Pediatric acute myeloid leukemia (AML) is a highly heterogeneous disease, presenting cytogenetic and molecular abnormalities which turned out to be critical prognostic factors. Ploidy changes as gain or loss of individual chromosomes are rare in AML, occurring only in about 1-2% of the affected children. Hyperdiploid karyotypes are exceedingly rare in infants less than 12 months of age. In this age group, structural rearrangements involving the KMT2A gene occur in about 58% of the cases. Among them, the translocation t(9;11)(p22;q23), KMT2A-MLLT3, is the most common abnormality accounting for
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To study by flow cytometry (FCM) the ploidy and the cellular cycle of nodular hidradenoma (NH) and hidradenocarcinoma (HC) and to assess the prognostic utility of this technique in such tumors.
METHODS: We studied retrospectively 2 HC and 11 NH one of which was considered as an atypical NH. Monoparametric study by FCM was realized on paraffin-embedded material. The extracted cells were marked by Propidium's lodure and cellular cycle was analyzed by the software Mod-Fit LT.
RESULTS: Our study showed eleven 100% diploid profiles, 10 of which had low S-phase varying between 2 and 12%. All
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High hyperdiploidy (HeH) (51 to 65 chromosomes) is found in one third of children with acute lymphoblastic leukemia and is associated with a good prognosis. Cytogenetic features may further refine this prognosis and identify patients with a poor outcome. We examined the effect of sex, age, individual trisomies, modal number, and structural abnormalities on survival among 700 children with HeH. Univariate analysis showed that age. sex, +4, +10, +18, and a high modal number were associated with survival. Multivariate analysis however, revealed that only age, sex, +4, and +18 were independent ind
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human solid tumors develop multiple genetic abnormalities that accumulate progressively in individual cells during the course of tumor evolution. We sought to determine whether there are specific sequences of occurrence of these progressive evolutionary changes in human breast cancers by performing correlated cell-by-cell measurements of cell DNA content, p53 protein, Her-2/neu protein, and ras protein by multiparameter flow cytometry in 56 primary tumor samples obtained at surgery. In addition, p53 allelic loss and Her-2/neu gene amplification were determined by fluorescence in situ hybridiza
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Human embryonic stem cells (hESCs) are self-renewing, pluripotent cells that are valuable research tools and hold promise for use in regenerative medicine. The need for new hESC lines motivated our attempts to find a new resource for the derivation of hESC lines. The aim of this work was to establish more hESC lines from abnormal fertilized zygotes and to meet the emerging requirements for their use in cell replacement therapies, disease modeling, and basic research.
METHODS: A total of 130 tripronuclear human zygotes was collected 18-20 h post-insemination and cultured in a modified
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immunomodulatory properties of immunobiological drugs Glutoxim and Phosprenyl we well as vesicular stomatitis virus and inactivated tick-borne encephalitis vaccine virus were studied using human diploid fibroblast cell line from the collection of M. P. Chumakov Federal Research Center for Research and Development of Immunobiological Products. All tested preparations exhibited immunomodulatory activity in human diploid fibroblast cell line. Glutoxim in doses of 0.1 and 0.25 μg/ml stimulated production of IL-6 and IL-10 during 24-48 h of culturing, but did not stimulate production of IL-1β.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently, algorithms and softwares for genetic analysis of diploid organisms with bi-allelic markers are well-established, while those for polyploids are limited. Here, we present SHEsisPlus, the online algorithm toolset for both dichotomous and quantitative trait genetic analysis on polyploid species (compatible with haploids and diploids, too). SHEsisPlus is also optimized for handling multiple-allele datasets. It's free, open source and also designed to perform a range of analyses, including haplotype inference, linkage disequilibrium analysis, epistasis detection, Hardy-Weinberg equilibri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancers result from the accumulation of genetic lesions, but the cellular consequences of driver mutations remain unclear, especially during the earliest stages of malignancy. The V617F mutation in the JAK2 non-receptor tyrosine kinase (JAK2V617F) is present as an early somatic event in most patients with myeloproliferative neoplasms (MPNs), and the study of these chronic myeloid malignancies provides an experimentally tractable approach to understanding early tumorigenesis. Introduction of exogenous JAK2V617F impairs replication fork progression and is associated with activation of the intra-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetics plays an important role in the diagnosis of acute lymphoblastic leukaemia (ALL), particularly in relation to the association of specific chromosomal abnormalities with outcome. The karyotype at diagnosis is used in the risk stratification of patients for treatment within trial-based protocols. Chromosomal analysis of the leukaemic cells of patients with ALL is challenging as the mitotic index may be low and the chromosomal morphology is often poor. Therefore, the use of fluorescence in situ hybridisation (FISH) in parallel with cytogenetic analysis is important for the detection o
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Telomere dysfunction causes genomic instability. However, the mechanism that initiates this instability when telomeres become short is unclear. We measured the mutation rate and loss of heterozygosity along a chromosome arm in diploid yeast that lacked telomerase to distinguish between mechanisms for the initiation of instability. Sequence loss was localized near chromosome ends in the absence of telomerase but not after breakage of a dicentric chromosome. In the absence of telomerase, the increase in mutation rate is dependent on the exonuclease Exo1p. Thus, exonucleolytic end resection, rath
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluoroquinolones are antibiotics with a potential clinical side effect of phototoxicity and some are suspected to enhance UVA-induced tumorigenesis. The present study was designed to evaluate the recombinogenic and mutagenic potential of two highly photoreactive compounds, lomefloxacin and BAYy3118 when exposed to complete UVA (320-400 nm). In order to possibly increase the sensitivity of the test, we used a diploid mutant (D7-rad3) deficient in nucleotide excision repair and deriving from the tester strain D7 of the yeast Saccharomyces cerevisae. In agreement with previous reports, lomefloxac
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the genetic and physical analysis by pulse field gel electrophoresis (PFGE) in three Brassica diploid genomes for a cluster of five genes characterized in a selected segment of 15 kb on chromosome 3 of Arabidopsis thaliana, encoding a Bradyrhizobium CycJ homologue (At1), a rat p67 translation factor homologue (At2), an Em-like (early methionine) protein (At3), chlorophyll synthase (At4) and a yeast Sac1 homologue (A5). The Arabidopsis gene array was found to be conserved on a single linkage group in each of the Brassica genomes. However, partial complexes were found to be duplicated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although gain of 1q occurs in 25% of Burkitt lymphomas (BLs) and 10% of pediatric high hyperdiploid acute lymphoblastic leukemias (ALLs), little is known about the origin, molecular genetic characteristics and functional outcome of dup(1q) in these disorders. Ten dup(1q)-positive BLs/ALLs were investigated by tiling resolution (32k) array CGH analysis, which revealed that the proximal breakpoints in all cases were near-centromeric, in eight of them clustering within a 1.4 Mb segment in 1q12-21.1. The 1q distal breakpoints were heterogeneous, being more distal in the ALLs than in the BLs. The m
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Entamoeba histolytica causes amebic colitis and liver abscess in developing countries such as Mexico and India. Entamoeba dispar is morphologically identical but is not associated with disease. Here we determined the ploidy of E. histolytica and developed PCR-based methods for distinguishing field isolates of E. histolytica or E. dispar. Fluorescence in situ hybridization showed that E. histolytica trophozoites are diploid for five "single-copy" probes tested. Intergenic sequences between superoxide dismutase and actin 3 genes of clinical isolates of E. histolytica from the New and Old Worlds
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intraepithelial neoplasms of the pancreas have been recently described and relatively rare, but these lesions represent a distinct, however pathologically heterogeneous entity with shared clinical features. We analyzed the clinicopathologic and cytogenetic characteristics of eight patients with intraepithelial neoplasms. Based on our hypothesis that tumor ploidy pattern correlates with ploidy, synthetic (S) phase and proliferative fractions of each neoplasm by flow cytometry. Analysis of the nuclear DNA content of pancreatic intraepithelial neoplasms in this study supports our hypothesis. Each
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human enterovirus 71 (EV71) is a causative agent of hand, foot, and mouth disease (HFMD). In a previous phase III trial in children, a human diploid cell-based inactivated EV71 vaccine elicited EV71 specific immune responses and protection against EV71 associated HFMD. This study aimed to assess the factors influencing the severity of adverse events observed in this previous trial. This was a randomized, double-blinded, placebo-controlled, phase III clinical trial of a human diploid vaccine carried out in 12,000 children in Guangxi Zhuang Autonomous Region, China (ClinicalTrials.gov: NCT015695
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent studies have suggested that thymic stromal lymphopoietin (TSLP), a key cytokine involved in the dendritic cell-mediated activation of Th2-mediated inflammatory responses, is significantly increased in nasal polyps from atopic individuals. Our objective was therefore to explore firstly any associations between single nucleotide polymorphisms (SNPs) in and around the TSLP gene and development of chronic rhinosinusitis (CRS; with (CRSwNP) or without (CRSsNP) nasal polyps and, and secondly the influence of nasal polyposis and gender.
METHODS: A population-based case-control ass
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования