BACKGROUND: Prolonged cis-retinoic acid (RA) exposure contributes to premature epiphyseal closure. cis-RA is administered in various treatment regimens for pediatric cancers, thus increasing the risk for bone deformities and compromised growth.
RESULTS: We present a case of premature epiphyseal closure in a 9-year-old female with a history of medulloblastoma and treatment with a multimodal regimen including cis-RA. She was subsequently diagnosed with radiation-induced endocrine late effects including hypothyroidism and growth hormone deficiency (GHD). Seven months after initiation of GH thera
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disturbance of growth and bone metabolism is a serious problem in juvenile chronic arthritis. The major factors appear to be chronic disease activity and steroid therapy. Retardation of linear growth is due to disturbance of the neuroendocrine axis, where there is no obvious growth hormone deficiency, but marked reduction of the serum concentration of its mediator, insulin growth factor 1 (IGF-1). Its reduced serum concentration may be multifactorial. In addition, there is also evidence of target insensitivity to IGF-1. The role of the inflammatory cytokines in these endocrine disturbances is
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Impairment of linear growth is a common clinical feature in patients with beta-thalassaemia major. Although growth hormone secretion appears to be normal in many short thalassaemic patients, it proves to be deficient in some of them. In these cases, administration of biosynthetic growth hormone seems justified. The aim of this study was to evaluate the effect of such treatment in a group of patients with beta-thalassaemia major presenting with growth failure and impairment of growth hormone secretion.
DESIGN: Recombinant human growth hormone, 0.6 U/kg body weight per week, given su
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated the effect of six-month treatment with growth hormone (GH) or low-dose oxandrolone in a group of boys with constitutional growth delay (CGD). Sixteen boys were randomly assigned to two treatment groups. Group 1 received GH (0.6 U/kg/week sc 5-6 times/week) and Group 2 received oxandrolone (0.07 mg/kg po). The boys of the two groups were closely matched for age (13.7 +/- 0.5 and 12.8 +/- 0.4 years) (mean +/- SE), chronologic age/bone age ratio (1.15 +/- 0.04 and 1.16 +/- 0.02), height standard deviation score (SDS; -2.7 +/- 0.4 and -2.5 +/- 0.3) and pretreatment height velocity (HV
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A well-known law states that 'if a thing can go wrong it will go wrong'. This clearly applies to the hypothalamic-pituitary-somatic axis as to many other physiological and biochemical systems. Defects of this axis, giving rise to stunted growth, can occur at several different points, as has been discussed in detail in this review. Defects at the level of the brain can lead to inadequate production or secretion of the factors that control growth hormone secretion. Defects at the level of the pituitary can lead to failure to produce or secrete adequate quantities of growth hormone, or to product
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the changes in the serum levels of Klotho, fibroblast growth factor 23 (FGF23), and insulin-like growth factor-1 (IGF-1) in children with idiopathic short stature (ISS) before and after recombinant human growth hormone (rhGH) treatment, as well as the correlation of Klotho and FGF23 with the growth hormone (GH)/IGF-1 growth axis in these children.
METHODS: A prospective study was conducted on 33 children who were diagnosed with ISS in the Department of Pediatrics, Hebei Provincial People's Hospital, from March 10, 2021 to December 1, 2022 (ISS group). Twenty-nine he
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric inflammatory bowel disease (PIBD) is a chronic immune-mediated inflammatory disorder of the gastrointestinal tract, with a steadil … H application in PIBD, aiming to provide a reference for the clinical management of PIBD-associated growth disorders.
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Idiopathic short stature (ISS) is defined as height more than two standard deviations below the mean for age and sex, without an identifiable pathological cause. Pharmacologic options such as growth hormone (GH), testosterone, and aromatase inhibitors (AIs) have been studied for their potential to promote height gain in affected children and adolescents.
AIM: To compare the efficacy of GH, testosterone, and AIs in promoting height gain in children and adolescents with ISS, considering both individual and combination treatments using a network meta-analysis.
SUBJECTS AND METHODS:
Сравнительное исследованиеСтатьяNetwork Meta-AnalysisСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximately 80% of children with short stature are classified as having Idiopathic Short Stature (ISS). While growth hormone (GH) treatment received FDA approval in the United States in 2003, its long-term impact on final height remains debated. Other treatments, like aromatase inhibitors, metformin, and insulin-like growth factor-1 (IGF-1), have been explored, but there is no established standard treatment for ISS. In South Korea and other Asian countries, East Asian Traditional Medicine (EATM) is sometimes employed by parents to potentially enhance their children's height growth, often inv
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our understanding of the IGF-I system has increased dramatically in recent yr due in part to the advances in molecular and cellular biology. Not only can we now measure circulating levels of the members of this axis in order to address the possibly pathophysiological changes, but genetic alterations can now be identified as the underlying cause of specific clinical situations. In normal children, circulating levels of IGF-I and the IGF binding proteins (IGFBPs) change throughout development and in some cases are gender dependent. Children and adolescents with a variety of illnesses and metabol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A child's growth reflects his or her general state of health. Growth deceleration therefore may result from processes that ultimately threaten much more than height and weight. Accurate height and weight measurements and routine plotting of growth data on standard growth charts are important elements of pediatric practice. A decrease in length of height percentiles may be physiologic in infancy and in puberty. However, in order to distinguish physiologic from pathologic growth deceleration, a careful history and physical examination needs to be obtained. Quite frequently, laboratory and radiog
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adults with hypopituitarism and documented growth hormone deficiency are now eligible for replacement therapy. What are the guidelines for diagnosis and treatment? More broadly, what are the implications for other adults with hyposomatotropism-namely, the elderly? And is there a therapeutic role for the hormone in patients with disease states such as osteoporosis, heart failure, and acute catabolic illness?
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among 43 patients with Laron syndrome followed in our clinic, we were able to study the carbohydrate metabolism from infancy into adult age in 30 patients. During infancy, fasting blood glucose levels were in the hypoglycemic range (mean +/- SD, 3.5 +/- 1.2 mmol/L) and increased at the end of a delayed puberty to 4.6 +/- 0.6 mmol/L. Fasting plasma insulin was higher than expected for concomitant glucose levels, and several of the 20 patients who underwent an oral glucose tolerance test (OGTT) had glucose intolerance and relatively high insulin levels. In adult patients, insulinopenia developed
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cohort of brain neurotransmitters, especially catecholamines and acetylcholine, play a crucial role in the control of neurosecretory growth hormone-releasing hormone (GH-RH)- and somatostatin (SS)-producing neurons, and hence growth hormone (GH) secretion. Stimulation of alpha 2-adrenoceptors or of muscarinic cholinergic receptors in the hypothalamus stimulates GH release, probably via stimulation of GH-RH and inhibition of somatostatin release, respectively. Additionally, stimulation of dopamine receptors is stimulatory to GH release, while activation of beta-receptors inhibits GH release v
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Somapacitan is a long-acting GH derivative for treatment of GH deficiency (GHD).
OBJECTIVE: Evaluate the efficacy and tolerability of somapacitan in children with GHD after 2 years of treatment and after the switch from daily GH.
DESIGN: A randomized, multinational, open-labelled, controlled parallel group phase 3 trial, comprising a 52-week main phase and 3-year safety extension (NCT03811535).
SETTING: Eighty-five sites across 20 countries.
PATIENTS: A total of 200 treatment-naïve prepubertal patients were randomized and exposed; 194 completed the 2-year period.
INTERVENTIONS: P
Рандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, glucagon-like peptide 2 has emerged as a potent stimulator of epithelial growth, joining insulin-like growth factor I, hepatocyte growth factor and keratinocyte growth factor as potential treatment modalities for intestinal disorders associated with loss of mucosal mass, such as short bowel syndrome. Investigations into other members of the expanded epidermal growth factor peptide family, the development of more potent peptide analogues, and advances in the development of enterally administered bioactive growth factor formulations further expands the repertoire of epithelial growth f
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This manuscript discusses mineral and bone disorders of chronic kidney disease (MBD-CKD) in pediatric patients with special emphasis on the underlying pathophysiology, the causes and clinical profile of growth retardation, the alterations in the growth plate, the strategies to optimize growth and the medical recommendations for prevention and treatment.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования