Aims/Background Intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) is associated with adverse perinatal outcomes, yet the correlation between ICP and the neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR) remains unclear. This study aims to investigate the diagnostic value of NLR in ICP. Methods In this retrospective case-control study, 113 patients with ICP treated in Beilun District People's Hospital from January 2020 to December 2022 were recruited and categorized as the ICP group, and 209 healthy pregnant women treated during the same period were selected as the control group. The levels of NLR and mean platel…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) is a pregnancy-specific disorder characterized by elevated serum bile acids and adverse fetal outcomes. Elevated bile acids can lead to excessive accumulation of reactive oxygen species (ROS) in the placenta, and high ROS levels can cause mitochondrial damage. This study primarily investigates the mechanisms of bile acid-induced mitochondrial dysfunction to provide precise targets for the treatment of ICP. Single-cell sequencing of human placental tissues was conducted to analyze changes in mitochondrial function of ICP placental trophoblasts. An ICP…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Recent clinical trials provide evidence of the efficacy and safety of 2 ileal bile acid transporter inhibitors, maralixibat and odevixibat, for the treatment of children with progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC). However, no head-to-head trial currently exists assessing the efficacy of these 2 treatments. The objective of this study was to generate estimates of comparative efficacy and safety between maralixibat and odevixibat to inform optimal practices for the treatment of children with PFIC.
METHODS: Two phase 3 randomized placebo-controlled trials, MARCH-PFIC (mar…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) is a liver condition that may impact both mother and fetus, including preterm birth and hemorrhage. Vitamin K, a fat-soluble vitamin essential for coagulation, may be deficient in ICP due to impaired bile flow, raising hemorrhage risk. The study aimed to analyze Vitamin K1, K2 MK4, and K2 MK7 levels in pregnant women with ICP and determine associations between Vitamin K deficiency and postpartum hemorrhage.
METHODS: This prospective cohort study included 44 pregnant women with ICP (L1) and 44 controls (L0). Serum Vitamin K levels, using …
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) represents the predominant hepatic condition that is specific to pregnancy and impacts expectant mothers. We desired to explore the clinical significance of serum lipoprotein(a) [Lp(a)] in the early diagnosis of ICP.
METHODS: A retrospective study was conducted on 156 ICP patients, with 88 healthy pregnant women with normal indicators during mid-to-late pregnancy selected as controls. Clinical baseline data of all participants were collected, and serum Lp(a) expression was measured by turbidimetric immunoassay. The association between fas…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) denotes a rare, heterogeneous group of hepatobiliary disorders with autosomal recessive inheritance. PFIC 1 results from a genetic mutation involving the ATP8B1 gene on chromosome 18. It classically manifests with infantile-onset cholestasis with pruritus and malabsorption, progressing to hepatic failure in the first decade of life. There are a few other minor manifestations described previously in the literature. We report two siblings with varying clinical presentations of a fatal hepatic disease. Carrier whole-exome sequencing detected a …
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholestasis is a multifactorial hepatobiliary disorder, characterized by obstruction of bile flow and accumulation of bile, which in turn causes damage to liver cells and other tissues. In severe cases, it can result in the development of life-threatening conditions, including cirrhosis and liver cancer. Paeoniflorin (PF) has been demonstrated to possess favourable therapeutic potential for the treatment of cholestasis. The objective of this research was to examine the molecular mechanism of PF in the treatment of ANIT-induced cholestasis and to propose novel avenues for further research on th…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biliary atresia (BA) and other pediatric cholestatic diseases are rare but serious conditions that require early and accurate diagnosis. Ultrasound has become the primary diagnostic method for BA, particularly for evaluating gallbladder contractility through fasting and postprandial comparisons. However, there is currently a lack of publicly available datasets containing paired fasting-postprandial gallbladder ultrasound images, other key sonographic features, and relevant serum biochemical indicators. The dataset consisted of 2,759 ultrasound images obtained from 1,019 infants diagnosed with
СтатьяDatasetПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: SLC44A1 gene variants (MIM # 618868) are associated with a choline transporter deficiency with a rare autosomal recessive genetic disorder characterized by neurodegeneration, childhood-onset with ataxia, tremor, optic atrophy, and cognitive decline. Variants in the SLC44A1 gene are considered to be responsible for the syndrome. We reported a four-month-old baby with neonatal cholestasis and liver failure, but neurological development and examination were normal. During the patient's initial physical examination, height, weight, and head circumference were < -2 SDS. He was alert, wi…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal cholestasis can be caused by several conditions, with biliary atresia being the major cause. Genetic and endocrinological etiologies represent other possibilities, with most of them requiring a rapid diagnosis and a specific treatment. We describe a neonatal case of severe cholestasis with low gamma glutamyl transferase in a child presenting with multiple abnormalities, including pituitary stalk interruption syndrome and consequent hypopituitarism. The cholestasis was rapidly resolved with hormone therapy. Genetic analysis showed a de novo 17q chromosome deletion, including the HNF1β …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reactivation of cytomegalovirus (CMV) remains a significant concern in patients receiving immunosuppressive therapy. Although CMV infection and reactivation is associated with intrahepatic cholestasis in infants and immunosuppressive adults, intrahepatic cholestasis caused by CMV infection is rare in immunocompetent adults. Here, we report a case with CMV-induced intrahepatic cholestasis in an immunocompetent adult complicated by hemophagocytic syndrome (HPS). We excluded CMV infection from differential diagnosis of intrahepatic cholestasis based on serum CMV antibody profiles and immunocompet…
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The goal was to investigate the change of systemic immune inflammation index (SII) in high-risk pregnant women diagnosed with intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP).
METHODS: Between May 2018 and April 2020, we retrospectively enrolled 218 pregnant women who were followed in our hospital from the first trimester to delivery. We looked at the sociodemographics, laboratory data, SII values, Apgar ratings, and newborn birth weights of pregnant women with ICP. We also compared SII values in the first (SII 1), second (SII 2), and third trimesters (SII 3) between ICP and the contro…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormalities in MYO5B, which encodes an unconventional myosin Vb, not only cause microvillus inclusion disease but also cholestatic liver disease, including benign recurrent intrahepatic cholestasis (BRIC). However, MYO5B-related cholestasis has not yet been reported in Japan. In this study, we present the case of a female patient in her thirties, who had developed jaundice, without diarrhea, in the first year after birth. The jaundice spontaneously subsided and occasionally recurred. Whole-exome sequencing identified two pathogenic variants in MYO5B: a nonsense mutation (c. G1124A: p. W375X)…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The unresectable pancreatic head tumors develop obstructive jaundice and cholestasis during follow-up. Cholestasis is associated with complications and treatment options are endoscopic stenting (ES) and biliary bypass surgery (BBS).
AIMS: The aim of the current study was to compare the safety and efficacy of biliary bypass surgery (BBS) and endoscopic stenting (ES) for cholestasis in advanced pancreas cancer.
METHODS: This is a retrospective cohort of patients with cholestasis and unresectable or metastatic pancreas cancer, treated with BBS or ES. Short and long-term outcomes wer…
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to explore the potential causal association between PUFA and the risk of intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) using Mendelian randomisation (MR) analysis. A two-sample MR analysis was conducted utilising large-scale European-based genome-wide association studies summary databases. The primary MR analysis was carried out using the inverse variance-weighted (IVW) method, complemented by other methods such as MR-egger, weighted-median and weighted mode. Sensitivity analysis was also performed to validate the robustness of the findings. Results indicated a 31 % reduced risk…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to investigate the effects of aflatoxin B1 (AFB1) on cholestasis in duck liver and its nutritional regulation. Three hundred sixty 1-day-old ducks were randomly divided into six groups and fed for 4 weeks. The control group was fed a basic diet, while the experimental group diet contained 90 μg/kg of AFB1. Cholestyramine, atorvastatin calcium, taurine, and emodin were added to the diets of four experimental groups. The results show that in the AFB1 group, the growth properties, total bile acid (TBA) serum levels and total superoxide dismutase (T-SOD), glutathione pero…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования