MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2 409 публикаций

Поиск: 30 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 292 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Enhancing Anti-Cancer Efficacy in Colorectal Cancer Through Cannabinoid and Sodium Pentaborate Co-Therapy.

BACKGROUND: Colorectal cancer (CRC) is characterized by pronounced genetic and phenotypic heterogeneity, which substantially influences therapeutic response and limits the efficacy of uniform treatment strategies. Cannabinoid-derived phytochemicals and boron-based compounds have independently been reported to modulate cancer cell proliferation, survival, and redox balance. However, the extent to which these agents interact at the cellular level and whether such interactions are dependent on tumor-specific molecular contexts remains poorly defined. METHODS: Sodium pentaborate (NaB) was combine

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42796493Открыть статью

Studies of the Efficacy of Low-Dose Apatinib Monotherapy as Third-Line Treatment in Patients with Metastatic Colorectal Cancer and Apatinib's Novel Anticancer Effect by Inhibiting Tumor-Derived Exosome Secretion.

Antiangiogenic therapy is an important treatment strategy for metastatic colorectal cancer (mCRC). We carried out a clinical study of low-do … ial antitumor mechanisms in CRC through multiple pathways, including exosomes secretion. In RKO and HCT116 cells, apatinib significantly reduced exosomes secretion by targeting multivesicular body (MVB) transport. Further studies have indicated that apatinib not only promoted the degradation of MVBs via the regulation of LAMP2 but also interfered with MVB tran …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35626097Открыть статью

The peptidyl prolyl isomerase, PIN1 induces angiogenesis through direct interaction with HIF-2α.

PIN1, the peptidyl-prolyl isomerase (PPIase), is an enzyme that changes the conformation of phosphoproteins. The conformational change induced by PIN1 alters the function and stability of the target proteins. PIN1 is overexpressed in many different types of malignancies, including breast, lung, cervical, brain and colorectal tumors. PIN1 overexpression has been associated with activation of multiple oncogenic signaling pathways during tumor development. Hypoxia-inducible factor 2α (HIF-2α), a transcription factor activated in hypoxia, plays a role in erythropoiesis, glycolysis, tissue invasion

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33012513Открыть статью

Anticancer evaluation of novel chiral tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives: Inhibitory effects on proliferation and migration of colon cancer cells with high HER2 expression.

In colorectal cancer (CRC), oncogenic activation of the human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) is strongly associated with tumor metastasis, poor prognosis, and resistance to anti-EGFR targeted therapies. Currently, there is a lack of tyrosine kinase inhibitors (TKIs) targeting HER2-high-expressing CRC. Current therapeutic approaches face challenges including intertumoral heterogeneity in treatment response and the rapid emergence of drug resistance. Therefore, the development of novel, potent, and selective TKIs for HER2-high-expressing CRC represents a critical unmet medical need. P

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42492133Открыть статью

Antimicrobial peptides derived from human ameloblastin targeting biofilms.

Oral biofilm-related diseases, such as dental caries and periodontitis, remain among the most prevalent global health issues and are increasingly complicated by antibiotic resistance and biofilm persistence, which limit the effectiveness of conventional treatments. This study addresses the challenges by exploring antimicrobial peptides (AMPs) derived from ameloblastin (AMBN), a protein integral to dental biomineralization and categorized as an intrinsically disordered protein. In humans, the AMBN gene encodes two isoforms, ISO I and ISO II, with distinct but not fully understood functions. Fou

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41331924Открыть статью

pH-Responsive polymeric vesicles prepared via polymerization-induced self-assembly for controlled 5-fluorouracil delivery.

Stimuli-responsive polymeric vesicles are promising nanocarriers for the controlled release of chemotherapeutic agents. Although pH-responsi … ilic transition of the PDPA block, resulting in accelerated release of 5-FU. Cytotoxicity assays in HCT116 cells showed comparable anticancer efficacy between vesicle-loaded and free 5-FU, while blank vesicles were nontoxic. Confocal laser scanning microscopy (CLSM) confirmed efficient cellular uptake. These results highlight PDPA-based vesicles as a novel and …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41395192Открыть статью

Newly synthesized palladium(II) complexes with dialkyl esters of (S,S)-propylenediamine-N,N'-di-(2,2'-di-(4-hydroxy-benzil))acetic acid: in vitro investigation of biological activities and HSA/DNA binding.

The four new ligands, dialkyl esters of (S,S)-propylenediamine-N,N'-di-(2,2'-di-(4-hydroxy-benzil))acetic acid (R2-S,S-pddtyr·2HCl) (R = ethyl (L1), propyl (L2), butyl (L3), and pentyl (L4)) and corresponding palladium(II) complexes have been synthesized and characterized by microanalysis, infrared, 1H NMR and 13C NMR spectroscopy. In vitro cytotoxicity was evaluated using the MTT assay on four tumor cell lines, including mouse mammary (4T1) and colon (CT26), and human mammary (MDA-MD-468) and colon (HCT116), as well as non-tumor mouse mesenchymal stem cells. Using fluorescence spectroscopy we

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38644680Открыть статью

Drones and Workers of Honeybee Apis mellifera L. Dried Powder: Chemical Composition, Antioxidant, and Anticancer Assessment.

This study explores honeybee as a food source through chemical analysis of pupa and adult stages of honeybee drones and workers (Apis mellifera L.). The findings reveal that drones exhibited higher protein and fat content, while workers have the highest carbohydrate levels. Additionally, seventeen amino acids and nine minerals were identified, with drones in the adult stage having elevated levels of fifteen amino acids, notably glutamic acid at 7.97 g/100 g. Moreover, 24 fatty acids were discovered, with oleic acid being most abundant in drones (55.96% in adult, 44.14% in pupa). Furthermore, p

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39723047Открыть статью

Ultrasensitive profiling of circulating tumor cells via miRNA/pH-activated nanoprobes coupled with microfluidic droplet encapsulation.

Circulating tumor cells (CTCs) are closely associated with cancer progression and metastasis, making the development of precise CTCs enumeration technology crucial for real-time cancer monitoring and post-operative treatment. Researches indicated that miRNA-21 exhibits abnormally high expression in CTCs and can thus serve as a biomarker for CTCs profiling. Herein, an innovative dual-responsive detection platform was developed by integrating miRNA-21/pH-activated ZnO@Au NPs-hairpin DNA (HP) nanoprobes with microfluidic single-cell droplet technology for CTCs identification. In this platform, Zn

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41442925Открыть статью

MiR-761 inhibits colorectal cancer cell proliferation and invasion through targeting HDAC1.

Colorectal cancer (CRC) is one of the most common cancer diagnoses. Histone deacetylase (HDAC) overactivity in CRC could promote cancer progression. HDAC1, a member of the HDAC family, is found aberrantly expressed in CRC, but it remains unclear whether the expression of HDAC1 can be regulated by microRNA. In the present study, we confirmed the overexpression status of HDAC1 in CRC tissues and cell lines, and its overexpression could promote CRC cell proliferation and invasion in vitro. We saw that HDAC1 was a direct target gene of miR-761 in CRC by bioinformatic and luciferase reporter analys

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30782261Открыть статью

Flow cytometric analysis identifies changes in S and M phases as novel cell cycle alterations induced by the splicing inhibitor isoginkgetin.

The spliceosome is a large ribonucleoprotein complex that catalyzes the removal of introns from RNA polymerase II-transcribed RNAs. Spliceosome assembly occurs in a stepwise manner through specific intermediates referred to as pre-spliceosome complexes E, A, B, B* and C. It has been reported that small molecule inhibitors of the spliceosome that target the SF3B1 protein component of complex A lead to the accumulation of cells in the G1 and G2/M phases of the cell cycle. Here we performed a comprehensive flow cytometry analysis of the effects of isoginkgetin (IGG), a natural compound that inter

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29338026Открыть статью

Emodin Induces AIF-Associated Apoptosis and Suppresses Wnt/β-Catenin Signaling in Colorectal Cancer Stem-Like Cells.

Colorectal cancer (CRC) remains a major cause of cancer-related mortality due to therapeutic resistance. Because colorectal cancer stem-like cells (CRCSCs) play a central role in tumor initiation and progression, therapeutic strategies addressing CSC-enriched populations are urgently needed. In this study, we investigated the anticancer effects of emodin, a natural anthraquinone, in CSC-enriched tumorsphere models. Emodin significantly suppressed the viability and self-renewal capacity of HCT116- and SW480-derived CSCs. It induced G0/G1 cell cycle arrest and markedly downregulated stemness-ass

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42676038Открыть статью

Enhancing the therapeutic efficacy of piperine in colorectal cancer: development and evaluation of piperine-loaded PLGA-b-PEG copolymer nanoparticles.

Colorectal cancer (CRC) is the third most common cancer and the second leading cause of cancer-related morbidity and mortality worldwide. Piperine, a natural alkaloid from Piper nigrum L. and Piper longum L., has shown potential anti-cancer properties, including the ability to induce apoptosis and inhibit cell cycle progression. However, its clinical application is limited by low solubility and poor bioavailability. In this study, we developed piperine-encapsulated PLGA-b-PEG nanoparticles (Pip-PLNP) using a nanoprecipitation method, which achieved a favorable hydrodynamic diameter of approxim

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40553907Открыть статью

Bioconjugated Thymol-Zinc Oxide Nanocomposite as a Selective and Biocompatible Antibacterial Agent against Staphylococcus Species.

Owing to the rapid spread of antibiotic resistance among Staphylococcus species, effective and low-risk alternatives to antibiotics are bein … n of new cell wall and protein-synthesis-associated cellular pathways. Its biocompatibility against HCT116 cells was also checked. Our findings suggest that the TZ nanocomposite could improve the selectivity and bactericidal activity of THO against target species.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35743214Открыть статью

The Unusual Cosubstrate Specificity of NQO2: Conservation Throughout the Amniotes and Implications for Cellular Function.

Human Quinone Reductase 2 (NQO2) is a pharmacological target and has appeared in numerous screening efforts as an off-target interactor with … in cells. To characterize the ability of NQO2 to serve as an enzyme, the NQO2 gene was disrupted in HCT116 cells. These NQO2 knockouts along with the parental cells were used to demonstrate that cellular NQO2 is unable to catalyze the activation of the DNA cross-linking reagent, CB1954, without the addition of exogenous dihydronicotinamide riboside (NRH). To f …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35517822Открыть статью

Synthesis and cytotoxicity of novel 6,8,9-trisubstituted purine analogs against liver cancer cells.

A series of novel 6-(substituted phenyl piperazine)-8-(4-substituted phenyl)-9-cyclopentyl purines, 10-51, were synthesized by a four-step synthesis, achieving an overall yield of about 43 %. The reaction conditions were effectively optimized, and the final products were obtained with high purity and yield in all synthesis steps. The synthesized nucleobases were evaluated for their in vitro cytotoxic activities on selected human cancer cell lines (HUH7 (liver), HCT116 (colon), and MCF7 (breast)) using the Sulforhodamine B (SRB) assay. Among these analogs, compounds bearing 4-trifluoromethyl ph

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38688437Открыть статью

A novel ring-opened ebselen scaffold with potent anti-angiogenic activity against cancer: synthesis, biological evaluation, and molecular docking.

Optimizing ring-opened scaffolds from the benzisoselenazolone (BISZ) core offers a promising strategy for developing novel anticancer agents. Herein, eleven new ebselen analogues (3a-k) featuring a symmetric bis-open-ring scaffold were synthesized and evaluated for in vitro antiproliferative activity against seven human cancer cell lines. Results shown compound 3d was the most potent across all seven tested panels, including lung carcinoma A549 (IC50 = 3.75 μM), esophageal KYSE-30 (1.55 μM), hepatocellular HCCLM3 (5.57 μM), prostate PC3 (2.77 μM), colorectal HCT116 (14.12 μM), hepatocellular H

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42691893Открыть статью

Bcl-2/Bcl-xL inhibitor ABT-263 overcomes hypoxia-driven radioresistence and improves radiotherapy.

Hypoxia, a characteristic of most human solid tumors, is a major obstacle to successful radiotherapy. While moderate acute hypoxia increases cell survival, chronic cycling hypoxia triggers adaptation processes, leading to the clonal selection of hypoxia-tolerant, apoptosis-resistant cancer cells. Our results demonstrate that exposure to acute and adaptation to chronic cycling hypoxia alters the balance of Bcl-2 family proteins in favor of anti-apoptotic family members, thereby elevating the apoptotic threshold and attenuating the success of radiotherapy. Of note, inhibition of Bcl-2 and Bcl-xL

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34257274Открыть статью

HER4 promotes the progression of colorectal cancer by promoting epithelial‑mesenchymal transition.

Colorectal cancer (CRC) remains one of the most common cancer types worldwide. A few previous studies have examined whether HER4 may promote the progression of CRC. The present study examined the associations among the expression levels of members of the HER family, and investigated the potential mechanism underlying the function of HER4 in CRC cells. Immunohistochemistry analysis was conducted to detect the expression levels of HER family members in patients with CRC. HER4 expression was knocked down using short hairpin RNA in HCT116 cells, and confirmed by quantitative PCR and western blotti…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32319604Открыть статью

Essential oil from leaves of Conobea scoparioides (Cham. & Schltdl.) Benth. (Plantaginaceae) causes cell death in HepG2 cells and inhibits tumor development in a xenograft model.

Conobea scoparioides (Cham. & Schltdl.) Benth. (syn. Sphaerotheca scoparioides Cham. & Schldtl.) (Plantaginaceae), popularly known as "pataqueira", "vassourinha-do-brejo" and/or "hierba-de-sapo", is a popular medicinal plant used to treat leishmaniasis, pain and beriberi. In addition, inhibition of cell adhesion, antioxidant, cytotoxic and leishmanicidal activities of compounds or fractions of C. scoparioides have been reported. In the present work, chemical constituents and in vitro and in vivo anti-liver cancer potential of essential oil (EO) from leaves of C. scoparioides were investigated

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32574969Открыть статью