Methanol synthesis, a crucial platform chemical and clean energy carrier, plays a significant role in the global energy transition. This study focuses on thermodynamic optimization and carbon cycle intensification of the CO/CO2 hydrogenation process. A multidimensional reaction system model was developed to investigate the effects of the CO/CO2 feed ratio, H2/CO x molar ratio, reaction temperature and pressure, catalyst efficiency, and gas-liquid mass transfer resistance on product distribution. To improve carbon utilization, an innovative steam stripping-coupled cycle process was proposed, en…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A highly active bifunctional catalyst consisting of a copper(I)/N-heterocyclic carbene complex and a basic 2-iminopyridine subunit allows for copper hydride chemistry under low H2 pressure, achieving efficient catalysis reaching 1 bar (balloon pressure). The bifunctional catalyst tolerates a remarkable variety of functional groups in catalytic alkyne semihydrogenations. Furthermore, this catalyst design gives rise to a high reactivity that allows for the catalytic hydrogenation of α,β-unsaturated amides (a substrate class hitherto unreactive in copper hydride catalysis) at a low H2 pressure fo…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The catalytic conversion of CO2 to CO through hydrogenation has emerged as a promising strategy for CO2 utilization, given that CO serves as a valuable C1 platform compound for synthesizing liquid fuels and chemicals. However, the predominant formation of CH4 via deep hydrogenation over Ru-based catalysts poses challenges in achieving selective CO production. High reaction temperatures often lead to catalyst deactivation and changes in selectivity due to dynamic metal evolution or agglomeration, even with a classic strong metal-support interaction. Herein, we have developed a FeOx/Ru/Rutile mu…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Supported, bimetallic catalysts have shown great promise for the selective hydrogenation of CO2 to methanol. In this study, we decipher the catalytically active structure of Ni-Ga-based catalysts. To this end, model Ni-Ga-based catalysts, with varying Ni:Ga ratios, were prepared by a surface organometallic chemistry approach. In situ differential pair distribution function (d-PDF) analysis revealed that catalyst activation in H2 leads to the formation of nanoparticles based on a Ni-Ga face-centered cubic (fcc) alloy along with a small quantity of GaOx. Structure refinements of the d-PDF data e…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the growing necessity of achieving carbon neutrality in the industrial sector, the catalytic hydrogenation of carbon dioxide into methanol has been widely considered one of the key strategies for the utilization of captured CO2. For this reason, the development of alternative catalysts such as ZnZrO x has attracted considerable interest, given its superior stability and versatility in comparison to the conventional Cu-based materials. In this work, ZnZrO x has been produced by a hydrothermal synthesis method at varied synthesis pH between 7 and 10 and a positive association between pH and…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Green methanol fuel synthesis by CO2 hydrogenation is regarded as one of the potential viable techniques for meeting future energy demands. Enhancing catalytic performance and process knowledge are crucial for the practicality of catalyzed CO2 conversion pathways. Here, co-precipitation was utilized to prepare Cu-Zn bimetallic catalysts based on silica gel. To examine the stimulating function of Cd metal, the produced catalysts were doped with varying concentrations of the Cd metal. The nitrogen adsorption-desorption isotherm revealed mesoporous nature of catalysts. The X-ray diffraction (XRD)…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developing efficient and green catalytic systems is highly desired in the syntheses of alicyclic amines via hydrogenation of nitroaromatics. Herein, we developed Ru-Pd dual active site catalysts in which Ru and Pd species were anchored and highly dispersed on air-exfoliated carbon nitride (Ru-Pd/C3N4-air). As-prepared catalysts were employed in the hydrogenation of nitrobenzene (NB) to cyclohexylamine (CHA). Compared with single Ru or Pd based catalysts, Ru-Pd dual active site catalysts obtained a higher CHA production rate of 26.7 mol CHA mol-1 Ru·Pd h-1 at 80 °C and 3 MPa H2. The activation …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hydrogenation of CO2 to high-value-added liquid fuels is crucial for greenhouse gas emission reduction and optimal utilization of carbon resources. Developing supported heterogeneous catalysts is a key strategy in this context, as they offer well-defined active sites for in-depth mechanistic studies and improved catalyst design. Here, we conducted extensive first-principles calculations to systematically explore the reaction mechanisms for CO2 hydrogenation on a heterogeneous bimetal NiAl-deposited metal-organic framework (MOF) NU-1000 and its catalytic performance as atomically dispersed …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A density functional theory (DFT) study is reported to examine the asymmetric transfer hydrogenation (ATH) of imines catalyzed by an indium metal-organic framework (In-MOF) derived from a chiral phosphoric acid (CPA). It is revealed that the imine and reducing agent (i.e., thiazoline) are simultaneously adsorbed on the CPA through H-bonding to form an intermediate, subsequently, a proton is transferred from thiazoline to imine. The transition state TS-R and TS-S are stabilized on the CPA via H-bonding. Compared to the TS-S, the TS-R has shorter H-bonding distances and longer C-H···π distances,…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
2,4-diaminotoluene (TDA) is one of the most important polyurethane precursors produced in large quantities by the hydrogenation of 2,4-dinitrotoluene using catalysts. Any improvement during the catalysis reaction is therefore of significant importance. Separation of the catalysts by filtration is cumbersome and causes catalyst loss. To solve this problem, we have developed magnetizable, amine functionalized ferrite supported palladium catalysts. Cobalt ferrite (CoFe2O4-NH2), nickel ferrite (NiFe2O4-NH2), and cadmium ferrite (CdFe2O4-NH2) magnetic catalyst supports were produced by a simple cop…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Main-group-element catalysts are a desirable alternative to transition-metal catalysts because of natural abundance and cost. However, the examples are very limited. Catalytic cycles involving a redox process and E-ligand cooperation (E=main-group element), which are often found in catalytic cycles of transition-metal catalysts, have not been reported. Herein theoretical investigations of a catalytic hydrogenation of azobenzene with ammonia-borane using a trivalent phosphorus compound, which was experimentally proposed to occur through P(III) /P(V) redox processes via an unusual pentavalent di…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of iron(II) complexes, trans-[Fe(NCMe)(2)(PR(2)CH(2)CH═NCH(2)CH(2)N═CHCH(2)PR(2))][BPh(4)](2) (5, R = Cy; 7, R = iPr; 9, R = Et) we … yields (55-84%) as tetraphenylborate salts. Complexes 10-15 were tested for the catalytic transfer hydrogenation of acetophenone in basic iso-propanol at 25 and 50 °C. The complexes 10-13 (where R = Cy or iPr) were inactive while the complexes 14 and (S,S)-15 (where R = Et) were active at 25 °C but had better activity at 50 °C. Complex (S,S)-15 was higher in a …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amino acid based thioamides, hydroxamic acids, and hydrazides have been evaluated as ligands in the rhodium-catalyzed asymmetric transfer hydrogenation of ketones in 2-propanol. Catalysts containing thioamide ligands derived from L-valine were found to selectively generate the product with an R configuration (95 % ee), whereas the corresponding L-valine-based hydroxamic acids or hydrazides facilitated the formation of the (S)-alcohols (97 and 91 % ee, respectively). The catalytic reduction was examined by performing a structure-activity correlation investigation with differently functionalized…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reaction of a chiral RuCl2(diphosphine)(1,2-diamine) complex and NaBH4 forms trans-RuH(eta1-BH4)(diphosphine)(1,2-diamine) quantitatively. The TolBINAP/DPEN Ru complex has been characterized by single crystal X-ray analysis as well as NMR and IR spectra. The new Ru complexes allow for asymmetric hydrogenation of simple ketones in 2-propanol without an additional strong base. Various base-sensitive ketones are convertible to chiral alcohols in a high enantiomeric purity with a substrate/catalyst ratio of up to 100 000 under mild conditions. Configurationally unstable 2-isopropyl- and 2-methoxyc…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The detection of hydrogen in complex gas mixtures is essential for many applications. Conventional approaches such as gas chromatography (GC) with thermal conductivity detection (TCD) and residual gas analyzers (RGAs) face significant limitations: TCD exhibits poor response when helium is used as a carrier gas, whereas RGAs lack chromatographic separation, preventing reliable quantification of hydrogen because of interference from other species. Traditional GC methods rely on dual-column configurations with packed or molecular-sieve porous layer open tubular (PLOT) columns to separate hydrogen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Water electrolysis struggles to compete with the low cost of hydrogen produced from methane or coal. We propose a bromide-mediated paired electrosynthesis system in which an aqueous electrolyte is combined with olefins in an inert organic co-solvent to simultaneously generate hydrogen and epoxides. In this process, bromide electrolysis first produces gaseous hydrogen and solution-confined bromine; the bromine is then used to partially oxidize olefins into high-value epoxides while being regenerated back to bromide. By replacing low-value oxygen with valuable epoxides, this approach increases t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collagen's structural integrity and biological function derive from its characteristic triple helix, governed by a unique amino acid sequence containing the rare residue (2S,4R)-hydroxyproline (4R-Hyp). Substituting 4R-Hyp with its diastereomer 4S-Hyp markedly reduces triple-helix thermal stability and impairs collagen function. The origins of this destabilization have mostly been ascribed to stereoelectronic effects such as the gauche effect and n → π* interactions. Here, we dissect the role of different stabilizing interactions on molecular conformation using linear infrared and two-dimensio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
H2O2 is an important signaling molecule and redox regulator of normal cellular metabolism and a major element of oxidative stress. Here we report HyPerFLEX (HyPer with flexible fluorogen excitation), a sensor from the HyPer family designed for high-precision H2O2 monitoring in living cells. HyPerFLEX combines the redox-sensitive OxyR domain from Neisseria meningitidis and circularly permuted fluorogenic protein Y-FAST, yielding oxygen-independent fluorescence upon oxidation of OxyR by H2O2. HyPerFLEX enables imaging H2O2 dynamics in living cells, with tunable spectra from green to far red for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review thoroughly examines the potential of water ultrasonication (US) for producing hydrogen. First, it discusses ultrasonication reactor designs and techniques for measuring ultrasonication power and optimizing energy. Then, it explores the results of hydrogen production via ultrasonication experiments, focusing on the impact of processing factors such as ultrasonication frequency, acoustic intensity, dissolved gases, pH, temperature, and static pressure on the process. Additionally, it examines advanced ultrasonication techniques, such as US/photolysis, US/catalysis, and US/photocataly
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования