently shown to mediate postpartum cardiomyopathy, a life-threatening disease in late-term and lactating mothers. The detrimental effect of prolactin results from myocardial upregulation of cathepsin-D, which in turn cleaves prolactin to a 16 kDa fragment (vasoinhibin) with anti-angiogenic and pro-apoptotic properties that impair developing cardiac vasculature.
КомментарийСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 48-year-old woman presented to her local hospital with chest pain. Her electrocardiogram showed incomplete right bundle branch block, diffuse ST segment elevation and QTc prolongation. Shortly after admission, she became hypotensive and was referred for a coronary angiogram. Her coronary arteries were normal, but left ventriculography showed morphological changes typical of apical ballooning, as found in tako-tsubo cardiomyopathy. An echocardiogram confirmed complete akinesis of the left ventricular apex, with hyperkinesis of basal segments and an ejection fraction of 35% to 40%. Dynamic lef
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilated cardiomyopathy (DCM) is the most frequent form of primary myocardial diseases and the third most common cause of heart failure. Clinically, DCM is characterized by a progressive course of ventricular dilatation and systolic dysfunction. The life expectancy is limited and varies according to the underlying etiology with a median survival time of about 5 years after diagnosis. Myocarditis, immunologic abnormalities, toxic myocardial damage, and genetic factors are all assumed to be causes. Familial occurrence of DCM, mostly as an autosomal dominant trait, is more common than generally be
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования