Thirty healthy men, 21 to 35 years old, received either 8.7, 13.0 or 17.4 mmol/kg (0.4, 0.6, or 0.8 g/kg) ethanol after 8 hours time in bed (TIB), one night of 5 hours TIB, and four nights of 5 hours TIB. Ethanol, administered as 80-proof vodka mixed 1:4 with tonic water, was consumed over 30 minutes (0900 to 0930 hours). Sleep latency was measured at 1000, 1200, 1400, and 1600 hours using standard sleep laboratory methodology. Breath ethanol concentration (BEC) was determined prior to each latency test. Mean latency to sleep on the four tests decreased from day 1 (8 hours TIB) to day 5 (fourt
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a randomized, multiple-dose, cross-over study, serum theophylline concentrations (STC) were compared in 12 healthy volunteers for 24 hours after the first and seventh administration of two sustained-release formulations. The preparations tested were the new encapsulated micro-osmotic system Euphylong (E) and the tablet Uniphyllin (U). Daily doses of 800 mg were administered at 7 p.m., half an hour after a standardized evening meal. The relative bioavailability of E with respect to U under steady-state conditions is 93 (83-105)%. In contrast to U, E markedly truncates the high peak concentra
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with the barbiturate abstinence syndrome require pharmacotherapy (and hospitalization) when there is a history of the ingestion of greater than 0.4 g of secobarbital or its equivalent for 90 or more days, or of 0.6 g for 30 or more days, or a previous history of barbiturate withdrawal seizures or delirium. The pharmacological management of withdrawal, which is rational, safe, efficacious and relatively simple, is described and recommended. This treatment relies on a phenobarbital loading-dose technique which is titrated to clinical end-points. The prolonged elimination of phenobarbita
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lisuride hydrogen maleate (LHM, SH-1072), a dopaminergic agonist and therefore an inhibitor of prolactin (PRL) secretion, were administered to 12 patients with mild to moderate BPH in order to evaluate the clinical effectiveness. LHM was administered 75 or 150 mcg/day, po, for 20 weeks on the average. The status of micturition evaluated by score points and nocturnal frequency of urination was significantly improved, whereas objective responses such as on the amount of residual urine, size of the prostate gland, findings of urethrocystography and the length of prostatic urethra measured on the
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with mycologically proven symptomatic fungal infections of the vagina were treated ina double-blind trial with either one 100-mg clotrimazole vaginal tablet daily for seven days (group I) or two tablets daily for three days (group II). Patients were evaluated at one and four weeks after therapy. The investigator's evaluation of treatment efficacy showed 85% (22/26) success in group II compared with 75% (21/28) in group I (P = 0.46). Both groups had improvement itching, discharge, and vaginal and vulval irritation. No significant (P less than 0.10) differences were seen between groups
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The classic approach to describe the pharmacological response to a drug is to analyse its concentration-effect relationship, using a variety of possible models such as maximum effect (Emax) models or sigmoid Emax models. The aim of this review is to discuss an alternative way of describing the pharmacological effect in terms of effect per unit of drug concentration, instead of simple effect. This variable is called efficiency, analogous with concepts used in other fields. The pharmacodynamic model for efficiency is derived from the sigmoid Emax model and is dependent on the same parameters. Si
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
5-azacitidine (5-AZA) is the first hypomethylating agent synthetized and the cornerstone treatment for high-risk myelodysplastic neoplasms (MDS) and chronic myelomonocytic leukaemia (CMML). Although the validated schedule is 75 mg/m2 for 7 days (7-0-0), alternative schedules have been studied in terms of efficacy, complications and survival. The 7-0-0 shows an overall survival (OS) between 21 and 25 months in prospective and 16.5-27 months in retrospective studies and complete response (CR) rates between 7% and 18%. Alternative schedules, mostly 5-day (5-0-0) or 7-day with weekend pause (5-2-2
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Periprosthetic joint infection (PJI) remains a severe complication after arthroplasty, with rates expected to rise given the ageing population and their increasing rates of comorbidity. Management is challenging due to the interplay between surgical strategies, antibiotic treatment, and patient-specific factors. Traditionally, prolonged courses of antibiotics were used; however, extending therapy may not improve outcomes, and raises risks such as toxicity and antimicrobial resistance. Recent evidence suggests that shorter antibiotic regimens and early transition to oral antibiotics can be equa
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the efficacy and safety of pegfilgrastim administered on the day of chemotherapy completion (same day) versus at least 1 day after chemotherapy (next day).
METHODS: We searched relevant literature published before April 2020 from the following databases: Embase, PubMed, Cochrane databases and Web of science.
RESULTS: One randomised controlled trial and 12 observational studies met all of the prespecified criteria for eligibility. The meta-analysis showed a significantly higher febrile neutropenia (FN) rate for the same-day group than that for the next-day arm in th
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Standard pomalidomide dosing (4 mg/day for 21 of 28 days) achieved the most robust pharmacokinetic (PK) and pharmacodynamic (PD) effects. Daily dosing with pomalidomide 2 mg is a safe alternative for patients at risk of toxicity; alternate-day dosing was less effective.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Replacement therapy is the global standard of care in hemophilia. However, several unmet needs have favored the development of non-factor therapies. Concizumab, an anti-tissue factor pathway inhibitor (anti-TFPI) administered daily, restores thrombin generation in all hemophilia subtypes.
AREAS COVERED: The pharmacokinetic profile of concizumab from several clinical trials demonstrates target-mediated drug disposition (TMDD) and a consistent exposure-response profile when given daily. Concizumab has an acceptable safe profile and efficacy in hemophilia A or B with and without in
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This is a series of reports describing how increasing the time interval between the administration of nafamostat mesylate (NM) and levocarnitine can suppress adverse reactions in maintenance hemodialysis patients after medication.
METHODS: Clinical assessments and medical record collection were conducted by nephrologists and nurses, while laboratory tests were performed by specialist doctors.
FINDINGS: Increasing the time interval between NM and levocarnitine administration (15-25 minutes) reduced adverse drug reactions, including nausea and vomiting, in 4 patients.
IMPLICATIONS: T
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
WHAT IS THIS SUMMARY ABOUT?: This is a plain language summary of an article originally published in the journal Sleep Medicine. Narcolepsy is a sleep condition in which people have periods of extreme sleepiness during the day. People with narcolepsy may also have symptoms of muscle weakness (cataplexy); seeing, hearing, smelling, tasting, or feeling something that seems real but isn't actually there before falling asleep or while waking up (hallucinations); an inability to move before falling asleep or while waking up (sleep paralysis); and poor sleep at night. Sodium oxybate (SXB for short) h
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recommended antimicrobial treatment durations for ventilator-associated pneumonia (VAP) caused by Pseudomonas aeruginosa have evolved over the past few decades. In this Viewpoint, we provide a narrative review of landmark trials investigating antimicrobial treatment durations for VAP caused by P. aeruginosa, and appraise iterations of expert consensus guidelines based on these data. We highlight strengths and weaknesses of existing data on this topic and provide recommendations for future avenues of study.
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aspirin (ASA) is the original antiplatelet agent. Its routine use, long unquestioned for both primary and secondary prevention in cardiovascular disease, is under increasing scrutiny as the risk:benefit balance for ASA becomes less clear and other disease- and risk-modifying approaches are validated. It can be viewed as a significant advance in evidence-based medicine that the use of an inexpensive, readily available, long-validated therapy is being questioned in large, rigorous trials. In this overview we present the important questions surrounding a more informed approach to ASA therapy: dur
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This review describes the rational for bisphosphonate holidays, summaries key evidence to support the concept, and provides a roadmap to help clinicians initiate, monitor, and discontinue a bisphosphonate drug holiday.
RECENT FINDINGS: Randomized trials and data from large observational studies are available to determine the short and long-term bisphosphonate benefits (prevention of fracture) and harms (principally atypical femoral fractures and osteonecrosis of the jaw). Mounting evidence points towards a causal relationship between bisphosphonate use and AFF and ONJ, part
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Avascular necrosis (AVN) is the death of bone due to compromise of blood flow. The etiology of AVN is multifactorial; corticosteroid usage is the second most significant factor after trauma, and systemic lupus erythematosus (SLE) is the most common underlying disease. The objective of this study was to assess the factors of AVN in SLE patients.
MATERIALS AND METHODS: The study included 127 patients with SLE who fulfilled 1997 American College of Rheumatology (ACR) revised criteria. Demographic data, age at SLE diagnosis, disease duration, disease activity, body mass index, cli
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The clinical significance of using vancomycin loading dose remains controversial. A systematic review and meta-analysis were performed to assess the clinical efficacy and safety of vancomycin loading dose in the treatment of infections.
METHODS: The Pubmed, Embase, Web of Science, and Cochrane Library databases were searched from their inception up to 5 May 2019. Randomized controlled trials (RCTs) and other observational studies were included if they provided clinical outcomes or trough concentrations of vancomycin loading dose (20-30 mg/kg) and conventional-dose (10-20 mg/kg) in
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования