BACKGROUND/AIMS: Metabolic-associated fatty liver disease (MAFLD) is a progressive metabolic disorder characterized by hepatic steatosis, inflammation, and fibrosis. Emerging evidence suggests that lactate-driven histone lactylation may contribute to its pathogenesis, but mechanisms remain unclear.
METHODS: C57BL/6 mice were fed HFD or CDHFD, and hepatocytes were treated with OAPA. Histone lactylation was assessed by IF and WB. CUT&Tag and RNA-seq identified downstream targets, while H4K16R mutation, PDK4 knockdown, and dichloroacetic acid (DCA) inhibition were applied in vitro and in vivo.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previously, we demonstrated that the ketone body, β-hydroxybutyrate, is a potent antihypertensive and reno-protective metabolite in Dahl Salt-Sensitive rats. However, the mechanism by which β-hydroxybutyrate confers these beneficial effects is understudied. Here we focused on determining whether the reno-protective effect of β-hydroxybutyrate is due to its known ability to epigenetically remodel chromatin via histone β-hydroxybutyrylation.
METHODS: We used the same animal protocol previously used for the discovery of the reno-protective effect of β-hydroxybutyrate. Briefly, postwe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organoselenocyanates have attracted considerable attention in recent years due to their therapeutic potential and versatility in medicinal chemistry. Here, we report on the mechanism of inhibition by 5-phenylcarbamoylpentyl selenocyanide (SelSA-2), an analogue of the well-characterized histone deacetylase inhibitor suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA, a.k.a. Vorinostat). We show that histone deacetylases 6 and 10 promote selenocyanate hydrolysis to generate a selenolate anion, and we explore the redox chemistry of selenium as it modulates inhibitory activity through reversible formation of t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Melanophilin is an effector protein that interacts with Rab27a and Myosin Va and regulates melanosome transport in melanocytes. Type 3 Griscelli syndrome, a mutation in Mlph gene, is characterized by partial pigment dilution, without any associated systemic problems. P300 plays roles in histone acetylation and changes chromatin state. There has been considerable interest in epigenetic regulation of melanocytes. However, epigenetic control of Mlph expression is still poorly understood.
OBJECTIVES: We investigated the underlying mechanisms by which P300 controls Mlph expression by h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular carcinoma (HCC) is a leading cause of global cancer-related mortality worldwide. Increasing evidence indicates that epigenetic mechanisms, which are potentially reversible and modifiable by environmental and nutritional factors, play a key role in hepatocarcinogenesis. Histone deacetylases (HDACs) are fundamental epigenetic modulators that regulate chromatin dynamics and ultimately gene transcription with important pathophysiological implications and promising therapeutic perspectives. The role of HDACs is gaining interest for the understanding of HCC development mechanisms and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aberrant activity of histone deacetylases (HDACs) is a pathological phenomenon in several diseases, including Duchenne muscular dystrophy (DMD). In DMD, the upregulation of HDACs is driven by the disassembly of the dystrophin-associated protein complex (DAPC), which, under normal physiological conditions, provides mechanical stability to muscle fibres and acts as a signalling hub anchoring signalling proteins and molecules to their functional sites. In dystrophic muscle, DAPC disassembly causes delocalisation of signalling proteins and, therefore, disrupts signalling pathways. Displacement of
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aberrant epigenetic alterations are implicated in the transformation of normal cells into cancerous ones. Unlike genetic mutations, these dysregulations can be reversible and are potential targets for anticancer drugs. Curcumin, a natural plant-derived compound, has been shown to have anticancer effects and neuroprotective properties via its influence on epigenetic regulation. However, the precise nature of these epigenetic changes and the mechanisms driving them remain largely unexplored. Moreover, there is strong evidence linking the neuroactive properties of chemotherapy drugs in the treatm
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ten eleven translocation 1 (TET1) is a 5-methylcytosine dioxygenase, and its altered DNA demethylation has been implicated in human diseases. However, its role in regulating thyroid function remains totally unknown. Here we first generated thyroid-specific Tet1 knockout combined with thyroid-specific BrafV600E transgenic mouse model (Thy-BrafV600E; Tet1-/-) and their control mice (Thy-BrafV600E; Tet1+/+). The latter developed severe hypothyroidism and lost reproductive ability owing to structural damages of thyroid gland, while thyroid-specific Tet1 knockout effectively restored thyroid struct
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Middle ear cholesteatoma (Cholesteatoma) consists of proliferative epithelial cells. In the previous study, we demonstrated that histone H3 acetylation at lysine 27 (H3K27ac), associated with high transcriptional activation, was accumulated in the Cholesteatoma. In this study, we firstly investigated the expression of H3K27ac and histone acetyltransferase, p300 in human Cholesteatoma tissues. And then, we investigated the effects of a p300 inhibitor, C646, against Cholesteatoma growth.
METHODS: Immunohistochemical analysis was demonstrated in the human Cholesteatoma specimens using
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Industrial production of biologics typically involves the integration of transgenes into host cell genomes, most often Chinese hamster ovary (CHO) cells. Epigenetic control of transgene expression is a major determinant of production titers. Although the cytomegalovirus (CMV) promoter has long been used to drive industrial transgene expression, we found that its associated histones are suboptimally acetylated in CHO cells, providing an opportunity to enhance productivity through epigenetic manipulation. Expression of monoclonal antibody mRNAs increased up to 12-fold when a CRISPR-dCas9 system …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IN BRIEF: Abnormal glucose metabolism may be involved in the pathogenesis of endometriosis. The present study identifies that highly expressed H19 leads to increased aerobic glycolysis and histone lactylation levels in endometriosis.
ABSTRACT: Previous studies from our group and others have shown increased IncRNA H19 expression in both the eutopic endometrium and the ectopic endometriosis tissue during endometriosis. In this study, we use immunofluorescence, immunohistochemistry, and protein quantification to determine that levels of aerobic glycolysis and histone lactylation are increased in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Valve interstitial cells (VICs) undergo a transition to intermediate state cells before ultimately transforming into the osteogenic cell population, which is a pivotal cellular process in calcific aortic valve disease (CAVD). Herein, this study successfully delineated the stages of VIC osteogenic transformation and elucidated a novel key regulatory role of lumican (LUM) in this process.
METHODS: Single-cell RNA-sequencing (scRNA-seq) from nine human aortic valves was used to characterize the pathological switch process and identify key regulatory factors. The in vitro, ex
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmodium species adapt a complex lifecycle with multiple phenotypes to survive inside various cell types of humans and mosquitoes. Stage-specific gene expression in the developmental stages of parasites is tightly controlled in Plasmodium species; however, the underlying mechanisms have yet to be explored. Genome organization and gene expression for each stage of the malaria parasite need to be better characterized. Recent studies indicated that epigenetic modifications of histone proteins play a vital role in chromatin plasticity. Like other eukaryotes, Plasmodium species N-terminal tail mo
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone deacetylase 6 (HDAC6) was a potential target for Alzheimer's disease (AD). In this study, a series of novel oxyevodiamine-based HDAC6 inhibitors with a variety of linker moieties were designed, synthesized and evaluated. Compound 12 with a benzyl linker was identified as a high potent and selective HDAC6 inhibitor. It inhibited HDAC6 with an IC50 value of 6.2 nM and was more than 200 fold selectivity over HDAC1. It also had lower cytotoxicity and higher anti-H2O2 activity in vitro comparing with other derivatives. Compound 12 might be a good lead as novel HDAC6 inhibitor for the treatm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The transcription factor SOX9 is a key regulator of male sexual development and Sertoli cell differentiation. Altered SOX9 expression has been implicated in the pathogenesis of disorders of sexual development (DSD) in mammals. However, limited information exists regarding the epigenetic mechanisms governing its transcriptional control during sexual development.
METHODS: This study employed real-time PCR (qPCR), immunofluorescence (IIF), and chromatin immunoprecipitation (ChIP) assays to investigate the epigenetic mechanisms associated with SOX9 gene transcriptional control in huma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Histone-deacetylases (HDACs) are epigenetic modulators involved in the control of gene expression. No data are available on the expression or subcellular localization of HDACs in salivary glands. The present study aims to examine the subcellular distribution of HDACs in salivary glands during postnatal development.
DESIGN: The major salivary glands of C57/BL6 mice were separately removed at 10, 25, 30,60 and 90 days after birth. Hematoxylin-eosin (H&E) and immunohistochemical staining were performed for HDACs. Gene Expression of HDACs in C57BL/6. NOD-Aec1Aec2 mice salivary glands d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone H3 lysine 36 (H3K36) methylation is a typical epigenetic histone modification that is involved in various biological processes such as DNA transcription, repair and recombination in vivo. Mutations, translocations, and aberrant gene expression associated with H3K36 methyltransferases have been implicated in different malignancies such as acute myeloid leukemia, lung cancer, multiple myeloma, and others. Herein, we provided a comprehensive overview of the latest advances in small molecule inhibitors targeting H3K36 methyltransferases. We analyzed the structures and biological functions
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathological cardiac hypertrophy is a common response of the heart to various pathological stimuli. In recent years, various histone modifications, including acetylation, methylation, phosphorylation and ubiquitination, have been identified to have crucial roles in regulating chromatin remodeling and cardiac hypertrophy. Novel drugs targeting these epigenetic changes have emerged as potential treatments for pathological cardiac hypertrophy. In this review, we provide a comprehensive summary of the roles of histone modifications in regulating the development of pathological cardiac hypertrophy,
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nasopharyngeal carcinoma (NPC) is a malignant tumor with high metastatic features originating from the nasopharynx. However, the underlying mechanism of Suppressor of variegation 3-9 homolog 2 (SUV39H2) in NPC remains poorly understood. RT-qPCR was carried out to examine SUV39H2 and SIRT1 expression in NPC tissues and cells. Kaplan-Meier method was utilized to evaluate the association between SUV39H2 level and overall survival. The function of SUV39H2 and SIRT1 in NPC cell viability, metastasis, and apoptosis was tested through CCK-8, transwell, and flow cytometry experiments. Here, it was unc
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory skin diseases are a group of diseases caused by the disruption of skin tissue due to immune system disorders. Histone modification plays a pivotal role in the pathogenesis and treatment of chronic inflammatory skin diseases, encompassing a wide range of conditions, including psoriasis, atopic dermatitis, lupus, systemic sclerosis, contact dermatitis, lichen planus, and alopecia areata. Analyzing histone modification as a significant epigenetic regulatory approach holds great promise for advancing our understanding and managing these complex disorders. Additionally, therapeutic int
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования