MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

14 371 публикаций

Поиск: 33 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 700 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Short-course treatment of typhoid fever with ciprofloxacin in south India.

This study assessed the performance of short-course ciprofloxacin for the treatment of 34 adult patients with culture-positive typhoid fever. Patients received ciprofloxacin, 750 mg orally twice daily for 7 d. Measurement of response was based upon time from initial treatment to fever lysis, to afebrile state, and to symptom resolution. Ciprofloxacin-treated patients defervesced in a mean of 3.21 d (+/- 0.56), with stabilization of temperature in 4.0 +/- 0.73 d. After 90 d follow-up, no relapse or carrier was identified. Side effects during therapy were minimal.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1440832Открыть статью

Usher's syndrome.

Usher's syndrome is an autosomal recessive condition of congenital sensorineural hearing loss and retinitis pigmentosa. Other abnormalities are present but inconsistently, suggesting the genetic concepts of pleiotropy and heterogeneity. Accordingly, several classifications have been suggested. Clinical findings involve the visual, auditory and vestibular systems. The identification of the carrier state would allow for more timely and accurate genetic counselling. A screening program for Usher's syndrome appears feasible. This would allow affected, deaf individuals to prepare themselves for the…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2190135Открыть статью

[Formation of antibodies of different classes in salmonelloses and typhoid fever].

A modified method of chromatographic analysis was used to obtain fractions of immunoglobulins classes M, G, and A from the sera of patients … re was an increase of antibodies of all the three immunoglobulin classes. In formation of prolonged carrier state a deficiency of O-antibodies of the IgM-class was noted; this was, however, combined with the normal production of immunoglobulins of class M of H-antibodies. Immune humoral reaction was practically absent in the transitory carriers.

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 919923Открыть статью

Rocks along the road to the control of HBV and HCC.

Hepatitis B vaccine is one of the best human vaccines ever developed; it is safe, cheap, and highly immunogenic, stimulates long lasting pro … inoma (HCC) and its use is reducing mother to infant transmission, the driving force behind the HBV carrier state worldwide. These benefits are just being realized since decades elapse between perinatal transmission at birth and the onset of HCC decades later. Studies in Taiwan and Thailand are showing declines in HCC incidence as a result of country wide at-bi …

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19344859Открыть статью

[The HBs antigen carriage in blood donors of French Polynesia A new antigenic sub-type (author's transl)].

In the blood transfusion center of Papeete )Tahiti Island), a survey on HBs antigen has been made in 5 406 blood donors by reverse hemagglutination method. Its shown 2,53 p. 100 of carriers. In european donors recently arrived in the territory, the rate of carrier state is 0,27 p. 100 versus 3,01 in the autochtonous donors. From this point of view, the situation of Polynesia is better than that prevailing in some of the suroundings territories but worse than in developped countries. French Polynesia is too extended and too heterogenous to permit an extrapolation of our data to the whole territ…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7421484Открыть статью

Onion-like (CdSe)ZnS/CdSe/ZnS quantum-dot-quantum-well heteronanocrystals for investigation of multi-color emission.

We investigate multi-color spontaneous emission from quantum-dot- quantum-well heteronanocrystals made of onion-like (CdSe)ZnS/CdSe/ZnS (core)shell/shell/shell structures, with our theoretical results explaining experimental measurements for the first time. In such multi-layered heteronanocrystals, we discover that the carrier localization is tuned from type-1-like to type-2-like localization by controlling CdSe and ZnS shell thicknesses, and that 3-monolayer ZnS barriers are not necessarily sufficient for carrier localization, unlike in conventional (CdSe)ZnS (core)shell structures. We demons

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18542444Открыть статью

Designing National Programmes for Expanded Carrier Screening: Results from a Discrete-Choice Experiment in Singapore.

BACKGROUND AND OBJECTIVE: Carrier screening for inherited genetic disorders can reduce the burden of conditions that lead to morbidity and mortality. National carrier screening programme uptake may depend on population preferences for screening. In this study, we aimed to determine how expanded carrier screening in Singapore should be provided based on population stated preferences. METHODS: We elicited stated preferences for the design of a national carrier screening programme with seven attributes from 500 Singaporeans aged 18-54 years. A discrete choice experiment was applied using three b

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42814378Открыть статью

[The Danish screening programme for haemoglobinopathies].

The prevalence of people in Denmark descending from areas with a high prevalence of haemoglobinopathies is approximately one tenth and increasing. Since 1995, the Danish Health Authority has recommended haemoglobinopathy screening of pregnant women with ethnic roots outside Northern Europe. Partners of pregnant haemoglobinopathy carriers are also tested. Carrier state in both parents leads to genetic counselling, and prenatal diagnostics of the foetus (chorionic villus biopsy or amniocentesis) is offered, which can lead to abortion and/or preimplantation genetic screening for future pregnancie…

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33491643Открыть статью

Amebic perforation of small bowel: an unexpected localization of a fatal complication.

The intestinal protozoan parasite E. histolytica is the causative organism responsible for human amebiasis and amebic dysentery. Although it is primarily an infection of the colon, it may also be spread by hematogenous path to other organs, especially the liver. In general, the clinical spectrum of colorectal amebiasis ranges from the state of asymptomatic carrier to severe fulminant necrotizing colitis with bleeding and perforation. Here we present an extremely rare case of necrotizing amebiasis of small bowel with a fatal outcome (Fig. 1, Ref. 4). Full Text (Free, PDF) www.bmj.sk.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19408834Открыть статью

[The characteristics of the pathogenic properties of new strains of viruses of the California encephalitis antigenic complex isolated in Arkhangelsk Province].

Neurotropic properties of Leiv 12724 Ax and Leiv 13004 Ax strains were demonstrated by inoculation of green monkeys, Syrian hamsters and whi … 13004 Ax and Leiv 12724 Ax inoculated subcutaneously produced latent infection with long-term virus carrier state.

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8073744Открыть статью

[Use of molecular DNA probes in the diagnosis of mucoviscidosis-- analysis of restriction fragment length polymorphisms (RFLP) in 22 high-risk families].

The results of DNA analysis with the aid of specific molecular probes are discussed. DNA analysis involved 22 families of a high risk of cystic fibrosis. A significance of the obtained results in genetic counselling is also discussed. DNA analysis enabled detection or exclusion of cystic fibrosis gene carrier state in patient's relatives. DNA analysis proved fully informative in case of 17 families being a base to offer these families prenatal diagnosis of the disease in the I trimester of pregnancy, if such a family plans conception, and to accept this diagnostic technique.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1359513Открыть статью

A factor IX gene probe: its use in carrier detection, antenatal diagnosis and characterisation of the molecular basis for hemophilia B.

Of hemophilia B carriers, 67% were shown to have informative restriction fragment length polymorphisms (Taq I or Xmn I) associated with the factor IX gene. Analysis of DNA for these polymorphisms can enable the detection of the hemophilia B carrier state in females and of hemophilia B in the male fetus in the first trimester. Extensive mapping of the factor IX gene in one hemophiliac who developed antibodies to factor IX failed to detect structural abnormalities in his gene. A non-deletional basis for hemophilia B is proposed in this instance.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3869438Открыть статью

Characterization study and five-cycle tests in a fixed-bed reactor of titania-supported nickel oxide as oxygen carriers for the chemical-looping combustion of methane.

Recent investigations have shown that in the combustion of carbonaceous compounds CO2 and NOx emissions to the atmosphere can be substantially reduced by using a two stage chemical-looping process. In this process, the reduction stage is undertaken in a first reactor in which the framework oxygen of a reducible inorganic oxide is used, instead of the usual atmospheric oxygen, for the combustion of a carbonaceous compound, for instance, methane. The outlet gas from this reactor is mostly composed of CO2 and steam as reaction products and further separation of these two components can be carried

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16124317Открыть статью

Prevalence of the RAPGEF5 c.2624C>A and PLOD1 c.2032G>A variants associated with equine familial isolated hypoparathyroidism and fragile foal syndrome in the US Thoroughbred population (1988-2019).

BACKGROUND: Equine familial isolated hypoparathyroidism (EFIH) and fragile foal syndrome (FFS) are both fatal recessive conditions reported in Thoroughbred foals. The causal variants for EFIH (RAPGEF5 c.2624C>A; EquCab3.0. chr4: g.54108297G>T) and FFS (PLOD1 c.2032G>A; EquCab3.0, chr2: g.39927817) were recently reported. Prevalence assessment for these variants in a large cohort of samples is needed to provide evidence-based recommendations for genetic testing. OBJECTIVES: To estimate the frequency of the EFIH and FFS variant alleles in the United States Thoroughbred population between 1988 a

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36199159Открыть статью

Non-Classical Congenital Adrenal Hyperplasia-Causing Alleles in Adolescent Girls with PCOS and in Risk Group for PCOS Development.

BACKGROUND: Polycystic ovary syndrome (PCOS) is the most common endocrinopathy in women. Depending on the diagnostic criteria applied, it occurs in up to 16.6% of the general female population. Congenital adrenal hyperplasia includes a group of autosomal recessive disorders, the most common of which is non-classical congenital adrenal hyperplasia (NCAH) caused by mutations in the CYP21A2 gene. PCOS and NCAH have similar clinical manifestations (hyperandrogenemia, i.e., hirsutism, acne, alopecia, and increased androgen levels in the blood) and potential impact on long-term health (infertility,

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34071512Открыть статью

Vertebral Fracture Assessment by dual-energy X-ray absorptiometry: insurance coverage issues in the United States. A White Paper of the International Society for Clinical Densitometry.

Clinical trial data and fracture risk prediction models unequivocally demonstrate the utility of identifying prevalent vertebral fractures to predict future fractures of all types. Knowledge of prevalent vertebral fractures can alter patient management decisions and result in initiation of therapy to reduce fracture risk in some patients who would not otherwise be treated. Cost-benefit analysis demonstrates that identifying and treating patients with vertebral fractures, even those with a densitometric classification of osteopenia, is cost effective. Vertebral fractures can be readily identifi

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17604666Открыть статью

Polymeric Nanocarriers and Polymer-Assisted Delivery Platforms for Oleanolic Acid: Design Strategies, Controlled Release, Translational Challenges, and Clinical Perspectives.

Oleanolic acid is a naturally occurring pentacyclic triterpenoid with broad preclinical promise in inflammation, oxidative stress, liver injury, metabolic disorders, cancer-related models, skin disease, and wound repair. Its further development, however, is constrained by poor aqueous solubility, low and variable bioavailability, limited barrier transport, crystallinity, and strong dependence of biological response on the formulation used. These properties make oleanolic acid a useful example of a hydrophobic natural compound whose pharmacological performance is inseparable from delivery desig

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42653585Открыть статью

International perspectives on the implementation of reproductive carrier screening.

Reproductive carrier screening started in some countries in the 1970s for hemoglobinopathies and Tay-Sachs disease. Cystic fibrosis carrier screening became possible in the late 1980s and with technical advances, screening of an ever increasing number of genes has become possible. The goal of carrier screening is to inform people about their risk of having children with autosomal recessive and X-linked recessive disorders, to allow for informed decision making about reproductive options. The consequence may be a decrease in the birth prevalence of these conditions, which has occurred in severa

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31774570Открыть статью

Preparation of a solid dispersion of felodipine using a solvent wetting method.

A straightforward solvent wetting method was used to prepare felodipine solid dispersions in the presence of various carriers. Dichloromethane is not needed when HPMC solid dispersions were produced using the solvent wetting method. The amount of ethanol used to prepare solid dispersions did not have a significant effect on the dissolution rate of felodipine. The results of X-ray diffraction and thermal analysis indicated that the drug was in the amorphous state when PVP, HPMC, and poloxamer were used as carriers. The dissolution rates of felodipine in PVP, HPMC, or poloxamer solid dispersions

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16750355Открыть статью

Cytogenetic implication in adult T-cell leukemia. A hypothesis of leukemogenesis.

The close association between adult T-cell leukemia (ATL) and human T-cell leukemia virus type I (HTLV-I) has been established. Nevertheless … r proliferation of abnormal lymphocytes and remain in the preleukemic state of ATL or in the HTLV-I carrier state.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1984842Открыть статью