INTRODUCTION: Pyrrolizidine alkaloids (PAs) are among the most widespread naturally occurring toxins. Since they are primarily produced by f … ltifloral, acacia, rapeseed and forest honeys. Pyrrolizidine alkaloids were quantified using liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS).
RESULTS: Quantifiable amounts of PAs were detected in 10 of the honey samples. At least one of the monitored PAs was present in 39 samples, although most were below the method's limit of quantificat …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroscience is a rapidly advancing field; however, a comprehensive understanding of brain function at the molecular, cellular, and systems … nable the identification of disease-associated metabolic signatures. This review summarizes current chromatography-mass spectrometry-based methods used in both untargeted and targeted CSF metabolomics, with particular emphasis on their analytical performance, reproducibility, and limitations. Special attention is given to method standardization and validation, a …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report a step-growth approach to constructing polyelectrolyte-grafted stationary phases for ion chromatography (IC). Linear polyelectrolytes were covalently immobilized onto diol-functionalized substrate particles via cycled di-epoxide-mediated grafting, building up controllable functional layers. The materials can be packed and employed directly for IC, or further subjected to surface-initiated glycidol polymerization to introduce a hyperbranched polyglycerol overlayer, thereby improving stationary phase hydrophilicity. The modifications were verified by scanning electron microscop…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liquid chromatography-Raman spectroscopy with post-column spotting and solvent evaporation achieved nanogram-level detection of amino acids without derivatization and demonstrated the feasibility of quantification at this level for phenylalanine and glutamine. All 20 amino acids were successfully detected regardless of chromophore presence. Lysine modifications were directly discriminated via distinct vibrational fingerprints. Co-eluting compounds were resolved by MCR-ALS-based spectral deconvolution, demonstrating that LC-Raman spectroscopy can add a spectral separation axis to chromatographi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Empirical retention modelling is a proven method development approach that uses a limited set of initial "scanning" experiments to build analyte retention models and predict optimal experimental conditions from a predicted chromatographic response function (CRF) surface. Once initial models have been established, literature shows how smart algorithms can be used to further update the surface during their search for the optimal separation conditions. In this study, several search strategies were compared in silico using a set of 122 randomized mixtures. Each strategy was evaluated under varying
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclic di-AMP is a bacterial second messenger nucleotide required for the regulation of numerous cellular functions, including potassium and … te (Pi). Levels of c-di-AMP in bacteria can be determined using different methods, including liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS/MS), enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), and luminescent and fluorescent biosensors. Thin-layer chromatography (TLC) is another method routinely used to monitor c-di-AMP synthesis and degradation by purified DAC and P …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The accurate measurement of baclofen concentrations in blood is essential for diagnosing baclofen-related fatalities, which have increased in recent years. This study presents a simple, rapid, and highly sensitive method for the quantitative analysis of baclofen in whole blood and serum using liquid chromatography-tandem mass spectrometry following ultrafiltration. This method is based on multiple reaction monitoring in positive-ion mode and has high sensitivity with a lower limit of quantification of 0.2 ng/mL. The precision and accuracy of this method satisfy the basic requirements for quant…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a novel acoustofluidic chromatography platform for high-throughput nanoparticle trapping and enrichment, with a focus on extracellular vesicles (EVs) from blood plasma. The system features a packed bed of polystyrene beads inside a rectangular glass capillary, acoustically actuated by a piezoelectric element. Using fluorescent polystyrene nanoparticles as small as 25 nm, we characterized device performance across a frequency range of 0.45-4 MHz, demonstrating particle trapping at all tested frequencies. The platform achieved recoveries of up to 42.9 ± 3.2% at input powers as low as …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current diagnostic methods for bacterial infections in critically ill patients, including ventilator-associated pneumonia (VAP), are time-co … d conditions. Headspace VOCs were preconcentrated using multibed sorption tubes and analyzed by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS), with compound identities confirmed using external standards. Sampling at seven time points over 24 h cultures revealed three VOC emission patterns: continuous release, temporary maximum, and compound uptake. In total, 57 V …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Efficient enantioselective separation is a critical process in pharmaceutical and chemical industries for the production of chiral compounds. Herein, we developed a novel approach for the efficient enantioselective separation of primary amines using supercritical fluid chromatography (SFC) with a commercially available SFC column, Cel1. The key factors of separation, including cosolvent ratios, total cosolvent percentages, and temperature, were systematically assessed in this study. It revealed that utilization of a cosolvent mixture consisting of methanol and isopropanol in a 1:3 (v/v) ratio …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The effort for implementing more environmentally-conscious practices has also gained momentum in separation techniques. One possible approach is replacing conventional solvents with alternative solvents that are less hazardous to health/environment. Due to properties of chiral liquid crystals, their enantioselective chromatography is mostly conducted under normal mode or polar organic mode conditions with acetonitrile-rich mobile phase. It is apparent there is a room for employing less polluting solvents.
RESULTS: Dimethyl carbonate, propylene carbonate and dimethoxymethane (methy…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования