BACKGROUND: United Network for Organ Sharing (UNOS) policy enables listing exceptions to avoid penalizing patients with waitlist mortality not captured by standard criteria. Outcomes among patients listed by exception have not been analyzed.
METHODS: We performed a retrospective analysis of pediatric (≤17 years of age, n = 4,706) listings (2006 to 2015) for primary, isolated heart transplantation within the UNOS data set, assessing Status 1A exception (n = 211, 4.5%) use across regions and patient characteristics and evaluating waitlist outcomes compared with candidates listed using standard
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Approximately 4% of black Americans carry a valine-to-isoleucine substitution (V122I) in the transthyretin protein, which has been associated with late-onset restrictive amyloid cardiomyopathy and increased risks of death and heart failure.
METHODS: We determined genotype status for the transthyretin gene (TTR) in 3856 black participants in the Atherosclerosis Risk in Communities study and assessed clinical profiles, mortality, and the risk of incident heart failure in V122I TTR variant carriers (124 participants [3%]) versus noncarriers (3732 participants). Cardiac structure and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Amyloidosis is a heterogeneous group of disorders caused by the extracellular deposition of insoluble misfolded proteins, leading to end-organ damage. Transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM) is a subtype in which a protein known as transthyretin accumulates within the heart tissue, progressively resulting in restrictive cardiomyopathy and heart failure. Due to the progressive nature of ATTR-CM, clinical management requires efficacious regimens to manage the debilitating condition and Tafamidis shows promising results in this regard.
MAIN BODY: ATTR-CM poses a significant ch
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM) is a genotypically heterogeneous disorder with a poor prognosis. There is limited literature describing the variants responsible for ATTRv in areas outside the United State, the United Kingdom and Europe. This study was performed to describe the clinical characteristics and genotypic profiles of this disease in South China.
METHODS: This was a single-center retrospective study that evaluated 29 patients with a confirmed diagnosis of hereditary transthyretin amyloid cardiomyopathy enrolled from January 2016 to November 2021.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Endomyocardial biopsies (EMBs) remain the golden standard to diagnose underlying pathophysiologic process in heart failure (HF), when potential therapeutic decisions cannot be made by non-invasive techniques. However, changes in the field of non-invasive diagnostic testing might have an impact on the need for performing an EMB in certain scenarios.Methods: We performed a retrospective analysis of consecutive EMBs performed in a single, non-academic, tertiary-care centre. EMBs were performed between February 2009 and March 2018. Baseline characteristics including non-invasive imagin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Strokes in children are characterised by a high mortality rate while, at the same time, the low number of cases makes it difficult to gain practical experience. As heart disease is the most common risk factor, and as more and more cardiological interventions are being carried out, an increase in the incidence of paediatric stroke is expected. In some cases a transplant is required. While waiting for a donor, the use of ventricular assist devices may be necessary. These present with a high rate of neurological complications. We present two cases of children under 2 years of age aw
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There has been a progressive evolution in systems of classification for cardiomyopathy, driven by advances in imaging modalities, disease recognition, and genetics, following initial clinical descriptions in the 1960s. A pathophysiological classification emerged and was endorsed by World Health Organisation Task Forces in 1980 and 1995: dilated, hypertrophic, restrictive, and arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathies; subdivided into idiopathic and disease-specific cardiomyopathies. Genetic advances have increasingly linked "idiopathic" phenotypes to specific mutations, although most l
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PatientFemale, 58.Final diagnosisAcute hear failure.SymptomsDispnoea • edema • fatigue.Medication—Clinical procedureBone marrow biopsy • endomyocardial biopsy • abdominal subcutaneous fat biopsy under ECMO support.SpecialtyCardiology.ObjectiveRare disease.BackgroundCardiac amyloidosis results from the amyloid deposition in heart tissue, either in the context of a systemic disease or as a localized form. Several pro-amyloid proteins can produce amyloid deposits in the heart. Each of these amyloidoses has characteristic clinical (cardiac and extracardiac) features, and a specific diagnosis and t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Loeffler endocarditis is a rare restrictive cardiomyopathy, characterized by hypereosinophilia and fibrous thickening of the endocardium causing progressive onset of heart failure and appearance of thrombi on the walls of the heart chambers.
CASE SUMMARY: A 72-year-old man known for hypertension and dyslipidaemia consults for progressive dyspnoea up to New York Heart Association (NYHA) Classes 2-3 over 3 weeks. The biological balance sheet shows a high eosinophil level and an echocardiography shows a mild echodensity fixed to the left apex. After exclusion of a secondary cause of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic effects of captopril were studied in 29 patients (age, 4 months to 16 years; mean, 6.9 years) suffering from digitalis and diuretic resistant congestive heart failure (CHF) or hypertension of different etiology. Twenty two patients with CHF (13 dilated, 4 restrictive cardiomyopathy, 5 congenital heart defects) and 7 cases with hypertension were treated for 1 to 31 months (mean, 9 months). The dose of captopril varied from 1 to 3 mg/kg/day (mean, 2.2 mg) in CHF and from 1.1 to 6.8 mg/kg/day (mean, 3.7 mg) in hypertension. In CHF digoxin therapy was maintained while the dose of diuretics
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are currently 5 million active high school, collegiate, professional, and master athletes in the United States. Regular intense exercise by these athletes can promote structural, electrical and functional remodeling of the heart, which is termed the "athlete's heart." In addition, regular intense exercise can lead to pathological adaptions that promote or worsen cardiac disease. Many of the athletes in the United States seek medical care. Consequently, physicians must be aware of the normal cardiac anatomy and physiology of the athlete, the differentiation of the normal athlete heart fro
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitral regurgitation is among the most common valvular heart diseases. Mitral regurgitation in patients with dilated cardiomyopathy is a complex pathology involving annular dilatation, papillary muscle displacement, systolic leaflet tethering, and left ventricular remodeling. Quantification of mitral apparatus damage in these patients is essential for successful interventional and surgical therapy. Mitral regurgitation in the presence of dilated cardiomyopathy is classified as Carpentier type IIIB, with restricted leaflet mobility as a standard feature. Echocardiography allows accurate evaluat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: During pregnancy eminent cardiovascular changes occur. The aim of the following study was to investigate the course of hemodynamic parameters under increased volume load during pregnancy in women suffering from mild arterial hypertension.
METHODS: Altogether 47 women (age: 25 +/- 4 years) with mild arterial hypertension detected during pregnancy underwent echocardiography at the 9th, 24th and 33rd week of gestation. Furthermore echocardiography was performed postpartum at weeks 1 and 8. The control group comprised 45 healthy pregnant women. In all patients left ventricular muscl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the diagnostic and therapeutic problems that occur in managing patients with radiation-induced constrictive pericarditis.
BACKGROUND: Radiation therapy of the chest and mediastinum can damage all cardiac structures, the pericardium being the most frequently involved one. It is little appreciated, however, that radiation-induced constrictive pericarditis can be associated with significant involvement of coronary arteries, myocardium and valves.
METHODS: Retrospective evaluation of clinical, hemodynamic, surgical and postoperative data in 8 patients, (7 women, 1 man, ag
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Danon disease is a lethal X-linked genetic syndrome resulting from radical mutations in the LAMP2 gene. LAMP2 protein deficiency results in defective lysosomal function, autophagy arrest and a multisystem disorder primarily involving the heart, skeletal muscle and the central nervous system. Cardiomyopathy is the main cause of morbidity and mortality. To investigate the mechanisms of and develop therapies for cardiac Danon disease we engineered a mouse model carrying an exon 6 deletion human mutation in LAMP2, which recapitulates the human cardiac disease phenotype. Mice develop cardiac hypert
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Wernicke encephalopathy (WE) is a neurological condition commonly associated with sustained alcohol abuse. However, it should be noted that disorders resulting in severe malnutrition, such as anorexia nervosa (AN), can precipitate nonalcoholic WE. AN is a life threatening psychological and eating disorder defined by inappropriate weight loss from food restriction due to the fear of gaining weight and immoderate desire to be thin. Treatment of those suffering with AN can often be complicated by severe electrolyte derangements after caloric intake termed refeeding syndrome. Although e
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the identification of numerous molecular pathways modulating cardiac hypertrophy its pathogenesis is not completely understood. In this study we define an unexpected role for Fibin ("fin bud initiation factor homolog") in cardiomyocyte hypertrophy. Via gene expression profiling in hypertrophic murine hearts after transverse aortic constriction we found a significant induction of Fibin. Moreover, Fibin was upregulated in another mouse model of cardiac hypertrophy (calcineurin-transgenics) as well as in patients with dilated cardiomyopathy. Immunoflourescence microscopy revealed subcellu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Systolic anterior motion of mitral valve (MV) leaflets is a main pathophysiologic feature of left ventricular outflow tract (LVOT) obstruction in hypertrophic obstructive cardiomyopathy. Thus, restricted leaflet motion that occurs with MV stenosis might be expected to minimize outflow tract obstruction related to systolic anterior motion.
METHODS: From January 1993 through February 2015, we performed MV replacement and septal myectomy in 12 patients with mitral stenosis and hypertrophic obstructive cardiomyopathy at Mayo Clinic Hospital in Rochester, Minn. Preoperative data, echoca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Idiopathic dilated cardiomyopathy, of which approximately 20% of cases are familial (FDCM), is a primary myocardial disorder characterized by ventricular dilatation and impaired systolic function. It is a common cause of heart failure and the need for cardiac transplantation. Although 6 chromosomal loci responsible for autosomal dominant FDCM have been mapped by linkage analysis, none of these genes have been identified. By use of the candidate-gene approach, actin was identified recently as being responsible for dilated cardiomyopathy. Considerable evidence suggests desmin, a musc
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования