The process of optimizing in vitro seed sterilization and germination is a complicated task since this process is influenced by interactions of many factors (e.g., genotype, disinfectants, pH of the media, temperature, light, immersion time). This study investigated the role of various types and concentrations of disinfectants (i.e., NaOCl, Ca(ClO)2, HgCl2, H2O2, NWCN-Fe, MWCNT) as well as immersion time in successful in vitro seed sterilization and germination of petunia. Also, the utility of three artificial neural networks (ANNs) (e.g., multilayer perceptron (MLP), radial basis function (RB
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Missing single nucleotide polymorphisms (SNPs) are quite common in genetic association studies. Subjects with missing SNPs are often discarded in analyses, which may seriously undermine the inference of SNP-disease association. In this article, we develop two haplotype-based imputation approaches and one tree-based imputation approach for association studies. The emphasis is to evaluate the impact of imputation on parameter estimation, compared to the standard practice of ignoring missing data. Haplotype-based approaches build on haplotype reconstruction by the expectation-maximization (EM) al
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As mobile communication systems continue to evolve to support higher data rates, ultra-low latency, and greater reliability, the effective m … yond these deterministic methods, we evaluate metaheuristic approaches, including Biased Random-Key Genetic Algorithms (BRKG), Integer Linear Programming (ILP), and constructive heuristics based on DSATUR. Where they are particularly effective in navigating complex solution spaces to generate near-optimal PCI plans. Our simulation results demonstrate that these mode …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Crohn's disease (CD) and colorectal cancer (CRC) share many clinical symptoms, making non-invasive differential diagnosis difficult. FIT-sDNA is sensitive for CRC screening in average-risk populations but often gives false positives in CD patients due to inflammation-induced mucosal turnover. This study aimed to develop and validate an algorithm-enhanced system (FIT-sDNA-CA) to improve the specificity of CRC triage using current DNA tests.
METHODS: The study enrolled 312 subjects, comprising a training cohort of 234 confirmed patients and a prospective validation coh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein arginine methylation was a common post-translational modification, playing a key role in many biological processes and disease. But the regulatory mechanisms of protein arginine methyltransferases (PRMTs) in cancer were not well understood. This study aimed to examine the influence of PRMTs across various cancers and identify potential PRMTs-related prognostic biomarkers. Three machine learning algorithms were employed to identify potential PRMTs biomarkers across cancers. Additionally, drug prediction and molecular docking studies were carried out to discover new therapeutic targets.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The trade-off between strength and toughness presents a fundamental challenge in engineering material design. Composite materials (CMs) can strategically arrange different materials to enhance both strength and toughness by optimizing the distribution of loads and increasing resistance to crack propagation. However, current data-driven computational modeling approaches for CM configuration optimization suffer from limitations of "substantial computational cost" and "poor predictive power over extrapolation spaces", making it difficult to integrate with global optimization algorithms, and ultim
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Psoriatic arthritis (PsA) arises in roughly 20-30% of individuals with psoriasis (PsO); notably, >80% of PsA cases are preceded by PsO after a clinically silent interval of immunogenetic priming and subclinical synovio-entheseal inflammation. Identification of this at-risk and subclinical window is hindered by absent staging criteria, validated biomarkers, and standardised surveillance, limiting opportunities for early intervention to prevent irreversible joint damage.
METHODS: We conducted a structured narrative review of PubMed (through June 2025) targeting studies on: 1. immuno
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Giant inclusions in leukocytes is a common feature that can be observed in some infections but can be also related to rare genetic disorders such as Chédiak-Higashi syndrome (CHS). A differential diagnosis between these groups of diseases has to be performed using specific genetic tests. Clinical and pathological history is relevant for a diagnostic orientation due to the difficulty and specificity of the diagnostic confirmation.
CASE PRESENATION: We present the case of a 3-years-old male patient with recurrent respiratory infections. It is important to highlight the presence of a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Arterial tortuosity is emerging as a common feature in genetically mediated thoracic aortic disease that may be prognostic. This review will summarize recent literature on arterial tortuosity in the setting of genetic arteriopathies.
RECENT FINDINGS: Although arterial tortuosity has been primarily described in Loeys-Dietz syndrome due to TGFBR1 and TGFBR2 mutations and in arterial tortuosity syndrome due to SLC210A mutations, recent studies that use quantitative measures of tortuosity suggest that tortuosity is present in many other genetic conditions associated with aortic
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review focuses on the diagnostic algorithm for nonobstructive azoospermia (NOA), a significant male factor contributing to infertility. NOA, characterized by the absence of sperm in the ejaculate, requires a systematic diagnostic approach to identify reversible conditions, genetic factors, and prognosis for achieving pregnancy. The diagnostic pathway involves semen analysis and a comprehensive evaluation for hormonal deficiencies, anatomical abnormalities, and genetic factors. The importance of medical history, physical examination, endocrine evaluation, imaging, and genetic testing is em
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developmental genetics of congenital heart diseases have evolved from analysis of embryonic hearts towards molecular genetics of cardiac morphogenesis with a dynamic view of cardiac development. Ablation techniques, transgenic animal models and clonal analysis of the developing heart led to identification of different cardiac lineages and their respective roles. The mechanistic approach for great arteries anomalies has led to emerging concepts such as common embryological origin of anatomically different cardiac defects, phenotypic continuum of left heart obstructive defects, or developmental
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Variance component models are widely used in animal and plant breeding. In human genetics, they can be used to identify, among other traits associated with the definition of disease, those that have a significant genetic component in their aetiology. In addition, they can be used in genetic counselling. Most of the methods currently proposed for estimating variance component models often involve repeated inversion of large matrices, resulting in intensive computations, large storage requirements, and numerical instability. Consequently, these methods are restricted to data on nuclear families,
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionMesothelioma is a type of lung cancer caused by asbestos exposure, and early diagnosis is crucial for improving survival chances … VM, DT, and RF emerged as prominent models, achieving high accuracies ranging from 78.3% to 99.97%. Genetic algorithms, correlation-based algorithms, and Neural Networks were employed for risk factor identification and feature selection.ConclusionArtificial intelligence, particularly machine learning models such as neural networks, decision trees, support vector mac …
СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study classified preclinical Alzheimer's disease (AD) using cognitive screening, neighborhood deprivation via the area deprivation index (ADI), and sociodemographic and genetic risk factors. Additionally, it compared the predictive accuracy of multiple machine learning algorithms and examined model performance with two bootstrapping procedures.
METHODS: Data were drawn from a longitudinal cohort that required participants to be age 65 or older, cognitively normal at baseline, and active drivers, defined as taking at least one trip a week. Naturalistic driving data were collect
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reliable operation of power systems while integrating renewable energy systems depends on Optimal Power Flow (OPF). Power systems meet the operational demands by efficiently managing the OPF. Identifying the optimal solution for the OPF problem is essential to ensure voltage stability, and minimize power loss and fuel cost when the power system is integrated with renewable energy resources. The traditional procedure to find the optimal solution utilizes nature-inspired metaheuristic optimization algorithms which exhibit performance drop in terms of high convergence rate and local optimal s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germline BRCA1/2 alteration has been linked to an increased risk of hereditary breast and ovarian cancer syndromes. As a result, genetic testing, based on NGS, allows us to identify a high number of variants of uncertain significance (VUS) or conflicting interpretation of pathogenicity (CIP) variants. The identification of CIP/VUS is often considered inconclusive and clinically not actionable for the patients' and unaffected carriers' management. In this context, their assessment and classification remain a significant challenge. The aim of the study was to investigate whether the in silico pr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prediction of outcomes following a prenatal diagnosis of congenital heart disease (CHD) is challenging. Machine learning (ML) algorithms may be used to reduce clinical uncertainty and improve prognostic accuracy. We performed a pilot study to train ML algorithms to predict postnatal outcomes based on clinical data. Specific objectives were to predict (1) in utero or neonatal death, (2) high-acuity neonatal care and (3) favorable outcomes. We included all fetuses with cardiac disease at Sunnybrook Health Sciences Centre, Toronto, Canada, from 2012 to 2021. Prediction models were created using t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The genus Biomphalaria in Brazil includes 11 species and one subspecies, three of which are intermediate hosts of Schistosoma mansoni. Due to the recent evolution of this group, some species are difficult to identify based on morphological characters, making the use of genetic markers necessary for species identification. This study aimed to evaluate the use of partial sequences of the cytochrome c oxidase I (coi) gene for the identification of Biomphalaria species using phylogenetic reconstruction and species delimitation algorithms. The study tested the use of DNA barcoding tec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives: The overview outlines two decades of research from the European Group for the Study of Resistant Depression (GSRD) that fundamentally impacted evidence-based algorithms for diagnostics and psychopharmacotherapy of treatment-resistant depression (TRD). Methods: The GSRD staging model characterising response, non-response and resistance to antidepressant (AD) treatment was applied to 2762 patients in eight European countries. Results: In case of non-response, dose escalation and switching between different AD classes did not show superiority over continuation of original AD treatment
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics2025eng
Externalizing traits and behaviors are broadly defined by impairments in self-regulation and impulse control that typically begin in childhood and adolescence. Externalizing behaviors, traits, and symptoms span a range of traditional psychiatric diagnostic categories. In this study, we sought to generate an algorithm that could reliably identify transdiagnostic childhood-onset externalizing cases and controls within a university hospital electronic health record (EHR) database. Within the Vanderbilt University Medical Center (VUMC) EHR, our algorithm identified cases with a clinician-validated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования