Cardiac fibromas are rare primary benign tumors. They may cause symptoms such as intracavitary obstruction, coronary artery compression, thromboembolic events, conduction defects, and sudden death. They are typically intramural and are often found in the ventricles. In this video article, the surgical excision of a cardiac fibroma measuring 6.2×5×4.3 cm originating from the anterior wall of the right ventricle in an 11-month-old infant was presented. The tumor was located in the anterior wall of the right ventricle. Since exposure was insufficient from the right atrium, intervention could not …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Central odontogenic fibroma (COF) is a rare benign odontogenic tumor with a wide range of histopathologic features. We evaluated COF diagnosed in our institute with 16 years' experience using 2022 WHO classification.
METHODS: Our archives were reviewed and cases diagnosed as COF were selected. Clinical, radiographic and microscopic features were tabulated and analyzed.
RESULTS: Of 13,736 specimens, six cases (0.04%) of COF were discovered. Patients ranged in age from 14 to 44 years. There were two males and four females. Maxilla and mandible were affected equally. Five cases show…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chondromyxoid fibroma (CMF) is a benign chondroid/myxoid matrix-producing tumor that often develops in the long bones of young adults. CMF is rarely reported in the craniofacial skeleton, with most cases presenting with bone erosion or destruction, which may lead to a misdiagnosis. To date, approximately 129 cases of CMF in the craniofacial region have been reported, with only three cases in patients aged less than 1 year. Of these 129 cases, only 34 affected the jaws. A 1-year-old boy presented with a mass in the left anterior maxilla, extending and compressing the ipsilateral nasal cavity. A…
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Calcifying aponeurotic fibroma (CAF) is a rare benign fibroblastic tumor that is commonly in the hand or foot of children or adolescents.
PATIENT CONCERNS: A 74-year-old female presented with a progressive pain on the medial foot for 3 years ago. The pain aggravated while walking or in a standing position for more than 20 minutes. She also complained of skin contact along the medial aspect of the foot while trying to wear a shoe.
DIAGNOSIS: Physical examination revealed a firm, immobile, nontender mass accompanied with flexible flatfoot. On the single heel raise test, loss of the …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple non-ossifying fibromas (MNOF) could be presented with other extraskeletal anomalies (syndromic) or not (non-syndromic). In this study, we aimed to compare characteristic features and local recurrence between symptomatic syndromic and non-syndromic MNOFs.
METHODS: Thirty-five patients with symptomatic MNOF were included in this study, comprised of 30 patients without the café-au-lait spot (non-syndromic) and five with café-au-lait spots plus other signs of neurofibromatosis type 1 (syndromic). Characteristic features of the patients and lesions were compared between syndro…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eleven cases of a distinctive previously unrecognized mesenchymal tumor that arises in the vulvar region in the prepubertal years are descri … nd case showed a second recurrence 18 months after the first excision. The term "prepubertal vulval fibroma" is suggested because it reflects the distinct features of this seemingly unique, previously uncharacterized, site- and age-specific mesenchymal tumor.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: KRAS mosaic activating variants are the main cause of non-ossifying fibromas (NOFs), the most common benign lesion of the growing skeleton. Multifocal NOFs cause bone fragility, and no specific treatment is currently available.
METHODS: We report two children, carrying mosaic KRAS variants (p.G13D and p.A146T), presenting with oculoectodermal syndrome and recurrent fractures due to progressive polyostotic NOFs. To assess the impact of these mutations on KRAS function, we conducted transient KRAS overexpression in HEK293 cells and then tested the effect of the MEK-inhibitor trameti…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An ossifying fibroma is a fibroosseous lesion from the maxilla and mandible. Its histopathological subtypes include juvenile trabecular ossifying fibroma (JTOF) and juvenile psammomatoid ossifying fibroma. It commonly affects young individuals and is invasive in nature. A 2-year-old girl with a 2-week history of swelling in the left infraorbital region and a reduced opening of the left eye was referred to our department. Clinical examination revealed a diffuse bone-like swelling extending from the left infraorbital region to the left buccal region. Computed tomography revealed a well-defined 2…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nuchal-type fibromas (NTFs) are rare, benign tumors that predominantly originate in the posterior neck and often arise due to repetitive mechanical use. They are more common in males than females. Clinically, NTFs present as slow-growing, painless masses that are firm to the touch and immobile. The masses are typically not accompanied by other symptoms of erythema, warmth, or ulcerations as they are non-inflammatory in nature, with the possibility of tenderness in later stages of growth as nerves become entrapped in the tumor. Patients may present with cosmetic concerns and focal discomfort de…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE: An 11-year-old female presented with a painful mass in the right proximal leg. Radiographs revealed a geographic osteolytic lesion inv … ION: This case highlights the diagnostic and therapeutic complexities associated with chondromyxoid fibroma (CMF) in atypical anatomical sites such as the proximal fibula. The use of extended curettage combined with adjuvant modalities and allograft reconstruction demonstrated favorable oncologic and functional outcomes. These findings contribute to the e …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperparathyroidism-jaw tumor syndrome (HPT-JT) is a hereditary neoplastic disorder caused by a pathogenic variant in the CDC73 tumor suppressor gene. It is characterized by increased values of PTH, ossifying fibromas of the jaws, and in some cases neoplasms of the kidneys/or the uterus. We present a case of a 65-year-old male who had several jaw tumors with secondary infection requiring treatment. Previous medical history included parathyroid adenomas with a long history of increased PTH and kidney tumor. This prompted genetic testing, which confirmed a heterozygous CDC73 pathogenic variant, …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ameloblastic fibroma (AF), ameloblastic fibrodentinoma (AFD), and ameloblastic fibro-odontoma (AFO) are rare mixed odontogenic tumors. While some authors propose that some cases may evolve into odontomas, other tumors with aggressive clinical features suggest a neoplastic origin. A subset of AF and AFD/AFO harbor the pathogenic BRAF p.V600E mutation. SOX9, known for its role in the differentiation of various cell types, particularly in chondrogenesis, has not been previously studied in odontogenic tumors. In this study, we report the clinicopathologic features of a large internat…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize the presentation and surgical management of ovarian fibromas among a case series of pediatric and adolescent patients with Gorlin syndrome.
DESIGN: Retrospective case series.
SETTING: Tertiary-care hospital.
PATIENTS: Patients aged 18 years and younger with a diagnosis of Gorlin syndrome who underwent surgical care of ovarian fibromas at a single tertiary children's hospital from 1990 to 2022.
EXPOSURE: Surgical management of ovarian fibromas.
MAIN OUTCOME MEASURES: Clinical characteristics, surgical treatment outcomes, ovarian conservation, surveillance imaging…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibroma of the tendon sheath is a benign slow-growing fibrous tumor. Although rare, cases occurring in the upper extremities usually involve the fingers. It appears as a well-defined, roundor oval-shaped mass originating from the flexor tendon. Abundant fibrous stroma makes fibromas appear as a low intensity mass in all MRI sequences. Most of the fibromas manifest as painless soft tissue masses. Herein, we report a case of fibroma of the tendon sheath with an unusual clinical presentation, triggering carpal tunnel syndrome during wrist movement.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The clinical and imaging characteristics of fibromas of the tendon sheath (FTS) closely resemble those of giant cell tumors of the tendon sheath (GCTTS). We aimed to study MRI features of FTS and GCTTS to distinguish the two entities and improve their differential diagnosis.
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively analyzed data from 18 patients (9 men, 9 women; age, 17-62 years) and 24 patients (13 men, 11 women; age, 15-67 years) treated between May 2011 and May 2016, with histologically confirmed FTS and GCTTS, respectively. Specific MRI features of the two groups were compared u…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple non-ossifying fibromas (MNOFs) occur either isolated or in association with other anomalies, are usually localized in the long bones of the lower limbs, may be radiographically confused with other skeletal lesions, and tend to heal spontaneously with the completion of the skeletal growth. Segmental distribution, either monomelic or polymelic and ipsilateral, is rare and commonly observed in the context of developmental diseases known as "RASopathies", which are caused by mutations in genes that encode components or regulators within the Ras/mitogen-activated protein kinase signaling p…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cardiac tumor in infancy is an uncommon condition which is rarely accompanied with congenital heart disease. Although these tumors are generally benign, the complication associated with it, such as arrhythmia, outflow tract obstruction, and heart failure, may result in early mortality, when combined with congenital heart disease. Early surgical treatment may reduce complication risk and increase operative success rate which may improve the patient's long-term prognosis. Herein, we report a case of an eight-month-old Chinese baby boy diagnosed with a calcified fibroma combined with vent…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberous sclerosis (TS) known as Epiloia and Bourneville's disease is an autosomal dominant inherited disorder that can affect many organ systems. Tuberous sclerosis has many forms of clinical presentation. Rarely, multiple facial angiofibromas of unilateral distribution have been reported. We describe a patient with unilateral facial angiofibromas, periungual fibromas and Shagreen patch.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования