BACKGROUND: Patients with malignant diseases receiving chronic opioid therapy are particularly susceptible to drug-drug interactions because of extensive polypharmacy, multimodal anticancer treatment, supportive care, and comorbidities. This study aimed to determine the prevalence of potentially clinically relevant drug-drug interactions and to identify factors associated with their occurrence.
METHODS: This exploratory observational cross-sectional pilot study included 49 adult oncology patients receiving chronic opioid therapy. Complete medication regimens were screened using the Medscape D…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent years have seen a notable increase in the number of publications concerning pharmacokinetic drug-drug interactions involving the isoxazolyl penicillins cloxacillin, dicloxacillin, flucloxacillin and oxacillin. Given that the findings predominantly rely on clinical observations, the interaction mechanisms and their clinical relevance remain insufficiently elucidated, thereby posing challenges for clinicians in managing these interactions. The aim of this literature review was to provide an overview of all reported pharmacokinetic drug-drug interactions involving isoxazolyl penicillins an…
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quetiapine is primarily metabolized by CYP3A4, and its coadministration with potent CYP3A4 inhibitors (eg, ketoconazole) or inducers (eg, carbamazepine) may substantially alter systemic and central nervous system exposure. Although clinical evidence supports these interactions, quantitative predictions of plasma and brain interstitial concentrations remain limited. This study aimed to develop an integrated physiologically based pharmacokinetic (PBPK) model to quantitatively predict drug-drug interactions (DDIs) among quetiapine, ketoconazole, and carbamazepine, and to propose model-based dose-…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Tocilizumab (TCZ) is widely used in the treatment of autoimmune diseases and usually needs to be combined with other drugs. However, limited evidence is available on TCZ drug-drug interactions (DDIs). This study aimed to identify and evaluate the adverse events (AEs) associated with DDIs between TCZ and co-administered drugs based on real-world clinical data to offer a reference basis for clinical decision-making.
METHODS: A retrospective study was conducted to estimate the AEs related to DDIs between TCZ and three categories of drugs, including disease-modifying antirheumatic drug…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Multiple sclerosis (MS) is a chronic neuroinflammatory disease affecting approximately 2.9 million people worldwide. Disease-m … medical records. Polypharmacy was defined as the concurrent use of ≥ 5 medications. Potential drug-drug interactions (pDDIs) were systematically identified using the DrugBank database, and medication non-adherence was defined based on patient self-reported missed medication.
RESULTS: Over the 5-year follow-up period, the prevalence of polypharmacy increased from …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe potential drug-drug interactions (DDIs) with oral advanced therapies among patients with ulcerative colitis (UC) and characterize clinical assessments before ozanimod initiation.
METHODS: Adults with UC were selected from the Merative MarketScan Commercial Database (01 January 2018-31 January 2023); the index date was the most recent UC diagnosis. Patients had no other immune conditions in the 12-month baseline period before the index date. Those with moderate-to-severe UC were analyzed separately. Potential baseline DDIs were identified as claims for medications that m…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pirtobrutinib is a reversible Bruton tyrosine kinase (BTK) inhibitor. In vitro, pirtobrutinib is metabolized by cytochrome P450 (CYP) 3A4 and uridine 5'-diphosphoglucuronosyl transferases (UGTs) and causes reversible and time-dependent inhibition and induction of CYP3A4. Coadministration of itraconazole, a strong CYP3A4 inhibitor, with pirtobrutinib in healthy human subjects, resulted in a pirtobrutinib area under the plasma concentration-time curve (AUC) ratio of 1.49, while rifampin, a strong CYP3A4 inducer, decreased pirtobrutinib AUC by 71%. Oral administration of pirtobrutinib 200 mg once
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Remdesivir is an intravenous antiviral approved worldwide for the treatment of COVID-19 in adults and children. Remdesivir, as a prodrug inhibitor of RNA polymerase, undergoes intracellular activation to form the active metabolite along with 2 inactive circulating metabolites, GS-704277 and GS-441524. Based on drug-drug interaction (DDI) risks identified in vitro, three Phase 1 crossover DDI studies were conducted to evaluate remdesivir as a potential (i) object, (ii) inhibitor, or (iii) inducer of enzymes and transporters. As an object of organic anion transporting polypeptide (OATP) 1B1/1B3
СтатьяКлиническое исследование I фазыПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Drug-drug interactions (DDIs) may occur when two or more drugs are taken together, leading to undesired side effects or potential synergistic effects. Most clinical effects of drug combinations have not been assessed in clinical trials. Therefore, predicting DDIs can provide better patient management, avoid drug combinations that can negatively affect patient care, and exploit potential synergistic combinations to improve current therapies in women's healthcare. Methods: A DDI prediction model was built to describe relevant drug combinations affecting reproductive treatments. Appro…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-drug interactions (DDIs) present a significant health burden, compounded by clinician time constraints and poor patient health literacy. We assessed the ability of ChatGPT (generative artificial intelligence-based large language model) to predict DDIs in a real-world setting. Demographics, diagnoses and prescribed medicines for 120 hospitalized patients were input through three standardized prompts to ChatGPT version 3.5 and compared against pharmacist DDI evaluation to estimate diagnostic accuracy. Area under receiver operating characteristic and inter-rater reliability (Cohen's and Flei…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While drug-drug interactions (DDIs) and their pharmacokinetic (PK) mechanisms are well-studied prior to drug approval, severe adverse drug reactions (SADRs) caused by DDIs often remain underrecognized due to limitations in pre-marketing clinical trials. To address this gap, our study utilized a literature database, applied natural language processing (NLP) techniques, and conducted multi-source electronic health record (EHR) validation to uncover underrecognized DDI-SADR signals that warrant further investigation. PubMed abstracts related to DDIs from January 1962 to December 2023 were retriev…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the past decade, numerous tyrosine kinase inhibitors (TKIs) have been introduced in the treatment of chronic myeloid leukemia. Given the significant interpatient variability in TKIs pharmacokinetics, potential drug-drug interactions (DDIs) can greatly impact patient therapy. This review aims to discuss the pharmacokinetic characteristics of TKIs, specifically focusing on their absorption, distribution, metabolism, and excretion profiles. Additionally, it provides a comprehensive overview of the utilization of TKIs in special populations such as the elderly, children, and patients with liver…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ACC007 is a new-generation nonnucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI) with favorable pharmacokinetic and safety profiles. NNRTIs are typically administered in combination with two nucleoside reverse transcriptase inhibitors as first-line recommended regimens in several guidelines. Therefore, this open-label, randomized, single-period, parallel-cohort study aimed to assess the drug-drug interactions (DDIs) and safety profiles of ACC007 in combination with tenofovir disoproxil fumarate (TDF) and lamivudine (3TC) in healthy subjects. All 24 screened subjects were randomly assigned to g…
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Response to antidepressant therapy is highly variable among individuals. Pharmacogenomic (PGx) testing presents an opportunity to guide drug selection while optimizing therapy outcomes and/or decreasing the risk for toxicity.
CASE PRESENTATION: A patient with multiple comorbidities, including severe major depressive disorder (MDD), experienced adverse drug events and undesirable response to multiple antidepressant medications (i.e., bupropion, escitalopram, and venlafaxine). A clinical pharmacist assessed significant drug-gene, drug-drug, and drug-drug-gene interactions as well as
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Artemisinin is an antimalarial compound derived from the plant Artemisia annua L., also known as sweet wormwood. According to the World Heal … ilities of artemisinin in malaria treatment are widely known, more information on the potential for drug interactions needs to be further investigated. Some studies show pharmacokinetic and pharmacodynamic drug interactions with HIV antiviral treatment but few studies have been conducted on most other drug classes. Based on known genotypes of cytochrome P450 (CYP) …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rifamycins (rifampin, rifabutin, and rifapentine) play an essential role in the treatment of mycobacterial and some nonmycobacterial infections. They also induce the activity of various drug transporting and metabolizing enzymes, which can impact the concentrations and efficacy of substrates. Many anticoagulant and antiplatelet (AC/AP) agents are substrates of these enzymes and have narrow therapeutic indices, leading to risks of thrombosis or bleeding when coadministered with rifamycins. The objective of this systematic review was to evaluate the effects on AC/AP pharmacokinetics, laboratory
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polypharmacy continues to be a topic of concern among older adults and puts patients at increased risk of potential drug-drug interactions (DDIs) and negative health outcomes. The objective of this study was to assess the prevalence of polypharmacy among older adults with cardiovascular disease (CVD) and to identify severe potential DDIs.
METHODS: A retrospective chart review was conducted in a tertiary care center over a three-month period where we reviewed home medications of older adults upon hospital admission. Inclusion criteria were age ≥ 65 years, history of CVD, and admiss…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biapenem is a carbapenem antibiotic. It is excreted predominantly through the kidney as unchanged forms. However, the molecular mechanism of renal excretion of biapenem and potential drug-drug interactions (DDIs) were still unknown. In the present study, the role of organic anion transporters (OAT) 1/3 and organic cation transporters (OCT) 2 in the renal excretion of biapenem, and the potential DDIs between biapenem and six clinical commonly prescribed antibiotics and antiviral drugs that acted as substrates or inhibitors of OAT3 were evaluated in vitro. Further, the effect of probenecid on th…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
WHAT IS KNOWN AND OBJECTIVE: Initial treatment recommendations of COVID-19 were based on the use of antimicrobial drugs and immunomodulators. Although information on drug interactions was available for other pathologies, there was little evidence in the treatment of COVID-19. The objective of this study was to analyse the potential drug-drug interactions (pDDIs) derived from the medication used in COVID-19 patients in the first pandemic wave and to evaluate the real consequences of such interactions in clinical practice.
METHODS: Cohort, retrospective and single-centre study carried out in a …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования